Uyarılar | K
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
ZAD <-> ZEN ile başlayan ilaçların etkileşimleri, etken madde, yardımcı maddeler, alkol, etkileşim, kullananlar, dozu, kullanım bilgisini içerir.
| İlaç Adı | Etkileşimler |
| ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ZADITEN’e ek olarak başka göz ilaçları kullanılması gerektiğinde, iki ilaç en az 5 dakika ara ile uygulanmalıdır. ... |
| ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml {Novartis} | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ZADITEN’e ek olarak başka göz ilaçları kullanılması gerektiğinde, iki ilaç en az 5 dakika ara ile uygulanmalıdır. ... |
| ZADITEN 1 mg 30 tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Önerilmeyen es zamanlı kullanım sonucunda görülen etkileşimler Oral antidiyabetik ajanlarla (biguanidler) birlikte ZADİTEN kullanan hastalarda seyrek olarak trombosit sayımında geri dönüşümlü bir azalma görülmüştür. Bu nedenle, ZADİTEN ile birlikte biguanid alan hastalarda trombosit sayıla... |
| ZADITEN 1 mg/ 5 ml 100 ml şurup | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Önerilmeyen es zamanlı kullanım sonucunda görülen etkileşimler Oral antidiyabetik ajanlar: Oral antidiyabetik ajanlarla (biguanidler) birlikte ZADİTEN kullanan hastalarda seyrek olarak trombosit sayımında geri dönüşümlü bir azalma görülmüştür. Bu nedenle, ZADİTEN ile birlikte biguanid alan... |
| ZADITEN oral damla | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Önerilmeyen es zamanlı kullanım sonucunda görülen etkileşimler Oral antidiyabetik ajanlar: Oral antidiyabetik ajanlarla (biguanidler) birlikte ZADİTEN kullanan hastalarda seyrek olarak trombosit sayımında geri dönüşümlü bir azalma görülmüştür. Bu nedenle, ZADİTEN ile birlikte biguanid alan... |
| ZADITEN SRO 2 mg 30 film tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Önerilmeyen es zamanlı kullanım sonucunda görülen etkileşimler Oral antidiyabetik ajanlar: Oral antidiyabetik ajanlarla (biguanidler) birlikte ZADİTEN kullanan hastalarda seyrek olarak trombosit sayımında geri dönüşümlü bir azalma görülmüştür. Bu nedenle, ZADİTEN ile birlikte biguanid alan... |
| ZALAIN % 2 20 gr krem | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Hiç bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir. ... |
| ZALAIN % 2 çözelti 30 ml | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Bilinen bir ilaç etkileşimi yoktur. Genel Tavsiye ... |
| ZALAIN 300 mg 1 vaginal supozituar | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Yırtılma riskinden dolayı lateks prezervatif ve diyaframlar ile birlikte kullanımı önerilmemektedir. ... |
| Zalain % 2 Çözelti 30 Ml | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Bilinen bir ilaç etkileşimi yoktur. Genel Tavsiye Gebelik Kategorisi: C ... |
| ZALDAKS 120 mg/5 ml 150 ml şurup | Antikoagülan, kumarin ve fenotiazilerle birlikte kullanılmamalıdır. ... |
| ZALTRAP 100mg/4ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Popülasyon farmakokinetiği analizi ve çalışmalar arası karşılaştırmalar, aflibersept ve FOLFIRI rejimi arasında farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşimi göstermemiştir. ... |
| ZALTRAP 200mg/8ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Popülasyon farmakokinetiği analizi ve çalışmalar arası karşılaştırmalar, aflibersept ve FOLFIRI rejimi arasında farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşimi göstermemiştir. ... |
| ZALVOR %5 30 gr deri kremi | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Permetrinin bilinen herhangi bir ilaç etkileşimi yoktur. ZALVOR ile tedaviden önce kortikosteroidler ile egzama benzeri reaksiyonların tedavisi, uyuz böceğine karşı immün cevabı düşüreceğinden, bit enfestasyonlarının artış riski vardır. Bununla beraber, bu iki tedavi arasında advers etkilerin şi... |
| ZANDID 150 mg 30 tablet {8699579090073} | Ranitidin ve warfarin'in birlikte kullanımı sırasında protrombin zamanında uzama ve kısalmalar rapor edilmişse de, farmakokinetik çalışmalarda bir etkileşim gözlenmemiştir. Multistix ile yapılan idrar testinde yanlış pozitif idrar proteini sonuçları bulunabileceğinden sulfosalisilik asit testinin kullanılması önerilmektedir. ... |
| ZANDID 150 mg 60 tablet {8699579090042} | Ranitidin ve warfarin'in birlikte kullanımı sırasında protrombin zamanında uzama ve kısalmalar rapor edilmişse de, farmakokinetik çalışmalarda bir etkileşim gözlenmemiştir. Multistix ile yapılan idrar testinde yanlış pozitif idrar proteini sonuçları bulunabileceğinden sulfosalisilik asit testinin kullanılması önerilmektedir. ... |
| ZANIPRESS 20 mg/10 mg 30 film tablet {8699530090401} | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ZANIPRESS’in antihipertansif etkisi, diüretikler, beta-blokerler, alfa-blokerler ve diğer kan basıncını düşüren maddeler ile artabilir. Ayrıca, kombine ürünün bir veya diğer bileşenleri ile aşağıdaki etkileşimler gözlenmiştir: Enalapril maleat Bazı etkin maddeler veya terapötik sınıf... |
| ZANTAC 150 mg 14 EFF. tablet | Ranitidin, standart tavsiye edilen dozlar ile ulaşılan kan düzeylerinde, hepatik sitokrom P-450'ye bağlı karışık fonksiyonlu oksijenaz enzim sistemini inhibe etmez. Bu nedenle bu enzim tarafından inaktive edilen diazepam, lignokain, fenitoin, propranolol, teofilin ve varfarin gibi ilaçların etkisini artırmaz. Ranitidin, amoksisilin ve metronidaz... |
| ZANTAC 150 mg 150 ml şurup | Ranitidin, standart tavsiye edilen dozlar ile ulaşılan kan düzeylerinde, hepatik sitokrom P-450'ye bağlı karışık fonksiyonlu oksijenaz enzim sistemini inhibe etmez. Bu nedenle mutad ranitidin dozu , bu enzim tarafından inaktive edilen diazepam, lidokain, fenitoin, propranolol, teofilin ve varfarin gibi ilaçların etkisini artırmaz. Ranitidi... |
| ZANTAC 300 mg 10 eff.tablet | Ranitidin, standart tavsiye edilen dozlar ile ulaşılan kan düzeylerinde, hepatik sitokrom P-450'ye bağlı karışık fonksiyonlu oksijenaz enzim sistemini inhibe etmez. Bu nedenle bu enzim tarafından inaktive edilen diazepam, lignokain, fenitoin, propranolol, teofilin ve varfarin gibi ilaçların etkisini artırmaz. Ranitidin, amoksisilin ve metronidaz... |
| ZARIDINEX %0.3 5 ml steril göz damlası | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Bazı kinolonların sistemik yoldan uygulandıklarında, kafein ve teofilinin metabolik klerensini inhibe ettiği gösterilmiştir. Sistemik ofloksasin ile yürütülen ilaç etkileşim çalışmalarında,ofloksasinin kafein ve teofilinin metabolik klerensini belirgin şekilde etkilemediği ortayakonulmuştu... |
| ZAVEDOS 10 mg 1 flakon | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler İdarubisinin, diğer kardiyoaktif bileşiklerle (örn. Kalsiyum kanal blokörleri) eşzamanlı kullanımı, tedavi boyunca kardiyak fonksiyonun izlenmesini gerektirir. Eşzamanlı olarak veya ZAVEDOS ile tedaviden 2-3 hafta önce radyoterapi yapıldığında miyelosüpresan etkide artış olabilir. Al... |
| ZAVEDOS 5 mg 1 flakon | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler İdarubisinin, diğer kardiyoaktif bileşiklerle (örn. Kalsiyum kanal blokörleri) eşzamanlı kullanımı, tedavi boyunca kardiyak fonksiyonun izlenmesini gerektirir. Eşzamanlı olarak veya ZAVEDOS ile tedaviden 2-3 hafta önce radyoterapi yapıldığında miyelosüpresan etkide artış olabilir. Al... |
| ZAVESCA 100 mg 84 kapsül | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Eldeki sınırlı veriler, tip 1 Gaucher hastalarında eşzamanlı olarak ZAVESCA® ve imigluserazın (Cerezyme) birlikte kullanılmasının miglustat maruziyetini azalttığını göstermiştir (küçük çaplı bir paralel grup çalışmasında Cmax’da yaklaşık %22 düşüş ve EAA’da (AUC) %14 düşüş gözlemlenmiştir). Bu ç... |
| ZEDPREX 20 mg 16 kapsül | MAO İnhibitörleri: Fluoksetin ile MAO inhibitörlerinin beraberce kullanımına ilişkin çok az veri bulunmaktadır.Fakat bu ilaçların kombine kullanımından kaçınılmalıdır. MAO inhibitörleri ile trisiklik antidepresanların berberce kullnımına ilişkin çalışmaların ışığında MAO inhibitörlerinin kullanımına ara verdikten en az 14 gün sonra fluoks... |
| ZEDPREX 20 mg 24 kapsül | Kalsiyumun absorbsiyunu Vitamin D ve deriveleri tarafından artırılır. Tiyazid tipi diüretikler kalsiyum atılımını azaltır. Kalsiyum ve tiyazidler beraber alınırsa serum kalsiyum seviyesi monitorize edilmelidir. Aşağıdaki ilaçların absorbsiyonu, dolayısiyle etkileri Anti-fosfat cc ile beraber kullanıldıklarında azalabilir: tetrasiklin, sefodoksi... |
| ZEFFIX 100 mg 28 tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Etkileşim çalışmaları yalnızca erişkinlerde yürütülmüştür. Değişmemiş ilacın hemen hemen tamamının renal eliminasyonu, sınırlı metabolizma ve plazma protein bağlanmasından dolayı metabolik etkileşim olasılığı düşüktür. Lamivudin başlıca aktif organik katyonik sekresyon ile elimine ed... |
| ZEFOL 100 ml solüsyon | Zefiran Forte Solüsyon aşağıdaki maddelerle geçimsizdir; Alüminyum, benzilefedrin, %5 borik asit,karamel,sitrik asit, etil paraben,hidrojen peroksit,iyot,kaolin,lanolin,fizostigmin pilokarpin nitrat (%3 veya daha yoğun), potasyum iyodür, potasyum permanganat,saponin (%0.1-0.5),salisilatlar, gümüş tuzları,sodyum sitrat ve tartarat,sodyum laur... |
| ZELASS-M %0.05 steril göz damlası 6 ml | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Azelastin ile spesifik etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Yüksek oral dozlarda etkileşim çalışmaları yapılmıştır, ancak göz damlasının uygulanması sonrası sistemik düzeyleri pikogram aralığında olduğundan ZELASS-M ile herhangi bir ilişkitaşımamaktadır. ... |
| ZELDOX 20 mg 56 kapsül | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Ziprasidon ve QT aralığını uzatan diğer ilaçlar arasında farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Ziprasidon ve bu ilaçların aditif etkileri göz ardı edilemez. Dolayısıyla ziprasidon: sınıf IA ve sınıf III antiaritmikler, arsenik trioksit, halofantrin, levometadil as... |
| ZELDOX 40 mg 56 kapsül | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Ziprasidon ve QT aralığını uzatan diğer ilaçlar arasında farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Ziprasidon ve bu ilaçların aditif etkileri göz ardı edilemez. Dolayısıyla ziprasidon: sınıf IA ve sınıf III antiaritmikler, arsenik trioksit, halofantrin, levometad... |
| ZELDOX 60 mg 56 kapsül | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Ziprasidon ve QT aralığını uzatan diğer ilaçlar arasında farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Ziprasidon ve bu ilaçların aditif etkileri göz ardı edilemez. Dolayısıyla ziprasidon: sınıf IA ve sınıf III antiaritmikler, arsenik trioksit, halofantrin, levometad... |
| ZELDOX 80 mg 56 kapsül | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Ziprasidon ve QT aralığını uzatan diğer ilaçlar arasında farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Ziprasidon ve bu ilaçların aditif etkileri göz ardı edilemez. Dolayısıyla ziprasidon: sınıf IA ve sınıf III antiaritmikler, arsenik trioksit, halofantrin, levometad... |
| ZELDOX IM enj. sol. için kuru toz içeren flakon 20mg/ml .1 flakon | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Santral Sinir Sistemi (SSS) ilaçları / Alkol Ziprasidonun primer etkileri göz Önüne alındığında diğer santral etkili ajanlar ve alkol ile beraber kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Ziprasidonun diğer ilaçlar Özerine etkisi Tüm etkileşim çalışmaları zi... |
| ZELEFT 100 mg 14 film tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Sertralin, selejilin gibi geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörü ile tedavinin kesilmesinden sonraki 14 gün içerisinde sertralin tedavisi başlatılmalıdır. Geri dönüşsüz (nonselektif) MAO inhibitörü ile tedavi baş... |
| ZELEFT 100 mg 28 film tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Sertralin, selejilin gibi geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörü ile tedavinin kesilmesinden sonraki 14 gün içerisinde sertralin tedavisi başlatılmalıdır. Geri dönüşsüz (nonselektif) MAO inhibitörü ile tedavi baş... |
| ZELEFT 50 mg 14 film tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Sertralin, selejilin gibi geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörü ile tedavinin kesilmesinden sonraki 14 gün içerisinde sertralin tedavisi başlatılmalıdır. Geri dönüşsüz (nonselektif) MAO inhibitörü ile tedavi baş... |
| ZELEFT 50 mg 28 film tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Sertralin, selejilin gibi geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Geri dönüşsüz (non-selektif) MAO inhibitörü ile tedavinin kesilmesinden sonraki 14 gün içerisinde sertralin tedavisi başlatılmalıdır. Geri dönüşsüz (nonselektif) MAO inhibitörü ile tedavi baş... |
| ZELOXIM 7.5 mg 10 tablet | ZELOXIM 7.5 mg 10 tablet Etkileşimler bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız<... |
| ZELOXIM 7.5 mg 30 tablet | - Salisilatlar dahil olmak üzere yüksek doz nonsteroid antienflamatuar ilaçlar. En az iki nonsteroid antienflamatuar ilacın birlikte verilmesi, sinerjik etki göstererek gastrointestinal ülserasyon ve kanama riskini artırabilir. - |
| ZELOXIM FORT 15 mg 10 tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinler üzerinde gerçekleştirilmiştir. • Farmakodinamik Etkileşimler: Diğer NSAİ ilaçlar ve asetilsalisilik asit > 3 g/gün: ZELOXİM FORT asetilsalisilik asit ile eş zamanlı uygulandığı takdirde, se... |
| ZELOXIM FORT 15 mg 30 tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinler üzerinde gerçekleştirilmiştir. • Farmakodinamik Etkileşimler: Diğer NSAİ ilaçlar ve asetilsalisilik asit > 3 g/gün: ZELOXİM FORT asetilsalisilik asit ile eş zamanlı uygulandığı takdirde, se... |
| ZEMPLAR 1 mcg 28 yumuşak kapsül {Abbott} | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler İn vitro bir çalışma parikalsitolün 50 nM’ye (21 ng/ml) kadarki dozlarda (en yüksek test edilen dozdan sonra elde edilenden yaklaşık 20 kat daha fazla) CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP3A inhibitörü olmadığını göstermiştir. Canlı primer ekilen hepatositlerd... |
| ZEMPLAR 2 mcg 28 yumuşak kapsül {Abbott} | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler in vitro bir çalışma parikalsitolün 50 nM’ye (21 ng/ml) kadarki dozlarda (en yüksek test edilen dozdan sonra elde edilenden yaklaşık 20 kat daha fazla) CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP3A İnhibitörü olmadığını göstermiştir. Canlı primer ekilen hepatositlerd... |
| ZEMPLAR 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampül 1 ml 5 ampül {Abbott} | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ZEMPLAR®’ın, sitokrom P450 enzimleri (CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP3A) ile metabolize olan ilaçları inhibe etmesi ve CYP2B6, CYP2C9 veya CYP3A ile metabolize olan ilaçların klerensini indüklemesi beklenmemektedir. ZEMPLAR® enjeksiyonluk çözelti il... |
| ZEMPLAR 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampül 2 ml 5 ampül {Abbott} | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ZEMPLAR®’ın, sitokrom P450 enzimleri (CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP3A) ile metabolize olan ilaçları inhibe etmesi ve CYP2B6, CYP2C9 veya CYP3A ile metabolize olan ilaçların klerensini indüklemesi beklenmemektedir. ZEMPLAR® enjeksiyonluk çözelti il... |
| ZEMSITOL 10 mcg/2ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ZEMSİTOL’ün, sitokrom P450 enzimleri (CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP3A) ile metabolize olan ilaçları inhibeetmesi ve CYP2B6, CYP2C9 veya CYP3A ile metabolize olan ilaçların klerensiniindüklemesi beklenmemektedir. ZEMSİTOL enjeksi... |
| ZEMSITOL 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ZEMSİTOL’ün, sitokrom P450 enzimleri (CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 veya CYP3A) ile metabolize olan ilaçları inhibeetmesi ve CYP2B6, CYP2C9 veya CYP3A ile metabolize olan ilaçların klerensiniindüklemesi beklenmemektedir. ZEMSİTOL enjeksi... |
| ZENARO 5 mg 20 tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Levosetirizin ile yapılmış bir etkileşim çalışması yoktur (CYP3A4 indükleyicileri ile yapılan bir çalışma da yoktur). Ancak rasemat bileşiği olan setirizin ile yapılan çalışmalarda, klinikte anlamlı advers etkileşimlerin (psödoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, glipizid v... |
| ZENDOR 10 mg 28 film tablet | Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Farmakodinamik etkileşimler Kontrendike kombinasyonlar: irreversibl, selektif olmayan MAO inhibitörleri Selektif olmayan, irreversibl bir MAOI ile birlikte SSRI kullanan hastalarda ve SSRI tedavisine son verdikten hemen sonra MAOI tedavisine başlayan vakalarda ciddi reaksiyonla... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
K-M <-> KAR ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| K-MEXADER %0.1 30 G merhem | Uyarılar K-MEXADER tedavisi sırasında iritasyon ya da duyarlılaşma meydana gelirse tedavi kesilmeli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır. Enfeksiyon oluşursa, uygun bir antifungal ya da antibakteriyel ilaç tedavisine başlanmalıdır. Kısa zamanda olumlu bir yanıt alınamazsa enfeksiyon kontrol altına alınıncaya kadar kortikostero... |
| K-MEXADER %0.1 krem (30G) | Uyarılar K-MEXADER tedavisi sırasında iritasyon ya da duyarlılaşma meydana gelirse tedavi kesilmeli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır. Enfeksiyon oluşursa, uygun bir antifungal ya da antibakteriyel ilaç tedavisine başlanmalıdır. Kısa zamanda olumlu bir yanıt alınamazsa enfeksiyon kontrol altına alınıncaya... |
| KADALEX şişe 500 ml (setsiz) | Dehidratasyon ya da şoka bağlı geçici böbrek yetmezliğinde, kandaki potasyum düzeyi intraselüler bir potasyum eksikliğini göstermeyebilir. Böyle durumlarda önce dehidratasyon ve şok hali düzenlemeli ve ancak ondan sonra potasyum eksikliğinin tedavisine geçilmelidir. Potasyum tedavisi sırasında hastada böbrek yetmezliği belirtileri ortaya çıkars... |
| KADALEX şişe 500 ml(setli) | Dehidratasyon ya da şoka bağlı geçici böbrek yetmezliğinde, kandaki potasyum düzeyi intraselüler bir potasyum eksikliğini göstermeyebilir. Böyle durumlarda önce dehidratasyon ve şok hali düzenlemeli ve ancak ondan sonra potasyum eksikliğinin tedavisine geçilmelidir. Potasyum tedavisi sırasında hastada böbrek yetmezliği belirtileri ortaya çıkars... |
| KADCYLA 100 mg IV inf. çözelti konsantresi için toz içeren flakon | Uyarılar Biyolojik tıbbi ürünlerin daha iyi takip edilebilmesi için uygulanan ürünün marka adı ve seri numarası açık olarak hasta dosyasına kayıt edilmelidir (veya belirtilmelidir). İlaç tedavisi hatalarını önlemek amacıyla, hazırlanan ve uygulanan tıbbi ürünün trastuzumab değil KADCYLA (trastuzumab emtansi... |
| KADCYLA 160 mg IV inf. çözelti konsantresi için toz içeren flakon | Uyarılar Biyolojik tıbbi ürünlerin daha iyi takip edilebilmesi için uygulanan ürünün marka adı ve seri numarası açık olarak hasta dosyasına kayıt edilmelidir (veya belirtilmelidir). İlaç tedavisi hatalarını önlemek amacıyla, hazırlanan ve uygulanan tıbbi ürünün trastuzumab değil KADCYLA (trastuzumab emtansi... |
| KADEKS-40 500 ml (setsiz) | Uyarılar Genel olarak kardiyak ya da pulmoner yetmezlikli hastalarda yüksek hacimli infüzyonlar spesifik izlemle uygulanmalıdır. Vücuttan potasyum kaybı genellikle hipokloremik metabolik alkalozda klorür kaybına zorunlu olarak eşlik etmesi sonucu oluşur. Bu gibi vakalarda altta yatan nedenin tedavisi ve intravenöz potasyum kl... |
| KADEKS-40 500 ml(setli) | Uyarılar Genel olarak kardiyak ya da pulmoner yetmezlikli hastalarda yüksek hacimli infüzyonlar spesifik izlemle uygulanmalıdır. Vücuttan potasyum kaybı genellikle hipokloremik metabolik alkalozda klorür kaybına zorunlu olarak eşlik etmesi sonucu oluşur. Bu gibi vakalarda altta yatan nedenin tedavisi ve intravenöz potasyum kl... |
| KAFESIT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 flakon | Uyarılar Prematürite apnesi tanısı diğer apne nedenleri elenerek konulur. Diğer apne nedenleri (örn. merkezi sinir sistemi hastalıkları, primer akciğer hastalığı, anemi, sepsis, metabolikbozukluklar, kardiyovasküler anormallikler veya obstrüktif apne) dışlanmalı veya kafein sitrattedavisinden önce uygun şekilde tedavi edilmel... |
| KAFESIT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 10 flakon | Uyarılar Prematürite apnesi tanısı diğer apne nedenleri elenerek konulur. Diğer apne nedenleri (örn. merkezi sinir sistemi hastalıkları, primer akciğer hastalığı, anemi, sepsis, metabolikbozukluklar, kardiyovasküler anormallikler veya obstrüktif apne) dışlanmalı veya kafein sitrattedavisinden önce uygun şekilde tedavi edilmel... |
| KALDEOS 1000 mg/880 IU granül içeren 40 saşe | Uyarılar Böbrek taşı ve hiperkalsüri geçmişi olan hastalarda doktor kontrolü altında kullanılır. Kalsiyum karbonat emilim bozukluğu en fazla mide asit salgısının olmadığı hastalarda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsüri ancak uzun süreli tedavi sonrası gelişebilir. Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedavis... |
| KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet | Uyarılar Dikkat! KALETRA Film Tablet, daha önceden kullandığınız KALETRA Yumuşak Kapsül ile karıştırılmamalıdır. KALETRA Film Tablet kullanmaya başladıktan sonra aynı ilacı kullanmayadevam ediniz. KALETRA Film Tablet bir seferde 2 tablet birlikte olmak üzere, 12 saatte bir 2tablet şeklinde kullanılır. Başla... |
| KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet {Abbott} | Uyarılar Dikkat! KALETRA® Film Tablet, daha önceden kullandığınız KALETRA® Yumuşak Kapsül ile karıştırılmamalıdır. KALETRA® Film Tablet kullanmaya başladıktan sonra aynı ilacı kullanmaya devam ediniz. KALETRA® Film Tablet bir seferde 2 tablet birlikte olmak üzere, 12 saatte bir 2 tablet şeklinde kullanılır. Başladığınız ürünl... |
| KALIDREN 50 mg 20 film tablet | Uyarılar Kardiyovasküler (KV) Risk: » NSAİ ilaçlar ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KVhastalığı olan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksekolabilir. |
| KALIKSIR 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon | Uyarılar Hastalar zoledronik asit uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşın hidrasyondan sakınılmalıdır. Zoledronik asit tedavisine başlandıktan sonra, serum kalsiyum, fosfat ve magnezyum düzeyleri, serum kreatinin gibi standart hiperkals... |
| KALIKSIR 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon { Arven } | Uyarılar Hastalar zoledronik asit uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşırı hidrasyondan sakımlmalıdır. Zoledronik asit tedavisine başlandıktan sonra, albümine göre düzeltilmiş serum kalsiyum, fosfat ve ma... |
| KALINOR 15 efervesan tablet | Uyarılar ® KALİNOR efervesan tablet kalıtsal olarak görülen nadir durumlarda örn; fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ya da sükroz-izomaltaz eksikliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Uzun süre ve sık sık KALİNOR® efervesan tablet kullanılması diş için zararlıdır. Bir adet KALİNOR® efervesan tabl... |
| KALINOR 15 efervesan tablet {Abbott} | Uyarılar ® KALİNOR efervesan tablet kalıtsal olarak görülen nadir durumlarda örn; fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ya da sükroz-izomaltaz eksikliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Uzun süre ve sık sık KALİNOR® efervesan tablet kullanılması diş için zararlıdır. Bir adet KALİNOR® efervesan tabl... |
| KALINOR 30 efervesan tablet | Uyarılar ® KALİNOR efervesan tablet kalıtsal olarak görülen nadir durumlarda örn; fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ya da sükroz-izomaltaz eksikliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Uzun süre ve sık sık KALİNOR® efervesan tablet kullanılması diş için zararlıdır. Bir adet KALİNOR® efervesan tabl... |
| KALMOSAN 100 ml losyon | Uyarılar Difenhidramin içeren ürünler, kabarmış ve sulanmış lezyonlarda, geniş vücut alanları üzerinde uygulanmamalı, önerilenden daha sık ve Difenhidramin içeren başka ilaçlarla (dahilen ve haricen) kullanılmamalıdır. İki yaşından küçük çocuklarda doktor denetimi altında kullanılmalıdır.İlacın göz ile temasında kaçınılmalıdır. Dok... |
| KALSIFLUOR 100 gr granül | Suların 0.7 ppm'den fazla fluor ihtiva eden bölgelerde ilave fluor kullanılmamalıdır. Kalsiyum tuzları tetrasiklinlerin absorpsiyonunu azaltacağından, tetrasiklinlerle birlikte kullanılmamalı, böbrek fonksiyon bozukluğu ve böbrek taşı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 100 mg/10 ml enj. çöz. içeren flakon | Uyarılar Kalsiyum folinat, sadece intramüsküler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşırı doz intratekal metotreksat uygulamasını takibenintratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-florourasil i... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 100 mg/10 ml enj. çöz. içeren flakon {Liba} | Kalsiyumfolinat, antineoplastik terapide özel bilgisi olan doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Kontrol ve güvenirlik ölçümlerinin yapılabilineceği olanakların bulunması zorunludur. Kalsiyumfolinat ia'nın (iki kat konsantre 20 mg/ml) kullanıldığı hayvan deneylerinde doku hasarları görüldüğünden, kalsiyumfolinatı intraarteriyel kullanmayınız. ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 200 mg/20 ml enjektabl solüsyon içeren flakon {Liba} | Kalsiyumfolinat, antineoplastik terapide özel bilgisi olan doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Kontrol ve güvenirlik ölçümlerinin yapılabilineceği olanakların bulunması zorunludur. Kalsiyumfolinat ia'nın (iki kat konsantre 20 mg/ml) kullanıldığı hayvan deneylerinde doku hasarları görüldüğünden, kalsiyumfolinatı intraarteriyel kullanmayınız. ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 30 mg/3 ml enj. çöz. içeren 5 ampül | Uyarılar Kalsiyum folinat, sadece intramftskftler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşın doz intratekal metotreksat uygulamasını takibenintratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-florourasil ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 30 mg/3 ml enj. çöz. içeren 5 ampül {Liba} | Kalsiyumfolinat, antineoplastik terapide özel bilgisi olan doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Kontrol ve güvenirlik ölçümlerinin yapılabilineceği olanakların bulunması zorunludur. Kalsiyumfolinat ia'nın (iki kat konsantre 20 mg/ml) kullanıldığı hayvan deneylerinde doku hasarları görüldüğünden, kalsiyumfolinatı intraarteriyel kullanmayınız. ... |
| KAMFOLIN 50 gr pomad | Uyarılar Salisilatlar Reye Sendromu ile ilişkilendirilmektedir. Sıcak su torbası veya oklusif bandaj ile birlikte kullanılmamalıdır. Gözlere ve diğer müköz membranlara değdirilmemelidir. Ciltte önemli tahriş oluştuğu zaman tedavikesilmelidir. Ağrı 10 günden fazla devam ederse veya iyileşm... |
| KANDIZOL 150 mg 1 kapsül | Etken maddeye duyarlılık durumu, gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe 16 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.( ). Renal yetmezliklerde dozaj azaltılmalıdır. ... |
| KANDIZOL 150 mg 2 kapsül | Etken maddeye duyarlılık durumu, gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe 16 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.( ). Renal yetmezliklerde dozaj azaltılmalıdır. ... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 1000 ml setli | Sodyum Klorür kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Eğer hastada konjektif kalp yetmezliği,diğer ödemli hastalıklar, sodyum konsantrasyon düşüklüğü, şiddetli renal eksiklik, yaşam için gerekli sirkülasyon bozukluğu varsa veya kortikosteroid ve kortikotropin kullanan hastalarda operasyon öncesi ve sonrası belirli katyonların kullanılması zaruridi... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 1000 ml setsiz | Sodyum Klorür kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Eğer hastada konjektif kalp yetmezliği,diğer ödemli hastalıklar, sodyum konsantrasyon düşüklüğü, şiddetli renal eksiklik, yaşam için gerekli sirkülasyon bozukluğu varsa veya kortikosteroid ve kortikotropin kullanan hastalarda operasyon öncesi ve sonrası belirli katyonların kullanılması zaruridi... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 500 ml setli | Sıvı dengesinde ,elektrolit konsantresinde ve asit dengesindeki değişimler, dekstroz ile uzun süre tedavi esnasında periodik laboratuar tesbitleri ile ve bu değerlendirmelere uygun hastalar klinik olarak değerlendirilmelidir. Ek değişimler elektrolit ilavesi veya diğer uygun terapileri gerektirebilir. Ek elektrolit ilavesi aynı şekilde kusma, is... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 500 ml setsiz | Sıvı dengesinde ,elektrolit konsantresinde ve asit dengesindeki değişimler, dekstroz ile uzun süre tedavi esnasında periodik laboratuar tesbitleri ile ve bu değerlendirmelere uygun hastalar klinik olarak değerlendirilmelidir. Ek değişimler elektrolit ilavesi veya diğer uygun terapileri gerektirebilir. Ek elektrolit ilavesi aynı şekilde kusma, is... |
| KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 100 ml solüsyon | Sıvı dengesinde ,elektrolit konsantresinde ve asit dengesindeki değişimler, dekstroz ile uzun süre tedavi esnasında periodik laboratuar tesbitleri ile ve bu değerlendirmelere uygun hastalar klinik olarak değerlendirilmelidir. Ek değişimler elektrolit ilavesi veya diğer uygun terapileri gerektirebilir. Ek elektrolit ilavesi aynı şekilde kusma, is... |
| KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 150 ml solüsyon | Solüsyonda osmotik ajan olarak kullanılan dekstroz şeker hastalarının diyaliz edilmesinde ciddi sorunlar yaratabilir. Bu tip hastaların günlük insülin ihtiyaçlarının karşılanması değişmiş glikoz tutulmasına adapte edilmelidir. ... |
| KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 250 ml solüsyon | Solüsyonda osmotik ajan olarak kullanılan dekstroz şeker hastalarının diyaliz edilmesinde ciddi sorunlar yaratabilir. Bu tip hastaların günlük insülin ihtiyaçlarının karşılanması değişmiş glikoz tutulmasına adapte edilmelidir. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 1000 ml setli | Solüsyonda osmotik ajan olarak kullanılan dekstroz şeker hastalarının diyaliz edilmesinde ciddi sorunlar yaratabilir. Bu tip hastaların günlük insülin ihtiyaçlarının karşılanması değişmiş glikoz tutulmasına adapte edilmelidir. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 1000 ml setsiz | Ringer çözeltisi mikrocerrahide kullanılmaz.ilaç aşırı sıcak ve soğuktan korunmalıdır. 66 C' nin üzerindeki ısılarda bulunılmamalıdır. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 500 ml setli | Ringer çözeltisi mikrocerrahide kullanılmaz.ilaç aşırı sıcak ve soğuktan korunmalıdır. 66 C' nin üzerindeki ısılarda bulunılmamalıdır. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 500 ml setsiz | Ringer çözeltisi mikrocerrahide kullanılmaz.ilaç aşırı sıcak ve soğuktan korunmalıdır. 66 C' nin üzerindeki ısılarda bulunılmamalıdır. ... |
| KANSILAK 10 gr lavman | Uyarılar KANSİLAK LAVMAN yalnızca rektal yoldan uygulanır. Kullanmadan önce aplikatörün dışına bir miktar lavman sürerek kayganlaştırın. Kalp, böbrek, karaciğer hastalığı olanlarda, diyabet ve hemolitik anemisi olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Kansilak Lavman’ın uzun süre kullanımı rektal kanalda irritasy... |
| KAPEDA 150 mg 60 film tablet | Uyarılar Doz limitleyici toksisiteler; Diyare, karın ağrısı, mide bulantısı, stomatit ve el-ayak sendromunu (el-aynk deri reaksiyonları, Palmar-plantar eritrodisestezi sendromu) içerir. Özel kullanım uyarıları Diyare: KAPEDA, bazen şiddetli olabilen diyareye yol açabilir. Şiddetli diyare hastaları ilikkatle izlenm... |
| KAPEDA 500 mg 120 film tablet | Uyarılar Doz limitleyici toksisiteler: Diyare, karın ağrısı, mide bulantısı, stomatit ve el-ayak sendromunu (el^yak deri reaksiyonları, Palmar-plantar eritrodisestezi sendromu) içerir. Özel kullanım uyarıları Diyare: KAPEDA, bazen şiddetli olabilen diyareye yol açabilir. Şiddetli diyare hastalaa dikkatle izl... |
| KAPRIL 25 mg 48 tablet | Kaptoprilin hematopoetik sistem üzerindeki etkisi nedeniyle görülen nötropeni çoğunlukla otoimmün ve kollajen sistem bozukluklarında izlenmektedir. Bu nedenle KAPRİL tablet böbrek fonksiyonları bozuk ya da otoimmün ve lupus eritematosuz gibi kollajen sistem hastalıkları olanlar ile lökositler üzerine etkili ilaç uygulanan hastalarda dikkatli ver... |
| KAPTORIL 25 mg 50 tablet | Uyarılar Hipotansiyon: Komplike olmayan hipertansif hastalarda nadiren hipotansiyon gözlenmiştir. Yoğun diüretik tedavi, diyet kaynaklı tuz kısıtlaması, diyare, kusma veya hemodiyaliz nedeniyle su ve/veya sodyum kaybına uğramış hipertansif hastalarda semptomatik hipotansiyon görülme ihtimali daha yüksektir. Hacim ve/veya su kaybı, ... |
| KAPTORIL 50 mg 50 tablet | Uyarılar Hipotansiyon: Komplike olmayan hipertansif hastalarda nadiren hipotansiyon gözlenmiştir. Yoğun diüretik tedavi, diyet kaynaklı tuz kısıtlaması, diyare, kusma veya hemodiyaliz nedeniyle su ve/veya sodyum kaybına uğramış hipertansif hastalarda semptomatik hipotansiyon görülme ihtimali daha yüksektir. Hacim ve/veya su kaybı, ... |
| KARAZEPIN 200 mg 160 tablet | - KARAZEPIN tedavisine başlamadan önce ve tedavi süresince kan testleri ( tedavinin ilk aylarında haftada bir müteakiben aylık aralıklarla), karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri idrar analizleriyapılmalıdır. Karaciğer bozukluğu veya diskrazisini belirten laboratuar rastladığı taktirde tedavi durdurulmalıdır. - Deride döküntü, ateş ve boğa... |
| KARAZEPIN 200 mg 25 tablet | - KARAZEPIN tedavisine başlamadan önce ve tedavi süresince kan testleri ( tedavinin ilk aylarında haftada bir müteakiben aylık aralıklarla), karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri idrar analizleriyapılmalıdır. Karaciğer bozukluğu veya diskrazisini belirten laboratuar rastladığı taktirde tedavi durdurulmalıdır. - Deride döküntü, ateş ve boğa... |
| KARAZEPIN 400 mg 30 tablet | - KARAZEPIN tedavisine başlamadan önce ve tedavi süresince kan testleri ( tedavinin ilk aylarında haftada bir müteakiben aylık aralıklarla), karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri idrar analizleriyapılmalıdır. Karaciğer bozukluğu veya diskrazisini belirten laboratuar rastladığı taktirde tedavi durdurulmalıdır. - Deride döküntü, ateş ve boğa... |
| KARBALEX retard 300 mg 50 tablet | Uyarılar Tedaviye başlamadan önce, kan testleri ve karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Tedavi sırasında aşağıdaki parametreler kontrol edilmelidir: - Kan sayımı: İlk ay içinde haftada bir, daha sonra ayda bir; - Karaciğer fonksiyonu : Elde edilen değerler normal sınırlar içindeyse, her 3 ila 4 ayda bir pato... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri