İlaç Zararları | D - Sayfa 9

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

SAN <-> SED ile başlayan ilaçlara ait kontrendikasyon, sakınca, etki, alerji, kullanım alanları, zararları, belirtileri, kullanım süresi, kullanım şekli, etken maddesi konu başlıklarını içerir.

İlaç Adı Kontrendikasyonlar
SANELOC 100 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet Kontrendikasyonlar • Kardiyojenik şok • Hasta sinüs sendromu • İkinci ve üçüncü derece AVblok • Unstabil, dekompanse kalp yetmezliği olan hastalarda (pulmoner ödem, hipoperfüzyon veyahipotansiyon), ve beta reseptör agonistleri ile sürekli veya aralıklı inotropik tedavi ...
SANELOC 200 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet Kontrendikasyonlar • Kardiyojenik şok • Hasta sinüs sendromu • İkinci ve üçüncü derece AVblok • Unstabil, dekompanse kalp yetmezliği olan hastalarda (pulmoner ödem, hipoperfüzyon veya hipotansiyon), ve beta reseptör agonistleri ile sürekli veya aralıklı inotropik tedavi gören hastalarda kontrendikedir. • Sem...
SANELOC 200 mg 30 değiştirilmiş salınımlı tablet Kontrendikasyonlar • Kardiyojenik şok • Hasta sinüs sendromu • İkinci ve üçüncü derece AVblok • Unstabil, dekompanse kalp yetmezliği olan hastalarda (pulmoner ödem, hipoperfüzyon veya hipotansiyon), ve beta reseptör agonistleri ile sürekli veya aralıklı inotropik tedavi gören hastalarda kontrendikedir. • Sem...
SANELOC 50 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet Kontrendikasyonlar • Kardiyojenik şok • Hasta sinüs sendromu • İkinci ve üçüncü derece AVblok • Unstabil, dekompanse kalp yetmezliği olan hastalarda (pulmoner ödem, hipoperfüzyon veya hipotansiyon), ve beta reseptör agonistleri ile sürekli veya aralıklı inotropik tedavi gören hastalarda kontrendikedir. • Sem...
SANELOC 50 mg 30 değiştirilmiş salınımlı tablet Kontrendikasyonlar • Kardiyojenik şok • Hasta sinüs sendromu • İkinci ve üçüncü derece AVblok • Unstabil, dekompanse kalp yetmezliği olan hastalarda (pulmoner ödem, hipoperfüzyon veya hipotansiyon), ve beta reseptör agonistleri ile sürekli veya aralıklı inotropik tedavi gören hastalarda kontrendikedir. • Sem...
SANOCEF 750 mg 10 mr film tablet Kontrendikasyonlar SANOCEF MR, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya formülasyonun içeriğinde bulunan maddelere karşı duyarlı kişilerde kullanılması kontrendikedir. ...
SANPRID 3 mg 30 tablet Kontrendikasyonlar SANPRİD aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: • Glimepiride, diğer sulfonilürelere veya sülfonamidlere veya bölüm 6.1’de verileniçeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda • Gebe kadınlarda • Emziren kadınlarda
SANSET 250 mg 14 film tablet Etken maddeye aşırı duyarlı kişilerde kontrendikedir. ...
SANTAFER 100mg/2ml ampül { Berksam } Demir yüklenmesi (hemokromatozis, kronik hemoliz), demire karşı aşırı duyarlılık, demir kullanımı bozukluğu (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi), talasemi, bronşial astma, Crohn hastalığı ve progressif kronik poliartrit durumlarında kullanılmamalıdır. ...
SANTAFER 50mg/5ml şurup Demir yüklenmesi (hemokromatozis, kronik hemoliz), demire karşı aşırı duyarlılık, demir kullanımı bozukluğu (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) ve talasemi durumlarında kullanılmamalıdır. ...
SANTAFER FORT 30 film tablet Demir yüklenmesi (hemokromatozis, kronik hemoliz), demire karşı aşırı duyarlılık, demir kullanımı bozukluğu (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) ve talasemi durumlarında kullanılmamalıdır. Demir bileşikleri, tekrarlayan kan transfüzyonu yapılan hastalara veya beraberinde demir eksikliği mevcut olmaksızın demir eksikliğin...
SANTAFER oral damla 50mg/ML Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin tedavi ve profilaksisinde; hamilelik, laktasyon ve çocukluk döneminde demir desteği tedavisinde kullanılır. Hamilelikte demir desteği ile birlikte folik asit takviyesi de göz önünde bulundurulmalıdır. ...
SANTAX 160 mg/16 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon Kontrendikasyonlar SANTAX veya polisorbat 80 ile formüle edilen diğer ilaçlara karşı hipersensitivite reaksiyonları göstermiş olan hastalarda SANTAX kontrendikedir. Dosetaksel nötrofıl sayısı <1500 hücre/mm3 olan hastalarda kullanılmamalıdır. Dosetaksel diğer ilaçlar ile kombine edildiğinde, bu ilaçların da kontren...
SANTAX 20 mg/2 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon Kontrendikasyonlar SANTAX veya polisorbat 80 ile formüle edilen diğer ilaçlara karşı hipersensitivite reaksiyonları göstermiş olan hastalarda SANTAX kontrendikedir. Dosetaksel nötrofıl sayısı <1500 hücre/mm3 olan hastalarda kullanılmamalıdır. Dosetaksel diğer ilaçlar ile kombine edildiğinde, bu ilaçların da kontren...
SANTAX 80 mg/8 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon {8699516764775} Kontrendikasyonlar SANTAX veya polisorbat 80 ile formüle edilen diğer ilaçlara karşı hipersensitivite reaksiyonları göstermiş olan hastalarda SANTAX kontrendikedir. Dosetaksel nötrofıl sayısı <1500 hücre/mm3 olan hastalarda kullanılmamalıdır. Dosetaksel diğer ilaçlar ile kombine edildiğinde, bu ilaçların da kontren...
SANTAX 80 mg/8 ml IV infüzyon için konsantre çözelti IVEREN flakon {8699516764777} Kontrendikasyonlar SANTAX veya polisorbat 80 ile formüle edilen diğer ilaçlara karşı hipersensitivite reaksiyonları göstermiş olan hastalarda SANTAX kontrendikedir. Dosetaksel nötrofıl sayısı <1500 hücre/mm3 olan hastalarda kullanılmamalıdır. Dosetaksel diğer ilaçlar ile kombine edildiğinde, bu ilaçların da kontren...
SANTIS 8 mg ağızda dağılan 10 tablet Kontrendikasyonlar SANTİS, diğer 5 HT 3 reseptör antagonistlerine (örneğin: granisetron, dolasetron) veya SANTİS’in yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlardakontrendikedir. ...
SANTRA 1 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar ARİMİDEX aşağıdaki durumlarda kontrendikedir. • premenopozal kadınlarda • gebelikte veya laktasyonda • ciddi böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 20 ml/dak.’dan daha az) • orta şiddetli veya ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda • anastrozole veya ARIMİDEX’in form...
SAPHIRE 10 mg 30 film tablet Kontrendikasyonlar SAPHİRE, aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: - Bu ilacın herhangi bir komponentine aşırı duyarlılığı olan, - Aktif karaciğer hastalığı olan veya devamlı olarak normal üst limiti 3 kat aşan açıklanamayan serum transaminaz yükselmesi olan, ...
SAPHIRE 10 mg 90 film tablet Kontrendikasyonlar SAPHİRE, aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: - Bu ilacın herhangi bir komponentine aşırı duyarlılığı olan, - Aktif karaciğer hastalığı olan veya devamlı olarak normal üst limiti 3 kat aşan açıklanamayan serum transaminaz yükselmesi olan, ...
SAPHIRE 20 mg 30 film tablet Kontrendikasyonlar SAPHİRE, aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: - Bu ilacın herhangi bir komponentine aşırı duyarlılığı olan, - Aktif karaciğer hastalığı olan veya devamlı olarak normal üst limiti 3 kat aşan açıklanamayan serum transaminaz yükselmesi olan, ...
SAPHIRE 20 mg 90 film tablet Kontrendikasyonlar SAPHİRE, aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: - Bu ilacın herhangi bir komponentine aşırı duyarlılığı olan, - Aktif karaciğer hastalığı olan veya devamlı olarak normal üst limiti 3 kat aşan açıklanamayan serum transaminaz yükselmesi olan, ...
SAPHIRE 40 mg 30 film tablet Aktif hepatik yetmezlik, serum transaminaz yükselmesi gebelik, laktasyon ve uygun kontraseptif yöntem kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda. ...
SARILEN 100 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar - Losartana veya SARİLEN’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık - Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri (bkz. bölüm 4.6) - Laktasyon (bkz. bölüm 4.6) ...
SARILEN 50 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar - Losartana veya SARİLEN’ın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık - Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri (bkz. bölüm 4.6) - Laktasyon (bkz. bölüm 4.6) ...
SARILEN PLUS 100 mg/25 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar • Losartan, sülfonamid türevi maddeler (hidroklorotiyazid gibi) veya içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılık • Tedaviye cevap vermeyen hipokalemi ve hiperkalsemi • Şiddetli karaciğer yetmezliği; kolestaz ve safra kanal tıkanıklığı bozukluklan • Te...
SARILEN PLUS 50 mg/12.5 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar Losartan, sülfonamid türevi maddeler (hidroklorotiyazid gibi) veya içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. Gebelik (bkz. bölüm 4.6). Laktasyon (bkz. bölüm 4.6). Tedaviye cevap vermeyen hipokalemi ve hiperkalsemi. Şiddetli karaciğer yetmezliği; kolestaz ve safra k...
SARVAS 100 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar SARVAS, bu ürünün herhangi bir bileşenine, gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde ve şiddetli karaciğer bozukluğunda kontrendikedir. Anjiyotensin II reseptör blokerleri (ARB’ler) veya anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri ile aliskirenin beraber kullanımı diyabetes mellitus veya...
SARVAS 50 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar SARVAS, bu ürünün herhangi bir bileşenine, gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde ve şiddetli karaciğer bozukluğunda kontrendikedir. Anjiyotensin II reseptör blokerleri (ARB’ler) veya anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri ile aliskirenin beraber kullanımı diabetes mellitus veya ...
SARVASTAN 50/12.5 mg 28 film tablet Sarvastan, bileşiminde bulunan maddelere karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Hidroklorotiyazid anürisi ve sulfanomid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. ...
SARVASTAN FORT 100/25 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar • Losartan, sülfonamid türevi maddeler (hidroklorotiyazid gibi) veya içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.• Tedaviye cevap vermeyen hipokalemi ve hiperkalsemi• Şiddetli karaciğer yetmezliği; kolestaz ve safra kanal tıkanıklığı bozuklukları• Tedaviye cevap vermeyen (refrakter) hiponatr...
SAYFREN 30 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Aripiprazole veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ...
SAYFREN 30 mg 56 tablet Kontrendikasyonlar Aripiprazole veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ...
SAYFREN 5 mg 28 tablet Kontrendikasyonlar Aripiprazole veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ...
SAYFREN 5 mg 56 tablet Kontrendikasyonlar Aripiprazole veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ...
SCABIN FORTE 250 mg 125 ml likit Bileşiminde bulunan maddelerden birine karşı önceden oluşmuş aşırıduyarlık. ...
SEBIVO 600 mg 28 film kaplı tablet Kontrendikasyonlar Telbivudin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir (bkz bölüm 6.1). ...
SEBON 1 gr 10 ampül Bileşiminde bulunan maddelerden birine karşı önceden oluşmuş aşırıduyarlık. ...
SEBON 1 gr 5 ampül Bileşiminde bulunan maddelerden birine karşı önceden oluşmuş aşırıduyarlık. ...
SECITA 10 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar Essitaloprama veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Non-selektif irreversibl monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAO-inhibitörleri) birlikte kullanılması ajitasyon, tremor, hipertermi vb. belirtilerin görüldüğü serotonin sendromu riski nedeniyle kontrend...
SECITA 10 mg 56 film tablet Kontrendikasyonlar Essitaloprama veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Non-selektif irreversibl monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAO-inhibitörleri) birlikte kullanılması ajitasyon, tremor, hipertermi vb. belirtilerin görüldüğü serotonin sendromu riski nedeniyle kontrend...
SECITA 10 mg 84 film tablet Kontrendikasyonlar Essitaloprama veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Non-selektif irreversibl monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAO-inhibitörleri) birlikte kullanılması ajitasyon, tremor, hipertermi vb. belirtilerin görüldüğü serotonin sendromu riski nedeniyle kontrend...
SECITA 20 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar Essitaloprama veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Non-selektif irreversibl monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAO-inhibitörleri) birlikte kullanılması ajitasyon, tremor, hipertermi vb. belirtilerin görüldüğü serotonin sendromu riski nedeniyle kontrend...
SECITA 20 mg 56 film tablet Kontrendikasyonlar Essitaloprama veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Non-selektif irreversibl monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAO-inhibitörleri) birlikte kullanılması ajitasyon, tremor, hipertermi vb. belirtilerin görüldüğü serotonin sendromu riski nedeniyle kontrend...
SECITA 20 mg 84 film tablet Kontrendikasyonlar Essitaloprama veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Non-selektif irreversibl monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAO-inhibitörleri) birlikte kullanılması ajitasyon, tremor, hipertermi vb. belirtilerin görüldüğü serotonin sendromu riski nedeniyle kontrend...
SECITA 5 mg 28 film tablet Kontrendikasyonlar Essitaloprama veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Non-selektif irreversibl monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAO-inhİbitörleri) birlikte kullanılması ajitasyon, tremor, hipertermi vb. belirtilerin görüldüğü serotonin sendromu riski nedeniy...
SECNIDOX 500 mg 4 film tablet Kontrendikasyonlar İmidazol türevlerine karşı aşın duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Gebelik ve laktasyonda da kullanılmamalıdır. ...
SEDALON 120 mg/5 ml 150 ml şurup Aşırı duyarlı hastalarde, porfirililerde ve glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinde kontrendikedir. ...
SEDALON 500 mg 20 tablet Aşırı duyarlı hastalarde, porfirililerde ve glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinde kontrendikedir. ...
SEDAPERIDOL 5 mg 5 ampül 3 yaş altındaki çocuklarda kontrendikedir Aşırı dozdan kaçınılmalıdır. Bazal gongliyon hastalarında kontrendikedir. Ağır toksik merkezi sinir sistemi depresyonunda ne sebepten olursa olsun koma hallerinde bu ilaca karşı alerjisi olanlarda ve Parkinson hastalığında kontrendikedir. ...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

DUO <-> DYS ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.

İlaç Adı Riskler
DUOTRAV oftalmik solüsyon 2.5 ml İstenmeyen etkiler 938 hastadan oluşan klinik çalışmalarda, DUOTRAV (koruyucu olarak benzalkonyum klorür içeren) günde bir kere uygulanmıştır. En çok rapor edilen istenmeyen etki oküler hiperemidir (%15). Oküler hiperemi geçiren hemen hemen tüm hastalar (%96) bu olayın sonucunda tedaviyi sonlandırmamışlardır. Aşağıdaki istenm...
DUPHALAC şurup 670 mg/ml 300 ml İstenmeyen etkiler Tedavinin ilk birkaç gününde şişkinlik hissi oluşabilir. Bu etki normalde tedavi sırasında bir iki gün içerisinde kaybolur. Önerilenden yüksek dozlarda kullanıldığında karın ağrısı ve diyare görülebilir. Bu durumda doz azaltılmalıdır. Uzun sürelerle yüksek dozlarda kullanılması (normalde sadece portal siste...
DURATEARS steril 3.5 gr pomad İstenmeyen etkiler çoğunlukla tedavi edilen gözün çevresinde meydana gelir. Aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Advers etkiler çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eld...
DUROGESIC 100 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 12 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 25 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 50 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUROGESIC 75 mcg 5 TTS flaster İstenmeyen etkiler Kronik malign veya malign olmayan ağrının tedavisi için DUROGESIC kullanılan 11 klinik çalışmaya katılan 1854 yetişkin ve pediatrik hastada (çift kör DUROGESIC [Plasebo veya aktif madde kontrollü] ve/veya açık etiketli DUROGESIC [Kontrolsüz veya aktif madde kontrollü]) DUROGESIC güvenliliği değerlendirilmiştir. B...
DUSPATALIN 100 mg 50 draje İstenmeyen etkiler MedDRA sistem organ sınıfına ve aşağıdaki sıklıklara göre belirtilmiştir: Yaygın: >1/100, <1/10, Yaygın olmayan: >1/1,000, <1/100, Seyrek: >1/10,000, <1/1,000, Çok seyrek: <1/10,000 izole olgular dahil. Aşağıdaki advers olaylar pazarlama sonrası kullanımda spontan olarak bi...
DUSPATALIN retard 200 mg 30 kapsül İstenmeyen etkiler MedDRA sistem organ sınıfına ve aşağıdaki sıklıklara göre belirtilmiştir: Yaygın: >1/100, <1/10, Yaygın olmayan: >1/1,000, <1/100, Seyrek: >1/10,000, <1/1,000, Çok seyrek: <1/10,000 izole olgular dahil. Aşağıdaki advers olaylar pazarlama sonrası kullanımda spontan olarak bi...
DUXET 30 mg 28 kapsül İstenmeyen etkiler Tablo 2, depresyon, genel anksiyete bozukluğu ve diyabetik periferik nöropatik ağrıda spontan raporlama ve plasebo kontrollü klinik çalışmalarda (5075’i duloksetin ve 3164’ü plasebo kullanan 8239 toplam hastayı kapsamaktadır) gözlenen advers reaksiyonları vermektedir. Duloksetin ile tedavi edilen hastalarda...
DUXET 60 mg 28 kapsül İstenmeyen etkiler Tablo 2, depresyon, genel anksiyete bozukluğu ve diyabetik periferik nöropatik ağrıda spontan raporlama ve plasebo kontrollü klinik çalışmalarda (5075’i duloksetin ve 3164’ü plasebo kullanan 8239 toplam hastayı kapsamaktadır) gözlenen advers reaksiyonları vermektedir. Duloksetin ile tedavi edilen hastalarda...
DYLOXIA 60 mg 28 kapsül İstenmeyen etkiler a. Güvenlilik profili özeti Duloksetin hidroklorür ile tedavi edilen hastalarda rapor edilen en yaygın görülen advers etkiler bulantı, baş ağrısı, ağız kuruluğu, somnolans ve baş dönmesidir. Ancak yaygın adversreaksiyonların çoğunluğu hafif ve orta derecede olup tedavinin başlangıcında gö...
DYNABAC 10 enterik kaplı tablet İstenmeyen etkiler Klinik deneylerden ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalardan elde edilen istenmeyen etkiler: Klinik çalışmalarda aşağıdaki istenmeyen etkiler ONDANSETABDİ ile ilgili muhtemel ya da olası olarak gözlenmiştir. Bunlar, çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000 , &l...
DYNACIRC SRO 5 mg 30 kapsül İstenmeyen etkiler Günde 5 mg’a varan dozlarda kullanılan DYNACIRC SRO kapsül tedavisine bir bütün olarak eşlik eden advers reaksiyon insidansının, plaseboya eşlik edenden, istatistik anlam taşıyacak şekilde farklı olmadığı bulunmuştur. Klinik çalışmalarda gözlemlenen advers reaksiyonların çok büyük bölümü hafif, genellikle d...
DYSPORT 500 IU 1 flakon İstenmeyen etkiler Çok yaygın >1/10; Yaygın >1/100,<1/10; Yaygın olmayan >1/1000, <1/100; Seyrek >1/10 000, <1/1000; Çok seyrek <1/10 000 Uygulama yerinden daha uzak bölgelere toksinin yayılması ile ilişkili yan etkiler bildirilmiştir (aşırı kas güçsüzlüğü, disfaji, çok nadir vakalarda ölümcül sonuçlar...

1 2 3 4 5 6 7 8 9