Farmasötik Özellikler | R - Sayfa 2

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

NEO <-> NEP ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.

İlaç Adı Farmasötik
NEOBASE %0.05 50 G merhem 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sorbitan seskuioleat Propilen glikol Beyaz yumuşak parafin 6.2. Geçimsizlikler Veri yoktur. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25° Cnin al...
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonlıık su 6.2.   Gcçinısizliklcr Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltiy...
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setsiz 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonlıık su 6.2.   Gcçinısizliklcr Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltiy...
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 250 ml PP torba setli 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonlıık su 6.2.   Gcçinısizliklcr Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltiy...
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setli 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonlıık su 6.2.   Gcçinısizliklcr Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltiy...
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setsiz 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonlıık su 6.2.   Gcçinısizliklcr Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltiy...
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.Yardtmcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bi...
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba (setli) 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.Yardtmcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bi...
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba (setsiz) 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.Yardtmcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bi...
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba (setli) 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.Yardtmcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bi...
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba (setsiz) 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.Yardtmcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bi...
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml setli PP-Torba 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltiye ilaç eklemeden önce NEOFLEKS % 50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’ nunda çözünebilir ve stabil olduğu doğrulanmalıdır. 6.3. Raf ömr...
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml setsiz PP-Torba 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltiye ilaç eklemeden önce NEOFLEKS % 50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’ nunda çözünebilir ve stabil olduğu doğrulanmalıdır. 6.3. Raf ömr...
NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 250 ml (setli) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltinin pH’sı 3.5 - 6.5 arasındadır. Ç...
NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 250 ml (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltinin pH’sı 3.5 - 6.5 arasındadır. Ç...
NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 500 ml (setli) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltinin pH’sı 3.5 - 6.5 arasındadır. Ç...
NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 500 ml (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Çözeltinin pH’sı 3.5 - 6.5 arasındadır. Ç...
NEOFLEKS HIPERTONIK %3 NACL çözeltisi 250 ml setli 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.   Yardımcımaddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenen bazı ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Çözeltiye başka maddeler eklenecekse aseptik teknik kullanılmalı ve tamamen karışana kadar çalkalanmalıdır. Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar...
NEOFLEKS IZOPLEN S DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 500 ml setsiz 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2.   GeçinısizlikIer Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi s...
NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 1000 ml (setli) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2.   Gcçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi so...
NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 1000 ml (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2.   Gcçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi so...
NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 500 ml (setli) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2.   Gcçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi so...
NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 500 ml (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2.   Gcçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi so...
NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bir ilaç ekl...
NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setsiz 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bir ilaç ekl...
NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 2000 ml setli PP torba 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bir ilaç ekl...
NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setli 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bir ilaç ekl...
NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setsiz 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU içine geçimli bir ilaç ekl...
NEOFLEKS RINGER çözeltisi 1000 ml setsiz 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.   Yardımcımaddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler İçerdiği kalsiyum nedeniyle kalp glikozitleri ile birlikte verildiğinde birbirlerinin inotropik ve toksik etkilerini arttırırlar. Bunun sonucu aritmiler görülebileceğinden kalp glikozidleri alan hastalara i.v....
NEOPROFEN %5 jel 40 gr 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Propilen Glikol Dietilamin Karbomer (Karbopol) 940 Etil Alkol Deiyonize su 6.2. Geçimsizlikler Uygulanabilir değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.  ...
NEOPROFEN %5 jel 60 gr 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Propilen Glikol Dietilamin Karbomer (Karbopol) 940 Etil Alkol Deiyonize su 6.2. Geçimsizlikler Uygulanabilir değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.  ...
NEORECORMON 10000 IU/0.6ML 6 hazır şırınga 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Üre Sodyum klorür Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidrojen fosfat Kalsiyum klorür Polisorbat 20 Glisin L-lösin L-isolösin L-treonin
NEORECORMON 2000 IU 6 hazır şırınga 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Üre Sodyum klorür Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidrojen fosfat Kalsiyum klorür Polisorbat 20 Glisin L-lösin L-isolösin L-treonin L-glutamik asit Fenilalanin 6.2. Geçimsizlikler<...
NEORECORMON 5000 IU 6 hazır şırınga 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Üre Sodyum klorür Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidrojen fosfat Kalsiyum klorür Polisorbat 20 Glisin L-lösin L-isolösin L-treonin L-glutamik asit Fenilalanin 6.2. Geçimsizlikler<...
NEORECORMON ROCHE 3000 I.U. kullanıma hazır 6 şırınga 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Üre Sodyum klorür Sodyum dihidrojen fosfat Sodyum hidrojen fosfat Kalsiyum klorür Polisorbat 20 Glisin L-lösin L-isolösin L-treonin L-glutamik asit Fenilalanin 6.2. Geçimsizlikler<...
NEORIS 0.5 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Polietilen glikol Polivinilpirolidon Sukraloz (E955) 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriğ...
NEORIS 0.5 mg 60 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Polietilen glikol Polivinilpirolidon Sukraloz (E955) 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriğ...
NEORIS 1 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğe...
NEORIS 2 mg 60 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Polietilen glikol Polivinilpirolidon Sukraloz (E 955) 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içer...
NEORIS 3 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğe...
NEORIS 4 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Polietilen glikol Polivinilpirolidon Sukraloz (E955) 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeri...
NEOSET 1 mg 10 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tabletler Mikrokristalin selüloz (Tip 101) Sodyum nişasta glikolat Tip A Laktoz monohidrat H idroksipropilmeti Iselüloz Magnezyum stearat Film kaplama karışımı (Opadry Beyaz 13F58866) HPMC 2910/Hipromelloz 6cP (E464) 6.2. ...
NEOSET 2 mg 5 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tabletler Mikrokristalin selüloz (Tip 101) Sodyum nişasta glikolat Tip A Laktoz monohidrat Hidroksipropilmetilselüloz Magnezyum stearat Film kaplama karışımı (Opadry Sarı I3F52195) HPMC 2910/Hipromelloz 6cP (E464) Titanyum ...
NEOSET 3 mg/3 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 5 ampül 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Genel bir tedbir olarak NEOSET, diğer ilaçlarla birlikte solüsyon haliııdc karıştırılmamalıdır. NEOSET’in profilaktik uygulaması, sitostatik tedaviden veya anestezi başlangıcından önce tamamlanmalıdır. 6.3. Raf ömrü 25°C ’nin alt...
NEOSTIGMINE 6 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler NEOSTİGMİNE lokal ve genel anestezikler, antiaritmik maddeler, nöromüsküler geçişte karışıklık doğuran diğer ilaçlar ile birlikte dikkatlice kullanılmalıdır. Myasthenia gravis’li hastalarda dozu buna uygun şekilde ayarlanmalı...
NEPHRAMINE 500 ml (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Sodyum bisülfıt (antioksidan olarak) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. Ancak, birlikte kullanılacak sıvı ve ilaçlar geçimsizlik yönünden değerlendirilmelidir. Çözel...
NEPHRAMINE 500 ml(setli) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Sodyum bisülfıt (antioksidan olarak) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. Ancak, birlikte kullanılacak sıvı ve ilaçlar geçimsizlik yönünden değerlendirilmelidir. Çözel...
NEPHROTECT 250 ml infüzyon solüsyonu cam şişe 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Sadece geçimliliği kanıtlanmış, parenteral beslenme için gerekli olan; eneıji sağlayıcılar, elektrolitler, eser elementler ve vitaminler NEPHROTECT’e eklenebilir. Kombinasyon iyice kanştınlmalıdır. Bkz. 6.4.
NEPHROTECT 500 ml infüzyon solüsyonu cam şişe 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Sadece geçimliliği kanıtlanmış, parenteral beslenme için gerekli olan; eneıji sağlayıcılar, elektrolitler, eser elementler ve vitaminler NEPHROTECT’e eklenebilir. Kombinasyon iyice kanştınlmalıdır. Bkz. 6.4.
NEPITIN 600 mg 50 çentikli tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kopovidon Poloxamer 188 Mısır Nişastası Magnezyum Stearat Kaplama maddesi: Hidroksipropil metil seluloz (5 cps) 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler ...

1 2 3 4 5 6 7

1 2 3 4 5 6 7

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

REB <-> REN ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.

İlaç Adı Farmasötik
REBIF 44 kullanıma hazır 12 adet şırınga 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Uygulanamaz. 6.3 Raf-ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğe...
RECBUTIN RECTAL krem 30 G 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliseril monostearat+PEG-75 (Gelot 64) Setostearil alkol Gliseril monostearat İzopropil miristat Propilen glikol Metil parahidroksibenzoat Propil parahidroksibenzoat 6.2. Geçimsizlikler <...
RECOMBINATE 1000 IU 1 flakon 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi İnsan albumini Sodyum klorür Histidin Makrogol 3350 Kalsiyum klorür dihidrat 6.2. Geçimsizlikler RECOMBINATE, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Bazı infüzyon ekipmanlarının iç duvarlarından Faktör VlII’in emilmesinin b...
RECOMBINATE 250 IU 1 flakon 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi İnsan albumini Sodyum klorür Histidin Makrogol 3350 Kalsiyum klorür dihidrat 6.2. Geçimsizlikler RECOMBINATE, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Bazı infüzyon ekipmanlarının iç duvarlarından Faktör VlII’in emilmesinin b...
RECOMBINATE 500 IU 1 flakon 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi İnsan albumini Sodyum klorür Histidin Makrogol 3350 Kalsiyum klorür dihidrat 6.2. Geçimsizlikler RECOMBINATE, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Bazı infüzyon ekipmanlarının ...
RECOSIDE 4 mg/2 ml IM enj. için çözelti içeren 6 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinmemektedir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve...
RECOSIDE 4 mg/500 mg 20 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Monohidrat Patates Nişastası Şeker Jelatin Talk Magnezyum Stearat 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik araştırmaları bulunma...
REDAGON 25 mg 20 çentikli tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz (pH 101) Mısır nişastası Sodyum nişasta glikolat (Tip A) Gliseril distearat Opadry II 85F18422 white* Deiyonize su 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel ...
REDEMUS 4 mg/2 ml IM 6 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinmemektedir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer...
REDOX-C ampül 500 mg/5 ml 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Metil parahidroksibenzoat Propil parahidroksibenzoat Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları bulunmadığından, bu ürün diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. 6...
REFACTO AF 250 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü 1 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Toz: Sukroz Kalsiyum klorür dihidrat L-Histidin Polisorbat 80 Sodyum klorür Enjeksiyonluk su Hidroklorik asit (Seyreltme tampon pFFsını ayarlamak için kullanılır.) Çözücü: 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları...
REFCON ADVANCE oral süspansiyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum karbonat, Karbomer 974 P, Sodyum sakarin, Metil paraben (E218), Propil paraben (E216), Nane yağı, Sodyum hidroksit,
REFCON DOUBLE ACTION oral süspansiyon 200 ml 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Karbomer 974 P Sodyum sakarin Metil paraben (E218) Propil paraben (E216) Nane yağı Sodyum hidroksit Saf su 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü
REFLOR 250 mg 10 kapsül FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Magnezyum stearat Kapsül no: 0 beyaz renkli Jelatin Titanyum dioksit Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. Raf ömrü 36 ay Saklamaya yönelik özel tedbirler Oda sıcaklığında (25°C’n...
REFLOR 250 mg 20 kapsül FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Magnezyum stearat Kapsül no: 0 beyaz renkli Jelatin Titanyum dioksit Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. Raf ömrü 36 ay Saklamaya yönelik özel tedbirler Oda sıcaklığında (25°C’n...
REFLOR 250 mg liyofilize toz içeren 10 saşe FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Levüloz (Fruktoz) Susuz kolloidal silika Karışık meyva aroması Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. Raf ömrü 36 ay Saklamaya yönelik özel tedbirler Oda sıcaklığında (25°C’nin altında), n...
REFLOR 250 mg liyofilize toz içeren 20 saşe FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Levüloz (Fruktoz) Susuz kolloidal silika Karışık meyva aroması Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. Raf ömrü 36 ay Saklamaya yönelik özel tedbirler Oda sıcaklığında (25°C’nin altında), n...
REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT 15 ml göz damlası 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Oksikloro kompleks (Purite) Borik asit Sodyum borat dekalıidrat Sodyum klorür Potasyum klorür Kalsiyum klorür dihidrat Magnezyum klorür heksalıidrat Saf Su 6.2. Geçimsizlikler...
REFRESH tek dozluk göz damlası 30 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Sodyum Hidroksit veya Hidroklorik Asid (pH ayarı için) Saf su 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırıl...
REGAPEN 25 mg 56 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Prejelatinize mısır nişastası Talk Jelatin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi ürün...
REGAPEN 75 mg 14 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Prejelatinize mısır nişastası Talk Jelatin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi ürün...
REGEN-D 150 mcg jel 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum metil paraben Sodyum propil paraben Karbopol ultrez Mannitol (E421) L-lizin hidroklorür Gliserol Trietanolamin (pH ayarlayıcısı) 6.2. Geçimsizlikler REGEN-D 150 loka...
REGEN-D 60 mcg jel 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum metil paraben Sodyum propil paraben Karbopol ultrez Mannitol (E421) L-lizin hidroklorür Gliserol Trietanolamin (pH ayarlayıcı) 6.2. Geçimsizlikler REGEN-D 60 lokal v...
REGROTON 20 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Aerosil 200, • Avisel PH 102, • Magnezyum stearat, • Mısır nişastası, 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. ...
REGROTON 20 tablet {Novartis} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Aerosil 200, • Avisel PH 102, • Magnezyum stearat, • Mısır nişastası, 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. ...
RELENZA rotadisk+diskhaler 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 7 yıl 6.4.Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamı...
RELPAX 40 mg 1 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristal selüloz Laktoz monohidrat Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Titanyum dioksit (E171) Hipromeloz Gliserol Triasetat 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirle...
RELPAX 40 mg 3 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristal selüloz Laktoz monohidrat Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Titanyum dioksit (E171) Hipromeloz Gliserol Triasetat 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirle...
RELPAX 40 mg 6 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristal selüloz Laktoz monohidrat Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Titanyum dioksit (E171) Hipromeloz Gliserol Triasetat 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirle...
REMERON 30 mg 14 film tablet {Schering-plough} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği Çocuklar için güvenli, beyaz opak polivinil kloritten yapılmış itilerek açılan blisterlerd...
REMERON 30 mg 28 tablet {Schering-plough} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği Çocuklar için güvenli, beyaz opak polivinil kloritten yapılmış itilerek açılan blisterlerd...
REMERON 45 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği Çocukların açamayacağı, soyularak açılan, sert; ince bir alüminyum folyo yaprağı ve kağıt-...
REMERON oral 15 mg 66 ml solüsyon {Merck} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi L-metionin Sodyum benzoat (E211) Sodyum sakarin (E954) Sitrik asit monohidrat (E330) Gliserol (E422) Sıvı maltitol Mandalina portakal...
REMERON oral 15 mg 66 ml solüsyon {Schering-plough} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Oral solüsyon su dışındaki sıvılarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği Ambalaj, 66 ml REMERON oral solüsyon (...
REMICADE 100 mg konsantre IV infüzyon çözeltisi hazırlamak için liyofilize toz içeren 1 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi •    Sakkaroz •    Polisorbat 80 •    Sodyum fosfat monobazik monohidrat •    Sodyum fosfat dibazik dihidrat • ...
REMICADE konsantre I.V INFUZYON 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler REMICADE’ın başka ajanlar ile birlikte verilmesini değerlendiren fiziksel biyokimyasal geçimlilik çalışmaları yapılmamıştır. REMICADE’ın aynı intravenöz yoldan başka ajanlarla birlikte infüzyon yoluyla verilmesi önerilmez.
REMIDON 20 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Polivinil pirolidon K 25 Mikrokristalin selüloz (pH 102) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği Bir yüzü o...
REMINYL 16 mg 28 uzatılmış salınımlı kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Dietil fitalat Etilselüloz Hipromeloz Polietilen glikol Titanyum dioksit (E 171) Sükroz Mısır nişastası 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Sakl...
REMINYL 24 mg 28 uzatılmış salınımlı kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Dietil fitalat Etilselüloz Hipromeloz Polietilen glikol Titanyum dioksit (E 171) Siikroz Mısır nişastası Kırmızı demir oksit (E 172) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi...
REMINYL 8 mg 28 uzatılmış salınımlı kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Dietil fitalat Etilselüloz Hipromeloz Polietilen glikol Titanyum dioksit (E 171) Sükroz 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel ted...
REMORA 150 mg 10 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Oksietilen oksipropilen polimer Povidon K30 Hidroksipropil selüloz Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200) Mısır nişastası Mg-stearat Talk 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya ...
REMOXIL 1 gr 16 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 16 tabletlik blister ambalajlarda Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetm...
REMOXIL 250 mg 1 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Her çözücü ampul (2 mİ): 6.2. Geçimsizlikler REMOXİL, kan ürünleri, protein hidrolizatlar gibi diğer proteinli sıvılar veya intravenöz lipid emülsiyonları ile karıştırılmamalıdır. Eğer REMOXİL bir aminoglikozid ile birlikte reçete ed...
REMOXIL 250 mg 100 ml süspansiyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum sakarin Sodyum siklamat Aerosil 200 (Kolloidal silikon dioksit) Kinolin sarısı Nipazol M (Propilparaben) Nipagin M sodyum (Metilparaben sodyum) Hidroksipropil metil selüloz 65 SH Muz esansı 6.2. Geçimsiz...
REMOXIL 500 mg 1 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 16 tabletlik blister ambalajlarda Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetm...
REMOXIL 500 mg 16 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 16 tabletlik blister ambalajlarda Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetm...
REMSIMA 100 mg I.V. infüzyon çözeltisi hazırlamak için liyofilize toz içeren 1 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sukroz Polisorbat 80 Sodyum dihidrojen fosfat monohidrat Disodyum hidrojen fosfat dihidrat 6.2. Geçimsizlikler İnfliksimabın başka ajanlar ile birlikte verilmesini değerlendiren fiziksel biyokimyasal g...
RENAGEL 800 mg 180 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Herbir film tablette: Susuz kolloidal silika Stearik asit Tablet kaplamasında: Hipromelloz Diasetile monogliseridler Baskı boyasında: Siyah demir oksit (E172) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir.
RENAGEL 800 mg 180 film tablet {Genzyme} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Herbir film tablette : Susuz kolloidal silika Stearik asit Tablet kaplamasında : Hipromelloz Diasetile monogliseridler 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
RENNIE 100 ml süspansiyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.   Yardımcı maddelerin kalitatif ve kantitatif miktarı Sorbitol Sodyum karboksimetil selüloz Magnezyum alüminyum silikat Sodyum sakarin Nane aroması Limon aroması Benzil alkol 6.2. Geçimsizlikler Yoktur 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel u...

1 2 3 4 5 6 7