İlaç Prospektüsleri | E
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
R-V <-> REB ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| R-VAC 0.5 ml SC enj. çöz. için liy. toz içeren flakon | Uyarılar R-VAC uygulanmadan önce partiküllü madde ve renk değişikliği (fiziksel görünümdeki değişiklikler) açısından gözle kontrol edilmelidir. Yukarıdakilerden biri gözlenirse ürün atılmalıdır. Aşının sadece subkütan enjeksiyon yolu ile verildiğinden emin olunmalıdır. R-VAC kesinlikle intravasküler yoldan uygulanmama... |
| R-X KOLON 960 ml süspansiyon | SÜSPANSİYON: Bardağı açmadan 15-30 saniye kuvvetlice çalkalayın. Rektal yolla verildiğinde nadir olarak kolanlarda genişlemeye ve kabızlığa neden olabilir. Enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuk, yaşlı ve düşkünlerde dikkatli gerektirir. Baryumun eliminasyonu uzun zaman aldığı için tetkiki takib eden günlerde... |
| R-X süspansiyon % 100 240 ml | SÜSPANSİYON: Bardağı açmadan 15-30 saniye kuvvetlice çalkalayın. Rektal yolla verildiğinde nadir olarak kolanlarda genişlemeye ve kabızlığa neden olabilir. Enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuk, yaşlı ve düşkünlerde dikkatli gerektirir. Baryumun eliminasyonu uzun zaman aldığı için tetkiki takib eden günlerde... |
| R-X süspansiyon 150 gr 240 ml | SÜSPANSİYON: Bardağı açmadan 15-30 saniye kuvvetlice çalkalayın. Rektal yolla verildiğinde nadir olarak kolanlarda genişlemeye ve kabızlığa neden olabilir. Enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuk, yaşlı ve düşkünlerde dikkatli gerektirir. Baryumun eliminasyonu uzun zaman aldığı için tetkiki takib eden günlerde... |
| RABECOMB 20/10 mg 30 kapsül | Uyarılar RABECOMB tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özafajiyal malignite yokluğunu göstermez. Bu nedenle RABECOMB ile tedaviye başlamadan önce, malignite ihtimali göz önüne alınmalıdır. Uzun süreli tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan fazla tedavi edilenler) düzenli gözetim altında tutulmalıdır. ... |
| RABECOMB 20/30 mg MR 30 kapsül | Uyarılar RABECOMB MR tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özafajiyal malignite yokluğunu göstermez. Bu nedenle RABECOMB MR ile tedaviye başlamadan önce, malignite ihtimali göz önüne alınmalıdır. Uzun süreli tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan fazla tedavi edilenler) düzenli gözetim altında tutulmalıdır.<... |
| RABEDIC 20/75 mg MR 30 kapsül | Uyarılar • Kanama veya perforasyon mevcudiyeti veya öyküsü, • Diğer nonsteroidal antienflamatuvar (NSAİİ) ilaçlar gibi, RABEDİC MR’da asetilsalisilik asit veya diğer prostaglandin sentetaz enzimini inhibe eden NSAİİ ilaç kullanımı ile astım krizleri, ürtikerleri ve akut nezleleri alevlen hastalarda kullanılmamalıdır. Bu hasta... |
| RABIZA 20 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Kemik kırı»ı: Yayınlanmış çeşitli gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörü (PPİ) tedavisinin, kalça, el bileği ya da omurgada osteoporoza bağlı kırık riskinde bir artışla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Çoklu günlük dozlar ve uzun süreli PPİ tedavisi (bir yıl ya da daha fazla) şeklinde tanımlanan yüks... |
| RACE 2.5 mg 28 tablet | Uyarılar Anafılaktoid ve ilişkili reaksiyonlar: ADE inhibitorlerinin eikozanoid ve polipeptid metabolizmasını etkiledikleri tahmin edilmektedir. Baş ve boyun anjiyoödemi: ADE inhibitörü kullanımı esnasında anjiyoödem hikayesi olan hastalarda ramipril kullanımı sırasında anjiyoödem gelişim riski artmıştır. Laringeal ödemin bir... |
| RACE 5 mg 28 tablet | Uyarılar Anafilaktoid ve ilişkili reaksiyonlar: ADE inhibitorlerinin eikozanoid ve polipeptid metabolizmasını etkiledikleri tahmin edilmektedir. Baş ve boyun anjiyoödemi: ADE inhibitörü kullanımı esnasında anjiyoödem hikayesi olan hastalarda ramipril kullanımı sırasında anjiyoödem gelişim riski artmıştır. Laringeal ödemin bir... |
| RACE PLUS 2.5 mg/12.5 mg 28 tablet | Uyarılar RACE PLUS tedavisi düzenli tıbbi gözetim gerektirir. Genellikle tedaviye başlanmadan önce dehidratasyon, hipovolemi veya tuz noksanlığının giderilmesi önerilir (ancak birlikte kalp yetmezliği olan hastalarda bu aşırı volüm yüklenmesi riski göz önünde bulundurularak dikkatle değerlendirilmelidir). Kan basıncında... |
| RACE PLUS 5 mg/25 mg 28 tablet | Uyarılar RACE PLUS tedavisi düzenli tıbbi gözetim gerektirir. Genellikle tedaviye başlanmadan önce dehidratasyon, hipovolemi veya tuz noksanlığının giderilmesi önerilir (ancak birlikte kalp yetmezliği olan hastalarda bu aşırı volüm yüklenmesi riski göz önünde bulundurularak dikkatle değerlendirilmelidir). Kan basıncında... |
| RADYOBARIT 240 ml süspansiyon {8699530700010} | Baryum sülfatın enema şeklinde uygulanması; özellikle intestinal hastalığı olanlarda, çocuklarda, yaşlı ve düşkünlerde çok dikkat gerektirir. Hamilelerde kullanılmamalıdır. ... |
| RAGI 20 mg 14 enterik kaplı tablet | Uyarılar Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığını göstermez. Bu nedenle RAGİ tedavisine başlamadan önce, maligniteihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile) düzenli olarak kontrol edilme... |
| RAGI 20 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığını göstermez. Bu nedenle RAGİ tedavisine başlamadan önce, maligniteihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile) düzenli olarak kontrol edilme... |
| RALEF 10 mg 30 film tablet | Uyarılar •RALEF hastalara yalnızca tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. •Hepatotoksik veya hematotoksik DMARD’ların (örn. metotreksat) birlikte kullanımı önerilmez. •Leflunomidin aktif metaboliti A771726 uzun bir yarılanma ömrüne (sıklıkla 1 ila 4 hafta) sahiptir. Leflunomid tedavisi kesildikten sonra bile, ciddi isten... |
| RALEF 20 mg 30 film tablet | Uyarılar •RALEF hastalara yalnızca tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. •Hepatotoksik veya hematotoksik DMARD’ların (örn. metotreksat) birlikte kullanımı önerilmez. •Leflunomidin aktif metaboliti A771726 uzun bir yarılanma ömrüne (sıklıkla 1 ila 4 hafta) sahiptir. Leflunomid tedavisi kesildikten sonra bile, ciddi isten... |
| RALIEN 60 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Venöz tromboembolik olay riski Raloksifen kullanan hastalardaki venöz tromboembolik olay riski, hormon replasman tedavisi için bildirilen riske benzer şekilde artış gösterir. Hangi etiyolojik gruptan olursa olsun venöz tromboembolik olay riski taşıyan hastalarda risk-yarar oranı dikkate alınmalıdır. Uzun süreli... |
| RAMIPEX 0.25 mg 100 tablet | Uyarılar Böbrek yetmezliği olan bir hastaya RAMİPEX reçete edilirken, Bölüm 4.2’de açıklanan doğrultuda bir doz azaltımı önerilir. Halusinasvonlar Halusinasyonların dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bir yan etkisi olduğu bilinmektedir. Hastalar, halusinasyonların (çoğunlukla görsel) oluşabileceği konusunda b... |
| RAMIPEX 1 mg 100 tablet | Uyarılar Böbrek bozukluğu olan bir hastaya RAMİPEX reçete edilirken, pozoloji ve uygulama şekli bölümünde açıklandığı doğrultuda bir doz azaltımı önerilir. Halüsinasyonlar ve konfüzyon, Parkinsonlu hastalarda dopamin agonistleri ve levodopa tedavilerinin bilinen yan etkileridir. RAMİPEX, hastalıklan ileri düzeyde ol... |
| RANEKS 20 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığını göstermez. Bu nedenle RANEKS tedavisine başlamadan önce, malignite ihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile) düzenli olarak kontrol edilmelidirler. ... |
| RANIJECT 50 mg/2 ml IM/IV 5 ampül | Uyarılar Histamin ^-antagonistleri ile tedavi mide karsinomasına bağlı semptomları maskeleyebilir ve böylece bu durumun teşhis edilmesini geciktirebilir. Bu nedenle RANİJECT tedavisi başlatılmadan önce, gastrik ülserden şüphelenilen durumlarda malignite ihtimali bertaraf edilmelidir. Ranitidin böbrekler yoluyla itrah edilir v... |
| RANISIT oral süspansiyon 200 ml | Uyarılar 7 gün sonunda semptomlar düzelmediği veya kötüleştiği takdirde klinik durum gözden geçirilmelidir. Her bir 10 mL RANİSİT; 1.0 mmoTden daha fazla sodyum ve 78 mg (2.0 mmol) potasyum içerir. Bu durum, böbrek bozukluğu veya konjestif kalp yetmezliğinden dolayı sıkı bir tuz rejimi önerilen hastala... |
| RANITAB 150 mg 60 film tablet | Uyarılar Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. " bölümünde belirtildiği gibiayarlanm... |
| RANITAB 300 mg 30 film tablet | Uyarılar Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. " bölümünde belirtildiği gibiayarlanm... |
| RANITINE 150 mg 60 tablet | Uyarılar Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. Ranitidin böbreklerden atıldığından ağır b... |
| RANITINE 150 mg 60 tablet {Münir} | Uyarılar Mide ülserli veya son zamanlarda dispeptik belirtilerinde değişiklik olan, özellikle orta yaş ve üstündeki hastalarda, ranitidin ile tedavi mide kanseri belirtilerini maskeleyebileceğinden,tedaviye başlanmadan önce malignite olasılığı bertaraf edilmelidir. " bölümünde belirtildiği gibiayarlanm... |
| RANIVER 50 mg/2 ml 10 ampül | 1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| RANIXEL 50 mg/2 ml IM/IV infüzyon için çözelti içeren 10 ampül | Uyarılar Histamin H:-antagonistleri ile tedavi mide karsinomasına bağlı semptomları maskeleyebilir ve böylece bu durumun teşhis edilmesini geciktirebilir. Bu nedenle RANİXEL tedavisi başlatılmadan önce, gastrik ülserden şüphelenilen durumlarda malignite ihtimali bertaraf edilmelidir. Ranitidin böbrekler yoluyla itrah edilir v... |
| RANTUDIL FORTE 60 mg 20 kapsül {Bayer} | Uyarılar Gastrointestinal güvenlik RANTUDİL FORTE’nin siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil NSAİ ilaçlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol altına almak için gerekli en düşük etkili doz, en kısa süreyle kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.2... |
| RANTUDIL retard 90 mg 10 kapsül | Uyarılar Gastrointestinal güvenlik RANTUDİL RETARD’ın siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil NSAİ ilaçlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol altına almak için gerekli en düşük etkili doz, en kısa süreyle kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.2... |
| RANTUDIL retard 90 mg 10 kapsül {Bayer} | Uyarılar Gastrointestinal güvenlik RANTUDİL RETARD’ın siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil NSAİ ilaçlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol altına almak için gerekli en düşük etkili doz, en kısa süreyle kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.2... |
| RAPAMUNE 1 mg/ml 60 ml oral solüsyon | Uyarılar immunosupressif etkiden dolayı enfeksiyonlara eğilim, olası lenfoma gelişimi ve özellikle ciltte habis oluşumların gelişme riskleri artabilir (bkz., Bölüm 4.8). İmmun sistemin aşırı baskılanması fırsatçı enfeksiyonlar, öldürücü enfeksiyonlar ve sepsis dahil enfeksiyonlara duyarlılığı da arttırabilir. ... |
| RAPIFEN 0.5 mg 10 ml 5 ampül | Uyarılar Tüm güçlü opioidlerle olduğu gibi RAPIFEN aşağıdaki durumlarda dikkatle uygulanmalıdır; Solunum depresyonu doza bağlıdır ve spesifik narkotik antagonistlerle (nalokson) geri döndürülebilir ancak solunum depresyonu opioid antagonistin etki süresinden daha uzun sürebildiğinden ek narkotik antagonist dozlarına gerek duy... |
| RAPIFEN 0.5 mg 2 ml 5 ampül | Uyarılar Tüm güçlü opioidlerle olduğu gibi RAPIFEN aşağıdaki durumlarda dikkatle uygulanmalıdır; Solunum depresyonu doza bağlıdır ve spesifik narkotik antagonistlerle (nalokson) geri döndürülebilir ancak solunum depresyonu opioid antagonistin etki süresinden daha uzun sürebildiğinden ek narkotik antagonist dozları... |
| RAPILYSIN 10 U IV enj. için steril liyofilize toz içeren flakon | Uyarılar RAPILYSIN tedavisi uygulanması düşünülen her hasta dikkatle incelenmelidir (Bkz. Bölüm 4.2). Kanama RAPILYSIN tedavisi sırasında karşılaşılan en yaygın komplikasyon kanamadır. Aşağıdaki durumlarda RAPILYSIN tedavisiyle ilişkili riskler artabilir ve beklenen faydalarla karşılaştırma yapılması gerekebilir: ... |
| RASALAS 1 mg 30 film tablet | Uyarılar Rasajilin ile beraber fluoksetin veya fluvoksamin kullanımından kaçınmak gerekir (bkz. bölüm 4.5). Fluoksetinin kesilmesi ve rasajilin ile tedaviye başlanması arasında en az beş hatta geçmelidir. Rasajilinin kesilmesi ve fluoksetin veya fluvoksamin ile tedaviye başlanması arasında en az 14 gün geçmelidir. |
| RASTEL 25 mg 20 çentikli film tablet {8699514091332} | Uyarılar Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenirliliği tesbit edilmemiştir. Alerjik durum hikayesi olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. RASTEL’in, siklooksijenaz-2 seçici inhibitör dahil diğer NSAİİ’ler ile eşzamanlı olarak kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmekte gerekli olan en kıs... |
| RASTEL 50 mg/2 ml enj. çöz. içeren 6 ampül | Uyarılar Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenilirliği tespit edilmemiştir. Alerji hikayesi olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. RASTEL’in siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri içeren NSAİİ’lerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmek için gerekli en kısa sürede en düşük ... |
| RAVIVO 500 mg 7 film tablet | Uyarılar Genel uyanlar Edinilmiş direnç prevalansı, bazı bakteri türleri için ülkeden ülkeye ve zaman içinde değişiklik gösterebilir. Bu nedenle dirençle ilgili yerel verilere gereksinim vardır; özellikle ağır enfeksiyonlarda veya tedaviye yanıt alınamadığında, patojen izole edilerek mikrobiyolojik tanı konmalı ve patoj... |
| RAVIVO 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon | Uyarılar Levofloksasin şiddetli pnömokokal pnömonide en uygun tedaviyi sağlamayabilir. P. aeruginosa’nın etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda başka antibiyotiklerle kombinasyon gerekmektedir. İnfüzyon süresi: RAVİVO’nun en az 60 dakika olarak önerilen infüzyon süresince hasta gözlenmelidir. Ofloksasin için bilindiği üzere... |
| RAVIVO 750 mg 7 film tablet | Uyarılar Konvülsivonu olan hastalarda Levofloksasin, epilepsi geçmişi ve konvülsiyon eğilimi olan, yani santral sinir sistemi lezyonu olduğu tespit edilen hastalara fenbufen veya benzeri yapılı steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla birlikte veya teofılin gibi beyin konvülsiyon eşiğini düşürdüğü bilinen bir ilaç ile birli... |
| RAXERIN 30 mg DAGILABILIR 30 tablet | Uyarılar RAXERİN, rehidrasyon rejimini değiştirmez. Bol sıvı içilmesi gereklidir. Önemli ölçüde kusma veya iştah kaybı ile birlikte ciddi veya uzun süreli diyare durumunda intravenöz rehidrasyon düşünülmelidir. Kanlı ve/veya iltihaplı dışkı ve ateş, diyareye neden olan invazif bakteri var... |
| RAZOGEN 20 mg 28 enterik kaplı tablet | Uyarılar bölümüne bakınız. Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik ya da özofajiyal malignitenin olmadığım göstermez. Bu nedenle RAZOGEN tedavisine başlamadan önce, malignite ihtimali göz ardı edilmemelidir. Uzun süre tedavi gören hastalar (özellikle 1 yıldan uzun süre ile... |
| REAKT 10 mg 28 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REAKT 10 mg 90 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REAKT 20 mg 28 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REAKT 20 mg 90 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozuile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesigerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| REBETOL 200 mg 70 kapsül {Schering-plough} | Uyarılar Psikiyatri ve Santral Sinir Sistemi (SSS): REBETOL ve peginterferon alfa-2b veya interferon alfa-2b kombinasyon tedavisi sırasında ve 6 aylık takip döneminde olmak üzere tedavi kesildikten sonra bile bazı hastalarda özellikle depresyon olmak üzere, ciddi SSS etkileri, intihar düşüncesi ve intihar girişimi gözlenmiştir. Reb... |
| REBETOL 200 mg 84 kapsül {Schering-plough} | Uyarılar Psikiyatri ve Santral Sinir Sistemi (SSS): REBETOL ve peginterferon alfa-2b veya interferon alfa-2b kombinasyon tedavisi sırasında ve 6 aylık takip döneminde olmak üzere tedavi kesildikten sonra bile bazı hastalarda özellikle depresyon olmak üzere, ciddi SSS etkileri, intihar düşüncesi ve intihar girişimi gözlenmiştir. Reb... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
E.S <-> EFP ile başlayan ilaçların ilaç prospektüs listesi, ilaç nedir, ilaç neye yarar, ilaç ne için kullanılır, ilaç nasıl kullanılır, ilacın yan etkileri, ilacın etken maddesi, ilacın faydaları bilgilerini içerir.
| İlaç Adı | Prospektüsler |
| E.S. ENEMA TIBBI LAKSATIF 135 ml lavman | E.S. ENEMA Tıbbi Laksatif Lavman Yetişkinler için Rektal kullanılır. Etken Madde Her 118 ml’lik uygulama dozunda Her 177 ml’lik uygulama dozunda Sodyum dihidrojen fosfat 19 g Disodyum hidrojen fosfat 7 g 28.5 &nb... |
| E.S. ENEMA TIBBI LAKSATIF 210 ml lavman | E.S. ENEMA Tıbbi Laksatif Lavman Yetişkinler için Rektal kullanılır. Etken Madde Her 118 ml’lik uygulama dozunda Her 177 ml’lik uygulama dozunda Sodyum dihidrojen fosfat 19 g Disodyum hidrojen fosfat 7 g 28.5 &nb... |
| E.S. ENEMA TIBBI LAKSATIF 67.5 ml lavman | E.S. ENEMA Tıbbi Laksatif Lavman Yetişkinler için Rektal kullanılır. Etken Madde Her 118 ml’lik uygulama dozunda Her 177 ml’lik uygulama dozunda Sodyum dihidrojen fosfat 19 g Disodyum hidrojen fosfat 7 g 28.5 &nb... |
| EBAFIT 10 mg 30 film tablet | EBAFİT 10 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etken Madde Her bir film tablette 10 mg ebastin bulunur. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102), prejelatinize nişasta, kroskarmelloz sodyum, kollaidal silikondioksit, magnezyum stearat, opadry 11 White 85G18490 (Polivinil alkol,... |
| EBAFIT 20 mg 10 film tablet | EBAFİT 20 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. • Etken Madde Her bir film tablette 20 mg ebastin bulunur. • Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102), prejelatinize nişasta, kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikondioksit, magnezyum stearat, titanyum dioksit (E 171) içeri... |
| EBAFIT 20 mg 20 film tablet | EBAFİT 20 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. • Etken Madde Her bir film tablette 20 mg ebastin bulunur. • Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102), prejelatinize nişasta, kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikondioksit, magnezyum stearat, titanyum dioksit (E 171) içeri... |
| EBAFIT 20 mg 30 film tablet | EBAFİT 20 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. • Etken Madde Her bir film tablette 20 mg ebastin bulunur. • Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102), prejelatinize nişasta, kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikondioksit, magnezyum stearat, titanyum dioksit (E 171) içeri... |
| EBETAXEL 300 mg/50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon | EBETAXEL 300 mg/50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ml’de 6 mg paklitaksel Yardımcı maddeler Polioksil hint yağı (polioksil kastor yağı) ve etano1. Bu Kullanma Talimatında: 1. EBET... |
| EBETAXEL 600 mg/100 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon | EBETAXEL 600 mg/100 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ml’de 6 mg paklitaksel Yardımcı maddeler Polioksil hint yağı (polioksil kastor yağı) ve etano1. Bu Kullanma Talimatında: 1. EBE... |
| EBETAXEL EBEWE 100mg/16.6ML enjektabl | EBETAXEL 100 mg/16,6 ml iv infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ml'de 6 mg paklitaksel Yardımcı maddeler Polioksil hint yağı (polioksil kastor yağı) ve etano1. Bu Kullanma Talimatında: 1. EB... |
| EBETAXEL EBEWE 150mg/25ml enjektabl | EBETAXEL 150 mg/25 ml iv infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ml'de 6 mg paklitaksel Yardımcı maddeler Polioksil hint yağı (polioksil kastor yağı) ve etano1. Bu Kullanma Talimatında: 1. EBET... |
| EBETAXEL EBEWE 30mg/5ml enjektabl | EBETAXEL 30 mg/5 ml iv infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ml'de 6 mg paklitaksel Yardımcı maddeler Polioksil hint yağı (polioksil kastor yağı) ve etano1. Bu Kullanma Talimatında: 1. EBETAX... |
| EBICOMB 5/10 mg 100 efervesan tablet | EBİCOMB 5 /10 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etken Madde : Her bir efervesan tablette 5 mg donepezil hidroklorür ve 10 mg memantin hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler Sodyum hidrojen karbonat, sitrik asit anhidrus, maltodekstrin, sorbitol (E420), sukral... |
| EBICOMB 5/20 mg 100 efervesan tablet | EBİCOMB 5 /20 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etken Madde : Her bir efervesan tablette 5 mg donepezil hidroklorür ve 20 mg memantin hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler Sodyum hidrojen karbonat, sitrik asit anhidrus, maltodekstrin, sorbitol (E420), sukral... |
| EBITEX 10 mg 100 film tablet | EBİTEX 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Her film tablet; Etken Madde 8,31 mg memantine eşdeğer miktarda 10 mg memantin hidroklorür, Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, titanyum dioksit, hiprome... |
| EBITEX 10 mg/gr oral damla 100 gr | EBİTEX 10 mg/g oral damla Ağızdan alınır. 1 g oral damla; Etken Madde 8,31 mg memantine eşdeğer miktarda 10 mg memantin hidroklorür, Yardımcı maddeler Potasyum sorbat, sorbitol (E420) ve saf su içerir. Bu Kullanma Talimatında: |
| EBIXA 10 mg 100 tablet | EBIXA 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her tablette 10 mg memantin hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kolloidal anhidrit silika, talk ve magnezyum stearat. Tablet kaplama: Meta... |
| EBIXA 10 mg 50 film tablet | EBIXA 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her tablette 10 mg memantin hidroklorür (8.31 mg memantine eşdeğer) bulunur. Yardımcı maddeler Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kolloidal anhidrit silika, talk ve magnezyum stearat. ... |
| EBIXA 20 mg 84 film tablet | EBIXA 20 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her tablette 20 mg memantin hidroklorür (16.62 mg memantine eşdeğer) bulunur. Yardımcı maddeler Tablet çekirdeği: Mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, kolloidal anhidr silika ve magnezyum stearat. ... |
| EBIXA 5 mg/BASIS oral solüsyon 100 ml | EBIXA 10 mg/g oral damla Ağızdan alınır. Etken Madde Pompaya her bir basışta 0.5 ml (0.5 g)'sinde; 5 mg memantin hidroklorür (4.16 mg memantine eşdeğer) içeren çözelti damlar. Yardımcı maddeler Potasyum sorbat, sorbitol E420, saf su. Bu Kullanma ... |
| EBIXA 5 mg/BASIS oral solüsyon 50 ml | EBIXA 10 mg/g oral damla Ağızdan alınır. Etken Madde Pompaya her bir basışta 0.5 ml (0.5 g)'sinde; 5 mg memantin hidroklorür (4.16 mg memantine eşdeğer) içeren çözelti damlar. Yardımcı maddeler Potasyum sorbat, sorbitol E420, saf su. Bu Kullanma ... |
| EBRANTIL 25 mg IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | EBRANTİL 25 mg IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine enjekte edilir. • Etken Madde 5 mLTik her bir ampul, 25 mg urapidil’e eşdeğer 27,35 mg urapidil hidroklorür içerir. • Yardımcı maddeler Propilen glikol, disodyum hidrojen fosfat, sodyum dihidrojen fosfat, enjeks... |
| EBRANTIL 50 mg IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | EBRANTİL 50 mg IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine enjekte edilir. • Etken Madde 10 mLTik her bir ampul, 50 mg urapidil’e eşdeğer 54,70 mg urapidil hidroklorür içerir. • Yardımcı maddeler Propilen glikol, disodyum hidrojen fosfat, sodyum dihidrojen fosfat, enjek... |
| ECTOPIX %0.1 çözelti (20ML) | Bu kullanma talimatında: 1. ECTOPIX nedir ve ne için kullanılır? 2. ECTOPIX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. ECTOPİX nasıl kullanılır ? 4. Olası yan etkiler nelerdir ? 5. ECTOPIX , in saklanması Başlıkları yer a... |
| ECTOPIX %0.1 krem (30 gr) | ECTOPİX %0.1 krem Haricen uygulanır. Etken Madde 1 g ECTOPDC, 1 mg metilprednisolon aseponat (0.1%) içerir. Yardımcı maddeler Likit parafın, parafın, polisorbat 60, sorbitan stearat, setostearil alkol, disodyum edetat, dietilen glikol monoetil eter, saf su. Bu... |
| EDICIN 1 G IV infüzyon için liyofilize toz içeren 10 flakon | EDİCİN 1 g IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1, 5,10 Flakon İlaç damar içine uygulanır, burundan tüple verilir veya ağızdan alınır. Kas içine uygulanmaz. - Etken Madde Vankomisin hidroklorür Her flakon 1 g vankomisine eşdeğer liyofilize vankomisin hidroklorür ... |
| EDICIN 1 G IV infüzyon için liyofilize toz içeren 5 flakon | EDİCİN 1 g IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1, 5,10 Flakon İlaç damar içine uygulanır, burundan tüple verilir veya ağızdan alınır. Kas içine uygulanmaz. - Etken Madde Vankomisin hidroklorür Her flakon 1 g vankomisine eşdeğer liyofilize vankomisin hidroklorür ... |
| EDICIN 500 mg IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren 10 flakon | EDİCİN 0.5 g IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1,5,10 Flakon . . İlaç damar içine uygulanır, burundan tüple verilir veya ağızdan alınır. Kas içine uygulanmaz. - Etken Madde Vankomisin hidroklorür |
| EDOLAR 300 mg 10 film tablet | EDOLAR 300 mg Film Tablet Ağızdan alınır “ —— - Etken Madde Her film kaplı tablette 300 mg Etodolak. Yardıma maddeler: Laktoz monohidrat, Sodyum nişasta glikolat, Mikrokristalin selüloz, Kolloidal silikon dioksit, Polivinil pirolidon, Magnez... |
| EDOLAR 500 mg 14 film tablet | EDOLAR 500 mg film tablet Ağızdan alınır • Etken Madde Her film kaplı tablet 500 mg etodolak içerir. • Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat, mikrokristalin selüloz, kolloidal silikon dioksit, polivinil pirolidon, magnezyum stearat, hidroksipropilmetil selüloz, ... |
| EDOLAR 600 mg 14 film tablet | EDOLAR 600 mg Film Tablet Ağızdan alınır Etken Madde Her film kaplı tablette 600 mg Etodolak. Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, Sodyum nişasta glikolat, Mikrokristalin selüloz, Kolloidal silikon dioksit, Polivinil pirolidon, Magnezyum stearat, Hidroksipropilmetil selüloz, Titanyum... |
| EDOLAR FORT 400 mg 10 film tablet | EDOLAR FORT 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır Etken Madde Her film kaplı tablette 400 mg Etodolak. Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, Sodyum nişasta glikol at, Mikrokristalin selüloz, Kolloidal silikon dioksit, Polivinil pirolidon, Magnezyum stearat, Hidroksipropilmetil selüloz, Titanyum... |
| EDRONAX 4 mg 60 tablet | EDRONAX 4mg Tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her tablet 5.224 mg reboksetin metansülfonat (4 mg reboksetin baza eşdeğer) içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz, dibazik kalsiyum fosfat dihidrat, krospovidon (PVP-çapraz bağlı), silikon dioksit, magnezyum stearat. |
| EFAMAT 1 gr/2 ml IM enj. çözelti içeren ampül | EFAMAT lg/2ml İ.M. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kas içine enjekte edilir. Etken Madde Her bir ampul 1000 mg etofenamat içerir. Yardımcı madde(ler): Orta zincirli trigliserid Bu Kullanma Talimatında: 1. EFAMAT nedir ve ne için ... |
| EFAMAT jel %5 40 G | EFAMAT Jel %5 Haricen kullanılır. Etken Madde 1 g jel 50 mg etofenamat içermektedir. Yardımcı Madde(ler): Cremophor EL (Polioksil 35 Castor-oil), Polietilen glikol 400, Carbopol 980, İzopropil alkol, Sodyum hidroksit, Deiyonize su içermektedir. Bu Kulla... |
| EFEMOLINE 5 ml damla | EFEMOLINE steril göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etken Madde Bir ml çözelti 1 mg florometalon ve 0,25 mg tetrizolin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Benzalkonyum klorür, alüminyum hidroksit jel pasta, borik asit, sodyum borat, sodyum klorür, disodyum EDTA, hidroksipropi... |
| EFEMOLINE 5 ml steril göz damlası | EFEMOLINE steril göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etken Madde Bir ml çözelti 1 mg florometolon ve 0,25 mg tetrizolin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Benzalkonyum klorür, alüminyum hidroksit jel pasta, borik asit, sodyum borat, sodyum klorür, disodyum EDTA, hidroksipropi... |
| EFERCAL 500 mg 10 efervesan tablet | EFERCAL 500 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir efervesan tablet 500 mg kalsiyuma eşdeğer 1250 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı maddeler : Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, malik asit, sodyum karbonat anhidr, sodyum siklamat, sodyum sakkarin, ... |
| EFERCAL 500 mg 20 efervesan tablet | EFERCAL 500 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir efervesan tablet 500 mg kalsiyuma eşdeğer 1250 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı maddeler : Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, malik asit, sodyum karbonat anhidr, sodyum siklamat, sodyum sakkarin, ... |
| EFERCAL 500 mg 40 efervesan tablet | EFERCAL 500 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir efervesan tablet 500 mg kalsiyuma eşdeğer 1250 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı maddeler : Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, malik asit, sodyum karbonat anhidr, sodyum siklamat, sodyum sakkarin, ... |
| EFERCAL 500 mg 60 efervesan tablet | EFERCAL 500 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir efervesan tablet 500 mg kalsiyuma eşdeğer 1250 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı maddeler : Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, malik asit, sodyum karbonat anhidr, sodyum siklamat, sodyum sakkarin, ... |
| EFEXOR XR 150 mg 28 kapsül | EFEXOR XR 150 mg Mikropellet Kapsül Ağızdan alınır Etken Madde Her mikropellet kapsül uzatılmış salım formülasyonunda hidroklorür tuzu halinde 150 mg venlafaksin içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz, hidroksİpropilmetil selüloz 2208 3 cps, hidroksipropilmetil selüloz 2910 6 cps... |
| EFEXOR XR 37.5 mg 14 mikropellet kapsül | EFEXOR XR 37.5 mg Mikropellet Kapsül Ağızdan alınır Etken Madde Her mikropellet kapsül uzatılmış salım formülasyonunda hidroklorür tuzu halinde 37.5 mg venlafaksin içerir. Yardımcı maddeler Mİkrokristalin selüloz, hidroksipropilmetil selüloz 2208 3 cps, hidroksipropilmetil selüloz 2910... |
| EFEXOR XR 75 mg 28 kapsül | EFEXOR XR 75 mg Mikropellet Kapsül Ağızdan alınır Etken Madde Her mikropellet kapsül uzatılmış salım formülasyonunda hidroklorür tuzu halinde 75 mg venlafaksin içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz, hidroksipropilmetil selüloz 2208 3 cps, hidroksipropilmetil selüloz 2910 6 c... |
| EFFIENT 10 mg 28 film kaplı tablet {Lilly} | EFFIENT 10 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır Etken Madde Her tablet 10 mg prasugrel (hidroklorür olarak) içerir. Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz, mannitol (E421), kroskarmelloz sodyum, hipromelloz (E464), magnezyum stearat, laktoz monohidrat, titanyum dioksit (E171), triasetin (... |
| EFIKAS MR 30 mg 120 tablet | EFİKAS 30 mg MR tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her MR (modifıye salım) tablet 30 mg gliklazid içerir. Yardımcı madde(ler): Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, Hidroksipropil metilselüloz 4000 cP, Hidroksipropil metilselüloz 100 cP, Mannitol, Kolloidal silikon dioksit, Magnezyum s... |
| EFIKAS MR 30 mg 30 tablet | EFİKAS 30 mg MR tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her MR (modifıye salım) tablet 30 mg gliklazid içerir. Yardımcı madde(ler): Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, Hidroksipropil metilselüloz 4000 cP, Hidroksipropil metilselüloz 100 cP, Mannitol, Kolloidal silikon dioksit, Magnezyum s... |
| EFIKAS MR 30 mg 60 tablet | EFİKAS 30 mg MR tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her MR (modifıye salım) tablet 30 mg gliklazid içerir. Yardımcı madde(ler): Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, Hidroksipropil metilselüloz 4000 cP, Hidroksipropil metilselüloz 100 cP, Mannitol, Kolloidal silikon dioksit, Magnezyum s... |
| EFIKAS MR 30 mg 90 tablet | EFİKAS 30 mg MR tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her MR (modifıye salım) tablet 30 mg gliklazid içerir. Yardımcı madde(ler): Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, Hidroksipropil metilselüloz 4000 cP, Hidroksipropil metilselüloz 100 cP, Mannitol, Kolloidal silikon dioksit, Magnezyum s... |
| EFPA 10 efervesan tablet | EFPA efervesan tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Bir efervesan tablet 500 mg parasetamol içerir. Yardımcı maddeler Sodyum bikarbonat, sakkarin sodyum, sitrik asit (susuz), sodyum benzoat, greyfurt aroması Bu Kullanma Talimatında: 1. |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri