KOPAQ 350 mg/ml 100 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik
Koçsel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Kopaq gebelik kategorisi B'dir. Kopaq hamilelik kategorisi, Kopaq gebelik kategorisi, Kopaq emzirme, Kopaq anne sütüne geçer mi, Kopaq laktasyon, Kopaq hamilelerde kullanımı, Kopaq ve bebek, Kopaq kullanımı bilgilerini içerir.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi KOPAQ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Alerjik etkiler:
Henüz size KOPAQ uygulanan hastane veya klinikte iken alerjik etkiler ortaya çıkarsa DERHAL doktorunuza bildiriniz. Bu etkiler arasında şunlar bulunabilir:
Bu bahsedilen yan etkiler KOPAQ verilmesinden birkaç saat veya gün sonra ortaya çıkabilir. Eğer bu yan etkilerden herhangi biri siz hastaneden ayrıldıktan sonra ortaya çıkarsa, en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
KOPAQ verilmesinden sonra idrar oluşumunda kısa süreli bir azalma yaygın olarak görülür. Bu durum böbrek hasarına yol açabilir.
Aşağıda listelenen diğer istenmeyen etkiler size KOPAQ verilmesinin nedeni ve veriliş yolu ile ilişkilidir. Eğer size KOPAQ’ın nasıl uygulandığı konusunda emin değilseniz doktorunuza sorunuz.
Genel (KOPAQ uygulanan tüm hastaları kapsar):
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
Atardamar veya toplardamar içine enjeksiyondan sonra:
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen):
Omurgaya enjeksiyondan sonra:
Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıyı etkiler):
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
(rahim, över tüpleri, mesane, pankreas veya fıtık gibi)
Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıyı etkiler):
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
Eklemlere enjeksiyondan sonra:
Çok yaygın (10 kullanıcıda 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler):
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
Ağız yolu ile kullanılmasından sonra:
Çok yaygın (10 kullanıcıda 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler):
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
Çocuklarda ve adolesanlarda görülen ek istenmeyen etkiler:
Prematüre infantlar, yeni doğanlar ve diğer çocuklarda ioheksol uygulanmasını takiben, tiroid fonksiyonlarında kısa süreli bozukluk bildirilmiştir. Bu durum geçicidir ve bir süre sonra normale döner. Normalde herhangi bir belirti görülmez. Prematüre bebekler iyot etkisine özellikle duyarlıdır.
Tekrarlanan ioheksol uygulamalarına maruz kalan bir annenin bebeğinde kısa süreli geçici tiroid fonksiyonu anormalliği bildirilmiştir.
Yan etkilerin raporlanması
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar için yeterli veri yoktur.
Kopaq ile ilgili diğer bilgiler
- Kopaq Genel
- Kopaq Fiyat
- Kopaq Prospektüs
- Kopaq Kullananlar
- Kopaq Nedir
- Kopaq Kullanımı
- Yan Etkileri
- Kopaq Etkileşimi
- Gebelik
- Kopaq Saklanması
- Kopaq Muadili
- Kopaq Uyarılar
- Kopaq Endikasyon
- Kopaq Kontrendikasyon
- Kopaq İçeriği
- Kopaq Dozu
- Kopaq Zararları
- Kopaq Formu
- Kopaq Farmakolojik Özellikler
- Kopaq Farmasötik Özellikler
- Kopaq Ruhsat Bilgileri