KALINOR 15 efervesan tablet Gebelik

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Budenofalk gebelik kategorisi C'dir. Budenofalk hamilelik kategorisi, Budenofalk gebelik kategorisi, Budenofalk emzirme, Budenofalk anne sütüne geçer mi, Budenofalk laktasyon, Budenofalk hamilelerde kullanımı, Budenofalk ve bebek, Budenofalk kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Budenofalk 3 mg; bronşiyal astım (Nefes darlığı. Akciğerlerdeki hava yollarında ortaya çıkan yaygın daralma ve buna bağlı solunum zorluğu nöbetleriyle belirgin hastalık) tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > Barsak Antienflamatuarları > Lokal Etkili Kortikosteroidler > Budesonid

ATC Kodu

A07EA06

Etkin Madde

Budesonid 3 mg

Barkodu

8699738020019

Geri Ödeme Kodu

A04176

Satış Fiyatı

121.18 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

9

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Potasyum Eksikliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFL1

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

AAH

Eşd. ilaç grubu

E545A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

®

KALİNOR ’un çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanıldığında üreme kapasitesini etkileyip etkilemediğine ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda planlanmış bir gebelikten önce uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.

Gebelik dönemi

Gebeliğin özellikle ilk üç ayında ilaç uygulamasındaki bugünkü anlayışa göre kullanılması özenle tartılmalıdır. Yüksek ve düşük potasyum seviyeleri maternal ve fetal kalp fonksiyonunu etkiler. Bu nedenle gebelikte Kalinor Efervesan Tablet uygulanması durumunda, annenin serum düzeyi fizyolik sınırlar içinde kaldığı sürece embriyo ve fetus üzerine zararlı etki beklenmez. Gebelik döneminde herhangi zararlı bir etkiye işaret eden bulgulara şimdiye kadar rastlanmamıştır.

Laktasyon dönemi

KALİNOR®’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. KALİNOR®’un süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına

®

ya da KALİNOR tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve KALİNOR tedavisinin emziren anne açısından

faydası dikkate alınmalıdır. Laktasyon döneminde herhangi zararlı bir etkiye işaret eden bulgulara şimdiye kadar rastlanmamıştır.

Üreme yeteneği/fertilite: