İlaç Zararları | N

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

DAC <-> DEL ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.

İlaç Adı Farmasötik
DACOGEN 50 mg enj. sol. için toz 10 ml 1 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik çalışmaları yapılmamışsa da, bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır. DACOGEN, diğer tıbbi ürünlerle aynı intravenöz hattan/yoldan infüze edilmemelidir. 6.3. Raf ömrü 25°C’nin ...
DAFLON 500 mg 60 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Jelatin Magnezyum stearat Mikrokristalin selüloz 6.2. Geçimsizlikler Yoktur 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma...
DAIZYN 45.5 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4. Saklamaya yönelik Özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Bu Ürün v...
DAKARBAZ 100 mg IV/IA infüzyon için liyofilize toz içeren 10 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Dakarbazin hidrokortizon sodyum suksinat ile geçimsizdir. Yüksek konsantrasyonda (25 mg/ml) dakarbazinin heparin ile geçimsiz olduğu bildirilmiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25...
DAKARBAZ 200 mg IV/IA infüzyon için liyofilize toz içeren 10 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Dakarbazin hidrokortizon sodyum suksinat ile geçimsizdir. Yüksek konsantrasyonda (25 mg/ml) dakarbazinin heparin ile geçimsiz olduğu bildirilmiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
DALMAN AQ nazal sprey 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler İlgili herhangi bir veri yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlem...
DANASIN 100 mg 100 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Sodyum lauril sülfat Kroskarmellos sodyum Talk Magnezyum stearat Titanyum dioksit Sunset yellow (FD&C Yellow No.6) Kinolin sarısı (D&C Yellow No. 10) 6.2....
DANASIN 50 mg 100 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Sodyum lauril sülfat Kroskarmellos sodyum Talk Magnezyum stearat Titanyum dioksit Sunset sarısı Tartrazin 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3...
DAPORIN 60 mg 3 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Kroskarmelloz sodyum Kolloidal anhidroz silika Magnezyum stearat Opadry Grey II 32K275005: Hipromelloz Laktoz monohidrat Titanyum di oksit (El 71)
DAPORIN 60 mg 6 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Kroskarmelloz sodyum Kolloidal anhidroz silika Magnezyum stearat Opadry Grey II 32K275005: Hipromelloz Laktoz monohidrat Titanyum di oksit (El 71)
DAXAS 500 mcg 30 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çekirdek Laktoz monohidrat Mısır nişastası Povidon (K90) Magnezyum stearat Kaplama 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
DAXAS 500 mcg 90 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çekirdek Laktoz monohidrat Mısır nişastası Povidon (K90) Magnezyum stearat Kaplama 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
DAYLEP XR 500 mg 50 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi HPMC 4000 SR PEG 6000 Macrogol 4000 Aerosil 200 Magnezyum Stearat Opadry II 85G18490 white* 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar
DAYLEP XR 750 mg 50 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi HPMC 4000 SR PEG 6000 Macrogol 4000 Aerosil 200 Magnezyum Stearat Opadry II 85G18490 White * * Opadry II White 85G18490 boyar maddesi içeriği: Titanyum dioksit (El 71), Talk, Macrogol/PEG 3350, Lesitin (soya (E322))
DAYMOL 200/500 mg 30 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Polietilenglikol Polivinilpirolidon Sukraloz (E 955) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ku...
DAYRIT 250 mg 10 enterik kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Magnezyum karbonat Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat* Hidroksipropil selüloz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Metil hidroksipropil selüloz Polietilen glikol Propilen glikol Metakrilik asit kopolimeri Renk karışımı beyaz T3166-WE ...
DEBRIDAT 100 mg 40 tablet {A.İ.Pazarlama} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mannitol Sakkaroz Polioksietilen glikol 6000 Magnezyum stearat Jelatin Nişasta 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5....
DEBRIDAT FORT 200 mg 20 tablet {A.İ.Pazarlama} 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalen Selüloz Povidon Karboksimetil Amidon Silikagel 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC/Alumi...
DEBRIDAT FORT 200 mg 40 tablet {A.İ.Pazarlama} 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalen Selüloz Povidon Karboksimetil Amidon Silikagel 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC/Alumi...
DECAPEPTYL 0.1 mg/ml 7 enjektabl solüsyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçimsizlik çalışmalarının bulunmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması gerekir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği İğnesi ...
DEFLU 20 tablet {8699530010034} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Mikrokristalin selüloz S. Kolloidal silisyum dioksit Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 36 ay ...
DEFLU 20 tablet {8699559010169} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mısır nişastası Mikrokristalin selüloz S. Kolloidal silisyum dioksit Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 36 ay ...
DEGASTROL 30 mg 14 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum lauril sülfat Metil hidroksipropilselüloz Talk Titanyum dioksit Polietilen glikol 6000 Polisorbat 80 Poliakrilat Sukroz Mısır nişastası Meglumin
DEGASTROL 30 mg 28 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum lauril sülfat Metil hidroksipropilselüloz Talk Titanyum dioksit Polietilen glikol 6000 Polisorbat 80 Poliakrilat Sukroz Mısır nişastası Meglumin
DEGRA 100 mg 1 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat, susuz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Indigo kaimin (E 13 2) Hidroksipropil metilselüloz Laktoz monohidrat Titanyum dioksit (E171) Triasetin 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir...
DEGRA 100 mg 4 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat, susuz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Indigo kaimin (E 13 2) Hidroksipropil metilselüloz Laktoz monohidrat Titanyum dioksit (E171) Triasetin 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir...
DEGRA 100 mg 8 film kaplı tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat, susuz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Indigo kaimin (E 13 2) Hidroksipropil metilselüloz Laktoz monohidrat Titanyum dioksit (E171) Triasetin 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir...
DEGRA 25 mg 4 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat, susuz Kroskarmeloz sodyum Magnezyum stearat Indigo kaimin (E 13 2) Hidroksipropil metilselüloz Laktoz monohidrat Titanyum dioksit (E171) Triasetin 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir...
DEKLARIT 125mg/5ml 70 ml süspansiyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Silikon dioksit Ksantan gam Potasyum sorbat Vanilya aroması Sitrik asit Titanyum dioksit Maltodekstrin Şeker Kaplı granüle içeriği; Karbomer Povidon 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Sakl...
DEKLARIT 250 mg 50 ml süspansiyon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Silikon dioksit Ksantan gam Potasyum sorbat Muz aroması Sitrik asit Titanyum dioksit Maltodekstrin Şeker Kaplı granüle içeriği; Karbomer Povidon 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamay...
DEKLARIT 500 mg 14 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kroskarmeloz Sodyum Mikrokristalin Selüloz Polivinilpirolidon Koloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Talk Film kaplama maddesi 6.2. Geçimsizlikler Mevcut değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedb...
DEKOFERIN şurup 100 ml 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Gliserin Propilen glikol Sitrik asit monohidrat Sodyum benzoat Ponso 4R (E 124) 6.2. Geçimsizlikler Veri bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C altmdaki oda sıcaklığ...
DEKOL 250 mcg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler DEKOL enjeksiyon sırasında diğer tıbbi ilaçlar ile karıştınlmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler Bu tıbbi ürün, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan ve nemden korunarak ...
DEKORT 0.5 mg 20 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı Maddelerin Listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Talk Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 48 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda s...
DEKORT 0.75 mg 20 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı Maddelerin Listesi Laktoz monohidrat Mısır nişastası Talk Magnezyum stearat F.D.C. Kırmızı No:3 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 48 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C...
DEKORT 2 ml 8 mg 1 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı Maddelerin Listesi Sodyum sitrat dihidrat Sodyum hidroksit Sodyum metabisülfıt Kreatinin Fenol Selit 545 Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 48 ay<...
DEKORT G/K % 0.5 5 ml damla 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Kreatinin, Celite 512 Tween 80, Sodyum sitrat dihidrat, Sodyum bisülfıt, Sodyum borat dekahidrat, E.D.T.A. disodyum, 2-fenil etanol, Benzalkonyum klorür,
DEKSALGIN 12.5 mg/1 G 60 G jel 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.   Yardı mcı maddelerin listesi Karbomer Homopolimer (Karbopol 974P) Dietilen glikol monoetil eter (Transcutol P) Macrogol (Polietilen glikol 8000P) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadı...
DEKSALGIN 50mg/2ml enjektabl çözelti içeren 6 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Etanol (%96) Sodyum klorür Sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı) 6.2. Geçimsizlikler Çökelmeye neden olacağından. DEKSALGİN, dopamin. prometazin, pentazosin, petidin veya hidroksizin solüsyonlarının küçük hacimleri ile (örneğin bir ...
DEKSAMET 8 mg 2 ml 1 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kal...
DEKSAMET 8 mg 2 ml x 100 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kal...
DEKSTRAN-40 IZOTONIK Sodyum Klorür sol.500 ml setli şişe 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler DEKSTRAN-40 İZOTONİK SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU uygulanımı sonrası sülfürik veya asetik asit hidroliz yöntemiyle yapılan kan glukozu ölçümleri normalden yüksek değerler vereb...
DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 100 ml POLIETILEN şişe setsiz 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi DEKSTROZ DEM % 5’e ilaç eklemeden önce bu ilaçların çözelti ile geçimli olup olmadığı değerlendirilmelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bil...
DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 1000 ml pvc torba (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi DEKSTROZ DEM % 5’e ilaç eklemeden önce bu ilaçların çözelti ile geçimli olup olmadığı değerlendirilmelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bil...
DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 250 ml pvc torba (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi DEKSTROZ DEM % 5’e ilaç eklemeden önce bu ilaçların çözelti ile geçimli olup olmadığı değerlendirilmelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bil...
DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 500 ml pvc torba (setsiz) 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi DEKSTROZ DEM % 5’e ilaç eklemeden önce bu ilaçların çözelti ile geçimli olup olmadığı değerlendirilmelidir. İlaç eklenmesi sonrası renk değişikliği ve/veya çökelme, çözünmeyen bil...
DELAKET 30 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz 6.2. Geçimsizlikler Diğer ilaçlarla herhangi bir geçimsizlik bilinmemektedir. 6.3. Raf ömrü 36 ay. 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler Oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. 6.5. Ambalajın niteli...
DELIX 2.5 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kull...
DELIX 5 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kull...
DELIX DUO 2.5 MG+2.5 mg 30 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalize selüloz Hiproloz Hipromelloz Demir oksitler (El 72) Laktoz, susuz Makrogol 6000 Makrogolgliserol hidroksistearat Mısır nişastası Parafin Propil gallat 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir. 6.3.Raf ömrü

1 2 3 4 5 6 7 8 9

1 2 3 4 5 6 7

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

N-C <-> NEO ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.

İlaç Adı Riskler
N-CORT nazal sprey İstenmeyen etkiler Triamsinolon asetonid’in advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); Seyrek(> 1/10.000 ila < 1/1.000): çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor(eldeki ver...
N-FESS 10 mg 28 film tablet İstenmeyen etkiler Montelukast genellikle iyi tolere edilir. Çoğunlukla hafif olan yan etkiler genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir. Montelukast ile bildirilen yan etki insidansı plasebo ile benzerdir. Uzun süreli tedavilerde advers etki profilinde anlamlı bir değişiklik görülmemiştir. Çok yaygın (>1/10), yayg...
N-FESS 4 mg 28 çiğneme tablet İstenmeyen etkiler Montelukast genellikle iyi tolere edilir. Çoğunlukla hafif olan yan etkiler genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir. Montelukast ile bildirilen yan etki insidansı plasebo ile benzerdir. Uzun süreli tedavilerde advers etki profilinde anlamlı bir değişiklik görülmemiştir. Çok yaygın (>1/10), yayg...
N-FESS 4 mg pediatrik oral granül 28 saşe İstenmeyen etkiler Montelukast genellikle iyi tolere edilir. Çoğunlukla hafif olan yan etkiler genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir. Montelukast ile bildirilen yan etki insidansı plasebo ile benzerdir. Uzun süreli tedavilerde advers etki profilinde anlamlı bir etki görülmemiştir. Çok yaygın (>1/10), yaygın (&g...
N-FESS 5 mg 28 çiğneme tablet İstenmeyen etkiler Montelukast genellikle iyi tolere edilir. Çoğunlukla hafif olan yan etkiler genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir. Montelukast ile bildirilen yan etki insidansı plasebo ile benzerdir. Uzun süreli tedavilerde advers etki profilinde anlamlı bir değişiklik görülmemiştir. Çok yaygın (>1/10), yayg...
NAC 200 mg 20 efervesan tablet {8697928020078} İstenmeyen etkiler Asetilsistein kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle...
NAC 600 mg 20 efervesan tablet {Basel} İstenmeyen etkiler Asetilsistein kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 İla <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle ...
NAC 900 mg 20 efervesan tablet İstenmeyen etkiler Asetilsistein kullanımına bağlı olarak ortaya çıkan istenmeyen etkilerin organ veya sistemlere göre sıklık gruplaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilin...
NADACNE %1 30 gr krem { Innogens } İstenmeyen etkiler Olası yan etkilerle ilgili olarak, oluşabilecek belirti sıklıkları şu şekildedir: Çok yaygın    >1/10 Yaygın    >1/100 ila <1/10 Yaygın olmayan >1/1000 ila <1/100 Seyrek    >1/10.000 ...
NADIXA %1 30 gr krem İstenmeyen etkiler Olası yan etkilerle ilgili olarak, oluşabilecek belirti sıklıkları şu şekildedir: Çok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ila <1/10 Y aygın olmayan > 1 /1000 i la < 1 /100 Seyrek >1/10.000 ila <1/1000 Çok seyrek <1/10.000
NAGLID 60 mg 84 tablet İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir : Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Klinik çalışm...
NAKSEN 5 mg 28 tablet İstenmeyen etkiler Aşağıda listelenen advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki açıklama doğrultusunda tanımlanmıştır : Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10) ; yaygın olmayan (> 1/1000 ila < 1/100 ) ; seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1000) ; çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hare...
NAKSEN 5 mg 28 tablet { Pensa } İstenmeyen etkiler , Sistem Organ Sımfma göre sıralanmış ve şu sıklık tanımlan kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10) ; yaygın olmayan (>1/1000 İla <1/100 ) ; seyrek (>1/10.000 ila <1/1000) ; çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde...
NAKSEN 5 mg 84 tablet { Pensa } İstenmeyen etkiler , Sistem Organ Sımfma göre sıralanmış ve şu sıklık tanımlan kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10) ; yaygın olmayan (>1/1000 İla <1/100 ) ; seyrek (>1/10.000 ila <1/1000) ; çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde...
NAKSEN 5 mg 84 tablet { Sandoz } İstenmeyen etkiler Aşağıda listelenen advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki açıklama doğrultusunda tanımlanmıştır : Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10) ; yaygın olmayan (> 1/1000 ila < 1/100 ) ; seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1000) ; çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hare...
NANOGAM 10 G/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon İstenmeyen etkiler İnsan normal immünoglobulininin intravenöz uygulamasında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinm...
NANOGAM 2.5 G/50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon İstenmeyen etkiler İnsan normal immünoglobulininin intravenöz uygulamasında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinm...
NANOGAM 5 G/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon İstenmeyen etkiler İnsan normal immünoglobulininin intravenöz uygulamasında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinm...
NAPRO-PAC tedavi paketi 28+56 İstenmeyen etkiler Advers etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1 / 10.000 ila <  1 / 1 . 000 ); çok seyrek (< 1 / <...
NAPROSYN %10 50 gr jel İstenmeyen etkiler Tedavinin kesilmesini gerektirmeyecek şiddette hafif lokal iritasyon, eritem, dermatit gibi yan etkiler görülebilir. Bileşimindeki naproksenin sistemik kullanımına bağlı istenmeyen etkiler görülme sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygm (> 1/10); yaygın (&g...
NAPROSYN EC 250 mg 20 tablet İstenmeyen etkiler Sıktıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< i/l0.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasy...
NAPROSYN EC FORT 500 mg 20 tablet İstenmeyen etkiler Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfest...
NARAMIG 2.5 mg 2 tablet İstenmeyen etkiler Çok yaygın görülenlerden seyrek görülenlere kadar, istenmeyen etkilerin görülme sıklığını saptamak için geniş çaplı klinik çalışmaların verileri kullanılmıştır. Diğer istenmeyen etkilere (<1/10.000) ait sıklıklar pazarlama sonrası verilere göre saptanmıştır ve gerçek bir sıklıktan çok raporlama oranına dayanma...
NASACORT nazal sprey İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); Seyrek(> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
NASONEX AQUEOUS 140 doz nazal sprey İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda alerjik rinitli yetişkin ve adolesan hastalarda rapor edilen tedaviye bağlı istenmeyen olaylar aşağıda belirtilmiştir: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila < 1/100), seyrek (> 1/10000 ila < 1/1000), çok seyrek (&...
NASONEX AQUEOUS 50 mcg 140 doz nazal sprey İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda alerjik rinitli yetişkin ve adolesan hastalarda rapor edilen tedaviye bağlı istenmeyen olaylar aşağıda belirtilmiştir: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila < 1/100), seyrek (> 1/10000 ila < 1/1000), çok seyrek (&...
NASTIFRAN 10 mg/2 ml IM/IV enj. çöz. içeren ampül İstenmeyen etkiler Klinik denemeler esnasında gözlemlenen NASTİFRAN’a bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000, < 1/100), seyrek (> 1/10.000, < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldek...
NAT-ALA 120/200 mg 90 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler Nateglinid İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100), seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000). bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.). Klinik çalışmalarda tip 2 ...
NAT-ALA 180/200 mg 90 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler Nateglinid İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100), seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.). Klinik çalışmalarda tip 2 ...
NATMET 120/1000 mg tedavi paketi 90+90 tablet İstenmeyen etkiler Nateglinid Hipoglisemi Diğer oral antidiyabetik ilaçlarda olduğu gibi nateglinid verilmesinden sonra hipoglisemiyi akla getiren semptomlar gözlenmiştir. Terleme, titreme, göz kararması, iştah artması, palpitasyon, bulantı; yorgunluk ve dermansızlık şeklinde gelişebilen bu semptomlar, ...
NATMET 120/500 mg tedavi paketi 90+90 tablet İstenmeyen etkiler Nateglinid Hipoglisemi Diğer oral antidiyabetik ilaçlarda olduğu gibi nateglinid verilmesinden sonra hipoglisemiyi akla getiren semptomlar gözlenmiştir. Terleme, titreme, göz kararması, iştah artması, palpitasyon, bulantı; yorgunluk ve dermansızlık şeklinde gelişebilen bu semptomlar, ...
NATMET 120/850 mg tedavi paketi 90+90 tablet İstenmeyen etkiler Nateglinid Hipoglisemi Diğer oral antidiyabetik ilaçlarda olduğu gibi nateglinid verilmesinden sonra hipoglisemiyi akla getiren semptomlar gözlenmiştir. Terleme, titreme, göz kararması, iştah artması, palpitasyon, bulantı; yorgunluk ve dermansızlık şeklinde gelişebilen bu semptomlar, ...
NATYSIN 10 mg 30 film tablet İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilmektedir. Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak NATYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozl...
NATYSIN 10 mg 90 film tablet İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilmektedir. Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak NATYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozl...
NATYSIN 5 mg 30 film tablet İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilmektedir. Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak NATYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozl...
NATYSIN 5 mg 90 film tablet İstenmeyen etkiler ) neden olabildiğinden, araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilmektedir. Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak NATYSİN, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozl...
NAUZEX 8 mg/4 ml IV enj. çöz. içeren ampül İstenmeyen etkiler Klinik denemeler esnasında gözlemlenen NAUZEX’e bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100) ve seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (...
NAVELBINE 50 mg flakon İstenmeyen etkiler İzole olgulardan daha sık bildirilen advers reaksiyonlar sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklık tanımlaması: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100) ; seyrek (>1/10,000, <1/1,000) ; çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor...
NAVOBAN 5 mg 1 ampül İstenmeyen etkiler önerilen dozlarda geçicidir. 2 mg’lık doz kullanımında en sık rapor edilen yan etki baş ağrısı iken, 5 mg’lık doz kullanımında konstipasyon olmuştur ve daha seyrek olarak, baş dönmesi, yorgunluk, abdominal ağrı ve diyare gibi gastrointestinal şikayetler de gözlenmiştir. Diğer 5-HT3 reseptör ant...
NAVOBAN 5 mg 5 kapsül İstenmeyen etkiler önerilen dozlarda geçicidir. 2 mg’lık doz kullanımında en sık rapor edilen yan etki baş ağrısı iken, 5 mg’lık doz kullanımında konstipasyon olmuştur ve daha seyrek olarak, baş dönmesi, yorgunluk abdominal ağrı ve diyare gibi gastrointestinal şikayetler de gözlenmiştir. Diğer 5-HT3 reseptör anta...
NAZE burun spreyi 0.01 gr 10 ml İstenmeyen etkiler Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor).
NAZOFIX %0.05 nazal sprey İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor) • Klinik çalışmalarda aleıjik rinitli yetişkin ve adolesan hastal...
NEBIDO 250 mg/ml 4 ml 1 ampül {Schering} İstenmeyen etkiler Androjen kullanımı ile ilişkili istenmeyen etkilerle ilgili olarak, lütfen “ 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri” bölümüne bakınız. ® NEBIDO ile tedavi sırasında bildirilen en sık istenmeyen etkiler akne ve enjeksiyon yeri ağrısıdır. Aşağıdaki MedDRA sistem organ sınıflarında (MedDRA SOC’ler...
NEBIWORLD 5 mg 28 tablet İstenmeyen etkiler İstenmeyen etkiler, Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış ve şu sıklık tanımları kullanılarak başlıklar altında toplanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), b...
NEFOVIR 245 mg 30 film kaplı tablet İstenmeyen etkiler Aşağıda belirtilen advers etkiler HIV ve HBV hastalarının dahil olduğu klinik çalışmalara ve pazarlama sonrası deneyime aittir. Sıklıklar çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (1/10.000)veya "...
NEFRO-CARNITIN I.V. inf. sol. içeren 10 ampül İstenmeyen etkiler Her türlü kaynaktan alman istenmeyen etkiler, MedDRA sistem organ sınıfına göre aşağıdaki tabloda listelenmektedir. Her bir sistem organ sınıfında, advers ilaçreaksiyonları sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. Her sıklık derecesi gmbunda advers ilaçreaksiyonları azalan ciddiyet kriterine göre sınıflandırm...
NEO-PENOTRAN 14 vaginal ovül İstenmeyen etkiler Yan etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metronidazolün vajinal yolla uygu...
NEO-PENOTRAN FORTE 7 vaginal ovül İstenmeyen etkiler Yan etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metronidazolün vajinal yolla u...
NEO-PENOTRAN FORTE-L 7 vaginal ovül İstenmeyen etkiler Yan etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metronidazolün vajinal yolla uyg...
NEOAMOX 1 gr IM/IV 1 flakon İstenmeyen etkiler Klinik denemeler ve pazarlama sonrası görülen gözlemlenen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır: Çok yaygın (> 1/10 ); yaygın (> 1/100, < 1/10 ); yaygın olmayan (> 1/1000, < 1/100 ); seyrek (> 1/10.000, < 1/1000); çok seyrek (< /10.000...

1 2 3 4 5 6 7