İçerik | Z
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
K-M <-> KAR ile başlayan ilaçlara ait kontrendikasyon, sakınca, etki, alerji, kullanım alanları, zararları, belirtileri, kullanım süresi, kullanım şekli, etken maddesi konu başlıklarını içerir.
İlaç Adı | Kontrendikasyonlar |
K-MEXADER %0.1 30 G merhem | Kontrendikasyonlar K-MEXADER, mometazon furoat ve preparatın bileşimindeki maddelere ve diğer topikal kortikosteroidlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. ... |
K-MEXADER %0.1 krem (30G) | Kontrendikasyonlar K-MEXADER fasiyal rozasea, akne vulgaris, perioral dermatit, perianal ve genital kaşıntı, bebek bezi pişikleri, bakteriyel (örn. impetigo), viral (örn. herpes simpleks, herpes zoster vesuçiçeği) ve fungal (örn: kandida veya dermotofıt) enfeksiyonları, varisella, tüberküloz, sifilisveya aşı sonrası reaksiyon... |
KADALEX şişe 500 ml (setsiz) | 1- Oligüri veya anüri. 2- Kanda toksik potasyum düzeylerinin oluşumuna yol açabilecek böbrek yetmezliği. 3- Crush sendromu. 4- Ağır hemolitik reaksiyonlar. 5- Sürrenal korteks yetmezliği. 6- Kalp bloku. 7- Hiperpotasemi. ... |
KADALEX şişe 500 ml(setli) | 1- Oligüri veya anüri. 2- Kanda toksik potasyum düzeylerinin oluşumuna yol açabilecek böbrek yetmezliği. 3- Crush sendromu. 4- Ağır hemolitik reaksiyonlar. 5- Sürrenal korteks yetmezliği. 6- Kalp bloku. 7- Hiperpotasemi. ... |
KADCYLA 100 mg IV inf. çözelti konsantresi için toz içeren flakon | Kontrendikasyonlar Etkin maddeye veya bölüm 6.l’de listelenmiş yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ... |
KADCYLA 160 mg IV inf. çözelti konsantresi için toz içeren flakon | Kontrendikasyonlar Etkin maddeye veya bölüm 6.l’de listelenmiş yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ... |
KADEKS-40 500 ml (setsiz) | Kontrendikasyonlar - Kan hacmi azalmasının yol açtığı konsantrasyon etkisine bağlı olabilenler dışındaki hiperkloremi, hipematremi ve hiperkalemi durumlarında. - Şiddetli böbrek yetmezliği (oligüri veya azotemi/anürinin eşlik ettiği) dummunda. - Dekompanse kalp yetmezliği. - Adrenokortikal yetersizlik (Addison has... |
KADEKS-40 500 ml(setli) | Kontrendikasyonlar - Kan hacmi azalmasının yol açtığı konsantrasyon etkisine bağlı olabilenler dışındaki hiperkloremi, hipematremi ve hiperkalemi durumlarında. - Şiddetli böbrek yetmezliği (oligüri veya azotemi/anürinin eşlik ettiği) dummunda. - Dekompanse kalp yetmezliği. - Adrenokortikal yetersizlik (Addison has... |
KAFESIT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 flakon | Kontrendikasyonlar KAFESİT, içeriğindeki maddelerden herhangi birisine karşı aşırı hassasiyet gösteren hastalarda kontrendikedir. ... |
KAFESIT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 10 flakon | Kontrendikasyonlar KAFESİT, içeriğindeki maddelerden herhangi birisine karşı aşırı hassasiyet gösteren hastalarda kontrendikedir. ... |
KALDEOS 1000 mg/880 IU granül içeren 40 saşe | Kontrendikasyonlar CALMONEX-D3, bileşimindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır. Hipervitaminoz D, nefrolitiyaz (böbrek taşı), ürolitiyaz (idrar yolu taşı), böbrek yetmezliği, hiperkalsüri, hiperkalsemi, psödoparatiroidizm, dehidratasyon, gastrointestinal kanama, gastrointestinal tık... |
KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet | Kontrendikasyonlar Liponavir/ritonavir liponavir, ritonavir veya yardımcı maddelerden birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. KALETRA lopinavir ve ritonavir içermektedir ve bunların her ikisi de sitokrom ... |
KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet {Abbott} | Kontrendikasyonlar Liponavir/ritonavir liponavir, ritonavir veya yardımcı maddelerden birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. KALETRA® her ikisi de CYP3A izoformu olan P450’ nin inhibitörleri olan lopinavir ve ritonavir içerir. KALETRA® CYP3A’ ya yüksek oranda bağımlı ilaçlarla klerens açısından ve ... |
KALIDREN 50 mg 20 film tablet | Kontrendikasyonlar • Etkin madde diklofenak potasyuma ya da yardımcı maddelerinden herhangi birisinekarşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır. • Aktif mide veya barsak ülseri, kanama veya perforasyon varlığında (bkz. Bölüm 4.4ve 4.8), • Gebeliğin son trimesterinde (bkz. Böl... |
KALIKSIR 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon | Kontrendikasyonlar KALİKSİR; gebelik ve emzirmede, zoledronik asite veya diğer bifosfonatlara ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı klinik olarak anlamlı aşın duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. ... |
KALIKSIR 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon { Arven } | Kontrendikasyonlar • KALİKSİR; zoledronik asite veya diğer bifosfonatlara ya da yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı klinik olarak anlamlı aşırı duyarlılığı olan hastalarda. ) kontrendikedir. ... |
KALINOR 15 efervesan tablet | Kontrendikasyonlar ® KALİNOR® efervesan tablet içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. KALİNOR® efervesan tablet hiperpotasemik durumlarla ilişkili aşağıdaki durumlarda kontrendikedir; • Dehidrasyon • Bozulmuş böbrek atılımı • Addison hastalığı • Ailesel peri... |
KALINOR 15 efervesan tablet {Abbott} | Kontrendikasyonlar ® KALİNOR® efervesan tablet içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. KALİNOR® efervesan tablet hiperpotasemik durumlarla ilişkili aşağıdaki durumlarda kontrendikedir; • Dehidrasyon • Bozulmuş böbrek atılımı • Addison hastalığı • Ailesel peri... |
KALINOR 30 efervesan tablet | Kontrendikasyonlar ® KALİNOR® efervesan tablet içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. KALİNOR® efervesan tablet hiperpotasemik durumlarla ilişkili aşağıdaki durumlarda kontrendikedir; • Dehidrasyon • Bozulmuş böbrek atılımı • Addison hastalığı • Ailesel peri... |
KALMOSAN 100 ml losyon | Kontrendikasyonlar Bebeklerde, prematürelerde, antihistaminiklerin riskinden dolayı emziren annelerde, Difenhidramin HC1 ve benzer yapıdaki diğer antihistaminiklere aşırı duyarlı olanlarda ve MAO inhibitörü ilaç kullananlarda kullanılmamalıdır. Açık yara ve mukoza mebranına uygulanmaz.Yanma hissi, kızarıklık ve cilt ... |
KALSIFLUOR 100 gr granül | Bildirilmemiştir. ... |
KALSIYUM FOLINAT EBEWE 100 mg/10 ml enj. çöz. içeren flakon | Kontrendikasyonlar • KALSİYUMFOLİNAT “EBEWE” ya da ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşıaşın duyarlılığı olanlarda, • Pemisiyöz anemi veya B 12 vitamini eksikliğine bağlı diğer anemilerde kullanılmamalıdır. Kalsiyum folinat, metotreksat ya da 5-florour... |
KALSIYUM FOLINAT EBEWE 100 mg/10 ml enj. çöz. içeren flakon {Liba} | * ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşıaşırı duyarlılık, * pernisiöz anemi (hematolojik remisyonlar olabilir) ve vitamin B12 eksikliği nedeniyle olan diğer anemiler ... |
KALSIYUM FOLINAT EBEWE 200 mg/20 ml enjektabl solüsyon içeren flakon {Liba} | * ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşıaşırı duyarlılık, * pernisiöz anemi (hematolojik remisyonlar olabilir) ve vitamin B12 eksikliği nedeniyle olan diğer anemiler ... |
KALSIYUM FOLINAT EBEWE 30 mg/3 ml enj. çöz. içeren 5 ampül | Kontrendikasyonlar • KALSİYUMFOLİNAT “EBEWE” ya da ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşıaşırı duyarlılığı olanlarda, • Pemisiyöz anemi veya B 12 vitamini eksikliğine bağlı diğer anemilerde kullanılmamalıdır. Kalsiyum folinat, metotreksat ya da 5-florou... |
KALSIYUM FOLINAT EBEWE 30 mg/3 ml enj. çöz. içeren 5 ampül {Liba} | * ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşıaşırı duyarlılık, * pernisiöz anemi (hematolojik remisyonlar olabilir) ve vitamin B12 eksikliği nedeniyle olan diğer anemiler ... |
KAMFOLIN 50 gr pomad | Kontrendikasyonlar Metil salisilat, mentol veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, Açık yaralarda ve derinin irritasyonunda kullanılmamalıdır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. ... |
KANDIZOL 150 mg 1 kapsül | Flukonazol ve benzer azol türevi ilaçlara karşı duyarlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. ... |
KANDIZOL 150 mg 2 kapsül | Flukonazol ve benzer azol türevi ilaçlara karşı duyarlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. ... |
KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 1000 ml setli | İ.V. verilen Sodyum Klorür enjeksiyonluk çözeltisi fazla verildiğinde pulmoner ödem, su kaybı, konjektif kalp yetmezliği, elektrolit kaybı olur. Aşırı IV Sodyum Klorür kullanımında hipokalemi (kanda potasyum seviyesinin azalması) uyarısı yapılmalıdır. Sodyum Klorür, sodyum ve lorür' ün kontrendike olduğu durumlarda kullanılmamalıdır. Hipertonik ... |
KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 1000 ml setsiz | İ.V. verilen Sodyum Klorür enjeksiyonluk çözeltisi fazla verildiğinde pulmoner ödem, su kaybı, konjektif kalp yetmezliği, elektrolit kaybı olur. Aşırı IV Sodyum Klorür kullanımında hipokalemi (kanda potasyum seviyesinin azalması) uyarısı yapılmalıdır. Sodyum Klorür, sodyum ve lorür' ün kontrendike olduğu durumlarda kullanılmamalıdır. Hipertonik ... |
KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 500 ml setli | Hipertonik dekstroz solüsyonların kullanımı , anürili (böbreklerden idrar süzülmemesi), intrakraniyal (kafatası içi) veya intraspinal (omurga kanalı içi) kanaması olan hastalarda ve delirium tremens'de dehidratasyon olduğunda kontrendikedir. Hipertonik dekstroz solüsyonları aynı şekilde diabetik koma ve mısır veya mısır ürünlerine allerjisi ol... |
KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 500 ml setsiz | Hipertonik dekstroz solüsyonların kullanımı , anürili (böbreklerden idrar süzülmemesi), intrakraniyal (kafatası içi) veya intraspinal (omurga kanalı içi) kanaması olan hastalarda ve delirium tremens'de dehidratasyon olduğunda kontrendikedir. Hipertonik dekstroz solüsyonları aynı şekilde diabetik koma ve mısır veya mısır ürünlerine allerjisi ol... |
KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 100 ml solüsyon | Hipertonik dekstroz solüsyonların kullanımı , anürili (böbreklerden idrar süzülmemesi), intrakraniyal (kafatası içi) veya intraspinal (omurga kanalı içi) kanaması olan hastalarda ve delirium tremens'de dehidratasyon olduğunda kontrendikedir. Hipertonik dekstroz solüsyonları aynı şekilde diabetik koma ve mısır veya mısır ürünlerine allerjisi ol... |
KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 150 ml solüsyon | Abdominal perforasyon, ileri hamilelik, intra-abdominal tümörler ,yeni olmuş abdominal yaralar veya ameliyat, fıtık, akciğer hastalıkları (genellikle pnömoni), aşırı zayıflama, düşük kan basıncı. ... |
KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 250 ml solüsyon | Abdominal perforasyon, ileri hamilelik, intra-abdominal tümörler ,yeni olmuş abdominal yaralar veya ameliyat, fıtık, akciğer hastalıkları (genellikle pnömoni), aşırı zayıflama, düşük kan basıncı. ... |
KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 1000 ml setli | Abdominal perforasyon, ileri hamilelik, intra-abdominal tümörler ,yeni olmuş abdominal yaralar veya ameliyat, fıtık, akciğer hastalıkları (genellikle pnömoni), aşırı zayıflama, düşük kan basıncı. ... |
KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 1000 ml setsiz | ... |
KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 500 ml setli | ... |
KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 500 ml setsiz | ... |
KANSILAK 10 gr lavman | Kontrendikasyonlar Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlık, varlığı gösterilmiş idrar çıkaramama, ağır dehidratasyon, gelişmiş veya gelişmekte olan akciğer ödemi, ağır kalp dekompansasyonu, akut apandisit, barsak travması iltihabı ve kanamalarında, ... |
KAPEDA 150 mg 60 film tablet | Kontrendikasyonlar KAPEDA, kapesitabin ya da yardımcı maddelerin herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. KAPEDA, fluoropirimidin tedavisine karşı ağır ve beklenmeyen reaksiyon öyküsü olan hastalarda veya fluorourasile karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.... |
KAPEDA 500 mg 120 film tablet | Kontrendikasyonlar KAPEDA, kapesitabin ya da yardımcı maddelerin herhangi birisine karşı aşırı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. duyarlılığı KAPEDA, fluoropirimidin tedavisine karşı ağır ve beklenmeyen reaksiyon öfküsü olan hastalarda veya fluorourasile karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen i hastalarda kontren... |
KAPRIL 25 mg 48 tablet | Kaptoprile karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği ve immün sistem hastalıkları ( özellikle sistemik lupus eritematosuz ) bulunan hastalarda uygulama çok dikkatli yapılmalıdır. ... |
KAPTORIL 25 mg 50 tablet | Kontrendikasyonlar KAPTORİL, müstahzarın terkibindeki herhangi bir bileşene veya diğer ADE inhibitörlerine (ADE inhibitörleri ile tedavi görürken anjiyoödem görülenlerde) karşı hassasiyeti olanlarda, herediter veya idiyopatik anjiyonörotik ödemi olanlarda, gebelikte ve laktasyonda kontrendikedir. ... |
KAPTORIL 50 mg 50 tablet | Kontrendikasyonlar KAPTORİL, müstahzarın terkibindeki herhangi bir bileşene veya diğer ADE inhibitörlerine (ADE inhibitörleri ile tedavi görürken anjiyoödem görülenlerde) karşı hassasiyeti olanlarda, herediter veya idiyopatik anjiyonörotik ödemi olanlarda, gebelikte ve laktasyonda kontrendikedir. ... |
KARAZEPIN 200 mg 160 tablet | Karbamazepine aşırı duyarlılığı olanlarda, karaciğer hastalığı veya ciddi kan bozukluğu olanlarda ve AV blokta kullanılmamalıdır. MAO inhibitörleri ile birlikte, MAO inhibitörlerinin kullanılmasından hemen önce veya sonra kullanılmamalıdır. İki ilacın kullanımı arasında en az 14 günlük sürenin geçmesi beklenmelidir. ... |
KARAZEPIN 200 mg 25 tablet | Karbamazepine aşırı duyarlılığı olanlarda, karaciğer hastalığı veya ciddi kan bozukluğu olanlarda ve AV blokta kullanılmamalıdır. MAO inhibitörleri ile birlikte, MAO inhibitörlerinin kullanılmasından hemen önce veya sonra kullanılmamalıdır. İki ilacın kullanımı arasında en az 14 günlük sürenin geçmesi beklenmelidir. ... |
KARAZEPIN 400 mg 30 tablet | Karbamazepine aşırı duyarlılığı olanlarda, karaciğer hastalığı veya ciddi kan bozukluğu olanlarda ve AV blokta kullanılmamalıdır. MAO inhibitörleri ile birlikte, MAO inhibitörlerinin kullanılmasından hemen önce veya sonra kullanılmamalıdır. İki ilacın kullanımı arasında en az 14 günlük sürenin geçmesi beklenmelidir. ... |
KARBALEX retard 300 mg 50 tablet | Kontrendikasyonlar - Karbamazepine ve ilintili maddelere (trisiklik antidepresanlar) veya yardımcı maddelere karşı aşın duyarlılık, - Atriyoventriküler blok, - Ağır karaciğer yetmezliği, - Kemik iliği depresyonu, - 1 yaşından küçük çocuklar. ... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
ZAD <-> ZEN ile başlayan ilaçlara ait içerik, formül, içindekiler, yardımcı maddeler, bileşenler, etken madde konu başlıklarını içerir.
İlaç Adı | İçerik |
ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 ml çözeltide; Ketotifen 0,25 mg (0,345 mg ketotifene hidrojen fumarat’a eşdeğer) 1 ml çözeltide; Benzalkonyum klorür 0,1 mg Yardımcı madde... |
ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml {Novartis} | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 ml çözeltide; Ketotifen 0,25 mg (0,345 mg ketotifene hidrojen fumarat’a eşdeğer) 1 ml çözeltide; Benzalkonyum klorür 0,1 mg Yardımcı maddeler için 6.... |
ZADITEN 1 mg 30 tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZADİTEN® 1 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Ketotifen hidrojen fumarat 1.380 mg (1 mg ketotifene eşdeğer bazda) Laktoz monohidrat 101,97 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1... |
ZADITEN 1 mg/ 5 ml 100 ml şurup | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZADİTEN® Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Bir ölçek (5 ml) şurup, 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Bir ölçekte: Etanol (%94) 100 mg Sorbitol 2500 mg Sukroz 1500 mg Pro... |
ZADITEN oral damla | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZADİTEN® 1 mg/mL Oral Damla 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMEtkin madde: 1 ml (20 damla) oral damla, 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Her 1 ml; Hidrojene glukoz şurubu (likasin) 400 mg P... |
ZADITEN SRO 2 mg 30 film tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZADİTEN SRO 2 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Ketotifen hidrojen fumarat 2.750 mg (2 mg ketotifene eşdeğer bazda) Laktoz monohidrat 59,150 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler ... |
ZALAIN % 2 20 gr krem | 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALAIN % 2 Krem 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 100 g krem için; Sertakonazol nitrat 2.00 g Metil p-hidroksibenzoat (Nipagin) 0.10 g 0.10 g Sorbik asit Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için... |
ZALAIN % 2 çözelti 30 ml | 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALAİN® % 2 çözelti 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM • Etkin madde: Her 1 ml ZALAİN® ; Sertakonazol nitrat....................20 mg • ZALAİN® , her 1 ml’de 50 mg propilen glikol içerir. " Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı ma... |
ZALAIN 300 mg 1 vaginal supozituar | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her bir vajinal supozituvar 300 mg sertakonazol nitrat içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e ba... |
Zalain % 2 Çözelti 30 Ml | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALAİN® % 2 çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM • Etkin madde: Her 1 ml ZALAİN® ; Sertakonazol nitrat....................20 mg • Yardımcı maddeler : ZALAİN® , her 1 ml’de 50 mg propilen glikol içerir. "Yardımcı maddeler için Bkz. 6.1." ... |
ZALDAKS 120 mg/5 ml 150 ml şurup | Paracetamol,120 mg/5 ml ... |
ZALTRAP 100mg/4ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALTRAP 100 mg/4 ml I.V. infüzyonluk konsantre çözelti içeren flakon Steril-Apirojen 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 1 ml infüzy onluk çözelti konsantresi 25 mg aflibersept içerir*. 4 ml konsantre içeren bir flakon, 100 ... |
ZALTRAP 200mg/8ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALTRAP 200 mg/8 ml I. V. infüzyonluk konsantre çözelti içeren flakon Steril-Apirojen 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 1 ml infüzy onluk çözelti konsantresi 25 mg aflibersept içerir*. 8 ml konsantre içeren bir flakon, 200... |
ZALVOR %5 30 gr deri kremi | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZALVOR™ %5 deri kremi 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 g’ında; Permetrin....................................50 mg Butil hidroksitoluen......................0,2 mg Diğer yardımcı maddeler için bölüm 6.... |
ZANDID 150 mg 30 tablet {8699579090073} | Beher filmtablet 150 mg Ranitidin baz'a eşdeğer Ranitidin HCl ihtiva eder. Film kaplamada : Titandioksit kullanılmıştır. ... |
ZANDID 150 mg 60 tablet {8699579090042} | Beher filmtablet 150 mg Ranitidin baz'a eşdeğer Ranitidin HCl ihtiva eder. Film kaplamada : Titandioksit kullanılmıştır. ... |
ZANIPRESS 20 mg/10 mg 30 film tablet {8699530090401} | 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZANIPRESS® 20mg/10mg film tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her tablette: Lerkanidipin hidroklorür Enalapril maleat 10 mg 20 mg Laktoz monohidrat Sodyum nişasta glikolat Sodyum hidrojen karbonat 92 mg 20 mg 8 mg Yardım... |
ZANTAC 150 mg 14 EFF. tablet | Her tablet 150 mg ranitidin (hidroklorür olarak) içerir. Tabletler tatlandırıcı ve koku verici aspartam, portakal ve greyfurt esansı ve efervesan eksipiyan olarak monosodyum sitrat anhidrus ve sodyum bikarbonat içerir. Zantac 150 mg efervesan tablet 328 mg (14.3 mEq) sodyum içerir. Farmakodinamik özellikleri: Ranitidi... |
ZANTAC 150 mg 150 ml şurup | Her 10ml'de 150mg ranitidin (hidroklorür olarak), nane esansı, etil alkol, sodyum sakkarin, propil hidroksibenzoat, bütil hidroksibenzoat içerir. Farmakodinamik özellikleri: Ranitidin, özel, çabuk etki gösteren histamin H 2 reseptör antagonistidir. Bazal ve uyarılan mide asit salgısını inhibe ederek salgının hem hacim... |
ZANTAC 300 mg 10 eff.tablet | Her tablet 300 mg ranitidin (hidroklorür olarak), tatlandırıcı ve koku verici aspartam, portakal ve greyfurt esansı ve efervesan eksipiyan olarak monosodyum sitrat anhidrat ve sodyum bikarbonat içerir. Zantac 300 mg efervesan tablet 479 mg (20.8mEq) sodyum içerir. Farmakodinamik özellikleri: Ranitidin, özel, çabuk etk... |
ZARIDINEX %0.3 5 ml steril göz damlası | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZARİDİNEX % 0.3 steril göz damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Ofloksasin: 3 mg Yardımcı maddeler Sodyum klorür: 9,0 mg Sodyum hidroksit: &nb... |
ZAVEDOS 10 mg 1 flakon | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZAVEDOS ® 10 mg IV liyofılize toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İdarubisin HC1 10 mg Laktoz monohidrat 100 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
ZAVEDOS 5 mg 1 flakon | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZAVEDOS® 5 mg IV liyofılize toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İdarubisin HC1 5 mg Laktoz monohidrat 50 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. <... |
ZAVESCA 100 mg 84 kapsül | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZAVESCA® 100 mg kapsül. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir kapsül 100 mg miglustat içerir. Sodyum nişasta glikolat 5.540 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
ZEDPREX 20 mg 24 kapsül | Fluoksetin,20 mg ... |
ZEFFIX 100 mg 28 tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZEFFİX™ 100 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her film tablet; Lamivudin..................... 100 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
ZELASS-M %0.05 steril göz damlası 6 ml | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELASS-M % 0,05 göz damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde % 0.05 azelastin hidroklorür (0.5 mg/ml). Her damla 0.015 mg azelastin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Benzalkonyum klorür 0.125 mg/ml |
ZELDOX 20 mg 56 kapsül | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELDOX 20 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Ziprasidon hidroklorür monohidrat 22.65 mg (20 mg Ziprasidona eşdeğer} Laktoz monohidrat 66.10 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler i... |
ZELDOX 40 mg 56 kapsül | 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELDOX 40 mg kapsül 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Ziprasidon hidroklorür monohidrat (40 mg Ziprasidona eşdeğer ) 45.30 mg 87.83 mg Laktoz monohidrat Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
ZELDOX 60 mg 56 kapsül | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELDOX 60 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Ziprasidon hidroklorür monohidrat 67.95 mg (60 mg Ziprasidona eşdeğer } Laktoz monohidrat 131.74 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
ZELDOX 80 mg 56 kapsül | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELDOX 80 mg kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Ziprasidon hidroklorür monohidrat 90.60 mg (20 mg Ziprasidona eşdeğer ) Laktoz monohidrat 175.65 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madde... |
ZELDOX IM enj. sol. için kuru toz içeren flakon 20mg/ml .1 flakon | 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELDOX IM (20 mg/mL) enjeksiyonluk solüsyon için kuru toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Ziprasidon mesilat trihidrat (parenteral kullanım için) 40.93 mg 441.49 mg Sulfobütil eter p-siklodekstrin sodyum Yardımcı m... |
ZELEFT 100 mg 14 film tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELEFT 100 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir film tablet, Etkin madde: Sertralin hidroklorür...........................111,90 mg (100,0 mg sertralin’e eşdeğer) Kroskarmeloz sodyum .......................... |
ZELEFT 100 mg 28 film tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELEFT 100 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir film tablet, Etkin madde: Sertralin hidroklorür...........................111,90 mg (100,0 mg sertralin’e eşdeğer) Kroskarmeloz sodyum .......................... |
ZELEFT 50 mg 14 film tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELEFT 50 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir film tablet, Etkin madde: Sertralin hidroklorür........................... 55,95 mg (50,0 mg sertralin’e eşdeğer) Kroskarmeloz sodyum ....................... 4... |
ZELEFT 50 mg 28 film tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELEFT 50 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir film tablet, Etkin madde: Sertralin hidroklorür........................... 55,95 mg (50,0 mg sertralin’e eşdeğer) Kroskarmeloz sodyum ....................... 4... |
ZELOXIM 7.5 mg 10 tablet | Meloksikam, 15 mg ... |
ZELOXIM 7.5 mg 30 tablet | Farmakodinamik Özellikleri: Meloksikam, antienflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere sahip olduğu hayvanlarda gösterilmiş bulunan, enolik asit sınıfından bir nonsteroid antienflamatuar ilaçtır. Meloksikam, bütün standart enflamasyon modellerinde güçlü bir antienflamatuar etki göstermiştir. |
ZELOXIM FORT 15 mg 10 tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELOXIM FORT 15 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 7.5 mg 30.0 mg 20.0 mg Meloksikam Yardımcı maddeler Sodyum si... |
ZELOXIM FORT 15 mg 30 tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZELOXIM FORT 15 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 7.5 mg 30.0 mg 20.0 mg Meloksikam Yardımcı maddeler Sodyum si... |
ZEMPLAR 1 mcg 28 yumuşak kapsül {Abbott} | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZEMPLAR® 1 mikrogram yumuşak kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Parikalsitol 1 pıg Etanol 0.71 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
ZEMPLAR 2 mcg 28 yumuşak kapsül {Abbott} | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZEMPLAR® 2 mikrogram yumuşak kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Parikalsitol 2 \ıg Etanol 1,42 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
ZEMPLAR 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampül 1 ml 5 ampül {Abbott} | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZEMPLAR® 5 ^g/ml, enjeksiyonluk çözelti içeren ampül, 1 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 doz (1 ml)’sinde: Parikalsitol 5 mikrogram Etanol %20 h/h Propilen glikol %30 h/h Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakını... |
ZEMPLAR 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampül 2 ml 5 ampül {Abbott} | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZEMPLAR® 5 ^g/ml, enjeksiyonluk çözelti içeren ampül, 2 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 doz (2 ml)’sinde: Parikalsitol 10 mikrogram Etanol %20 h/h Propilen glikol %30 h/h Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakın... |
ZEMSITOL 10 mcg/2ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZEMSİTOL 10 mcg/2 ml Enjeksiyonluk çözelti içeren ampül Steril, Apirojen 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 1 doz (2 ml)’sinde: Parikalsitol 10 mikrogram Yardımcı maddeler Etanol... |
ZEMSITOL 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZEMSİTOL 5 mcg/1 ml Enjeksiyonluk çözelti içeren ampül Steril, Apirojen 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde 1 doz (1 ml)’sinde: Parikalsitol 5 mikrogram Yardımcı maddeler Etanol &... |
ZENARO 5 mg 20 tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZENARO® 5 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Her film tablette: Levosetirizin dihidroklorür 5 mg Laktoz monohidrat 67,5 mg Sodyum nişasta glikolat (A tipi) 1,0 mg Yardımcı maddeler... |
ZENDOR 10 mg 28 film tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZENDOR 10 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Essitalopram oksalat 12.779 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) Kroskarmelos sodyum 3.75 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madd... |
ZENDOR 10 mg 84 film tablet | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZENDOR 10 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Essitalopram oksalat 12.779 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) Kroskarmelos sodyum 3.75 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madd... |
ZENDOR 10 mg/ml 15 ml oral damla | 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZENDOR 10 mg/ml oral damla 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Essitalopram oksalat 12.779 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) Sodyum hidroksit Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakı... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri