Uyarılar | A - Sayfa 14
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
COR <-> CRO ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| CORBINAL %1 15 gr krem | Uyarılar CORBİNAL sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptom gelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. ... |
| CORBINAL %1 30 gr krem | Uyarılar CORBİNAL sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptom gelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. ... |
| CORBINAL %1 dermal sprey 30 ml | CORBINAL %1 dermal sprey 30 ml Uyarılar bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazını... |
| CORBINAL 250 mg 14 tablet | CORBINAL 250 mg 14 tablet Uyarılar bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız ... |
| CORBINAL 250 mg 28 tablet | CORBINAL 250 mg 28 tablet Uyarılar bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız ... |
| CORDARONE 150 mg 6 ampül {Sanofi} | Uyarılar Amiodaron gözler, kalp, akciğer, karaciğer, tiroid bezleri, deri ve periferik sinir sistemini etkileyen ciddi advers reaksiyonlara neden olabilir (Bakınız bölüm 4.8). Bu reaksiyonlar gecikmiş tipte olabileceğinden, uzun dönem tedavi alacak hastalar dikkatlice gözlemlenmelidir. İstenmeyen etkiler doz ile ilişkili olduğundan... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/12.5 mg 28 film tablet | Uyarılar Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/12.5 mg 84 film tablet | Uyarılar Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/25 mg 28 film tablet | Uyarılar Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/25 mg 84 film tablet | Uyarılar Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 80 mg/12.5 mg 28 film tablet | Uyarılar Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 80 mg/12.5 mg 84 film tablet | Uyarılar Serum elektrolit değişiklikleri Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORONIS 12.5 mg 28 tablet | Uyarılar CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz İntoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. İçeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalta... |
| CORONIS 12.5 mg 84 tablet | Uyarılar CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz İntoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. İçeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalta... |
| CORONIS 25 mg 28 tablet | Uyarılar CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir. içeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal ffuktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalt... |
| CORONIS 25 mg 84 tablet | Uyarılar CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir. içeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal ffuktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalt... |
| CORONIS 6.25 mg 28 tablet | Uyarılar CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. İçeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukra... |
| CORRENTE 75 mg film tablet (28 tablet) | Uyarılar Kanama ve hematolojik bozukluklar: Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gereklitestler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu... |
| CORSAL 120 ml şurup | Uyarılar CORSAL şurup, • 60 yaş üzerindeki hastalarda • Aritmiler, kardiyovasküler hastalıklar, iskemik kalp hastalığı • Hipertansiyon • Prostat hipertrofısi • Böbrek yetmezliği • Tiroid fonksiyon bozukluklarında ... |
| CORSAL 300 mg 30 kapsül | Astım, glokom amfizen kronik karaciğer hastalığı nefes darlığı olanlarda, nefes almada zorluk çekenlerde, yüksek transiyonlularda, kalp rahatsızlığı, dibetik veya tiroidi olanlarda çok dikkatle kullanılmalıdır. 6 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir. Erişkinlerde 7 günden, çocuklarda 5 günden, ateşli durumlarda ise 3 günden daha fazla... |
| CORTIMYCINE 5 gr pomad | Uyarılar CORTİMYCİNE; ufak zedelenmelerde kullanılmamalıdır. Mustard gaz (diklora etilsülfür) keratiti, Sjogren keratokonjunktiviti veya dejeneratif bozukluklarda etkili değildir. Geniş açılı glokom, diabetes mellitus, 5 diyoptriden daha büyük miyopi olgularında ve Krukenberg Spindle’de çok dikkatle uygulanmalıdır. Herpes sim... |
| COSMOFER IRON DEXTRAN 50 mg/ml enj. sol. {Say} | Uyarılar Diğer demir-karbonhidrat komplekslerinin parenteral kullanımlarında olduğu gibi COSMOFER® kullanımının da doğrudan ağır ve potansiyel olarak öldürücü anaflaktik reaksiyon riski vardır. Hastalar uygulama sırasında ve hemen sonrasında yakın takibe alınmalıdır. Risk, alerjik olduğu bilinen hastalarda daha yüksektir. COSMOFER®... |
| COSOPT 5 ml solüsyon | Uyarılar Kardiyo-respiratuvar reaksiyonlar Diğer topikal olarak uygulanan oftalmik ajanlarla olduğu gibi, bu ilaç da sistemik olarak absorbe olabilir. İlacın timolol bileşeni bir beta-blokördür. Bu nedenle beta-blokörlerin sistemik uygulanması sonrasında görülen Prinzmetal anjinanın kötüleşmesi, ciddi periferal ve merkezi dol... |
| COTRIVER 100 ml süspansiyon | 1- Böbrek ve karaciğer fonksiyonları bozuk olanlarda, folat eksikliği şüphesi varsa, ağır allerjisi veya bronşial astımı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği olanlarda hemoliz olabilir. Bu reaksiyon doza bağlıdır. 2- Hastalar tedavi süresince su ve sulu besinler alımını yüksek tutmalı, 24 saatte en az 1... |
| COUMADIN 10 mg 28 tablet | Uyarılar UYARI: KANAMA RİSKİ Varfarin sodyum majör ve fatal kanamaya neden olabilir. Kanama ihtimali tedavinin başlangıç döneminde ve yüksek bir doz uygulandığında (bu durumda daha yüksek bir INR değeri ortaya çıkar) daha yüksektir. Kanama açısından risk faktörleri şunlardır: yüksek yoğunlukta antikoagülasyon (INR >4.0), yaş ... |
| COUMADIN 5 mg 28 tablet | Uyarılar UYARI: KANAMA RİSKİ Varfarin sodyum majör ve fatal kanamaya neden olabilir. Kanama ihtimali tedavinin başlangıç döneminde ve yüksek bir doz uygulandığında (bu durumda daha yüksek bir INR değeri ortaya çıkar) daha yüksektir. Kanama açısından risk faktörleri şunlardır: yüksek yoğunlukta antikoagülasyon (INR >4.0), yaş ... |
| COVERSYL 10 mg 30 film tablet | Uyarılar Stabil koroner arter hastalığı: Perindopril ile tedavinin ilk ayında stabil olmayan angina pektoris (majör veya değil) görülmesi halinde tedaviye devam etmeden önce dikkatli bir fayda/risk değerlendirmesi yapılmalıdır. Hipotansiyon: ADE inhibitörleri kan basıncında düşüşe sebep olabilirler. Semptomatik hi... |
| COVERSYL 5 mg 30 film tablet | Uyarılar Stabil koroner arter hastalığı: Perindopril ile tedavinin ilk ayında stabil olmayan angina pektoris (majör veya değil) görülmesi halinde tedaviye devam etmeden önce dikkatli bir fayda/risk değerlendirmesiyapılmalıdır. Hipotansiyon: ADE inhibitörleri kan basıncı... |
| COVERSYL PLUS 10 mg/2.5 mg 30 film kaplı tablet | Uyarılar Özel uyarılar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhibitörü kullanan h... |
| COVERSYL PLUS 4/1.25 mg 30 tablet | Uyarılar PLUS’ın aşağıdaki durumlarda kullanımı olan hastalarda. Özel uyarılar: Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhi... |
| COVERSYL PLUS 5 mg/1.25 mg 30 film kaplı tablet | Uyarılar Özel uyarılar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhibitörleri kullanan hastalarda nötropeni/agranülositoz, tro... |
| COZAAR 100 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelerde kullanım Gebelik sırasında losartan kullanılmamalıdır. Renin-anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etkili olan ilaçlar, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanıldığında, oluşmakta olan fetusta hasara, hatta ölüme yol açabilir. Gebelik farkedildiğinde COZAAR kullanımına en kısa zamanda son ... |
| COZAAR 50 mg 28 tablet | Uyarılar Gebelerde kullanım Gebelik sırasında losartan kullanılmamalıdır. Renin-anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etkili olan ilaçlar, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanıldığında, oluşmakta olan fetusta hasara, hatta ölüme yol açabilir. Gebelik farkedildiğinde COZAAR kullanımına en kısa zamanda son ... |
| CRAVIT 500 mg 100 ml flakon | o Şiddetli pnömokokal pnömonide Cravit en uygun tedavi şekli olmayabilir. o P.aeruginosa'nın etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda başka antibiyotiklerle kombinasyon gerekebilir. o Tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli, ısrarlı ve/veya kanlı diyare görülürse, Clostridium difficile'e bağlı psödomembranöz enterokolit ihtimali gözönünde bu... |
| CRAVIT 500 mg 7 film tablet | Uyarılar Cravit pediatrik hastalarda ve 18 yaşın altındaki çocuklarda, hamile kadınlarda ve emziren annelerde güvenilirliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. İmmatür sıçanlarda ve köpeklerde Cravit’in oral ve intravenöz uygulamaları osteokondrozis insidansını arttırmıştır. Diğer fluorokinolonlar da yük taşıyan eklemlerde benzer ... |
| CRAVIT 750 mg 5 film tablet | Uyarılar CRAVİT pediatrik hastalarda ve 18 yaşın altındaki çocuklarda, hamile kadınlarda ve emziren annelerde güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır. İmmatür sıçanlarda ve köpeklerde levofloksasinin oral ve intravenöz uygulamaları osteokondrozis insidansını arttırmıştır. Diğer fluorokinolonlar da yük taşıyan eklemlerde be... |
| CREBROS 0.5 mg/ml 200 ml oral çözelti | Uyarılar •Metil paraben ve propil paraben mevcudiyeti alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebep olabilir. •CREBROS®, sorbitol içerir: Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı problemi olan hastalar kullanmamalıdır. •Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol’den daha az sodyum ihtiva eder; eşik değerinin altında olması nedeni... |
| CREBROS 5 mg 20 film kaplı tablet | Uyarılar •Mevcut film tabletlerin farmasötik şekli doz ayarlamasına imkan tanımadığından, CREBROS’un 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez. •Karşılaştırmalı klinik çalışmalar, levosetirizinin önerilen dozlarda kullan ıld ığında, zihinsel dikkati, reaksiyonları veya araç kullanma yeteneğini olumsuz etkilediğine dair ... |
| CREBROS 5 mg 40 film kaplı tablet | Uyarılar • Film tablet formülasyonu, uygun doz adaptasyonuna izin vermediğinden, 6 yaş altında çocuklarda kullanımı önerilmez. Bu nedenle, 6 yaşın altındaki çocuklarda levosetirizinin pediyatrik formülasyonun kullanımı önerilir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Karşılaştırmalı klinik çalışma... |
| CRESTOR 10 mg 28 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır.CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| Crestor 10 Mg 28 Film Tablet | Uyarılar Renal etkiler CRESTOR’un yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığın belirtisi değildir (Bkz. Bölüm 4.... |
| CRESTOR 10 mg 90 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır.CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| Crestor 10 Mg 90 Film Tablet | Uyarılar Renal etkiler CRESTOR’un yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığın belirtisi değildir (Bkz. Bölüm 4.... |
| CRESTOR 20 mg 28 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| CRESTOR 20 mg 90 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| CRESTOR 40 mg 28 film tablet | Uyarılar Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) ... |
| CRINONE %8 jel | Epilepsi, astım, migren ve kalp veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Depresyon ortaya çıkması ilacın kesilmesini gerektirir. Önceden mevcut porfirya belirtilerini kötüleştirebilir.Bu nedenle, bu gibi hastalarda kullanılmamalıdır. ... |
| CRIXIVAN 400 mg 180 kapsül | Uyarılar Nefrolitiyazis ve tübülointerstisyel nefrit: İndinavir tedavisiyle erişkin ve pediyatrik hastalarda nefrolitiyazis görülmüştür. Nefrolitiyazis sıklığı pediyatrik hastalarda erişkin hastalara göre daha yüksektir. Bazı olgularda nefrolitiyazis böbrek yetersizliği veya akut böbrek yetmezliğiyle ilişkili olmuştur; bu olg... |
| CROMABAK % 2 10 ml damla | Ambroksol ve metabolitlerinden biri olan bromeksin'e aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı : Gebelik Kategorisi B' dir. Hayvan deneylerinde teratojenik bir etkiye sahip olmadığı bilinmekle beraber, insanlarda bu durum kanıtlanmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geç... |
| CROMTOL 10 mg 28 tablet | Uyarılar Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistler en az 24 saat önce kesilmeli... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
ASM <-> ATO ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| ASMAFILIN FORTE 200 mg 30 kapsül | Yüksek dozda ilacın toksisitesine dikakt edilmesi gerekir., daha evvelki aritmileri artırabilir. Hamilelikte sakınca olmadığı ispat edilmemiştir. İlk önce anoreksi, vertiküler aritm, solunum sisteminin paralize olması şeklinde belirtiler görüldüğü taktirde, hastanın kusturulması midenin yıkanması, eğer nefes almada güçlük varsa oksijen verilmesi... |
| ASMANEX TWISTHALER 200 mcg 30 doz inhalasyon | Uyarılar Özellikle uzun süreler için reçete edilen yüksek dozlarda, inhale kortikosteroidlerin sistemik etkileri ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı, oral kortikosteroidlerdeolduğundan çok daha düşüktür. Adrenal baskılanma, çocuklarda ve ergenlerde büyümegeriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, katarakt ... |
| ASMANEX TWISTHALER 200 mcg 30 doz inhalasyon {Schering-plough} | Uyarılar Özellikle uzun süreler için reçete edilen yüksek dozlarda, inhale kortikosteroidlerin sistemik etkileri ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı, oral kortikosteroidlerde olduğundan çok daha düşüktür. Adrenal baskılanma, çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, katarakt ve g... |
| ASMANEX TWISTHALER 200 mcg 60 doz inhalasyon | Uyarılar Özellikle uzun süreler için reçete edilen yüksek dozlarda, inhale kortikosteroidlerin sistemik etkileri ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı, oral kortikosteroidlerdeolduğundan çok daha düşüktür. Adrenal baskılanma, çocuklarda ve ergenlerde büyümegeriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, katarakt ... |
| ASMANEX TWISTHALER 200 mcg 60 doz inhalasyon {Schering-plough} | Uyarılar Özellikle uzun süreler için reçete edilen yüksek dozlarda, inhale kortikosteroidlerin sistemik etkileri ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı, oral kortikosteroidlerde olduğundan çok daha düşüktür. Adrenal baskılanma, çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, katarakt ve g... |
| ASMANEX TWISTHALER 400 mcg 30 doz inhalasyon {Schering-plough} | Uyarılar Özellikle uzun süreler için reçete edilen yüksek dozlarda, inhale kortikosteroidlerin sistemik etkileri ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı, oral kortikosteroidlerde olduğundan çok daha düşüktür. Adrenal baskılanma, çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, katarakt ve g... |
| ASMANEX TWISTHALER 400 mcg 60 doz inhalasyon {Schering-plough} | Uyarılar Özellikle uzun süreler için reçete edilen yüksek dozlarda, inhale kortikosteroidlerin sistemik etkileri ortaya çıkabilir. Bu etkilerin ortaya çıkma olasılığı, oral kortikosteroidlerde olduğundan çok daha düşüktür. Adrenal baskılanma, çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, katarakt ve g... |
| ASPIRIN 100 mg 20 tablet | Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında ilaç etkileşimleri göz önüne alınmalıdır. Astma, nazal polip veya nazal alerjisi olanlarda, gastrointestinal şikayetleri, karaciğer harabiyeti, böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda ve cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. ÇOCUKLARDA VE GENÇLERDE GRİP VE SU ÇİÇEĞİNE EŞLİK EDEN YÜ... |
| ASPIRIN 500 mg 20 tablet | Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında ilaç etkileşimleri göz önüne alınmalıdır. Astma, nazal polip veya nazal alerjisi olanlarda, gastrointestinal şikayetleri, karaciğer harabiyeti, böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda ve cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. ÇOCUKLARDA VE GENÇLERDE GRİP VE SU ÇİÇEĞİNE EŞLİK EDEN YÜ... |
| ASPIRIN FORT 20 tablet | Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında ilaç etkileşimleri göz önüne alınmalıdır. Astma, nazal polip veya nazal alerjisi olanlarda, gastrointestinal şikayetleri, karaciğer harabiyeti, böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda ve cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. ÇOCUKLARDA VE GENÇLERDE GRİP VE SU ÇİÇEĞİNE EŞLİK EDEN YÜ... |
| ASPIRIN PLUS-C 400 mg 10 tablet | Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında ilaç etkileşimleri göz önüne alınmalıdır. Astma, nazal polip veya nazal allerjisi olanlarda, gastrointestinal şikayetleri, ülseri veya kanama hikayesi olanlarda, karaciğer harabiyeti olanlarda ve cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Asetilsalisilik asit, kortikosteroidler veya... |
| ASTAFEN 5 ml 1 mg 100 ml şurup | Uzun süreli tedavilerde kullanılan antihistaminikler ve özellikle steroid hormonları ani olarak kesilmemelidir. Enfeksiyonlarla beraber görülen allerjik durumlarda, antibakteryel ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır. İlacın antihistaminik etkilerine bağlı olarak sedasyon, uyuklama ve dikkat dağılması yapabileceği göz önünde tutularak, özellikl... |
| ASTEIN 600 mg 20 efervesan tablet | Uyarılar Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda, azot yükünü arttırabileceğinden ASTEIN® önerilmez. Çok nadir olarak Steven-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi ağır cilt reaksiyonları, asetilsistein kullanan hastalarda da bildirilmiştir. Bu nedenle deri ve mukozada herhangi bir değişiklik durumunda asetilsistein... |
| ASTER SANOHALER 50/100 mcg inhilasyon için toz 60 doz | Uyarılar Astım tedavisinde normalde kademeli bir program izlemelidir ve hastanın yanıtı klinik olarak ve akciğer fonksiyon testleriyle izlenmelidir. Salmeterol/flutikazon propiyonat hızlı ve kısa etkili bir bronkodilatörün (örneğin salbutamol) kullanımını gerektiren akut belirtileri rahatlatmak için değildir. Hastal... |
| ASTER SANOHALER 50/250 mcg inhilasyon için toz 60 doz | Uyarılar Astım tedavisinde normalde kademeli bir program izlemelidir ve hastanın yanıtı klinik olarak ve akciğer fonksiyon testleriyle izlenmelidir. Salmeterol/flutikazon propiyonat hızlı ve kısa etkili bir bronkodilatörün (örneğin salbutamol) kullanımını gerektiren akut belirtileri rahatlatmak için değildir. Hastalara rahatl... |
| ASTER SANOHALER 50/500 mcg inhilasyon için toz 60 doz | Uyarılar Astım tedavisinde normalde kademeli bir program izlemelidir ve hastanın yanıtı klinik olarak ve akciğer fonksiyon testleriyle izlenmelidir. Salmeterol/flutikazon propiyonat hızlı ve kısa etkili bir bronkodilatörün (örneğin salbutamol) kullanımını gerektiren akut belirtileri rahatlatmak için değildir. Hastal... |
| ASTMADIN 200 mg 150 ml şurup | Özellikle Teofilin ve derivelerine karşı aşırı duyarlı olanlarda çocuklarda dikkatli kullanılmalı ve yüksek dozlardan kaçınılmalıdır. Sempakomimetik ve ksantin türevi ilaç alanlarda, Astmadin Şurup ve benzeri formüldeki ilaçlar bu tür ilaçların etkisini arttıracağından doz, bu durum göz önüne alınarak tayin edilmelidir. Pediatride ve bebeklerde ... |
| ASVEGA 300/250 mg 20 efervesan tablet | Uyarılar Gut hastalarında kullanımı önerilmez. Asetilsalisilik asit kortikosteroidler veya alkolle birlikte alındığında gastrointestinal kanamayı indükleyebilir. Hipertansiyonu olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Çocuklarda ve gençlerde grip ve su çiçeğine eşlik eden yüksek ateşte Reye sendromu konusunda hekime danışıl... |
| ASVEGA 300/250 mg 30 efervesan tablet | Uyarılar Gut hastalarında kullanımı önerilmez. Asetilsalisilik asit kortikosteroidler veya alkolle birlikte alındığında gastrointestinal kanamayı indükleyebilir. Hipertansiyonu olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Çocuklarda ve gençlerde grip ve su çiçeğine eşlik eden yüksek ateşte Reye sendromu konusunda hekime danışıl... |
| ATACAND 16 mg 28 tablet | Uyarılar Böbrek Yetmezliği : Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini inhibe eden diğer ilaçlarla olduğu gibi, ATACAND® ile tedavi edilen duyarlılığı yüksek hastalarda renal fonksiyon değişiklikleri beklenebilir. ATACAND®, böbrek yetmezliği olan hipertansif hastalarda kullanıldığında, serum potasyum ve kreatinin düzeyler... |
| ATACAND 32 mg 28 tablet | Uyarılar Böbrek Yetmezliği: Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini inhibe eden diğer ilaçlarla olduğu gibi, ATACAND® ile tedavi edilen duyarlılığı yüksek hastalarda renal fonksiyon değişiklikleri bekleneb ilir . ATACAND®, böbrek yetmezliği olan hipertansif hastalarda kullanıldığında, serum p... |
| ATACAND 32 mg 84 tablet | Uyarılar Böbrek Yetmezliği: Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini inhibe eden diğer ilaçlarla olduğu gibi, ATACAND® ile tedavi edilen duyarlılığı yüksek hastalarda renal fonksiyon değişiklikleri bekleneb ilir . ATACAND®, böbrek yetmezliği olan hipertansif hastalarda kullanıldığında, serum p... |
| ATACAND 8 mg 28 tablet | Uyarılar Böbrek Yetmezliği : Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini inhibe eden diğer ilaçlarla olduğu gibi, ATACAND® ile tedavi edilen duyarlılığı yüksek hastalarda renal fonksiyon değişiklikleri beklenebilir. ATACAND®, böbrek yetmezliği olan hipertansif hastalarda kullanıldığında, serum potasyum ve kreatinin düzeyler... |
| ATACAND PLUS 16 mg/12.5 mg 28 tablet | Renal arter stenozu: ACE inhibitörleri gibi, renin anjiyotensin aldosteron sistemine etki eden diğer ilaçlar, bilateral veya tek taraflı renal arter stenozu olan hastalarda, kan üre miktarını ve serum kreatinin düzeyini arttırabilir. Atacand tedavisinde bildirilmemiş olmakla birlikte, bu olay anjiyotensin II reseptör antagonist... |
| ATACAND PLUS 16mg/12.5 mg 84 tablet | Uyarılar Böbrek Yetmezliği / Böbrek transplantasyonu : Bu hasta grubunda, loop diüretikleri, tiyazidlere tercih edilmektedir. ATACAND® PLUS, böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında, potasyum, kreatinin ve ürik asit düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi önerilmektedir. Kısa süre önce böbrek transplantasyonu yap... |
| ATAFLOKS 400 mg 7 film tablet | Uyarılar Moksifloksasinin etkinliği ve güvenilirliği çocuklarda, 18 yaşın altındaki adölesanlarda, hamilelerde ve süt veren annelerde kanıtlanmadığından kullanılmamalıdır. _ Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir ve doktor derhal durumdan haber... |
| ATARAX 200 ml şurup | Uyarılar ATARAX, konvülsiyon geçirme potansiyeli artmış hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Küçük çocuklar santral sinir sistemine bağlı advers olayların gelişimine daha yatkındırlar (bkz., Bölüm 4.8 İstenmeyen etkiler). Konvül siy onlar çocuklarda, yetişkinlere göre daha yüksek sıklıkta bildirilmiştir. ATA... |
| ATARAX 30 film tablet | Uyarılar ATARAX, konvülsiyon geçirme potansiyeli artmış hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Küçük çocuklar santral sinir sistemine bağlı advers olayların gelişimine daha yatkındırlar (bkz., Bölüm 4.8 İstenmeyen etkiler). Konvül siy onlar çocuklarda, yetişkinlere göre daha yüksek sıklıkta bildirilmiştir. ATA... |
| ATASPIN 500 mg 20 tablet | Büyük : Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında yukarıdaki hususlar gözönüne alınmalıdır. Astma, nasal polip veya nasal allerjisi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süre ve yüksek dozda kullanımında ılımlı bir salisilat intoksikasyonu görülürse de bu dozun azaltılmasıyla kaybolur. Bağırsak ülseri olanlarda aynı tehlike mevcuttur. Bu nedenl... |
| ATASPIN 80 mg 20 tablet | Büyük : Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında yukarıdaki hususlar gözönüne alınmalıdır. Astma, nasal polip veya nasal allerjisi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süre ve yüksek dozda kullanımında ılımlı bir salisilat intoksikasyonu görülürse de bu dozun azaltılmasıyla kaybolur. Bağırsak ülseri olanlarda aynı tehlike mevcuttur. Bu nedenl... |
| ATAXIL 100 mg/16.7 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon | Uyarılar Paklitaksel ancak, kanserde kullanılan kemoterapötik maddelerin kullanımında deneyimli bir hekim gözetiminde uygulanmalıdır. Özellikle aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi komplikasyonların uygun tedavisi ancak yeterli tanı ve tedavi imkânları mevcut olduğunda mümkündür. Eğer paklitaksel cilde temas ederse d... |
| ATAXIL 30 mg/5 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon | Uyarılar Paklitaksel ancak, kanserde kullanılan kemoterapötik maddelerin kullanımında deneyimli bir hekim gözetiminde uygulanmalıdır. Özellikle aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi komplikasyonların uygun tedavisi ancak yeterli tanı ve tedavi imkânları mevcut olduğunda mümkündür. Eğer paklitaksel cilde temas ederse d... |
| ATAXIL 300 mg/50 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon | Uyarılar Paklitaksel ancak, kanserde kullanılan kemoterapötik maddelerin kullanımında deneyimli bir hekim gözetiminde uygulanmalıdır. Özellikle aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi komplikasyonların uygun tedavisi ancak yeterli tanı ve tedavi imkânları mevcut olduğunda mümkündür. Eğer paklitaksel cilde temas ederse d... |
| ATEROZ 20 mg 30 film tablet | Uyarılar Karaciğere etkileri: Aynı sımfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlannda orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin ke... |
| ATEROZ 20 mg 90 film tablet | Uyarılar Karaciğere etkileri: Aynı sımfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlannda orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin ke... |
| ATERVIX 75 mg 28 film tablet | Uyarılar Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gerekli testler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu gibi, klopidogrel de travma, cerrahi ya da diğer patolojik... |
| ATG FRESENIUS S 20 mg 5 ml | Uyarılar Bulaşıcı ajanlara karşı uyarı İnsan kanından ya da plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımı nedeniyle oluşacak enfeksiyonların önlenmesi için alınacak standart önlemler, donörlerin seçimi,her bir bağış ve plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon işaretleri açısından kontrolü vevirüslerin in... |
| ATIMOS 12 mcg BASINCLI INH. çöz. 100 doz | Uyarılar Formoterol, astımlı hastalarda tek başına monoterapi olarak kullanılmamalıdır. ATİMOS’un etkin maddesi formoterol, uzun etkili B 2 - adrenerjik agonistler sınıfına dahildir. Uzun etkili diğer bir B 2 - agonist olan salmeterol ile yapılan bir çalışmad... |
| ATIVAN EXPIDET 1 mg 20 tablet | Uyarılar Hastalara ATIVAN EXPIDET kullanımı sırasında alkol ve diğer merkezi sinir sistemi depresanlarına karşı tolerans azalacağından, bu maddeleri kullanmaktan kaçınmaları veya düşük dozda kullanmaları tavsiye edilmelidir. ATIVAN EXPIDET’in psikoz veya depresif bozukluklarda primer tedavi olarak kullanılması önerilmez ve de... |
| ATIVAN EXPIDET 2.5 mg 20 tablet | Uyarılar Hastalara ATIVAN EXPIDET kullanımı sırasında alkol ve diğer merkezi sinir sistemi depresanlarına karşı tolerans azalacağından, bu maddeleri kullanmaktan kaçınmaları veya düşük dozda kullanmaları tavsiye edilmelidir. ATIVAN EXPIDET’in psikoz veya depresif bozukluklarda primer tedavi olarak kullanılması önerilmez ve de... |
| ATODIP 5 mg/10 mg 30 film kaplı tablet | Uyarılar Uyarılar: İskelet kasına etkileri: Atorvastatin ile tedavi edilen hastalarda miyalji bildirilmiştir. ATODİP’in atorvastatin bileşeni diğer statinlerle olduğu gibi nadiren kreatin fosfakinaz değerlerinde normal üst limitin (NÜS) 10 katından fazla artış ile seyreden ağrısı ve kas güçsüzlüğü ile tanımlanan m... |
| ATOKSILIN 1000 mg 16 tablet | Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anaflaktoid aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok allerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada daha sık görülmüştür. Penisiline aşırı duyarlılığı olanlarda, sefalosporinler ile tedavide de aynı reaksiyonlar... |
| ATOKSILIN 250 mg 100 ml süspansiyon | Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anaflaktoid aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok allerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada daha sık görülmüştür. Penisiline aşırı duyarlılığı olanlarda, sefalosporinler ile tedavide de aynı reaksiyonlar ... |
| ATOKSILIN 500 mg 16 tablet | Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anaflaktoid aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok allerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada daha sık görülmüştür. Penisiline aşırı duyarlılığı olanlarda sefalosporinler ile tedavide de aynı reaksiyon... |
| ATOMINEX 10 mg 28 kapsül | Uyarılar İntiharla ilişkili davranış Atomoksetinle tedavi edilen hastalarda intiharla ilişkili davranış (intihar girişimi ve intihar düşüncesi) bildirilmiştir. Çift kör klinik çalışmalarda, atomoksetin verilen hastalarda intiharlailişkili davranışlar yaygın olmamakla birlikte, plasebo ile karşılaştırıldığın... |
| ATOMINEX 100 mg 28 kapsül | Uyarılar İntiharla ilişkili davranış Atomoksetinle tedavi edilen hastalarda intiharla ilişkili davranış (intihar girişimi ve intihar düşüncesi) bildirilmiştir. Çift kör klinik çalışmalarda, atomoksetin verilen hastalarda intiharla ilişkili davranışlar yaygın olmamakla birlikte, plasebo ile karşılaştırı... |
| ATOMINEX 18 mg 28 kapsül | Uyarılar İntiharla ilişkili davranış Atomoksetinle tedavi edilen hastalarda intiharla ilişkili davranış (intihar girişimi ve intihar düşüncesi) bildirilmiştir. Çift kör klinik çalışmalarda, atomoksetin verilen hastalarda intiharlailişkili davranışlar yaygın olmamakla birlikte, plasebo ile karşılaştırıldığın... |
| ATOMINEX 25 mg 28 kapsül | Uyarılar İntiharla ilişkili davranış Atomoksetinle tedavi edilen hastalarda intiharla ilişkili davranış (intihar girişimi ve intihar düşüncesi) bildirilmiştir. Çift kör klinik çalışmalarda, atomoksetin verilen hastalarda intiharla ilişkili davranışlar yaygın olmamakla birlikte, plasebo ile karşılaştı... |
| ATOMINEX 40 mg 28 kapsül | Uyarılar İntiharla ilişkili davranış Atomoksetinle tedavi edilen hastalarda intiharla ilişkili davranış (intihar girişimi ve intihar düşüncesi) bildirilmiştir. Çift kör klinik çalışmalarda, atomoksetin verilen hastalarda intiharlailişkili davranışlar yaygın olmamakla birlikte, plasebo ile karşılaştırıldığın... |
| ATOMINEX 60 mg 28 kapsül | Uyarılar İntiharla ilişkili davranış Atomoksetinle tedavi edilen hastalarda intiharla ilişkili davranış (intihar girişimi ve intihar düşüncesi) bildirilmiştir. Çift kör klinik çalışmalarda, atomoksetin verilen hastalarda intiharlailişkili davranışlar yaygın olmamakla birlikte, plasebo ile karşılaştırıldığın... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri