Farmasötik Özellikler | I - Sayfa 5
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
NEU <-> NIT ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.
| İlaç Adı | Farmasötik |
| NEUVITAN 50 mg 30 draje | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz (hidrus) Mısır nişastası Sodyum lauril sülfat Mikrokristalin selüloz Magnezyum stearat Saf su Kaplama: Şellak Kastor oil Polisorbat 40 Akasya Metil paraben Talk Titanyum dioksit Riboflavin sodyum fosfat Şeker (sukroz) <... |
| NEVAKSON IV 1 gr 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler NEVAKSON içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlannı rekonstitüe ... |
| NEVAKSON IV 500 mg 1 flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler NEVAKSON içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlanm rekonstitüe e... |
| NEVANAC %0.1 steril süspansiyon göz damlası 5 ml | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Benzalkonyum klorür Karbomer 974P Tiloksapol Edetat disodyum Mannitol Sodyum klorür Sodyum hidroksit ve/veya Hidroklorik asit (pH ayarı için) 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü |
| NEVIMOL 10 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 28 ve 84 tablet, PVC / Alüminyum blister ambalaj ve karton kut... |
| NEVIMOL 2.5 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğ... |
| NEVIMOL 5 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğ... |
| NEVOTEK 500 mg 7 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Hidroksipropil metil seltiloz (E464) Krospovidon Kolloidal silikon dioksit (E551) Magnezyum stearat (E572) Polivinil alkol Talk (E553b) Titanyum dioksit (E171) Polietilen glikol Lesitin (E322) |
| NEVOTEK 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür Hidroklorik asit (% 36-38 (a/a)’lik çözeltisi) Sodyum hidroksit (% 10 (a/h)’luk çözeltisi) 6.2. Geçimsizlikler NEVOTEK aşağıdaki infüzyon solüsyonları ile uyumludur: % 0.9 sodyum klorür çözeltisi % 5 d... |
| NEVOTEK 750 mg 7 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Mikrokristalin Selüloz • Hidroksipropil Metilselüloz • Krospovidon • Kolloidal Silikon Dioksit • Magnezyum Stearat Film kaplama: • Polivinil Alkol • Talk • Titanyu... |
| NEWART 2.5 mg 3 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çekirdek tablet: Laktoz, anhidrik (99.93 mg) Mikrokristalin selüloz Kollaidal silika anhidrik Sodyum nişasta glikolat (TipA) Magnezyum stearat Film kaplama: Opadry beyaz: Hipromelloz (E 464) Titanyum dioksit (E ... |
| NEWART 2.5 mg 6 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çekirdek tablet: Laktoz, anhidrik (99.93 mg) Mikrokristalin selüloz Kollaidal silika anhidrik Sodyum nişasta glikolat (TipA) Magnezyum stearat Film kaplama: Opadry beyaz: Hipromelloz (E 464) Titanyum dioksit (E ... |
| NEWCAL D3 30 efervesan tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 24 ay. 6.4. Saklamaya yönelik tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. 6.5. Ambalajın ... |
| NEWCAL D3 45 efervesan tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 24 ay. 6.4. Saklamaya yönelik tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. 6.5. Ambalajın ... |
| NEWCAL D3 90 efervesan tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 24 ay. 6.4. Saklamaya yönelik tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. 6.5. Ambalajın ... |
| NEXAVAR 200 mg 112 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi - Kroskarmeloz sodyum - Mikrokristalimsi selüloz - Hidroksipropilmetil selüloz - Sodyum lauril sülfat - Magnezyum stearat - Makrogol - Titanyum dioksit 6.2. Geçimsizlikler |
| NEXETIN 20 mg 28 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Nötr Pellet Size 26 Hidroksi propil metil selüloz 603 Kristal şeker Talk HPMC-AS-LF Trietilsitrat Amonyum hidroksit Opadry White 02A28361 (Hipromelloz, titanyum dioksit, talk) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herha... |
| NEXETIN 40 mg 28 kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Nötr Pellet Size 26 Hidroksi propil metil selüloz 603 Kristal şeker Talk Trietilsitrat HPMC-AS-LF Amonyum hidroksit Opadry White 02A28361 (Hipromelloz, titanyum dioksit, talk) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herha... |
| NEXIUM 10 mg oral sus. için enterik kaplı granüller içeren 28 saşe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserol monostearat 40-55 Hidroksipropil selüloz Hipromelloz Magnezyum stearat Metakrilik asit - etil akrilat kopolimeri (1:1) Polisorbat 80 Şeker küreleri (sükroz ve mısır nişastası) Talk 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.... |
| NEXIUM 20 mg enterik kaplı 14 pellet tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserol monostearat Hiproloz Hipromelloz Magnezyum stearat Metakrilik asit etil akrilat kopolimeri Mikrokristalin selüloz Suni parafin Makrogol Polisorbat 80 Krospovidon Sodyum stearil fumarat... |
| NEXIUM 20 mg enterik kaplı 28 pellet tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserol monostearat Hiproloz Hipromelloz Magnezyum stearat Metakrilik asit etil akrilat kopolimeri Mikrokristalin selüloz Suni parafin Makrogol Polisorbat 80 Krospovidon Sodyum stearil fumarat... |
| NEXIUM 40 mg enterik kaplı 14 pellet tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserol monostearat Hiproloz Hipromelloz Magnezyum stearat Metakrilik asit etil akrilat kopolimeri Mikrokristalin selüloz Suni parafin Makrogol Polisorbat 80 Krospovidon Sodyum stearil fumarat... |
| NEXIUM 40 mg enterik kaplı 28 pellet tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserol monostearat Hiproloz Hipromelloz Magnezyum stearat Metakrilik asit etil akrilat kopolimeri Mikrokristalin selüloz Suni parafin Makrogol Polisorbat 80 Krospovidon Sodyum stearil fumarat... |
| NEXIUM 40 mg IV infüzyon/enjeksiyonluk solüsyon için toz | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Rekonstitüe solüsyonun degradasyonu büyük ölçüde pH’ya bağlıdır ve bu sebeple ürün sadece 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli kısmında intravenöz kullanım için belirtilen şekilde % 0.9 sodyum klorür ile hazırlanmalıdır. Kull... |
| NEXIVOL 10 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Prejelatinize nişasta Mikrokristalin selüloz (pH 101 ve pH 102) Kroskarmeloz sodyum Hidroksipropilmetilselüloz (E5) Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yön... |
| NEXIVOL 10 mg 84 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Prejelatinize nişasta Mikrokristalin selüloz (pH 101 ve pH 102) Kroskarmeloz sodyum Hidroksipropilmetilselüloz (E5) Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yön... |
| NEXIVOL 5 mg 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Mikrokristalin selüloz (pH 101) Kroskarmeloz sodyum Hidroksipropilmetilselüloz (E5) Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbir... |
| NEXIVOL 5 mg 84 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Mikrokristalin selüloz (pH 101) Kroskarmeloz sodyum Hidroksipropilmetilselüloz (E5) Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbir... |
| NEXPRO FORTE 550 mg 10 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz (101) Povidon K30 (E 1201) Talk (E553b) Magnezyum stearat (E572) Titanyum dioksit (El 71) Polietilen glikol (400) |
| NEXPRO FORTE 550 mg 20 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz (101) Povidon K30 (E 1201) Talk (E553b) Magnezyum stearat (E572) Titanyum dioksit (El 71) Polietilen glikol (400) |
| NIASCOR 1000 mg E.R. 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hidroksipropil metil selüloz Kİ5 Laktoz monohidrat Mikrokristalin sellüloz Stearik asit 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik ö... |
| NIASCOR 1000 mg E.R. 98 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hidroksipropil metil selüloz Kİ5 Laktoz monohidrat Mikrokristalin sellüloz Stearik asit 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik ö... |
| NIASCOR 500 mg E.R. 28 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hidroksipropil metil selüloz Kİ5 Laktoz monohidrat Mikrokristalin sellüloz Stearik asit 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik ö... |
| NIASCOR 500 mg E.R. 98 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hidroksipropil metil selüloz Kİ5 Laktoz monohidrat Mikrokristalin sellüloz Stearik asit 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik ö... |
| NICORETTE FRESHFRUIT 2 mg 30 MEYVELI SAKIZ | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Ksilitol Sakız bazı (bütil bidroksi toluen (E321) içerir) Nane yağı Susuz sodyum karbonat Tuttifrutti aroması Sodyum hidrojen karbonat Akasya Hipromelloz <... |
| NICORETTE FRESHMINT 2 mg 30 naneli SAKIZ | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Ksilitol Sakız bazı (Bütil hidroksi toluen (E321) içerir) Nane yağı Susuz sodyum karbonat Sodyum hidrojen karbonat Akasya Titanyum dioksit (E 171, beyaz renk) <... |
| NICORETTE FRESHMINT 4 mg 30 naneli SAKIZ | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Ksilitol Sakız bazı (bütil hidroksi toluen (E321) içerir) Nane yağı Susuz sodyum karbonat Akasya Titanyum dioksit (E171, beyaz renk) Asesülfam potasyum<... |
| NICOTINELL TTS 10 17.5 mg 7 flaster | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bazik butillenmiş metakrilat kopolimeri (Eudragit E100) Akrilat-vinilasetat kopolimeri (Dura-Tak 387-2516) Trigliseridler, orta zincir (Miglyol 812) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. ... |
| NICOTINELL TTS 20 35 mg 7 flaster | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bazik butillenmiş metakrilat kopolimeri (Eudragit E100) Akrilat-vinilasetat kopolimeri (Dura-Tak 387-2516) Trigliseridler, orta zincir (Miglyol 812) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. ... |
| NICOTINELL TTS 30 52.5 mg 7 flaster | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bazik butillenmiş metakrilat kopolimeri (Eudragit E100) Akrilat-vinilasetat kopolimeri (Dura-Tak 387-2516) Trigliseridler, orta zincir (Miglyol 812) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. ... |
| NIDAZOL 250 mg 20 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası PVP K-30 Laktoz Hidroksipropil selüloz Primojel 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri t... |
| NIDAZOL 500 mg 20 F.tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası PVP K-30 Laktoz Hidroksipropil selüloz Primojel 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 20 tabletlik PVC/PVDC/Alu blister ambalajlarda. 6.6.&... |
| NIDAZOL-M 500 mg 500 mg 14 vajinal tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Kalsiyumfosfat dibazik Laktoz Sitrik asit Polivinilprolidon Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü ... |
| NIMBEX 10 mg/ 5 ml 5 ampül | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler NİMBEX, Laktatlı Ringer enjeksiyonu ile seyreltildiğinde kimyasal olarak stabil değildir. NİMBEX sadece asidik solüsyonlarla stabil olduğu için aynı şırıngada alkali solüsyonlarla (örn.: sodyum tiyopenton) karıştırılmamalı veya aynı iğneden... |
| NIMBEX 20 mg/10 ml 5 ampül | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler NlMBEX, Laktatlı Ringer enjeksiyonu ile seyreltildiğinde kimyasal olarak stabil değildir. NIMBEX sadece asidik solüsyonlarla stabil olduğu için aynı şırıngada alkali solüsyonlarla (öm.: sodyum tiyopenton) karıştırılmamalı veya aynı iğneden ... |
| NIMBEX 5 mg/ 2.5 ml 5 ampül | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler NİMBEX, Laktatlı Ringer enjeksiyonu ile seyreltildiğinde kimyasal olarak stabil değildir. NİMBEX sadece asidik solüsyonlarla stabil olduğu için aynı şırıngada alkali solüsyonlarla (öm.: sodyum tiyopenton) karıştırılmamalı veya aynı iğneden ... |
| NIMES 100 mg 15 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat Hidroksipropil selüloz Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Bugüne kadar belirlenmiş herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. <... |
| NIMES COMBO jel 50 G | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Metil paraben Propil paraben Dimetil sülfoksit Etil alkol Karbomer 940 Polietilen glikol 400 Polisorbat 80 Trietanolamin Gliserin Di sodyum EDTA Mentol 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü <... |
| NIMOTOP 30 mg 30 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi - Povidon (PVP Çözünmeyen) - Magnezyum stearat DAB (Ph.Eur.) - Mısır nişastası DAB (Ph.Eur.) - Mikro kristalin selüloz (Avicel) - Polividon 25 DAB (Ph.Eur.) - Sarı demiroksit (E 172) - HPM - Selüloz 15 cp - Poli... |
| NITRODERM TTS 10 30 flaster | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi • Silikon yağı 360 • Aerosil 200 • Etilenvinilasetat kopolimeri • Medikal yapıştırıcı CH 15 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. ... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
ISO <-> IZO ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.
| İlaç Adı | Farmasötik |
| ISOLYTE-P PVC 250 ml (setsiz) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, ... |
| ISOLYTE-P PVC 250 ml(setli) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, ... |
| ISOLYTE-P PVC 500 ml (setsiz) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, ... |
| ISOLYTE-P PVC 500 ml(setli) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, ... |
| ISOLYTE-P şişe 500 ml (setsiz) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, ... |
| ISOLYTE-PSISE 500 ml(setli) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, ... |
| ISOLYTE-S PH 7.4 PVC 1000 ml (setsiz) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOLYTE-S PH 7.4 PVC 1000 ml(setli) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOLYTE-S PH 7.4 PVC 500 ml (setsiz) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOLYTE-S PH 7.4 PVC 500 ml(setli) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOPTIN 40 mg 30 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değil. 6.3. Raf ömrü 60 ay. İlk açılıştan sonraki saklama şartları ve süresi: Isoptin 40 mg Film Tablet, blister ambalajı içinde saklanmalı, uygulamadan hemen önce çıkarılıp alınmalıdır. 6.4.... |
| ISOPTIN 80 mg 50 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değil. 6.3. Raf ömrü 60 ay. İlk açılıştan sonraki saklama şartları ve süresi: Isoptin 80 mg Film Tablet, blister ambalajı içinde saklanmalı, uygulamadan hemen önce çıkarılıp alınmalıdır. 6.4.... |
| ISOPTIN KKH 120 mg 50 yavaş salımlı film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalize selüloz Sodyum aljinat Magnezyum stearat Kollidon 30 (Polividon K 30) Demineralize su Hidroksipropil metil selüloz Polietilen glikol 400 Polietilen glikol 6000 Talk 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değil. 6.3. Raf öm... |
| ISOPTIN SR 240 mg 50 film tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalize selüloz Sodyum aljinat Kollidon 30 (Polividon K 30) Magnezyum stearat Demineralize su Hidroksipropil metil selüloz Polietilen glikol 400 Polietilen glikol 6000 Talk Montanglikol mumu Titanyum dioksit E 171 ... |
| ISORAT 20 mg 20 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat, Mikrokristalin selüloz (avisel pH 101), Kolloidal silikon dioksit, Mısır nişastası, Magnezyum stearat, Talk 6.2. Geçims... |
| ISORAT 20 mg 20 tablet { Biofarma } | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat, Mikrokristalin selüloz (avisel pH 101), Kolloidal silikon dioksit, Mısır nişastasi, Magnezyum stearat, Talk 6.2. Geçims... |
| ISORAT 40 mg 20 tablet { Biofarma } | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat, Mikrokristalin selüloz (avisel pH 101), Kolloidal silikon dioksit, Mısır nişastasi, Magnezyum stearat, Talk 6.2. Geçims... |
| ISORDIL 10 mg 50 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Preparatın farmasötik açıdan terkibe giren madde ve inert ambalajla herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 60 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın nitel... |
| ISORDIL 5 mg 50 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz 6.2. Geçimsizlikler Preparatın farmasötik açıdan terkibe giren madde ve inert ambalajla herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uya... |
| ISOSOL IE DENGELI ELEKTROLIT solüsyonu 1000 ml(setli) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOSOL IE DENGELI ELEKTROLIT solüsyonu 500 ml(setli) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOSOL-IE DEN.EL. 1000 ml solüsyon (setsiz) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOSOL-IE DEN.EL. 500 ml solüsyon (setsiz) | 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bileşiklerin ya da kristalleşmenin olup olmadığını kontrol ederek eklenen ilacın... |
| ISOSOL-M % 5 DEKSTROZLU ELEKTROLIT solüsyonu 1000 ml(setli) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya ... |
| ISOSOL-M % 5 DEKSTROZLU ELEKTROLIT solüsyonu 500 ml(setli) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya ... |
| ISOSOL-M %5 DEKSTROZ 1000 ml solüsyon (setsiz) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya ... |
| ISOSOL-M %5 DEKSTROZ 500 ml solüsyon (setsiz) | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacm geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya ... |
| ISOTREXIN jel 30 G {Glaxo} | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. 6 1 Yardımcı Maddelerin Listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel... |
| ISOVIT 100 tablet | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi Mannitol Mikrokristalin sellüloz (Avicel pH 101) 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf ömrü 60 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel uyanlar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği B... |
| ITRAXYL 100 mg 15 mikropellet kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Sukroz Hidroksipropilmetil selüloz 2910 Polietilenglikol 20000 İndigotin (El 32) Eritrosin (E 127) Titanyum dioksit (El 71) Jelatin 6.2.... |
| ITRAXYL 100 mg 28 mikropellet kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Sukroz Hidroksipropilmetil selüloz 2910 Polietilenglikol 20000 İndigotin (El 32) Eritrosin (E 127) Titanyum dioksit (El 71) Jelatin 6.2.... |
| ITRAXYL 100 mg 4 mikropellet kapsül | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Sukroz Hidroksipropilmetil selüloz 2910 Polietilenglikol 20000 İndigotin (El 32) Eritrosin (E 127) Titanyum dioksit (El 71) Jelatin 6.2.... |
| IVENSI DC 5 mg 30 çözünür çiğneme tableti | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 30° C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kuru bir yerde saklayınız. 6.5. Ambalajın ni... |
| IVHEBEX 5000 IU/100 ml IV inf. için liyofilize toz içeren 1 flakon | 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sukroz Glisin 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmaları bulunmadığından dolayı, bu ilaç diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği<... |
| IXEL 25 mg 28 kapsül {Pierre} { 8699749150057 } | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Karmelloz kalsiyum Povidon K30 Susuz kolloidal silika Magnezyum Stearat Talk Titanyum dioksit (E171... |
| IXEL 50 mg 56 kapsül {Pierre} { 8699749150064 } | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Karmelloz kalsiyum Povidon K30 Susuz kolloidal silika Magnezyum Stearat Talk Titanyum dioksit (El71) Kırmızı demir oksit (E 172) |
| IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT BIOSEL sol. 500 ml setli şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İl... |
| IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT BIOSEL sol. 500 ml setsiz şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İl... |
| IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT BIOSEL sol.1000 ml setli şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İl... |
| IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT BIOSEL sol.1000 ml setsiz şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İl... |
| IZOLEKS-M %5 DEKSTROZ BIOSEL sol. 500 ml setli şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum metabisülfit Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ... |
| IZOLEKS-M %5 DEKSTROZ BIOSEL sol. 500 ml setsiz şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum metabisülfit Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ... |
| IZOLEKS-M %5 DEKSTROZ BIOSEL sol.1000 ml setli şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum metabisülfit Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ... |
| IZOLEKS-M %5 DEKSTROZ BIOSEL sol.1000 ml setsiz şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum metabisülfit Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ... |
| IZOSOL S 15 G krem | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Likit Parafin Beyaz yumuşak parafin Polisorbat 60 Setostearil alkol Disodyum EDTA Sorbitan stearat Saf su 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3.... |
| IZOTONIK Sodyum Klorür BIOSEL sol.%0.9 1000 ml setli şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözeltiye herhangi bir ilaç eklenmemelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, ... |
| IZOTONIK Sodyum Klorür BIOSEL sol.%0.9 500 ml setli şişe | 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 500 ve 1000 ml’lik polipropilen şişelerde Silikon kaplanmış ... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri