Uyarılar | M - Sayfa 11
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
SUP <-> SYS ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
İlaç Adı | Uyarılar |
SUPRANE VOLATIL 240 ml solüsyon(DESFLURAN) | Uyarılar Malign hipertermi Güçlü inhalasyon anestezikleri duyarlı kişilerde, iskelet kasında hipermetabolik bir duruma ve sonuç olarak oksijen gereksiniminde artışa neden olan ve malign hipertermi olarak bilinen klinik bir sendromu tetikleyebilir. Desfluranın malign hiperterminin potansiyel bir tetikleyicisi olduğu gösteri... |
SUPRAVIT pediatrik şurup | Uyarılar Bu tıbbi ürün her ölçeğinde 100 mg’dan az etanol (alkol) içerir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Çocuklarda kullanılması nedeniyle geçerli değildir. ... |
SUPRAX 400 mg 10 film tablet | Uyarılar Başka ilaçlara aşırı duyarlı oldukları bilinen hastalarda SUPRAX dikkatli kullanılmalıdır. Özellikle penisilinlerle sefalosporinler arasında kısmi çapraz alerjenisite olduğu bilindiğinden, penisiline alerjisi olduğu bilinen hastalarda sefalosporin kullanırken dikkatli olunmalıdır. Her iki gruba giren ilaçlara bağlı ol... |
SUPRAX 400 mg 5 film tablet | Uyarılar Başka ilaçlara aşırı duyarlı oldukları bilinen hastalarda SUPRAX dikkatli kullanılmalıdır. Özellikle penisilinlerle sefalosporinler arasında kısmi çapraz alerjenisite olduğu bilindiğinden, penisiline alerjisi olduğu bilinen hastalarda sefalosporin kullanırken dikkatli olunmalıdır. Her iki gruba giren ilaçlara bağlı ol... |
SUPRAX-DT 400 mg disperse olabilen 10 tablet | Uyarılar Başka ilaçlara aşırı duyarlı oldukları bilinen hastalarda SUPRAX DT disperse olabilen tablet dikkatli kullanılmalıdır. Özellikle penisilinlerle sefalosporinler arasında kısmi çapraz alerjenisite olduğu bilindiğinden, penisiline alerjisi olduğu bilinen hastalarda sefalosporin kullanırken dikkatli olunmalıdır. Her iki gruba ... |
SUPRAX-DT 400 mg disperse olabilen 5 tablet | Uyarılar Başka ilaçlara aşırı duyarlı oldukları bilinen hastalarda SUPRAX DT disperse olabilen tablet dikkatli kullanılmalıdır. Özellikle penisilinlerle sefalosporinler arasında kısmi çapraz alerjenisite olduğu bilindiğinden, penisiline alerjisi olduğu bilinen hastalarda sefalosporin kullanırken dikkatli olunmalıdır. Her iki gruba ... |
SUPRECUR sprey | Hipertansif hastalarda, kan basıncı düzenli olarak takip edilmelidir (kan basıncının artması riski). Diyabetik hastalarda, kan şekeri düzeyi düzenli olarak kontrol edilmelidir (metabolik kontrolün bozulması riski). Depresyon anamnezi olan hastalar, dikkatle izlenmeli ve gerekliyse tedavi edilmelidir (depresyonun tekrarlaması veya kötüleşmesi ris... |
SUPREFACT 1.05mg/gr nasal solüsyon | Suprefact nasal tedavisinin arzu edildiği şekilde başarılı olması için önerilen pozolojiye tam bir şekilde uyulmalıdır. Bu nedenle Suprefact nasal'ın daima yemeklerden önce ve sonra uygulanması önerilir. Ilacın günün başka zamanlarında da verilmesi mümkündür, fakat bu takdirde uygulamalar arasında eşit aralıkların seçilmesine dikkat edilmelidir.... |
SUPREFACT PRO INJECTIONE 1.05mg/ml 5.5ml 2flakon | Suprefact nasal tedavisinin arzu edildiği şekilde başarılı olması için önerilen pozolojiye tam bir şekilde uyulmalıdır. Bu nedenle Suprefact nasal'ın daima yemeklerden önce ve sonra uygulanması önerilir. Ilacın günün başka zamanlarında da verilmesi mümkündür, fakat bu takdirde uygulamalar arasında eşit aralıkların seçilmesine dikkat edilmelidir.... |
SURGAM 300 mg 20 tablet | Tiaprofenik asit, ödemle birlikte su ve sodyum retansiyonuna sebep olabilir. Tedavinin başlangıcında, kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom, diüretik kullanan hastalar, kronik böbrek yetmezliği olan hastalar, ve özellikle yaşlı hastalarda idrar miktarı ve böbrek fonksiyonları dikkatle takip edilmelidir. Tiaprofenik asit diüretik il... |
SURGAM 300 mg 6 supozituar | Tiaprofenik asit, ödemle birlikte su ve sodyum retansiyonuna sebep olabilir. Tedavinin başlangıcında, kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom, diüretik kullanan hastalar, kronik böbrek yetmezliği olan hastalar, ve özellikle yaşlı hastalarda idrar miktarı ve böbrek fonksiyonları dikkatle takip edilmelidir. Tiaprofenik asit diüretik il... |
SURGAM retard 300 mg 20 tablet | Tiaprofenik asit, ödemle birlikte su ve sodyum retansiyonuna sebep olabilir. Tedavinin başlangıcında, kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom, diüretik kullanan hastalar, kronik böbrek yetmezliği olan hastalar, ve özellikle yaşlı hastalarda idrar miktarı ve böbrek fonksiyonları dikkatle takip edilmelidir. Tiaprofenik asit diüretik il... |
SURVANTA intratrakeal süspansiyon 8 ml flakon {Abbott} | Yalnızca intratrakeal kullanım içindir. Oksijenasyonu ve akciğer uyuncunu belli şekilde etkiler. Uygulama sırasında geçici bradikardi nöbetleri ve oksijen doyumunda azalma olabilir. Preparatın uygulanması özel yöntemler gerektirir. ... |
SURVIMED OPD 500 ml cam şişe | Diyabetik hastalıklarda dikkatle kullanılmalıdır. Açılmış ve yaniden kapatılmış şişeler buzdolabında 24 saat saklanabilir. Reçete ile satılır. ... |
SUSTANON 250 mg 1 ampül | Uyarılar Hekimler SUSTANON tedavisine başlamadan önce ve başlandıktan sonra ilk 12 ay,, 3 ayda bir ve daha sonra yıllık olarak hastayı aşağıdaki parametreler açısından izlemelidir: • selim prostat hiperplazisi ya da subklinik prostat kanseri için dijital rektal prostat muayenesi ve PSA tetkiki • polisitemi olasılığını d... |
SUSTANON 250 mg 1 ampül {Schering-plough} | Uyarılar Hekimler SUSTANON tedavisine başlamadan önce ve başlandıktan sonra ilk 12 ay,, 3 ayda bir ve daha sonra yıllık olarak hastayı aşağıdaki parametreler açısından izlemelidir: • selim prostat hiperplazisi ya da subklinik prostat kanseri için dijital rektal prostat muayenesi ve PSA tetkiki • polisitemi olasılığını d... |
SUTENT 12.5 mg 28 kapsül | Uyarılar
SUTENT başka ilaçlarla birlikte uygulandığında ilaç etkileşimi meydana gelebilir (bkz. Bölüm 4.5). CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte uygulandığında SUTENT dozu tolerabiliteye bağlı olarak azaltılmalıdır. SUTENT güçlü CYP3A4 indükleyicileriyle birlikte uygulandığında dozun artırılması gerekebilir (bkz.Bölüm 4.2). |
Sutent 25 Mg 28 Kapsül | Uyarılar SUTENT başka ilaçlarla birlikte uygulandığında ilaç etkileşimi meydana gelebilir (bkz. Bölüm 4.5). CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte uygulandığında SUTENT dozu tolerabiliteye bağlı olarak azaltılmalıdır. SUTENT güçlü CYP3A4 indükleyicileriyle birlikte uygulandığında dozun artırılması gerekebilir (bkz.Bölüm 4.2). Cilt ve do... |
SUTENT 25 mg 28 kapsül | Uyarılar
SUTENT başka ilaçlarla birlikte uygulandığında ilaç etkileşimi meydana gelebilir (bkz. Bölüm 4.5). CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte uygulandığında SUTENT dozu tolerabiliteye bağlı olarak azaltılmalıdır. SUTENT güçlü CYP3A4 indükleyicileriyle birlikte uygulandığında dozun artırılması gerekebilir (bkz.Bölüm 4.2). |
SUTENT 50 mg 14 kapsül | Uyarılar
SUTENT başka ilaçlarla birlikte uygulandığında ilaç etkileşimi meydana gelebilir (bkz. Bölüm 4.5). CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte uygulandığında SUTENT dozu tolerabiliteye bağlı olarak azaltılmalıdır. SUTENT güçlü CYP3A4 indükleyicileriyle birlikte uygulandığında dozun artırılması gerekebilir (bkz.Bölüm 4.2). |
SUVATIN 20 mg 14 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrasıkullanımda ciddi renal olayların raporlarıma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. 40 mgdozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarınındeğerlendirilmesi gerekir. iskelet kası üzerine etkileri Ros... |
SUVATIN 20 mg 28 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrasıkullanımda ciddi renal olayların raporlarıma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. 40 mgdozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarınındeğerlendirilmesi gerekir. iskelet kası üzerine etkileri Ros... |
SUVATIN 20 mg 84 film kaplı tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrasıkullanımda ciddi renal olayların raporlarıma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. 40 mgdozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarınındeğerlendirilmesi gerekir. iskelet kası üzerine etkileri Ros... |
SUVATIN 20 mg 90 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrasıkullanımda ciddi renal olayların raporlarıma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. 40 mgdozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarınındeğerlendirilmesi gerekir. iskelet kası üzerine etkileri Ros... |
SYCREST 10 mg 60 dilaltı tablet | Uyarılar Demans-ilişkili psikozu olan yaslı hastalar: Antipsikotik ilaçlar ile tedavi gören demans-ilişkili psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski artar. SYCREST demans-ilişkili psikozu olan yaşlı hastalann tedavisi için onaylı değildir ve bu özel hasta grubunda kullanımı önerilmemektedir. Nöroleptik Malign Sendrom: |
SYCREST 5 mg 60 dilaltı tablet | Uyarılar Demans-ilişkili psikozu olan yaslı hastalar: Antipsikotik ilaçlar ile tedavi gören demans-ilişkili psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski artar. SYCREST demans-ilişkili psikozu olan yaşlı hastalann tedavisi için onaylı değildir ve bu özel hasta grubunda kullanımı önerilmemektedir. Nöroleptik Malign Sendrom: |
SYKLOFOSFAMID 1 gr. 1 flakon | Bazı durumlarda revesibl saç dökülmesi görülebilir. Kan tablosu düzenli olarak kontrol edilmelidir. Tedavi sırasında nonbakteriyel hemorajik sistit görülebilir. Lökosit sayısı 2000'e düştüğü durumlarda tedavi bırakılmalıdır. ... |
SYMBICORT FORTE turbuhaler 320/9 mcg doz inhilasyon için 60 doz | Uyarılar inhale kortikosteroide ek olarak uzun etkili beta agonist kullanan pediatrik ve adölesan hastalarda, her iki ilaca uyumu garanti altına almak için, hem inhale kortikosteroid hem de uzun etkili beta agonist içeren bir sabit dozlu kombinasyon preparatı kullanılması önerilir. ). Hızlı etki eden bronkodilata... |
SYMBICORT pediatrik(6-12) turbohaler 80/4.5 mcg doz inhilasyon için toz 120 doz | Uyarılar inhale kortikosteroide ek olarak uzun etkili beta agonist kullanan pediatrik ve adölesan hastalarda, her iki ilaca uyumu garanti altına almak için, hem inhale kortikosteroid hem de uzun etkili beta agonist içeren bir sabit dozlu kombinasyon preparatı kullanılması önerilir. ). Astımın ani ve giderek kötüleşmesi ... |
SYMBICORT turbuhaler 160/4.5 mcg doz inhilasyon için 120 doz | Tedavi kesileceği zaman dozun giderek azaltılması önerilmektedir. Hasta tedaviyi etkisiz bulduğunda ya da önerilen dozdan daha fazla inhalasyon gerekiyorsa doktoruna başvurmalıdır. Kısa etkili bronkodilatatörlerin kullanımının arttırılması altta yatan nedenlerin kötüleşmesine işaret eder ve astım tedavisinin yeniden değerlendirilmesini gerektir... |
SYMBICORT turbuhaler 160/4.5 mcg doz inhilasyon için 60 doz | Tedavi kesileceği zaman dozun giderek azaltılması önerilmektedir. Hasta tedaviyi etkisiz bulduğunda ya da önerilen dozdan daha fazla inhalasyon gerekiyorsa doktoruna başvurmalıdır. Kısa etkili bronkodilatatörlerin kullanımının arttırılması altta yatan nedenlerin kötüleşmesine işaret eder ve astım tedavisinin yeniden değerlendirilmesini gerektir... |
SYMRA 150 mg 56 kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün her kapsülde ... |
SYMRA 25 mg 56 kapsül { Sanovel } | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün her kapsülde ... |
SYMRA 300 mg 56 kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davramşı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün her kapsülde 1... |
SYMRA 75 mg 14 kapsül | Uyarılar Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmektedir. Bu tıbbi ürün her kapsülde ... |
SYNACTHEN DEPOT 1 mg 1 ampül | Uyarılar SYNACTHEN DEPOT, damar içine verilmemelidir. SYNACTHEN DEPOT yalnız doktor gözetiminde kullanılmalıdır. Benzilalkol kullanımına ait özel uyarılar ve önlemler "). Tetrakosaktid kullanımına ait özel uyarılar ve önlemler ") Alerjilere (özellikle astım) duyarlı olan hastalar... |
SYNAX 275 mg 10 film tablet | NSAİD sınıfı diğer ilaçlarda olduğu gibi naproksen sodyum tedvisi sırasında da aşağıdaki olasılıklara karşı önlemler alınmalıdır. 1) Kronik kullanım sırasında gastrointestinal kanama veya ülserasyon görülebilir. Bunların sıklığı yaklaşık %1 kadardır. Alkolizm, sigara ve geçirilmiş Gİ hastalıklar bu riski arttırabilir. 2) Hepatik, renal , k... |
SYNAX 275 mg 20 film tablet | NSAİD sınıfı diğer ilaçlarda olduğu gibi naproksen sodyum tedvisi sırasında da aşağıdaki olasılıklara karşı önlemler alınmalıdır. 1) Kronik kullanım sırasında gastrointestinal kanama veya ülserasyon görülebilir. Bunların sıklığı yaklaşık %1 kadardır. Alkolizm, sigara ve geçirilmiş Gİ hastalıklar bu riski arttırabilir. 2) Hepatik, renal , k... |
SYNAX FORTE 550 mg 10 film tablet | NSAİD sınıfı diğer ilaçlarda olduğu gibi naproksen sodyum tedvisi sırasında da aşağıdaki olasılıklara karşı önlemler alınmalıdır. 1) Kronik kullanım sırasında gastrointestinal kanama veya ülserasyon görülebilir. Bunların sıklığı yaklaşık %1 kadardır. Alkolizm, sigara ve geçirilmiş Gİ hastalıklar bu riski arttırabilir. 2) Hepatik, renal , k... |
SYNAX FORTE 550 mg 20 film tablet | NSAİD sınıfı diğer ilaçlarda olduğu gibi naproksen sodyum tedvisi sırasında da aşağıdaki olasılıklara karşı önlemler alınmalıdır. 1) Kronik kullanım sırasında gastrointestinal kanama veya ülserasyon görülebilir. Bunların sıklığı yaklaşık %1 kadardır. Alkolizm, sigara ve geçirilmiş Gİ hastalıklar bu riski arttırabilir. 2) Hepatik, renal , k... |
SYNFLORIX 0.5 ml enj. için sus.içeren kul.hazır enjektör | Uyarılar Enjekte edilen tüm aşılarda olduğu gibi aşının uygulanmasının ardından nadiren görülen bir anafilaktik durum ortaya çıkması ihtimaline karşı gereken tıbbi önlemler her zaman alınmış olmalıdır. Çok prematüre bebekler (gebeliğin 28. haftasından önce doğanlar) ve özellikle solunum sistemi gelişimi eksikliği hikayesi ola... |
SYNPITAN FORT 5 IU 3 ampül | İki enjeksiyon arasında en az 30 dakika ara bulunmalıdır Siklopropan anestezisinde dikkatle kullanılmalıdır. Pressör ajanlarla birlikte kullanılmaz. ... |
SYNVISC 8 mg/ml steril ELASTOVISKOZ SIVI içeren kullanıma hazır 1 enjektör | Uyarılar Hyaluronanın çökmesine neden olabileceğinden kuatemer amonyum tuzlan içeren deri için kullanılan dezenfektanlar ile birlikte kullanmayınız. SYNVİSC’i intra-vasküler olarak uygulamayınız; oklüzyon, enfarktüs, emboli veya diğer sistemik advers etkilere neden olabilir. SYNVİSC’ı eklem dışına veya sinoviyal dok... |
SYNVISC 8 mg/ml steril ELASTOVISKOZ SIVI içeren kullanıma hazır 3 enjektör | Uyarılar Hyaluronanın çökmesine neden olabileceğinden kuatemer amonyum tuzlan içeren deri için kullanılan dezenfektanlar ile birlikte kullanmayınız. SYNVİSC’i intra-vasküler olarak uygulamayınız; oklüzyon, enfarktüs, emboli veya diğer sistemik advers etkilere neden olabilir. SYNVİSC’ı eklem dışına veya sinoviyal dok... |
SYNVISC 8 mg/ml steril ELASTOVISKOZ SIVI içeren kullanıma hazır enjektör | Uyarılar Hyaluronanın çökmesine neden olabileceğinden kuatemer amonyum tuzlan içeren deri için kullanılan dezenfektanlar ile birlikte kullanmayınız. SYNVİSC’i intra-vasküler olarak uygulamayınız; oklüzyon, enfarktüs, emboli veya diğer sistemik advers etkilere neden olabilir. SYNVİSC’ı eklem dışına veya sinoviyal dokulara ve kapsüle... |
SYSTANE LUBRIKANT göz damlası 15 ml | Uyarılar Eğer gözde ağrı, görmede değişiklik, devamlı kızarıklık veya iritasyon meydana gelir, bu durum daha kötüye gider ve 72 saatten fazla sürerse ilacın kullanımı kesilerek göz doktoruna başvurulmalıdır. Eğer solüsyon renk değiştirir ve bulanık hale gelirse ürün kullanılmamalıdır. Kontaminasyondan sakınılmadır ve şişenin ... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
MUL <-> MYS ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
İlaç Adı | Uyarılar |
MULTISEF 250 mg IM enj.toz içeren 1 flakon | Uyarılar Penisilin veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı allerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Yüksek dozda sefalosporinlerle eş zamanlı olarak furosemid veya aminoglikozidler gibi güçlü diüretik tedavisi gören hastalarda böbrek yetmezliği bildirildiğinden dolayı, bu kombinasyonun kull... |
MULTISEF 750 mg 1 flakon | Uyarılar Çapraz reaksiyonlar bildirilmesine rağmen, sefalosporinler genelde penisilinlere aşırı duyarlı olanlara emniyetle verilebilir. Penisilinlere karşı anaflaktik reaksiyon geçirmiş hastalarda özel dikkat gösterilmelidir. Yüksek dozda sefalosporin antibiyotikleri ile aynı anda furosemid gibi güçlü diüretikleri veya aminog... |
MULTISEF 750 mg IM enj.toz içeren 1 flakon | Uyarılar Çapraz reaksiyonlar bildirilmesine rağmen, sefalosporinler genelde penisilinlere aşırı duyarlı olanlara emniyetle verilebilir. Penisilinlere karşı anaflaktik reaksiyon geçirmiş hastalarda özel dikkat gösterilmelidir. Yüksek dozda sefalosporin antibiyotikleri ile aynı anda furosemid gibi güçlü diüretikleri veya aminog... |
MUNDERM jel 30 G | Uyarılar Ağız, göz, dudak, mukoz membranlar ve kesik cilt bölgeleri veya egzamalı cilt ile temas ettirilmemelidir. Kazara temas durumunda, bu bölge su ile iyice yıkanmalıdır. İlacın ciltkıvrımlarında birikmemesine dikkat edilmelidir. İzotretinoinin iritan yapısından dolayı, boyun gibicildin hassas bölgelerine uygulama yaparke... |
MUPHORAN 208 mg 1 flakon | Çözelti hazırlanırken gerek deri yoluyla gerekse mükoz yolla absobisyonundan kaçınmak gerekir. Hazırlanırken maske ve eldiven kullanılmalıdır. Bulaşan kısım bol su ile yıkanmalıdır. Kontamine olmuş materyaller, güvenlik önlemleri içersinede atılmalıdır. Çocuklarala ilgili hiç bir çalışma yaptırılmıştır. En az 4 haftadan beri kemoter... |
MUPIDERM %2 15 gr pomad | Uyarılar MUPİDERM, yüzde kullanıldığında göz ile temas etmemesine dikkat edilmelidir. Bütün topikal preparatlarda olduğu gibi pomadın gözlere bulaşmamasına dikkat edilmelidir. Kullanımıyla oluşan nadir olası bir duyarlılık reaksiyonu ya da şiddetli lokal iritasyonda tedavi kesilmelidir. Süreğen bölge yıkanarak temizlenmeli ve ... |
MUPOBEL %2 15 G krem { Nobel İlaç } | Uyarılar Bütün topikal preparatlarda olduğu gibi kremin gözlere bulaşmamasına dikkat edilmelidir. Kullanımıyla oluşan nadir olası bir duyarlılık reaksiyonu ya da şiddetli lokal iritasyonda tedavi kesilmelidir. Sürülen bölge yıkanarak temizlenmeli ve enfeksiyon için uygun alternatiftedaviye geçilmelidir. |
MUSCAL 4 mg/2 ml enjektabl solüsyon içeren 6 ampül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu oranda herhangibir yan etki gözlenmez Araç ve makine kullanımı üzer... |
MUSCOFLEX % 0.25 30 gr krem | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Gastro-intestinal yan etki görülmesi halinde tiyokolşikosid, mide mukozasını koruyucu bir ilaçla birlikte kullanılabilir. Yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz... |
MUSCOFLEX 4 mg 20 kapsül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Her bir MUSCOFLEX 207.4 mg laktoz içerdiğinden nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapplaktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan da... |
MUSCOFLEX 4mg/2ml IM enj. için solüsyon içeren 6 ampül | Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir.
|
MUSCOFLEX 8 mg 10 kapsül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Gastro-intestinal yan etki görülmesi halinde tiyokolşikosid, mide mukozasını koruyucu bir ilaçla birlikte kullanılabilir. Yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz... |
MUSCOFLEX 8 mg 14 kapsül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Gastro-intestinal yan etki görülmesi halinde tiyokolşikosid, mide mukozasını koruyucu bir ilaçla birlikte kullanılabilir. Yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz... |
MUSCOFLEX 8 mg 20 kapsül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Gastro-intestinal yan etki görülmesi halinde tiyokolşikosid, mide mukozasını koruyucu bir ilaçla birlikte kullanılabilir. Yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz... |
MUSCOFLEX DUO 75/8 mg degistirilmis salim 14 tablet | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Gastro-intestinal yan etki görülmesi halinde tiyokolşikosid, mide mukozasını koruyucu bir ilaçla birlikte kullanılabilir. Yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz... |
MUSCOFLEX DUO jel. 30 G | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Gastro-intestinal yan etki görülmesi halinde tiyokolşikosid, mide mukozasını koruyucu bir ilaçla birlikte kullanılabilir. Yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz... |
MUSCOMED 4 mg 20 kapsül | Uyarılar Klinik öncesi çalışmalarda, tiyokolşikosidin metabolitlerinden biri (SL59.0955), insanlarda oral yolla günde iki kez 8 mg’lık dozlarda gözlenen maruziyete yakın konsantrasyonlarda anöploidiye(bölünen hücrelerde kromozom sayılarının birbirine eşit olmaması) neden olmuştur (Bkz. Bölüm 5.3.). Anöploid... |
MUSCOMED 4 mg/2 ml IM 6 ampül | Uyarılar Klinik öncesi çalışmalarda, tiyokolşikosidin metabolitlerinden biri (SL59.0955), insanlarda oral yolla günde iki kez 8 mg’lık dozlarda gözlenen maruziyete yakın konsantrasyonlardaanöploidiye (bölünen hücrelerde kromozom sayılarının birbirine eşit olmaması) neden olmuştur(Bkz. Bölüm 5.3.). Anöploidinin teratojenisite,... |
MUSCORIL %0.25 30 gr merhem {Sanofi} | Uyarılar Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir. Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Bu tıbbi ürün etil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat ihtiva eder. Bu maddeler, ürtiker ve bronkospa... |
MUSCORIL 4 mg 2 ml 6 ampül {Sanofi} | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez". Araç ve makine kullanımı üze... |
MUSCORIL 4 mg 20 kapsül {Sanofi} | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Her bir MUSCORİL’in 218.3 mg laktoz içerdiğinden nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nö... |
MUSCORIL 8 mg 10 kapsül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Her bir MUSCORİL’in 214.3 mg laktoz içerdiğinden nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nö... |
MUSFIXA %0.25 30 G merhem | Uyarılar Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık ge bir durumda tedaviye son verilmelidir. üşebilir. Böyle Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Bu tıbbi ürün metil parahidroksibenzoat ve propil parahidroksibenzoat ihtiva eder Bu maddeler, ürtiker ve bronkospazm ile eşlik eden... |
MUSFIXA 4 mg 20 kapsül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Her bir MUSFİXA kapsül 222.85 mg laktoz monohidrat içerdiğinden nadir ka ıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hast... |
MUSFIXA 8 mg 14 kapsül | Uyarılar Klinik öncesi çalışmalarda, tiyokolşikosidin metabolitlerinden biri (SL59.0955), insanlarda oral yolla günde iki kez 8 mg’lık dozlarda gözlenen maruziyete yakın konsantrasyonlarda anöploidiye(bölünen hücrelerde kromozom sayılarının birbirine eşit olmaması) neden olmuştur (bkz. Bölüm5.3). Anöploidinin teratoj eni site... |
MUSFIXA 8 mg 20 kapsül | Uyarılar Özellikle yüzde, eklem üzerinde, kıvrımlı bölgelerde, bebeklerde ve çocuklarda uzun süreli devam eden tedaviden kaçınılmalıdır. Kapalı tedavi olmadığında bile adrenal baskılanma ortaya çıkabilir. Güçlü topikal steroidlerle uzun süren tedavide, yüzde ve daha az olarak da vücudun diğer bölümlerinde atrofık değişiklikler görü... |
MUSILAKS 250 mg 20 tablet | Rektal kanamalar konjestif kalp yetmezliği, kolostomi, astomi, hipertansiyon ve diabetes mellitusta dikkatle kullanılmalıdır. İdrarın rengini değiştirebilir. Gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmaz. Diüretikler, K suplementi, spironolakton ve triamterille birlikte kullanılmamalıdır. ... |
MUSKAZON 20 tablet | Uyarılar • Anemisi olanlar, akciğer hastalan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. • Erişkinlerde kronik günlük dozlarda karaciğere hasanna neden olabilir. • Hepatoksisite: İçeriğindeki parasetamol nedeniyle akut yüksek dozda ciddi karaciğer toksisites... |
MYAL FORT 8 mg 20 kapsül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Her bir MYAL 219.35 mg laktoz içerdiğinden, nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet r... |
MYCOBUTIN 150 mg 30 kapsül | Uyarılar MYCOBUTIN, idrara, deriye ve vücut salgılarına kırmızı-turuncu bir renk verebilir. İlacın kullanımı süresince yumuşak kontakt lensler kalıcı olarak boyanabilir, bu yüzden takılmamalıdır. Mikobakteriyel enfeksiyonların tedavisinde genelde kabul edilen kriterler gereği, MYCOBUTIN, her zaman, rifamisin grubu dışındaki d... |
MYCOCUR %1 15 gr krem | Uyarılar MYCOCUR krem sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptom gelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebi... |
MYCOCUR %1 30 ml topikal sprey | Uyarılar Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride iritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. MYCOCUR topikal spreyin, içeriğindeki alkol irritasyona yol açabileceğinden lezyonlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. MYCOCUR topikal sprey, sadece harici uygulamalar içindir. Gözleri... |
MYCOCUR 250 mg 14 tablet | Uyarılar Karaciğer fonksiyonu MYCOCUR’ün kronik veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir. Karaciğer toksisitesi, daha önceden karaciğer hastalığı olan veya olmayan hastalarda meydana gelebilmesi sebebiyle, MYCOCUR tablet reçete edilmeden önce, karaciğer fonksiyon testl... |
MYCOCUR 250 mg 28 tablet | Uyarılar Karaciğer fonksiyonu MYCOCUR’ün kronik veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir. Karaciğer toksisitesi, daha önceden karaciğer hastalığı olan veya olmayan hastalarda meydana gelebilmesi sebebiyle, MYCOCUR tablet reçete edilmeden önce, karaciğer fonksiyon testl... |
MYCOSPOR % 1 10 gr krem | Uyarılar Diğer imidazol türevi antifungal ajanlara (ör. ekonazol, klotrimazol, mikonazol) aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar, bifonazol içeren ürünleri dikkatli kullanmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi gözlenmemiştir. ... |
MYCOSPOR ONYCHOSET 10 gr pomad | Hekim tarafından tavsiye edilmedikçe hamileler ve emziren anneler tarafından alınmamalıdır. Özellikle gebeliğin son üç ayında kullanılması sakıncalıdır. ÇOCUKLARDA VE GENÇLERDE GRİP VE SUÇİÇEĞİNE EŞLİK EDEN YÜKSEK ATEŞTE REYE SENDROMU KONUSUNDA HEKİME DANIŞILMADAN KULLANILMAMALIDIR. ... |
MYFORTIC 180 mg 120 tablet | Uyarılar İmmünosupresyon, enfeksiyona yatkınlığın artmasına ve lenfoma ve diğer neoplazmaların gelişimine neden olabilir. MYFORTIC (mikofenolik asit) yalnızca immünosupresif tedavide ve organ nakli yapılan hastaların kontrolünde deneyimli olan hekimlerce kullanılmalıdır. MYFORTIC alan hastalar yeterli laboratuvar donanımı ve des... |
MYFORTIC 360 mg 120 tablet gastro rezistan | Uyarılar İmmünosupresyon, enfeksiyona yatkınlığın artmasına ve lenfoma ve diğer neoplazmaların gelişimine neden olabilir. MYFORTIC (mikofenolik asit) yalnızca immünosupresif tedavide ve organ nakli yapılan hastaların kontrolünde deneyimli olan hekimlerce kullanılmalıdır. MYFORTIC alan hastalar yeterli laboratuvar donanımı ve des... |
MYLERAN 2 mg 100 tablet | Uyarılar MYLERAN, SADECE BU TÜR İLAÇLARI UYGULAMA DENEYİMİ OLAN HEKİMLER TARAFINDAN UYGULANMASI GEREKEN AKTİF BİR SİTOTOKSİK AJANDIR. Canlı organizma aşısı kullanarak immunizasyon, bağışıklığı bastınlmış hastalarda enfeksiyona neden olma potansiyeli taşır. Bu nedenle canlı organizma aşılanyla immunizasyon önerilmez. Has... |
MYLERAN 2 mg 100 tablet {Glaxo} | MYLERAN FILM TABLET, SADECE BU TÜR İLAÇLARI UYGULAMA DENEYİMİ OLAN HEKİMLER TARAFINDAN UYGULANMASI GEREKEN AKTİF BİR SİTOTOKSİK AJANDIR. Canlı organizma aşısı kullanarak immunizasyon, bağışıklığı bastırılmış hastalarda enfeksiyona neden olma potansiyeli taşır. Bu nedenle canlı organizma aşılarıyla immünizasyon önerilmez. Hast... |
MYLERAN Film Tablet 2 mg 100 film tabletlik ambalaj | Uyarılar MYLERAN, SADECE BU TÜR İLAÇLARI UYGULAMA DENEYİMİ OLAN HEKİMLER TARAFINDAN UYGULANMASI GEREKEN AKTİF BİR SİTOTOKSİK AJANDIR. Canlı organizma aşısı kullanarak immunizasyon, bağışıklığı bastınlmış hastalarda enfeksiyona neden olma potansiyeli taşır. Bu nedenle canlı organizma aşılanyla immunizasyon önerilmez. Hastada akciğe... |
MYODIN 4 mg/2 ml 6 ampül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanma üzerindeki etkisine dair veri yoktur. ... |
MYREY %0.05 burun spreyi | Uyarılar Mometazon furoat, aktif veya latent solunum yolu tüberküloz enfeksiyonları, tedavi edilmemiş mantar, bakteri veya sistemik virüs enfeksiyonları veya oküler herpes simpleks enfeksiyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Mometazon furoat ile 12 aylık bir tedaviden sonra nazal mukozada herhangi bir atrofı belirti... |
MYSOLINE 250 mg 30 tablet {Keymen} | Uyarılar MYSOLİNE çocuklara, yaşlılara, zayıflamış hastalara veya böbrek, karaciğer ya da solunum fonksiyonları bozuk hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Bu hasta gruplarına daha düşük dozların verilmesi gerekli olabilir. Primidon kuvvetli bir santral sinir sistemi depresanıdır ve kısmi olarak fenobarbitona metabolize olur. Uz... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri