İlaç Prospektüsleri | K - Sayfa 4
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
REB <-> REM ile başlayan ilaçlara ait dozaj, doz aşımı, uygulama, kullanım şekli, kullanım, kullanım süresi, aç mı tok mu, nedir, ne için kullanılır, nasıl kullanılır, faydaları, etkileri, günde kaç kez, sabah mı aksam mı, fazla alınırsa konularını içerir.
| İlaç Adı | Doz |
| REBEVEA 150 mg 28 film tablet | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi REBEVEA’nın tavsiye edilen başlangıç ve idame dozu günde bir defa aç veya tok alınabilen 150 mg’dır. Günde tek doz 150 mg ile elde edilen 24 saatlik kan basmcı kontrolü, 75 mg’lık dozdan daha iyidir. Bununla birlikte, özellikle hemodiyaliz hastaları ve 75 yaşın ü... |
| REBEVEA PLUS 150 mg /12.5 mg 28 film tablet | Uygulama şekli Pozoloji: Yetişkinlerde REBEVEA PLUS, tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığı hastalarda günde bir kez, yemeklerle ve yemeklerden bağımsız olarak kullanılabilir. Etkin bileşenlerle (irbesartan ve hidroklorotiya... |
| REBEVEA PLUS 300 mg /25 mg 28 film tablet | Uygulama şekli Pozoloji: Yetişkinlerde REBEVEA PLUS, günde bir kez, yemeklerle veya yemeklerden bağımsız olarak kullanılabilir. Herbir bileşeni için (irbesartan ve hidroklorotiyazid) doz titrasyonu önerilebilir. Uygulama sıklığı ve süresi: Klinik olarak uygun olduğu durumlarda, monoterapi... |
| REBIF 22 kullanıma hazır 3 adet şırınga | Uygulama şekli Tedavi bu hastalığın tedavisinde uzman bir hekim tarafından yürütülmelidir. REBİF’in 3 dozu mevcuttur: 8.8 mikrogram, 22 mikrogram ve 44 mikrogram. REBİF ile tedaviye başlayan hastalar için, REBİF 8.8 mikrogram ve REBİF 22 mikrogram tedavinin ilk ayı için hasta ihtiyacını karşılayan bir ambalajda mevcuttur. ... |
| REBIF 44 kullanıma hazır 12 adet şırınga | Uygulama şekli Tedavi bu hastalığın tedavisinde uzman bir hekim tarafından yürütülmelidir. Rebifin 3 dozu mevcuttur: 8.8 mikrogram, 22 mikrogram ve 44 mikrogram. Rebif ile tedaviye başlayan hastalar için, Rebif 8.8 mikrogram ve Rebif 22 mikrogram tedavinin ilk ayı için hasta ihtiyacını karşılayan bir ambalajda mevcuttur. <... |
| RECBUTIN RECTAL krem 30 G | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: RECBUTİN rektal krem, günde 1 - 2 defa anal bölgeye uygulanır. Uygulama şekli: • Kullanmadan önce koruyucu kapak çıkarılır ve kullanıldıktan sonra yerine takılır. Anal bölgeye uygulanır. Özel popülas... |
| RECOMBINATE 1000 IU 1 flakon | Uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi RECOMBINATE ile yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi, hemostatik fonksiyon bozukluğunun ciddiyetine, kanama bölgesi ile kanama ataklarının sıklığına ve hastanın klinik koşullarına bağlıdır. Tedavi, kan hastalıkları konusunda deneyimli bir hekim tarafından... |
| RECOMBINATE 250 IU 1 flakon | Uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi RECOMBINATE ile yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi, hemostatik fonksiyon bozukluğunun ciddiyetine, kanama bölgesi ile kanama ataklarının sıklığına ve hastanın klinik koşullarına bağlıdır. Tedavi, kan hastalıkları konusunda deneyimli bir hekim tarafından ve... |
| RECOMBINATE 500 IU 1 flakon | Uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi RECOMBINATE ile yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi, hemostatik fonksiyon bozukluğunun ciddiyetine, kanama bölgesi ile kanama ataklarının sıklığına ve hastanın klinik koşullarına bağlıdır. Tedavi, kan hastalıkları konusunda deneyimli bir hek... |
| RECOSIDE 4 mg 20 film tablet | Yetişkinler: Günde 2 defa 1 veya 2 Tablet uygulanır. Tedavi süresi 5-7 gündür. Tabletler tok karnına bir bardak su ile alınmalıdır. Fizik tedavi seanslarında hazırlık için; kas gevşetici etkinin elde edilmesi için gereken süre (1-2 saat) göz ö... |
| RECOSIDE 4 mg/2 ml IM enj. için çözelti içeren 6 ampül | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler: Günde 2 defa 1 ampul (4 mg) I.M. uygulanır. Şiddetli kas kramplarında tedaviye günde 2 defa intramüsküler uygulanan 1 ampul (4 mg) ile başlanır. Ampul formu ile önerilen tedavi süresi 3-5 gündür. Gerekirse tedavi 5-7 gün, oral olara... |
| RECOSIDE 4 mg/500 mg 20 tablet | Uygulama şekli RECOSİDE PLUS; 6-8 saatte bir, 1-2 tablet alınmalıdır. Günde maksimum 4 tablet (16 mg Tiyokolşikosid + 2000 mg Parasetamol) aşılmamalıdır. Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle, günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. S... |
| REDAGON 25 mg 20 çentikli tablet | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Oral kullanım içindir Genel Popülasyon Ağrının cinsine ve şiddetine göre önerilen doz genellikle her 4-6 saatte bir 12.5 mg veya 8 saatte bir 25 mg’dır. Günlük toplam doz 75 mg’ı geçmemelidir. Semptomları kontrol etmede gerekli olan en kısa sü... |
| REDEMUS 4 mg/2 ml IM 6 ampül | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler: Günde 2 defa 1 ampul (4 mg) I.M. uygulanır. Şiddetli kas kramplannda tedaviye günde 2 defa intramüsküler uygulanan 1 ampul (4 mg) ile başlanır. Ampul formu ile önerilen tedavi süresi 3-5 gündür. Gerekirse tedavi 5-7 gün, oral olarak... |
| REDOX-C ampül 500 mg/5 ml | Uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkin ve 12 yaş üzerindeki çocuklarda: Günde 500 mg - 1000 mg. Günde 2 ampulden (1000 mg vitamin C/gün) fazla kullanılmamalıdır. Tercihen oralkullanıma öncelik verilmelidir. Aksi halde enjeksiyon sağlık personeli tarafındanuygulanmalıdır. |
| REFACTO AF 250 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü 1 flakon | Uygulama şekli Tedavi, Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde başlatılmalıdır. Pozoloji: ReFacto AF’nin etiket potensi, üretim potens standardının kromojenik substrat tayinini kullanan WHO (Dünya Sağlık Örgütü) Uluslararası Standardı’na göre kalibre edildiği Avrupa Farmakopesi kromojenik substrat... |
| REFCON ADVANCE oral süspansiyon | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: REFCON ADVANCE’in kullanım dozu yemeklerden sonra ve yatarken 5-10 ml likittir. 12 yaşından küçük çocuklar: Sadece doktor tavsiyesi üzerine verilmelidir. Uygulama şekli: |
| REFCON DOUBLE ACTION oral süspansiyon 200 ml | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Günde en fazla dört defa olmak üzere yemeklerden sonra ve yatmadan önce 10-20 ml. Uygulama şekli: Oral yolla kullanıma yöneliktir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezl... |
| REFLOR 250 mg 10 kapsül | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinlerde günde 1 veya 2 kapsül Uygulama şekli: Oral yolla kullanılır. Reflor 250 mg kapsül çok sıcak, buzlu veya alkollü içecekle veya yiyecekle alın... |
| REFLOR 250 mg 20 kapsül | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinlerde günde 1 veya 2 kapsül Uygulama şekli: Oral yolla kullanılır. Reflor 250 mg kapsül çok sıcak, buzlu veya alkollü içecekle veya yiyecekle alın... |
| REFLOR 250 mg liyofilize toz içeren 10 saşe | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinlerde günde 1 veya 2 saşe Uygulama şekli: Oral yolla kullanılır. Saşe muhtevası bir bardak su veya şekerli su içinde karıştırılarak içilir. Reflor... |
| REFLOR 250 mg liyofilize toz içeren 20 saşe | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinlerde günde 1 veya 2 saşe Uygulama şekli: Oral yolla kullanılır. Saşe muhtevası bir bardak su veya şekerli su içinde karıştırılarak içilir. Reflor... |
| REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT 15 ml göz damlası | Uygulama şekli Pozoloji/uyguhıma sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka şekilde önerilmedikçe, etkilenen göze gerektikçe veya günde 4 kez 1 yada 2 damla uygulanır. Uygulama şekli Etkilenen gözün konjunktiva kesesine damlatılarak uygulanır. Şişe içerisindeki solüsyon... |
| REFRESH tek dozluk göz damlası 30 flakon | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Rahatsız olan göze ve ihtiyaca göre 1 veya 2 damla uygulanır. Uygulama şekli: Flakonun zarar görmediğinden emin olunuz. Kapakçığı çevirerek açınız ve etkilenen gözün konjunktiva kesesine damlatınız. ... |
| REGAPEN 25 mg 56 kapsül | Uygulama şekli Pozoloji: Günlük doz aralığı 150-600 mg aç ya da tok kamına alınabilir. Uygulama sıklığı ve süresi: Nöropatik Ağrı REGAPEN (pregabalin) tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına günde iki kez 75 mg’dır (150 mg/gün). Her bir hastanın yanıtına ve ... |
| REGAPEN 75 mg 14 kapsül | Uygulama şekli Pozoloji: Günlük doz aralığı 150-600 mg aç ya da tok karnına alınabilir. Uygulama sıklığı ve süresi: Nöropatik Ağrı REGAPEN (pregabalin) tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına günde iki kez 75 mg’dır (150 mg/gün). Her bir hastanın yanıtına ve tolere edileb... |
| REGEN-D 150 mcg jel | Uygulama şekli Pozoloji/ uygulama sıklığı süresi: Ülser bölgesi temizlendikten sonra, jel tüm bölgeyi kapsayacak şekilde günde iki defa ve ince bir tabaka halinde sürülür. Regen-D 150 dozu, hekim tarafından tavsiye edilen şekilde, her birhastanın ülser alanının büyüklüğüne bağlıdır. Uygul... |
| REGEN-D 60 mcg jel | Uygulama şekli Pozoloji/ uygulama sıklığı süresi: Yara / yanık bölgesi temizlendikten sonra, jel tüm bölgeyi kapsayacak şekilde günde iki defa ve ince bir tabaka halinde sürülür. Regen-D 60 dozu, hekim tarafından tavsiye edilen şekilde; her bir hastanın yara veya yanık alanının büyüklüğüne bağlıd... |
| REGROTON 20 tablet | Uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: REGROTON’un dozu kişiye göre ayarlanmalıdır. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedaviye günde yarım tablet ile başlanılmalıdır. Eğer gerekirse, 2-3 hafta sonra doz bir tablete yükseltilebilir, bu da genellikle yeterli olur. U... |
| REGROTON 20 tablet {Novartis} | Uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: REGROTON’un dozu kişiye göre ayarlanmalıdır. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedaviye günde yarım tablet ile başlanılmalıdır. Eğer gerekirse, 2-3 hafta sonra doz bir tablete yükseltilebilir, bu da genellikle yeterli olur. U... |
| RELAXOL 20 mg 28 film tablet | İçecekler, diğer ilaçlar ve gıdalar emilimini azaltabileceği için, Osalen tablet, sabahları diğer ilaçlardan, içeceklerden ve gıdalardan en az yarım saat önce, oturur durumdayken ya da ayaktayken bir bardak su ile alınmalıdır. Özofagus iritasyonu riskini azaltmak için, Osalen tablet alındıktan sonra en az yarım saat geçene ve kahvaltı edilene ka... |
| RELAXOL 40 mg 28 film tablet | İçecekler, diğer ilaçlar ve gıdalar emilimini azaltabileceği için, Osalen tablet, sabahları diğer ilaçlardan, içeceklerden ve gıdalardan en az yarım saat önce, oturur durumdayken ya da ayaktayken bir bardak su ile alınmalıdır. Özofagus iritasyonu riskini azaltmak için, Osalen tablet alındıktan sonra en az yarım saat geçene ve kahvaltı edilene ka... |
| RELENZA rotadisk+diskhaler | Uygulama şekli İnfluenza tedavisi: • Yetişkinler; Önerilen zanamivir dozu, günlük toplam 20 mg doz inhale edilmesini sağlayacak şekilde beş gün boyunca, günde iki kez ikişer inhalasyondur (2x5mg). Maksimum faydanın sağlanabilmesi için, tedaviye, belirtiler görülmeye başladıktan sonra mümkün olduğu kadar çab... |
| RELOKAP 275 mg 20 film tablet | Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; - Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit’te: Hastalığın şiddetine göre sabah 1’er akşam 1’er adet Relokap Fort veya Relokap Tablet alınır.Uzun süreli kullanımda hastanın cevabına göre doz arttırılır veya azaltılır. Yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik etki isteniyor is... |
| RELOKAP FORT 550 mg 10 film tablet | Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; - Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit’te: Hastalığın şiddetine göre sabah 1’er akşam 1’er adet Relokap Fort veya Relokap Tablet alınır.Uzun süreli kullanımda hastanın cevabına göre doz arttırılır veya azaltılır. Yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik etki isteniyor is... |
| RELOKAP FORT 550 mg 20 film tablet | Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; - Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit’te: Hastalığın şiddetine göre sabah 1’er akşam 1’er adet Relokap Fort veya Relokap Tablet alınır.Uzun süreli kullanımda hastanın cevabına göre doz arttırılır veya azaltılır. Yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik etki isteniyor is... |
| RELPAX 40 mg 1 film tablet | Uygulama şekli
RELPAX, migren ağrılarının başlangıcında mümkün olduğu kadar çabuk alınmalıdır, fakat migren atağı süresince daha sonraki bir dönemde alındığında da etkili olur. Aura fazında alındığında RELPAX’ın migren ağrısını önlediği gösterilmemiştir, dolayısıyla RELPAX sadece migrenin baş ağrısı fazında alınmalıdır. |
| RELPAX 40 mg 3 film tablet | Uygulama şekli
RELPAX, migren ağrılarının başlangıcında mümkün olduğu kadar çabuk alınmalıdır, fakat migren atağı süresince daha sonraki bir dönemde alındığında da etkili olur. Aura fazında alındığında RELPAX’ın migren ağrısını önlediği gösterilmemiştir, dolayısıyla RELPAX sadece migrenin baş ağrısı fazında alınmalıdır. |
| RELPAX 40 mg 6 film tablet | Uygulama şekli
RELPAX, migren ağrılarının başlangıcında mümkün olduğu kadar çabuk alınmalıdır, fakat migren atağı süresince daha sonraki bir dönemde alındığında da etkili olur. Aura fazında alındığında RELPAX’ın migren ağrısını önlediği gösterilmemiştir, dolayısıyla RELPAX sadece migrenin baş ağrısı fazında alınmalıdır. |
| REMERON 30 mg 14 film tablet {Schering-plough} | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler: Etkili günlük doz genelde 15 ve 45 mg arasındadır; başlangıç dozu 15 ya da 30 mg’dır. Mirtazapin genel olarak tedaviden 1-2 hafta sonra etkisini göstermeye başlar. Yeterli dozdaki tedavi, 2-4 hafta içinde olumlu yanıta yol açmalıdır. Yeterli yanıt al... |
| REMERON 30 mg 28 tablet {Schering-plough} | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler: Etkili günlük doz genelde 15 ve 45 mg arasındadır; başlangıç dozu 15 ya da 30 mg’dır. Mirtazapin genel olarak tedaviden 1-2 hafta sonra etkisini göstermeye başlar. Yeterli dozdaki tedavi, 2-4 hafta içinde olumlu yanıta yol açmalıdır. Yeterli yanıt al... |
| REMERON 45 mg 28 tablet | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Etkin günlük doz genellikle 15 ve 45 mg arasındadır; başlangıç dozu 15 ya da 30 mg’dır. Mirtazapin genel olarak tedaviden 1-2 hafta sonra etkisini göstermeye başlar. Yeterli dozdaki tedavi, 2-4 hafta içinde olumlu yanıta yol açmalıdır. Yeterli yanıt... |
| REMERON oral 15 mg 66 ml solüsyon {Merck} | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresiYetişkinler: Etkili günlük doz genelde 15 ve 45 mg arasındadır; başlangıç dozu 15 ya da 30 mg’dır. Mirtazapin genel olarak tedaviden 1-2 hafta sonra etkisini göstermeye başlar. Yeterlidozdaki tedavi, 2-4 hafta içinde olumlu yanıta yol açmalıdır. Yeterli yanı... |
| REMERON oral 15 mg 66 ml solüsyon {Schering-plough} | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler: Etkili günlük doz genelde 15 ve 45 mg arasındadır; başlangıç dozu 15 ya da 30 mg’dır. Mirtazapin genel olarak tedaviden 1-2 hafta sonra etkisini göstermeye başlar. Yeterli dozdaki tedavi, 2-4 hafta içinde olumlu yanıta yol açmalıdır. Yeterli yanıt alınamadığ... |
| REMICADE 100 mg konsantre IV infüzyon çözeltisi hazırlamak için liyofilize toz içeren 1 flakon | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: REMICADE tedavisi, romatoid artrit, ankilozan spondilit, inflamatuvar barsak hastalığı, Psöriyazis, Psöriyatik artrit tanı ve tedavisinde uzmanlaşmış, uzman doktorlar tarafındanbaşlatılmalı ve kontrol edilmelidir. REMICADE intravenöz yoldan uygulanmalıdır.... |
| REMICADE konsantre I.V INFUZYON | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: REMICADE tedavisi, romatoid artrit, ankilozan spondilit, inflamatuvar barsak hastalığı, Psöriyazis, Psöriyatik artrit tanı ve tedavisinde uzmanlaşmış, uzman doktorlar tarafından başlatılmalı ve kontrol edilmelidir. REMICADE infüzyonları, infüzyonla ilişkili herh... |
| REMIDON 20 tablet | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 4-6 saat ara ile 1-2 tablet önerilir. Günlük en yüksek doz 4000 mg’dır. Hekim önerisi yoksa üç ardışık günden daha fazla kullanılmamalıdır. Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle g... |
| REMINYL 16 mg 28 uzatılmış salınımlı kapsül | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Başlangıç dozu Önerilen başlangıç dozu 4 hafta süreyle günde 8 mg’dır. Halen REMINYL hızlı salimli formülasyonlar (oral solüsyon) ile tedavi gören hastalarda, REMINYL uzatılmış salimli kapsül tedavisine geçilirken, son REMINYL oral solüsyon dozu akşa... |
| REMINYL 24 mg 28 uzatılmış salınımlı kapsül | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Başlangıç dozu Önerilen başlangıç dozu 4 hafta süreyle giinde 8 mg’dır. Halen REMINYL hızlı salimli formülasyonlar (oral solüsyon) ile tedavi gören hastalarda, REMINYL uzatılmış salimli kapsül tedavisine geçilirken, son REMINYL oral ... |
| REMINYL 8 mg 28 uzatılmış salınımlı kapsül | Uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Başlangıç dozu Önerilen başlangıç dozu 4 hafta süreyle günde 8 mg’dır. Halen REMINYL hızlı salimli formülasyonlar (oral solüsyon) ile tedavi gören hastalarda, REMINYL uzatılmış salimli kapsül tedavisine geçilirken, son REMINYL oral solüsyon dozu akşa... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
KLA <-> KOL ile başlayan ilaçların ilaç prospektüs listesi, ilaç nedir, ilaç neye yarar, ilaç ne için kullanılır, ilaç nasıl kullanılır, ilacın yan etkileri, ilacın etken maddesi, ilacın faydaları bilgilerini içerir.
| İlaç Adı | Prospektüsler | |
| KLAMAXIN 500 mg 14 film tablet | Bu Kullanma Talimatında: 1. KLAMAXIN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLAMAXIN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. KLAMAXIN nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. KLAMA... | |
| KLAMER 500 mg 14 film tablet | KLAMER 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her film tablette 500 mg klaritromisin. Yardımcı maddeler Kroskarmeloz sodyum, mikrokristalin selüloz, silikon dioksit, povidon k-30, magnezyum stearat, talk, opadry yellow, opadry clear Bu Kullanma Talimat... | |
| KLAMOKS 625 mg 10 film tablet | KLAMOKS® BID 625 mg 10 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Polivinil Poliprolidon, Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, pro... | |
| KLAMOKS 625 mg 14 film tablet | KLAMOKS® BID 625 mg 14 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Polivinil Poliprolidon, Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, pro... | |
| KLAMOKS 625 mg 15 tablet | KLAMOKS® BID 625 mg 15 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Polivinil Poliprolidon, Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, pro... | |
| KLAMOKS BID 1 gr 10 tablet | KLAMOKS® BID 1000 mg 10 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, propilen glikol, etil selü... | |
| KLAMOKS BID 1000 mg 14 film tablet | KLAMOKS® BID 1000 mg 14 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, propilen glikol, etil selü... | |
| KLAMOKS BID 200/28 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | KLAMOKS BID 200/28 mg süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. • Etken Madde Her 5 mL süspansiyon, 200 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 28,5 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler Susuz sitrik asit... | |
| KLAMOKS BID 400/57 süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | KLAMOKS BID FORT 400/57 mg süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. • Etken Madde Her 5 mL süspansiyon, 400 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 57 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler Susuz sitrik a... | |
| KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 150 ml | KLAMOKS® ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 150ml Ağızdan alınır. • Etkin madde: Her 5 mL süspansiyon, 600 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 42.9 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler: Susuz sitrik asit, sodyum benzoat (E211), mikrokri... | |
| KLAMOKS ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml | KLAMOKS® ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100ml Ağızdan alınır. • Etkin madde: Her 5 mL süspansiyon, 600 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 42.9 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler: Susuz sitrik asit, sodyum benzoat (E211), mikrokri... | |
| KLASEF 300 mg 20 film tablet | KLASEF 300 mg film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde 300 mg sefdinir Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz, Mikrokristalin selüloz & Sodyum karboksimetilselüloz, Poloxamer 407, Kolloidal silikon dioksit, Kroskarmeloz Sodyum, Krospovidon (Kollidon CL-SF), Krospovidon (Koll... | |
| KLAVON BID 200/28 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 100 ml | KLAVON BID 200 mg/28 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Her 5 mL süspansiyon, 200 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 28,5 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içerir. Yardıma maddeler: Susuz sitrik asit, so... | |
| KLAVON ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml | KLAVON ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. • Etken Madde Her 5 mL’de; 600 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 42,9 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum klavulanat içerir. • Yardımcı maddeler Sit... | |
| KLAVON-BID 1000 mg 14 film tablet | KLAVON BID 1000 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir. Yardımcı maddeler Kroskarmeloz sodyum, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz, titanyum... | |
| KLAVUNAT BID 400/57 mg 100 ml oral süspansiyon | KLAVUNAT-BID 400/57 mg forte oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Her 5 ml’de 400 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 57 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum klavulanat içerir (ko- amoksiklav 400/57). Yardı... | |
| KLAVUNAT BID 400/57 mg 70 ml oral süspansiyon | KLAVUNAT-BID 400/57 mg forte oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etken Madde Her 5 ml’de 400 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 57 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum klavulanat içerir (ko- amoksiklav 400/57). Yardı... | |
| KLAVUPEN BID 1000 mg 10 film tablet | KLAVUPEN BID İCÛO ıng film tablet Ağızdan alınır. Etken Madde • Yardımcı madde: Avicel pH 200, Magnezyum stearat, Aerosil 200» Sodyum nişasta glikolat. Hidroksipropil metil selüloz 2910 (15 cp), Propilen glikol, Titanyum dioksit (E171), Etil selüloz (10 cp) Bu Kullanma Talimatında: | |
| KLINDAN 150 mg 16 kapsül | Bu kullanma talimatında: 1. KLİNDAN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLİNDAN ’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. KLİNDAN nasıl kullanılır? | |
| KLINDAN 300 mg 1 ampül | Bu kullanma talimatında: L KLİNDAN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLİNDAN*u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3 . KLİNDAN nasıl kullanılır? 4 . Olası yan e... | |
| KLINOKSIN 600 mg 1 ampül | KLİNOKSİN 600 mg/ 4 ml IM/IV ampul Kas veya Damar içine uygulanır. Etken Madde Her ampulde 600 mg klindamisine eşdeğer miktarda kIindamisin-2-fosfat bulunur. Yardımcı madde(ler): Benzil alkol, EDTA disodyum, enjeksiyonluk su Bu Kullanma Talimatında: <... | |
| KLIOGEST 28 tablet | KLIOGEST 2 mg/1 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir film tablette östradiol 2 mg (östradiol hemihidrat olarak) ve noretisteron asetat 1 mg Yardımcı maddeler Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, jelatin, talk ve magnezyum ste... | |
| KLIPAKS 5 mg 40 draje | KLIPAKS draje Ağız yolu ile uygulama içindir. Etken Madde Her bir draje 5 mg klordiazepoksid ve 2.5 mg klidinyum bromür içermektedir. Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat, mısır nişastası, jelatin, magnezyum stearat, arap zamkı, sukroz, talk, titanyum dioksit, FD&... | |
| KLITOPSIN 600 mg 1 ampül | Bu Kullanma Talimatında: 1. KLITOPSIN nedir ve ne için kullanılır? 2. KLITOPSIN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. KLITOPSIN nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. KL... | |
| KLODAMIN gargara 200 ml {8699587643520} | KLODAMİN gargara Ağız çalkalamak için. Etken Madde 100 ml’lik solüsyon 120 mg (%0.12) klorheksidin diglukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler Sorbitol (%70), alkol (%96), lutrol F68, nane esansı, limon yağı, kinolin sarısı, patent mavisi, deiyon... | |
| KLODAMIN oral sprey 30 ml | KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır. Etken Madde 1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin glukonat, 45 mg benzidamin HCl içerir. Yardımcı maddeler Klorhekzidin diglukonat, benzidamin hidroklorür, lutrol F68, sorbitol (%70), etanol, nane esansı, ... | |
| KLOGEL-A 75/100 mg 30 kapsül | KLOGEL-A 75/100 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir kapsül 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.85 mg klopidogrel hidrojen sülfat ve 100 mg Asetil salisilik asit içerir. Yardımcı maddeler Hidroksi Propil Selüloz, Ac-di-sol, Aerosil 200, Stearik Asit, Hipromelloz E15, Hipromelloz F... | |
| KLOGEL-A 75/75 mg 30 kapsül | KLOGEL-A 75/75 mg kapsül Ağızdan alınır. Etken Madde Her bir kapsül 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.85 mg klopidogrel hidrojen sülfat ve 75 mg Asetil salisilik asit içerir. Yardımcı maddeler Hidroksi Propil Selüloz, Ac-di-sol, Aerosil 200, Stearik Asit, Hipromelloz E15, Hipromelloz Fta... | |
| KLOPIS 75 mg 28 tablet | KLOPİS 75 mg film tablet Ağızdan alınır. KU LLA NMA TALİMATI - Etken Madde 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.87 mg klopidogrel bistllfat - Yardımcı maddeler Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, krospovidon, gliserol d... | |
| KLOPIS 75 mg 90 film tablet | KLOPİS 75 mg film tablet Ağızdan alınır. KU LLA NMA TALİMATI - Etken Madde 75 mg klopidogrele eşdeğer 97.87 mg klopidogrel bistllfat - Yardımcı maddeler Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, krospovidon, gliserol d... | |
| KLOREMIN gargara 200 ml { Pharmactive } | KLOREMİN gargara Ağız çalkalamak için. - Etken Madde 100 ml'lik çözelti 120 mg (%0.12) klorheksidin diglukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidroklorür içerir. - Yardımcı maddeler Sorbitol %70 (E420), gliserol, hidroksietil selüloz, nane aroması, saf su. |
|
| KLOREMIN oral sprey 30 ml | KLOREMİN oral sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır. * Etken Madde 1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin diglukonat, 45 mg benzidamin HC1 içerir. Yardımcı maddeler Sorbitol (%70) (E420), gliserol, hidroksietil selüloz, nane aroması, saf su ... | |
| KLOROBEN gargara | KLOROBEN gargara Ağız çalkalamak için. - Etken Madde 100 mriik çözelti 120 mg (%0.12) klorheksidin glukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidroklorür içerir. - Yardımcı maddeler Sorbitol (%70), etanol (%96), lutrol F68, nane esansı, limon esansı, kinolin sarıs... | |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU flakon | KOATE-DVI 1000 IU / 10 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 1000 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeks... | |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU flakon {Biem} | KOATE-DVI 1000 IU / 10mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 1000 IU Koagülasyon Faktör VlIIiçerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su Bu ... | |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 250 IU flakon | KOATE-DVI 250 IU / 5 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 250 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyo... | |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 250 IU flakon {Biem} | KOATE-DVI 250 IU / 5mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 250 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su Bu Ku... | |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon | KOATE-DVI 500 IU / 5 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 500 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyo... | |
| KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon {Biem} | KOATE-DVI 500 IU / 5mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etken Madde Her bir doz içinde 500 IU Koagülasyon Faktör VIII içerir. Yardımcı maddeler Albümin (insan), sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su Bu Ku... | |
| KOGENATE BAYER 1000 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE Bayer 1000 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon + Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Steril Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). - En... | |
| KOGENATE BAYER 250 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | Damar yoluyla uygulanır. Steril Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). - Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 250 İÜ (uluslararası ünite) oktokog alfa içerir. - Kutu içinde bulun... | |
| KOGENATE BAYER 500 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | Damar yoluyla uygulanır. Steril Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). - Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 500 İÜ (uluslararası ünite) oktokog alfa içerir. - Kutu içinde bulun... | |
| KOGENATE FS 1000 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE FS 1000 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 1000 İÜ (uluslararası ünite)&nb... | |
| KOGENATE FS 250 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE FS 250 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 250 İÜ (uluslararası ünite) ... | |
| KOGENATE FS 500 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon | KOGENATE FS 500 İÜ IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon (Rekombinant Antihemofilik Faktör VIII) Damar yoluyla uygulanır. Etken Madde Rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII (Oktokog alfa). Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon (ilaç şişesi) 500 İÜ (uluslararası ünite) ... | |
| KOLESTRAN 9 gr 30 poşet | KOLESTRAN toz Ağız yolu ile alınır. Etken Madde Her poşet 4.00 g kolestiramin içerir. Yardımcı maddeler Polisorbat 80, kinolin sarısı, sunset sarısı, sorbitol toz, arap zamkı, sitrik asit, vanilin, pektin, rafine şeker, toz portakal esansı. Bu Kullanma Talimat... | |
| KOLEZ 10 mg 28 tablet | KOLEZ 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etken Madde Ezetimib Her tablet 10 mg ezetimib içerir. Yardıma maddeler: Kroskarmelloz sodyum, laktoz monohidrat. magnezyum stearat (E572), mikrokristalin selüloz, povidon. sodyum lauril sülfat Bu Kullanma Talimatında: <... | |
| KOLISOD 150 mg IM/IV enj. ve inhilasyon için liyofilize toz içeren flakon | KOLİSOD 150mg İ.M./İ.V. enjeksiyon ve inhalasyon için liyofilize toz içeren flakon Steri!-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etken Madde : Her bir flakon 150 mg kolistin bazına eşdeğer miktarda 384,615 mg kolistimetat sodyum içerir. Yardım... | |
| KOLROS 10 mg 28 film tablet | KOLROS 10 mg Çentikli Film Tablet Oral yoldan kullanılır. Etken Madde Rosuvastatin kalsiyum (10 mg rosuvastatine eşdeğer miktarda) Yardımcı maddeler Laktoz monohidrat. mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, kolloidal silikon dioksit. magnezyum stearat. hipromelloz 2910/... |
| İlaç Adı | Barkodu | Firma Adı |
| DILOPIN 10 mg 20 tablet { Umut İlaç } | 8698778010653 | Umut |
| DILOPIN 10 mg 30 tablet { Umut İlaç } | 8698778010660 | Umut |
| DILOPIN 5 mg 20 tablet { Umut İlaç } | 8698778010622 | Umut |
| DILOPIN 5 mg 30 tablet { Umut İlaç } | 8698778010639 | Umut |
| DIPOREL 75 mg 28 film tablet { Umut İlaç } | 8698778090631 | Umut |
İlaç Sınıflarına göre toplam ilaç sayıları
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri