| İlaç Adı |
Uyarılar |
| IMIGRAN 100 mg 2 tablet |
Uyarılar
Sumatriptan sadece açık olarak migren tanısı konulmuşsa kullanılmalıdır. Diğer akut migren tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konmamış hastalarda ve atipik belirtileri olan migrenlilerde baş ağrısı tedavisine başlamadan önce diğer ciddi nörolojik durumların bertaraf edilmesi gerekir. Migrenlilerin belir... |
| IMIGRAN 20 mg/doz nazal sprey |
Uyarılar
Sumatriptan sadece açık olarak migren tanısı konulmuşsa kullanılmalıdır. Diğer akut migren tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konmamış hastalarda ve atipik belirtileri olan migrenlilerde baş ağrısı tedavisine başlamadan önce diğer ciddi nörolojik durumların bertaraf edilmesi gerekir. Migrenlilerin belir... |
| IMIGRAN 50 mg 2 tablet {8699522092901} |
Uyarılar
Sumatriptan sadece açık olarak migren tanısı konulmuşsa kullanılmalıdır. Diğer akut migren tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konmamış hastalarda ve atipik belirtileri olan migrenlilerde baş ağrısı tedavisine başlamadan önce diğer ciddi nörolojik durumların bertaraf edilmesi gerekir. Migrenlilerin belir... |
| IMIGRAN SUBJECT 6mg/0.5mg 2 kartuş |
Imigran Subject sadece açık olarak migren veya demet (cluster) başağrısı tanısı konulmuşsa kullanılmalıdır. Imigran Subject intravenöz olarak uygulanmamalıdır. Sumatriptan hemiplejik, basiler veya oftalmoplejik migren tedavisinde endike değildir. Diğer akut migren tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalarda ve atipi... |
| IMIGRAN SUBJECT 6mg/0.5mg 2 kartuş + OTOENJEKTOR |
Imigran Subject sadece açık olarak migren veya demet (cluster) başağrısı tanısı konulmuşsa kullanılmalıdır. Imigran Subject intravenöz olarak uygulanmamalıdır. Sumatriptan hemiplejik, basiler veya oftalmoplejik migren tedavisinde endike değildir. Diğer akut migren tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalarda ve atipi... |
| IMLO 20/5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipovolemi veya sodyum azalması olan hastalar: Etkin diüretik tedavisi, diyet ile alman tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma aracılığıyla volüm ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk doz sonrası semptomatikhipotansiyon gelişebilir. İMLO uygulamasından önce bu durumun düzeltilmesi vey... |
| IMMUCYST 1 FLK BCG+ 1 FLK 3ml çözücü |
İntravezikal immucyst uygulaması mesane içinde enflamasyon cevabına neden olamakta ve hematüri, disüri, pollaküri ve üriner sistem bakteriyel enfeksiyonları ile birlikte görülmaktedir. Bu yüzden dikkali bir gözlem önerilmektedir. İmmucyst immünoterapisi uygulananlarda sistematik yan etkilerde nadiren de olsa görülebilir. Bunlar bulantı, diyare, ... |
| IMMUNATE 1000 IU 1 flakon |
Uyarılar
Virüs güvenliği: IMMUNATE, insan plazmasından üretilmiştir. İnsan plazmasından üretilen preparatlar, örneğin virüsler ve teorik olarak Creutzfeldt - Jakob (CJD) etkeni gibi, hastalıklara yol açabilecek infeksiyon etkenleri içerebilir. Bu durum bilinmeyen ya da yeni ortaya çıkan virüslerle diğer patoje... |
| IMMUNATE 500 IU 1 flakon |
Uyarılar
Virüs güvenliği: IMMUNATE, insan plazmasından üretilmiştir. İnsan plazmasından üretilen preparatlar, örneğin virüsler ve teorik olarak Creutzfeldt - Jakob (CJD) etkeni gibi, hastalıklara yol açabilecek infeksiyon etkenleri içerebilir. Bu durum bilinmeyen ya da yeni ortaya çıkan virüslerle diğer patoje... |
| IMMUNINE 1200 IU/10 ml infüzyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon { Eczacibasi-Baxalta } |
Uyarılar
Virüs güvenliliği IMMUNINE insan plazmasından üretilmektedir. Üretimde kullanılan plazma Creutzfeldt Jacob (deli dana) ve new variant Creutzfeldt Jacob hastalıklarına karşıteorik enfeksiyon riskini minimize edebilmek için hazırlanmış prosedüre uygun olarakseçilen donörlerden alınmıştır. Yine de ins... |
| IMMUNINE 600 IU 1 flakon |
IIMMUNINE insan plazmasından elde edilmiştir. İnsan kanı ya da plazmasından elde edilmiş ürünlerin kullanımında enfeksiyon etkenlerinin bulaşmasına bağlı enfeksiyonların oluşmayacağı tümüyle garanti edilemez. Bu durum, bugüne kadar tanımlanmamış patojenler için de geçerlidir. Bulaşma riskini azaltmak için donör ve kan bağışları uygun yöntemlerl... |
| IMMUNINE 600 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
Virüs güvenliliği IMMUNINE insan plazmasından üretilmektedir. Üretimde kullanılan plazma Creutzfeldt Jacob (deli dana) ve new variant Creutzfeldt Jacob hastalıklarına karşıteorik enfeksiyon riskini minimize edebilmek için hazırlanmış prosedüre uygun olarakseçilen donörlerden alınmıştır. Yine de ins... |
| IMPETEX 10 gr krem {Roche} |
Impetex gözlerde kullanılmamalıdır. İritasyon görüldüğü takdirde topikal kortikosteroid uygulaması durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Tıbbi zaruret gerekmedikçe hamilelerde kullanılmamalıdır. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı |
| IMPLANON 68 mg 1 implant |
Uyarılar
Uyarılar: Aşağıdaki durum / risklerden herhangi biri ortaya çıktığında, her kadın için progestagen kullanımın yararları ile olası riskleri değerlendirilmeli ve IMPLANON NXT kullanımına başlamadan önce kadın ile konuşulmalıdır. Bu durumlardan herhangi birinin artması, şiddetlenmesi ya da ilk kez ortaya çıkması halinde... |
| IMPLANON 68 mg 1 implant {Schering-plough} |
Uyarılar
Uyarılar: Aşağıdaki durum / risklerden herhangi biri ortaya çıktığında, her kadın için progestagen kullanımın yararları ile olası riskleri değerlendirilmeli ve IMPLANON NXT kullanımına başlamadan önce kadın ile konuşulmalıdır. Bu durumlardan herhangi birinin artması, şiddetlenmesi ya da ilk kez ortaya çıkması halinde... |
| IMPRIDA 10/160 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Sodyum ve/veya hacim yetersizliği olan hastalar: Plasebo kontrollü çalışmalarda, komplikasyonsuz hipertansiyonu olan ve IMPRIDA ile tedavi edilen hastaların %0.4’ünde aşırı hipotansiyon görülmüştür. Aktif bir renin-anjiyotensin sistemi olan (hacim ve/veya tuz yetersizliği olan ve yüksek dozlarda&nb... |
| IMPRIDA 5/160 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Sodyum ve/veya hacim yetersizliği olan hastalar: Plasebo kontrollü çalışmalarda, komplikasyonsuz hipertansiyonu olan ve IMPRIDA ile tedavi edilen hastaların %0.4’ünde aşırı hipotansiyon görülmüştür. Aktif bir renin-anjiyotensin sistemi olan (hacim ve/veya tuz yetersizliği olan ve yüksek dozlarda di... |
| IMPROVE 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| IMPROVE 10 mg 84 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| IMPROVE 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| IMPROVE 20 mg 84 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| IMPROVE 40 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| IMPROVE 40 mg 84 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| IMPROVE PLUS 20 mg/12.5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar IMPROVE PLUS 20mg/12.5mg film tablet uygulamasından önce düzeltilmelidir. Renin-an... |
| IMPROVE PLUS 20 mg/12.5 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar IMPROVE PLUS 20mg/12.5mg film tablet uygulamasından önce düzeltilmelidir. Renin-an... |
| IMPROVE PLUS 20 mg/25 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar IMPROVE PLUS 20mg/25mg film tablet uygulamasından önce düzeltilmelidir. Renin-anji... |
| IMPROVE PLUS 20 mg/25 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar IMPROVE PLUS 20mg/25mg film tablet uygulamasından önce düzeltilmelidir. Renin-anji... |
| IMPROVE PLUS 40 mg/12.5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Intravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar TERMİNATE PLUS uygulamasından önce düzeltilmelidir. Renin-anjiyotensin-aldosteron ... |
| IMPROVE PLUS 40 mg/12.5 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
Intravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar TERMİNATE PLUS uygulamasından önce düzeltilmelidir. Renin-anjiyotensin-aldosteron ... |
| IMPROVE PLUS 40 mg/25 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan soma semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar TERMİNATE PLUS uygulamasmdan önce düzeltilmelidir. Renin-anjiyotensin-aldosteron si... |
| IMPROVE PLUS 40 mg/25 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan soma semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar TERMİNATE PLUS uygulamasmdan önce düzeltilmelidir. Renin-anjiyotensin-aldosteron si... |
| IMURAN 25 mg 100 tablet |
Uyarılar
Mutajenisite IMURAN ile tedavi edilen erkek ve kadın hastalarda kromozomal anormallikler gösterilmiştir. IMURAN’ın bu anormalliklerin gelişimindeki rolünü değerlendirmek güçtür. Zamanla ortadan kalkan kromozomal anormallikler IMURAN ile tedavi edilen hastaların çocuklarında lenfositlerinde gösterilmiştir. Son d... |
| IMURAN 25 mg 100 tablet {Glaxo} |
Uyarılar
Mutajenisite IMURAN ile tedavi edilen erkek ve kadın hastalarda kromozomal anormallikler gösterilmiştir. IMURAN’ın bu anormalliklerin gelişimindeki rolünü değerlendirmek güçtür. Zamanla ortadan kalkan kromozomal anormallikler IMURAN ile tedavi edilen hastaların çocuklarında lenfositlerinde gösterilmiştir. Son d... |
| IMURAN 50 mg 1 flakon {Glaxo} |
İzleme: Imuran kullanılmasının neden olabileceği potansiyel tehlikeler vardır. Eğer, tedavi sırasında hastada görülebilecek toksik etkiler gerektiği gibi izlenebilecekse kullanılmalıdır. Tedavinin ilk sekiz haftası içinde, trombosit sayımı dahil tam kan sayımlarının haftada bir ya da yüksek doz kullanıldığı veya hastada ciddi bö... |
| IMURAN 50 mg 100 tablet |
Uyarılar
Mutajenisite IMURAN ile tedavi edilen erkek ve kadın hastalarda kromozomal anormallikler gösterilmiştir. IMURAN’ın bu anormalliklerin gelişimindeki rolünü değerlendirmek güçtür. Zamanla ortadan kalkan kromozomal anormallikler IMURAN ile tedavi edilen hastaların çocuklarında lenfositlerinde gösterilmiştir. Son d... |
| IMURAN 50 mg 100 tablet {Glaxo} |
Uyarılar
Mutajenisite IMURAN ile tedavi edilen erkek ve kadın hastalarda kromozomal anormallikler gösterilmiştir. IMURAN’ın bu anormalliklerin gelişimindeki rolünü değerlendirmek güçtür. Zamanla ortadan kalkan kromozomal anormallikler IMURAN ile tedavi edilen hastaların çocuklarında lenfositlerinde gösterilmiştir. Son d... |
| INAPROL 50 gr jel |
- Diğer nonsteroid antienflamatuarlara göre çok daha seyrek ve daha hafif olmakla beraber, naproksen, mide-barsak kanamasına ve ülserasyona sebep olabilir. Bu nedenle, anamnezinde mide-duodenum ülserinden söz eden hastalar yakından izlenmelidir. - Böbrek fonksiyonları ileri derecede bozuk olanlarda çok dikkatli kullanılmalı ve kreatinemi, kreat... |
| INAPROL FORT 500 mg 20 tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) risk İNAPROL FORT ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskini artırabilir ve bunlar fatal olabilir. Tüm NSAİ ilaçlar için risk benzerdir. Bu risk doz,kullanım süresi ve başlangıçtaki KV risk faktörleriyle birlikte artabilir. Bilinen KV hastalığı... |
| INCEPTUM 500 mg 10 film tablet |
Uyarılar
Penisilin veya diğer betalaktam antibiyotiklere karşı allerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda dikkatli kullanılmalıdır Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi sefuroksim aksetil kullanımı aşırı Candida çoğalmasına neden olabilir. Uzun süreli kullanım duyarlı olmayan diğer organizmaların (örneğin; enterekoklar ... |
| INCEPTUM 500 mg 14 film tablet |
Uyarılar
Penisilin veya diğer betalaktam antibiyotiklere karşı allerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda dikkatli kullanılmalıdır Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi sefuroksim aksetil kullanımı aşırı Candida çoğalmasına neden olabilir. Uzun süreli kullanım duyarlı olmayan diğer organizmaların (örneğin; enterekoklar ... |
| INCEPTUM 500 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Penisilin veya diğer betalaktam antibiyotiklere karşı allerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda dikkatli kullanılmalıdır Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi sefuroksim aksetil kullanımı aşırı Candida çoğalmasına neden olabilir. Uzun süreli kullanım duyarlı olmayan diğer organizmaların (örneğin; enterekoklar ... |
| INCIVO 375 mg 168 film kaplı tablet |
Uyarılar
Ciddi deri döküntüsü INCIVO kombinasyon tedavisiyle ciddi deri döküntüleri bildirilmiştir. Plasebo-kontrollü Faz 2 ve 3 çalışmalarında ciddi deri döküntüleri (başlıca ekzematöz, pruritik ve vücut yüzey alanının %50’ sinden fazlasını kapsayan) peginterferon alfa ve ribavirin alanlarda %0.4 bildirilirken INCIVO alan ha... |
| INDADAY 1.5 mg 30 SR film tablet {8697930032731} |
Uyarılar
Uyarılar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlarında) sebebiyet verebilirler. Bu gibi durumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. Fotosensitivite: Tiyazid ve tiyazid ben... |
| INDAPEN 2.5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Uyanlar: Hepatik bozukluklar: Karaciğer fonksiyonu bozuk olduğu zaman, tiyazid ve bu gruptan diüretikler hepatik ensefalopati’ye (özellikle elektrolit dengesizliği durumlannda) sebebiyet verebilirler. Bugibi durumlarda, diüretik tatbiki derhal kesilmelidir. Fot... |
| INDOBIOTIC göz damlası 5 MG {A.İ.Pazarlama} |
Özellikle kanama eğilimi olduğu bilinenlerde ya da kanama zamanını uzatan ilaçları kullananlarda, NSAİ’lar cerrahi sırasında oküler dokularda kanamayı artırabilir. NSAİ’lar sekonder infeksiyonlara hazırlayıcı olabilir. Bu göz damlaları, korneal iyileşmeyi geciktirebilir. Çocuklara spesifik çalışmalar yürütülmemiştir. Göz damlası, gözün içine... |
| INDOCOLIR göz damlası % 0.1 |
Uyarılar
Minimal düzeyde de olsa; INDOCOLIR sistemik absorpsiyon olasılığından ötürü; aspirin ya da benzer NSAİİ’lara karşı toleranssızlık (bronkospazm) durumu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Bilinen kanama eğilimi durumlarında ya da antikoagülan tedavi uygulanan hastalarda hekime danışılmalıdır. Aşırı duyarlı... |
| INDOCOLIR göz damlası % 0.1 {A.İ.Pazarlama} |
Uyarılar
Minimal düzeyde de olsa; INDOCOLIR sistemik absorpsiyon olasılığından ötürü; aspirin ya da benzer NSAİİ’lara karşı toleranssızlık (bronkospazm) durumu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Bilinen kanama eğilimi durumlarında ya da antikoagülan tedavi uygulanan hastalarda hekime danışılmalıdır. Aşırı duyarlı... |
| INDURIN 2.5 mg 30 tablet |
- Hipokalemi ve diğer elektrolit dengesizliklerine yol açabileceğinden özellikle kardiyak aritmisi olan ya da kalp glikozidleri kullanan hastalarda serum elektrolit düzeyleri uygun aralarla ölçülmelidir. - Ayrıca hipokalemi, hiponatremi, hipokloremik alkaloz gibi durumlarda ortaya çıkacak klinik belirtiler. (ağız kuruluğu susama, halsizl... |
| INEGY 10/20 mg 28 tablet |
Uyarılar
Miyopati/Rabdomiyolizis: Ezetimib ile pazarlama sonrası deneyimlerde miyopati ve rabdomiyoliz vakaları bildirilmiştir. Rabdomiyoliz gelişen pek çok hasta ezetimibe başlamadan önce statin kullanmaktaydı. Ancak ezetimib monoterapisinde ve ezetimibin fibratlar gibi rabdomiyoliz riskinin artmasıyla ilişkisi olduğu b... |
| INEGY 10/40 mg 28 tablet |
Uyarılar
Miyopati/Rabdomiyolizis: Ezetimib ile pazarlama sonrası deneyimlerde miyopati ve rabdomiyoliz vakaları bildirilmiştir. Rabdomiyoliz gelişen pek çok hasta ezetimibe başlamadan önce statin kullanmaktaydı. Ancak ezetimib monoterapisinde ve ezetimibin fibratlar gibi rabdomiyoliz riskinin artmasıyla ilişkisi olduğu b... |
