| İlaç Adı |
Ne İçin Kullanılır veya Barkod |
| FURAZOL kulak damlası 20 ml |
8699549620071 |
| GENTA oft. % 0.3 5 ml damla |
8699508610020 |
| GENTAGUT % 0.3 5 ml damla |
8699569610106 |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
BON <-> BUV ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı |
Riskler |
| GENTHAVER oft. %3 5 ml damla |
8699788610017 |
| BONVIVA ROCHE 150 mg 3 tablet |
İstenmeyen etkiler
Postmenopozal osteoporoz tedavisi Günlük doz: Günlük BONVIVA 2.5 mg’nin güvenliliği 4 plasebo kontrollü klinik çalışmada tedavi edilen 1251 hastada değerlendirilmiştir; bu hastaların %73’ü pivotal üç-yıllık tedavi çalışmasından (MF 4411) gelmektedir. Günlük BONVIVA 2.5 mg’nin genel güvenlilik profili tüm bu... |
| GIRASID % 0.3 5 ml kulak damlası |
8699518610102 |
| OTOMYGEN 5 mg 10 ml damla |
8699788620016 |
| BONVIVA ROCHE 3 mg/3 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga |
İstenmeyen etkiler
Postmenopozal osteoporoz tedavisi 2.5 mg günlük oral doz: Günlük Bonviva 2.5 mg’nin güvenilirliği 4 plasebo kontrollü klinik çalışmada tedavi edilen 1251 hastada değerlendirilmiştir; bu hastaların %73’ü pivotal üç-yıllık tedavi çalışmasından (MF 4411) gelmektedir. Günlük Bonviva 2.5 mg’nin genel güvenilirli... |
| RIFOCIN 100 mg 10 ml kulak damla |
8699809626683 |
| SIPROGUT %0.3 5 ml kulak damlası |
8699569620013 |
| BORCADE 3.5 mg IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profili özeti BORCADE ile tedavi sırasında en yaygın bildirilen advers etkiler bulantı, diyare, konstipasyon, kusma, halsizlik/yorgunluk, pireksi, trombositopeni, anemi, nötropeni, periferalnöropati (duyusal nöropati dahil), baş ağrısı, parestezi, iştah azalması, dispne, dökünt... |
| SIPROGUT PLUS kulak damlası 5 ml |
8699569620020 |
| BOTOX liyofilize toz içeren 100 IU 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
a. Genel Kontrollü klinik araştırma verileri temelinde, hastalann BOTOX® tedavisinden sonra, blefarospazm için %35, servikal distoni için %28, pediyatrik serebral palsi için %17 ve primer aksiller hiperhidroz için % 11 oranında advers reaksiyon geçirmeleri beklenecektir. Klinik araştırmalarda kollarda... |
| SIPROMIX kulak damlası 5 ml |
8699569610168 |
| BRAIN-SPECT radyofarmasötik hazırlama kiti 2X6 flakon |
İstenmeyen etkiler
Çok az sayıdaki vakada hafif hipersensitivite reaksiyonları bildirilmiştir. Sıklık şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (e... |
| BRAVELLE 75 IU SC enj. çöz. haz. için toz içeren 5 flakon ve çözücü içeren 5 ampül |
İstenmeyen etkiler
Klinik araştırmalarda BRAVELLE ile tedavi sırasında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları, hastaların %10’unda meydana gelen baş ağrısı ve karın ağrısı, hastaların %5 ila9’unda ortaya çıkan mide bulantısı, vajinal kanama, OHSS ve karın şişkinliğidir. Aşağıdakitabloda, klinik araştırmalarda advers ilaç... |
| BREVIBLOC 10 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
in görülmesi durumunda BREVIBLOC’un dozu azaltılabilir ya da uygulamaya son verilebilir. Görülen advers etkilerin çoğu hafif ve geçici nitelikte olarak bildirilmiştir. En önemlisi hipotansiyondur. Advers etkilerin görülme sıklığı, aşağıdaki kriterler kullanılarak değerlendirilmi... |
| BREVIBLOC PREMIKS 10 mg 250 ml inf. solüsyon |
İstenmeyen etkiler
in görülmesi durumunda BREVIBLOC’un dozu azaltılabilir ya da uygulamaya son verilebilir. Görülen advers etkilerin çoğu hafif ve geçici nitelikte olarak bildirilmiştir. En önemlisi hipotansiyondur. Advers etkilerin görülme sıklığı, aşağıdaki kriterler kullanılarak değerlendirilmi... |
| BRICANYL 2.5 mg 50 tablet |
İstenmeyen etkiler
Yan etkilerin şiddeti alınan doza ve uygulama yoluna bağlıdır. Tedaviye düşük dozlarla başlanması, çoğu kez yan etkileri azaltır. Yan etkilerin çoğu sempatomimetik aminlere özgü etkilerdir. Bu etkilerin çoğunluğu, tedavinin ilk 1-2 haftası içinde kendiliğinden kaybolur. * Pazarlama sonrası deneyimde spontan... |
| BRICANYL DURULES 5 mcg kontrollü salım 50 tablet |
İstenmeyen etkiler
Yan etkilerin şiddeti, alınan doza ve uygulama yöntemine bağlıdır. Yan etkilerin çoğu sempatomimetik aminlere özgü etkilerdir. Bu etkilerin çoğu tedavinin ilk 1-2 haftası içinde kendiliğinden kaybolur. * Pazarlama sonrası deneyimde spontan olarak rapor edilmiş ve bu sebeple yaygınlık bilinmiyor olarak nitel... |
| BRICANYL EXPEKTORAN 100 ml şurup |
İstenmeyen etkiler
Yan etkilerin şiddeti alınan doza ve uygulama yoluna bağlıdır. Yan etkilerin çoğu sempatomimetik aminlere özgü etkilerdir. Bu etkilerin çoğunluğu, tedavinin ilk 12 haftası içinde kendiliğinden kaybolur. Yaygınlık Sınıflandırması İlacın Advers Etkisi <... |
| BRICANYL turbuhaler toz inhalator 0.50 mg 200 doz |
İstenmeyen etkiler
Önerilen dozlarda yan etkiler seyrek görülür. Terbütalin önerilen dozlarda inhalasyon yoluyla kullanıldığında, önemli sistemik etkilerin görülmesi beklenmez. Yan etkilerin çoğu sempatomimetik aminlerin karakteristik etkileridir. Bu etkilerin çoğunluğu tedavinin ilk 1-2 haftası içinde kendiliğinden geçer. 3<... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon |
İstenmeyen etkiler
Sugammadeksin güvenilirliği, yaklaşık 1700 hasta ve 120 gönüllünün yer aldığı birleştirilmiş güvenilirlik veri tabanına dayanılarak değerlendirilmiştir. Cerrahi hastalarda en sık bildirilenadvers reaksiyonlar anestezik komplikasyonlardır. Klinik çalışmalarda cerrahi hastalarında aşağıdaki... |
| BRIDION 200 mg/2 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
Sugammadeksin güvenilirliği, yaklaşık 1700 hasta ve 120 gönüllünün yer aldığı birleştirilmiş güvenilirlik veri tabanına dayanılarak değerlendirilmiştir. Sugammadeks kullanımı ile ilgili sistem organ sınıfına ve görülme sıklığına (çok yaygın [> 1/10], yaygın [> 1/100 ila < 1/10], yaygın olmayan [>... |
| BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon |
İstenmeyen etkiler
Sugammadeksin güvenilirliği, yaklaşık 1700 hasta ve 120 gönüllünün yer aldığı birleştirilmiş güvenilirlik veri tabanına dayanılarak değerlendirilmiştir. Sugammadeks kullanımı ile ilgili sistem organ sınıfına ve görülme sıklığına (çok yaygın [> 1/10], yaygın [> 1/100 ila < 1/10], yaygın olmayan [>... |
| BRIMOGUT %0.15 göz damlası 5 ml |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: Yaygm: Bronşit, nezle send... |
| BRINTELLIX 10 mg 28 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti En sık görülen istenmeyen etki bulantıdır. Advers etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir ve tedavinin ilk iki haftasında ortaya çıkar. Advers etkiler genellikle geçicidir ve tedavinin kesilmesineyol açmazlar. Bulantı gibi gastrointestinal advers etkiler... |
| BRINTELLIX 20 mg 28 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti En sık görülen istenmeyen etki bulantıdır. Advers etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir ve tedavinin ilk iki haftasında ortaya çıkar. Advers etkiler genellikle geçicidir ve tedavinin kesilmesineyol açmazlar. Bulantı gibi gastrointestinal advers etkiler... |
| BRINTELLIX 5 mg 28 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti En sık görülen istenmeyen etki bulantıdır. Advers etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir ve tedavinin ilk iki haftasında ortaya çıkar. Advers etkiler genellikle geçicidir ve tedavinin kesilmesineyol açmazlar. Bulantı gibi gastrointestinal advers etkiler... |
| BROMEK 5 ml 4 mg 100 ml ŞURUP {8699828570073} |
İstenmeyen etkiler
in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın ( >1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden V- hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal... |
| BROMEK 8 mg 50 tablet {8699828010531} |
İstenmeyen etkiler
in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm ( >1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastrointestinal Hastal... |
| BROMEKSIN 50 tablet |
İstenmeyen etkiler
in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila< 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastro-intestinal Hastalık... |
| BROMEKSIN 80 mg 100 ml şurup |
İstenmeyen etkiler
in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın ( >1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila< 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Gastro-intestin... |
| BROMEKSIN şurup 200 ml |
İstenmeyen etkiler
in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın ( >1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila< 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Bağışık... |
| BRONKO 1200 mg 120 ml şurup |
İstenmeyen etkiler
Nadiren, çocuklarda optik illüzyon vakalan bildirilmiştir. Hafif lokal anestezik etkisi sebebiyle ağız mukozasında geçici his azalmasına sebep olabilir. Ender olarak özellikle hassas bireylerde aç kamına verilince bulantı, kusma, mide yanması ve bağırsak hareketlerinde artmaya sebep ... |
| BRONKOFLU şurup |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalar ve satış sonrası gözetim çalışmalarından elde edilen verilere göre istenmeyen etkiler aşağıda organ sistem sınıflamasına ve sıklıklarına göre sunulmuştur. Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila<l/10), yaygın olmayan (>1/1.000 i... |
