| İlaç Adı |
İçerik |
| LIMITEN 160 mg 98 film tablet { Neutec Inhaler } |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMİTEN 160 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Valsartan 160 mg Yardımcı maddeler Mannitol (E421) 285.25 mg Sodyum hidroje... |
| LIMITEN 320 mg 28 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 320 mg570.50 mg 50.00 mgLIMITEN 320 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Valsartan Mannitol (E 421) Sodyum hidrojen karbonat Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madde... |
| LIMITEN 320 mg 98 film tablet |
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMİTEN PLUS 320 mg/l2,5 mg film kaplı tablet 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Valsartan 320 mg 12,5 mg Hidroklorotiyazid Sodyum hidrojen karbonat Lesitin (soya (E322)) 62,68 mg 0,7 mg <... |
| LIMITEN 80 mg 28 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMİTEN 80 mg film tablet80 mg142.624 mg 12.500 mg 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Valsartan Mannitol (E 421) Sodyum hidrojen karbonat Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı madde... |
| LIMITEN 80 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMİTEN 80 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Valsartan 80 mg Yardımcı maddeler Mannitol (E421) 142.624 mg Sodyum hidrojen... |
| LIMITEN 80 mg 98 film tablet { Neutec Inhaler } |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMİTEN 80 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Valsartan 80 mg Yardımcı maddeler Mannitol (E421) 142.624 mg Sodyum hidrojen... |
| LIMITEN 80 mg 98 film tablet {Inventim} |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMİTEN PLUS 80 mg/2,5 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Valsartan 80 mg Hidroklorotiyazid 12,5 mg Sodyum hidrojen karbonat 15,67mg Lesitin (soya (E322)) 0,218 mg |
| LIMSA 20 mg 30 film kaplı tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMSA 20 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg paroksetin (paroksetin hidroklorür hemihidrat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yar... |
| LIMSA 20 mg 60 film kaplı tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİMSA 20 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg paroksetin (paroksetin hidroklorür hemihidrat olarak) içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yar... |
| LINCOCIN 2 ml 600 mg 1 ampül |
Her 2 ml'de 600 mg lincomisin baz içerir. ... |
| LINCOCIN steril solüsyon 600 mg 1 flakon |
Her 2 ml'de 600 mg lincomisin baz içerir. ... |
| LINEZONE 2 mg/ml IV infüzyon için çözelti içeren 300 ml flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİNEZONE 2mg/ml I.V. Infüzyon Çözeltisi 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her bir ml çözeltide 2 mg linezolid. Yardımcı maddeler Sodyum sitrat 2,10 mg/ml Sodyum klorür &nb... |
| LINOSIN 2 ml 600 mg 1 ampül |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİNOSİN 600 mg/2 ml İ.M./İ.V. ampül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Yardımcı maddeler Benzil alkol 18.9 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| LINOXA 100 mg/20 ml inf.için konsantre çöz. içeren 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİÜRÜNÜN ADI LİNOXA 100 mg/ 20 ml İ.V. İnfüzyon İçin Konsantre çözelti içeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her flakon (20 ml) 100 mg okzaliplatin içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6... |
| LINOXA 150 mg/30 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİNOXA 150 mg/ 30 ml İ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her flakon (30 ml) 150 mg okzaliplatin içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı ma... |
| LINOXA 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİNOXA 200 mg/40 ml İ.V. İnfüzyon İçin Konsantre çözelti içeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her flakon (40ml) 200 mg okzaliplatin içerir. Yardımcı maddeler Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| LINOXA 50 mg/10 ml inf.için konsantre çöz. içeren 1 flakon |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİNOXA 50 mg/10 ml İ.V. İnfüzyon İçin Konsantre çözelti içeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her flakon (10ml) 50 mg okzaliplatin içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakı... |
| LIORESAL 10 mg 50 tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİORESAL® 10 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Baklofen 10 mg LİORESAL tabletler 61 mg buğday nişastası içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddeler içi... |
| LIPANTHYL 267 mg 30 kapsül |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LIPANTHYL® 267 M Kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Fenofibrat 267 mg Laktoz 134.90 mg Jelatin kapsül gövdesi: Titanyum dioksit (E 171) Sarı demir oksit (E 172) Jelatin y.m. %1,3... |
| LIPIDRA 10 mg 30 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 10 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum kristal (10 mg atorvastatine eşdeğer) 10.85 mg Laktoz monohidrat 32.075 mg Kroskarmelloz sodyum 12.50 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız... |
| LIPIDRA 10 mg 90 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 10 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum kristal (10 mg atorvastatine eşdeğer) 10.85 mg Laktoz monohidrat 32.075 mg Kroskarmelloz sodyum 12.50 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız... |
| LIPIDRA 20 mg 30 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 20 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum trihidrat (20 mg atorvastatin’e eşdeğer) 21.70 mg Laktoz monohidrat 64.15 mg Kroskarmeloz sodyum 25.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakını... |
| LIPIDRA 20 mg 90 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 20 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum trihidrat (20 mg atorvastatin’e eşdeğer) 21.70 mg Laktoz monohidrat 64.15 mg Kroskarmeloz sodyum 25.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakını... |
| LIPIDRA 40 mg 30 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 40 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum trihidrat (40 mg atorvastatin’e eşdeğer) 43.40 mg Laktoz monohidrat 128.30 mg Kroskarmelloz sodyum 50.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakı... |
| LIPIDRA 40 mg 90 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 40 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum trihidrat (40 mg atorvastatin’e eşdeğer) 43.40 mg Laktoz monohidrat 128.30 mg Kroskarmelloz sodyum 50.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakı... |
| LIPIDRA 80 mg 30 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 80 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum trihidrat (80 mg atorvastatin’e eşdeğer) 86.80 mg Laktoz monohidrat 256.6 mg Kroskarmelloz sodyum 100.0 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakın... |
| LIPIDRA 80 mg 90 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİDRA 80 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Atorvastatin kalsiyum trihidrat (80 mg atorvastatin’e eşdeğer) 86.80 mg Laktoz monohidrat 256.6 mg Kroskarmelloz sodyum 100.0 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakın... |
| LIPIODOL ULTRA FLU. 480mg/10 ml 1 ampül |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LIPIODOL Ultra-Fluid 480 mgl/mL, Enjeksiyonluk Çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mLTik ampül 12.8 g yağ asitlerinin iyotlu etil esterleri karışımı içerir. Bu da 4.8 g kombine iyoda eşdeğerdir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız... |
| LIPITAKSIN 10 mg 30 film tablet |
Atorvastatin,10-20-40 mg ... |
| LIPITAKSIN 20 mg 30 film tablet |
Atorvastatin,10-20-40 mg ... |
| LIPITAKSIN 40 mg 30 film tablet |
Atorvastatin,10-20-40 mg ... |
| LIPITOR 10 mg 30 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİTOR 10 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 27.25 mg Kroskarmeloz sodyum 6.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
MAR <-> MED ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı |
Uyarılar |
| LIPITOR 10 mg 90 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİTOR 10 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 10 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 27.25 mg Kroskarmeloz sodyum 6.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
| LIPITOR 20 mg 30 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİTOR 20 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 20 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 54.50 mg Kroskarmeloz sodyum 12.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
| LIPITOR 20 mg 90 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPİTOR 20 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 20 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 54.50 mg Kroskarmeloz sodyum 12.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. |
| MATOFIN 1000 mg 100 XR tablet |
Uyarılar
Laktik asidoz: Laktik asidoz: Laktik asidoz metformin tedavisi sırasında ilacın birikimi nedeniyle ortaya çıkabilen, nadir görülen ancak şiddetli bir metabolik komplikasyondur. Laktik asidoz, vakaların % 50’sinde ölüme neden olmaktadır. Laktik asidoz diabetes mellitus gibi birçok patofızyolojik durumla ilişkili... |
| MAXALJIN 100 mg 15 film tablet |
Uyarılar
MAXALJİN’in COX-2 inhibitörleri dahil, aspirin dışındaki diğer sistemik NSAİİ’lerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Sistemik NSAİİ’ler ile diğer NSAİİ’lerin birlikte kullanımıgastrointestinal (Gİ) ülser ve kanama sıklığında artışa neden olabilir. Kardiyovasküler risk • NSA... |
| MAXALJIN 100 mg 15 film tablet {Mecom} |
Uyarılar
MAXALJİN’ in COX-2 inhibitörleri dâhil diğer NSAİİ’ lerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler: Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovasküler trombot... |
| MAXALJIN SR 200 mg 15 kapsül |
Uyarılar
MAXALJIN SR’ın COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ’lerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler: Eşzamanlı aspirin kullanımının NSAİİ kullanımıyla ilişkili artmış ciddi KV trombotik olay riskini azalttığını gösteren tutarlı bir kanıt yoktur. Aspirin ve flurbiprofenin eşz... |
| MAXALT 10 mg RAPIDISC 3 ağızda eriyen tablet |
Uyarılar
MAXALT yalnızca belirgin bir migren hastalığı tanısı koyulan hastalarda kullanılmalıdır. MAXALT baziler veya hemiplejik migreni olan hastalara uygulanmamalıdır. MAXALT, serebrovasküler vazokonstriksiyonun zarar verebileceği, potansiyel olarak ciddi olabilecek durumlarla (örneğin CVA, ruptur anevrizma) ilişkili a... |
| MAXALT 10 mg RAPIDISC 6 ağızda eriyen tablet |
Uyarılar
MAXALT yalnızca belirgin bir migren hastalığı tanısı koyulan hastalarda kullanılmalıdır. MAXALT baziler veya hemiplejik migreni olan hastalara uygulanmamalıdır. MAXALT, serebrovasküler vazokonstriksiyonun zarar verebileceği, potansiyel olarak ciddi olabilecek durumlarla (örneğin CVA, ruptur anevrizma) ilişkili a... |
| MAXDOL SR 600 mg 14 film tablet |
Uyarılar
• Güvenliliği ve etkililiği doğrulanmadığı için 18 yaşından küçüklerde kullanımı önerilmemektedir. • Mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilecekleri için gençlere göre yaşlı hastalarda daha dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli etodolak kullanımında, özellikle yaşlı hastalar potansiyel... |
| LIPOLIN 600 mg 30 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPOLİN 600 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir film kaplı tablet 600 mg alfa lipoik asit içerir. Laktoz monohidrat 100 mg Kroskarmelloz sodyum 40 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardım... |
| LIPOLIN 600 mg 50 film tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPOLİN 600 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir film kaplı tablet 600 mg alfa lipoik asit içerir. Laktoz monohidrat 100 mg Kroskarmelloz sodyum 40 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardım... |
| LIPOTEARS BAUSCH&LOMB %0.2 oftalmik jel.10 gr |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPOTEARS % 0.2 oftalmik jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : 1 g oftalmik jel etkin madde olarak 2 mg karbomer 980 içerir. Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. ... |
| MAXICLAR 250mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için toz(50ML) |
Dekstransülfan ile yapılan düşük dantiseli lipoprotein (LDL) aferezi sırasında (ağır hiperkolesterolemi) ADE inhibitörü kullanılması, hayatı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yol açabilir. Arı ve yaban arısı gibi böcek toksinlerine karşı alerjik reaksiyonları azaltmak veya yok etmek amacıyla yapılan tedaviler (duyarsızlaştırma teda... |
| MAXICLAR 500 mg 14 film tablet |
Uyarılar
ve Bölüm Hipokalemi (QT aralık uzaması riski) olan hastalara klaritromisin verilmemelidir. Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanılmamalıdır. Klaritromisin, rabdomiyolizi de içeren miyopati artışı riski sebebiyle, CYP3A4 ile büyük ölçü... |
| MAXIDEX 0.1 mg 5 ml oft.sol. |
Uzun süreli, kesin gerekli görülmedikçe pediatride ve gebelerde kullanılmaz. Tedavi sonucu ve intraoküler tansiyon yakından izlenmelidir. Tedavi süresince kontakt lens takılmamalıdır. ... |
| MAXIDEX OINTMENT 3.5 gr oft. sol. |
Uzun süreli, kesin gerekli görülmedikçe pediatride ve gebelerde kullanılmaz. Tedavi sonucu ve intraoküler tansiyon yakından izlenmelidir. Tedavi süresince kontakt lens takılmamalıdır. ... |
| LIPSUM 80 mg 30 film kaplı tablet |
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİPSUM 80 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 80 mg atorvastatine eşdeğer 82,72 mg atorvastatin kalsiyum Laktoz monohidrat 7.20 mg Titanyum dioksit 9.00 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. Yardımcı maddele... |
| MAXIMUS 100 mg 30 film tablet |
Uyarılar
-Anafilaktoid reaksiyonlar ve önceden var olan astım). MAXİMUS, aspirin triadı olan hastalara verilmemelidir. Bu semptom kompleksi tipik olarak, aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlan aldıktan sonra nazal poliplı veya polipsiz rinit veya şiddetli, potansiyel olarak fatal bronkospazm geçiren astımlı ha... |
| MAXIRAM 10 mg 100 film tablet { Dinçsa } |
Uyarılar
Epilepsi hastalannda ve konvülsiyon öyküsü bulunan veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aym reseptör sistemine etki edip,advers... |
| MAXIRAM 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Epilepsi hastalannda ve konvülsiyon öyküsü bulunan veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aym reseptör sistemine etki edip,advers... |
| MAXIRAM 10 mg 50 film tablet { Dinçsa } |
Uyarılar
Epilepsi hastalannda ve konvülsiyon öyküsü bulunan veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aym reseptör sistemine etki edip,advers... |
| MAXRELAX %0.25 30 gr merhem |
Uyarılar
Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir. Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Bu tıbbi ürün etil paraben, metil paraben, propil paraben ihtiva eder. Bu maddeler, ürtiker ve bronkospazm ile eşlik eden kontakt (temas) ... |
| MAXTHIO %0.25 30 gr merhem |
Uyarılar
Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir. Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Bu tıbbi ürün etil paraben, metil paraben, propil paraben İçerir. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebil... |
| MAXTHIO 4 mg/2 ml IM enj. için çöz. içeren 6 ampül |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanma üzerindeki etkisine dair veri yoktur. ... |
| MAXTHIO ODT 4 mg ağızda dağılan 20 tablet |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. MAXTHİO ODT sükraloz içerdiğinden, nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacıkullanmamaları gerekir. MAXTHİO ODT maltitol ve sorbit... |
| MAYFEX 120 mg 10 film tablet {8699530090135} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 120 mg 10 film tablet {8699559090437} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 120 mg 20 film tablet {8699530090142} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 120 mg 20 film tablet {8699559090444} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 10 film tablet {8699530090159} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 10 film tablet {8699559090451} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 20 film tablet {8699530090166} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 20 film tablet {8699559090468} |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAZENIL 0.50 mg/5 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül |
Uyarılar
Flumazenil kullanımı sırasında nöbetler görülebilmektedir. Nöbetler, daha çok uzun süreli sedasyon için benzodiazepin kullanan hastalarda veya hastaların ciddi siklik antidepresan doz aşımı belirtileri sergiledikleri doz aşımı vakalarında görülmektedir. Hekimler flumazenil dozunu her hastada bireysel olarak ayarlamalı ve n... |
| MAZENIL 1 mg/10 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül |
Uyarılar
Flumazenil kullanımı sırasında nöbetler görülebilmektedir. Nöbetler, daha çok uzun süreli sedasyon için benzodiazepin kullanan hastalarda veya hastaların ciddi siklik antidepresan doz aşımı belirtileri sergiledikleri doz aşımı vakalarında görülmektedir. Hekimler flumazenil dozunu her hastada bireysel olarak ayarlamal... |
| MEBEFIT 200 mg retard 30 kapsül |
Uyarılar
Şeker uyarısı: Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glikoz galaktoz malabsorpsiyon veya sükraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi konusunda he... |
| MEBUCAIN naneli 20 pastil |
Uyarılar
MEBUCAIN 6 yaş altındaki çocuklar için tavsiye edilmemektedir. MEBUCAIN kısa süreli, ardarda maksimum 5 gün kullanım içindir. Eğer semptomlar devam eder veya belirtilere yüksek ateş, baş dönmesi veya kusma eşlik ederse ilaç kesilmeli ve doktora danışılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkil... |
| MECORLONG 100 mg kontrollü salımlı 30 film tablet |
Uyarılar
Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlarını alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut ... |
| MECORLONG 50 mg kontrollü salımlı 30 film tablet |
Uyarılar
Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlarını alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut ... |
| MEDAFEIN 20 tablet |
Karaciğeri etkileyen diğer ilaçlarla birlikte kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır. Aşırı dozda hepatik nekroz görülebilir.Çocuklarda 5 günden fazla ve erişkinlerde 10 günden fazla kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır. Alkol bağımlılarında, hepatik enzimleri indükleyen ve hepatotoks... |
| MEDALCITE 500 mg 40 çiğneme tableti |
Uyarılar
Böbrek fonksiyon bozukluğu veya düşük fosfat diyeti ile beslenen kişilerde yüksek dozda ve uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır. Israrcı ya da sık aralıklarla tekrarlayan semptomlardan şikayetçi olan hastaların, altta yatan peptik ülser veya habis durumlar gibi ciddi bir hastalık riskinin elimi... |
| MEDASET 650 mg 20 tablet |
Uyarılar
Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak ... |
| MEDIAVEN 10 mg 100 tablet {8699708010552} |
Uyarılar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazonun farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve mak... |
| MEDIAVEN 10 mg 30 tablet |
Uyarılar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazonun farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve mak... |
| MEDIAVEN FORT 30 mg 30 tablet |
Uyarılar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazon’un farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve ma... |
| MEDICOLD 100 ml şurup |
Aşırı dozda hepatik toksisiteye neden olabilir. Ağrı kesici olarak 5 günden ve ateş düşürücü olarak 3 günden fazla kullanılmamalıdır. Sinirlilik, baş dönmesi ve uykusuzluk görülürse ilaç alımı durdurulmalıdır.Karaciğer, böbrek, kalp ve akciğer fonksiyon bozukluğu, anemi, hipertansiyon, dar açılı glokom,prostat hipertrofisi,üriner retansiyon ve p... |
| MEDIKINET retard 5 mg 30 kapsül |
Uyarılar
Metifenidat tedavisi, DEHBTi çocukların tümünde endike değildir ve ilaca başlama kararı çocuğun yaşı ile ilgili olarak, semptomların şiddeti ve kronikliğinin ayrıntılı olarak değerlendirilmesine dayalı olarak verilmelidir. Çocuklarda ve adölesanlarda uzun süreli kullanım (12 aydan fazla) Metilfenidatın u... |
| MEDISAL 20 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
İdrar çıkışından emin olunmalıdır. Kısmi idrar çıkışı obstrüksiyonu olan hastalar (örn. mesane boşalma bozukluğu, prostat hiperplazisi veya üretra daralması olan hastalarda) artan idrarüretimi şikayetlere neden olabilir ya da şiddetlendirebilir. Dolayısıyla bu hastalar özellikletedavinin başlangıç evreleri sırasında ... |
| MEDISENSE 8 mg 30 tablet |
Uyarılar
Feokromositoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Betahistin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. ... |
| MEDISENSE FORT 16 mg 30 tablet |
Uyarılar
Feokromositoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Betahistin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. ... |
| MEDNAP 50 gr jel |
Uyarılar
Göze ve çevresine, mukozalara ve açık yaralara uygulanmamalıdır. , semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sürede, etkili en düşük doz kullanılarak en aza indirilebilir. Deri reaksiyonları NSAİ ilaç kullanımı ile birlikte eksfoliyatif dermatit, Stev... |
