| İlaç Adı |
Uyarılar |
| TACROLIN %0.1 pomad (30 gr) |
Uyarılar
Doğuştan veya sonradan kazanılmış immün yetmezliği olan hastalarda veya immünosüpresyona neden olan bir tedavi gören hastalarda TACROLİN kullanılmamalıdır. TACROLİN pomad kullanımı sırasında, derinin güneş ışığına maruz kalması en aza indirilmeli ve solaryumdan, psoralenler ile kombine Ultraviyole ... |
| TADEX 10 mg 250 tablet |
Premenapozal kadınlarda tedavi sırasında menstruasyon önlenebilir. . Tadex: 30 ve 250 tabletlik ambalajlarda. ... |
| TADEX 10 mg 30 tablet |
Premenapozal kadınlarda tedavi sırasında menstruasyon önlenebilir. . Tadex: 30 ve 250 tabletlik ambalajlarda. ... |
| TADLIS 10 mg 4 efervesan tablet |
Uyarılar
Erektil disfonksiyonu teşhis etmek ve altında yatan potansiyel sebepleri tespit etmek için, farmakolojik tedavi düşünülmeden önce, hastanın medikal geçmişi incelenmeli ve fizik muayene yapılmalıdır. Cinsel aktivite ile bağlantılı olarak belirli bir kardiyak risk söz konusu olduğundan, erektil disfonksiyona yönelik he... |
| TADLIS 20 mg 4 efervesan tablet |
Uyarılar
Erektil disfonksiyonu teşhis etmek ve altında yatan potansiyel sebepleri tespit etmek için, farmakolojik tedavi düşünülmeden önce, hastanın medikal geçmişi incelenmeli ve fizik muayene yapılmalıdır. Cinsel aktivite ile bağlantılı olarak belirli bir kardiyak risk söz konusu olduğundan, erektil disfonksiyona ... |
| TADLIS 20 mg 8 efervesan tablet |
Uyarılar
Erektil disfonksiyonu teşhis etmek ve altında yatan potansiyel sebepleri tespit etmek için, farmakolojik tedavi düşünülmeden önce, hastanın medikal geçmişi incelenmeli ve fizik muayene yapılmalıdır. Cinsel aktivite ile bağlantılı olarak belirli bir kardiyak risk söz konusu olduğundan, erektil disfonksiyona ... |
| TADOCEL 20 mg/0.5 ml inf. için konsantre çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle günlük 16 mg dozda (örn günde iki defa 8 mg) TADOCEL tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön... |
| TADOCEL 20 mg/1 ml inf. için konsantre çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetaksel infuzyonundan 12 saat, 3 saat ve 1 saat önce uygulanan oral deksametazon 8 mg’dir (bkz.4.2 Pozoloji ve uygulama şekli). Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofıl sayısı en alt düzeyine yaklaşı... |
| TADOCEL 80 mg/2 ml inf. için konsantre çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle günlük 16 mg dozda (örn günde iki defa 8 mg) TADOCEL tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön... |
| TADOLAK 200 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Uyarılar: Kardiyovasküler trombotik etkiler: Birçok COX-2 selektif ve nonselektif non-steroidal antiinflamatuvar (NSAİ) ilaçlar ile 3 yıla varan süreler ile yapılan klinik çalışmalarda fatal olabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve felç riskinin yüksek olduğu görülmüştür. COX-2 s... |
| TADOLAK FORT 400 mg 14 film tablet |
Uyarılar
TADOLAK FORT’un özel kullanım durumu yoktur. TADOLAK FORT 18 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır. TADOLAK FORT, yaşlı hastalarda, mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilecekleri için gençlere göre daha dikkatli kullanı... |
| TADOLAK FORT 500 mg 14 film tablet |
Uyarılar
TADOLAK FORT’un özel kullamm durumu yoktur. TADOLAK FORT’un 18 yaşmdan küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir, bu çocuklarda güvenlilik ve etkililiği doğrulanmamıştır. TADOLAK FORT, yaşlı hastalarda, mide kanaması ve böbrek sorunlanna karşı daha duyarlı olabilecekleri için gençlere göre daha dikkatli kulla... |
| TAKSEN 300 mg/50 ml IV enj. çöz.içeren flakon |
Uyarılar
TAKSEN, kanser kemoterapisi konusunda deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Önemli aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebileceğinden uygun destekleyici ekipmanların bulundurulması gerekir. Diğer tüm antineoplastik ajanlarda olduğu gibi, TAKSEN de dikkatle kullanılmalıdır. Seyreltilerek infüzyon şekl... |
| TALCID 0.5 gr 40 çiğneme tableti |
Böbrek yetmezliği mevcut olan şahıslarda (kreatinin klirensi < 30 ml/dak.) serum magnezyum ve aluminyum düzeyleri muntazam aralıklarla kontrol edilmeli ve yüksek dozajlı uzun süreli tatbiklerden kaçınılmalıdır. Uzun süre kullanıldığında serum aluminyum düzeyi kontrol edilmeli ve 40 µg/ml'yı aşmamasına dikkat edilmelidir. Genellikle bir antas... |
| TALCID 0.5 mg süspansiyon |
Böbrek yetmezliği mevcut olan şahıslarda (kreatinin klirensi < 30 ml/min) serum magnezyum ve aluminyum düzeyleri muntazam aralıklarla kontrol edilmeli ve yüksek dozajlı uzun süreli tatbiklerden kaçınılmalıdır. Uzun süre kullanıldığında serum aluminyum düzeyi kontrol edilmeli ve 40 µg/ml'yı aşmamasına dikkat edilmelidir. Genellikle bir antasi... |
| TALCID FORTE 1 gr 24 çiğneme tableti |
Böbrek yetmezliği mevcut olan şahıslarda (kreatinin klirensi < 30 ml/dak.) serum magnezyum ve aluminyum düzeyleri muntazam aralıklarla kontrol edilmeli ve yüksek dozajlı uzun süreli tatbiklerden kaçınılmalıdır. Uzun süre kullanıldığında serum aluminyum düzeyi kontrol edilmeli ve 40 µg/ml'yı aşmamasına dikkat edilmelidir. Genellikle bir antasit a... |
| TALINAT 0.1mg/2 ml 10 ampül |
Uyarılar
TALİNAT, yalnızca hava yolunun kontrol edilebildiği bir ortamda ve hava yolunu kontrol edebilen bir personel tarafından uygulanmalıdır. Tüm güçlü opiodlerde olduğu gibi: Solunum depresyonu dozla ilişkilidir ve nalokson gibi spesifik bir narkotik antagonisti ile geri döndürülebilir, ancak solunu... |
| TALINAT 0.5mg/10ml 1 ampül |
Uyarılar
TALİNAT, yalnızca hava yolunun kontrol edilebildiği bir ortamda ve hava yolunu kontrol edebilen bir personel tarafından uygulanmalıdır. Tüm güçlü opiodlerde olduğu gibi: Solunum depresyonu dozla ilişkilidir ve nalokson gibi spesifik bir narkotik antagonisti ile geri döndürülebilir, ancak solunum depresyonunun o... |
| TALOTREN 200 mg 30 kapsül |
Uyarılar
Hastanın tedaviye verdiği yanıt dikkatle takip edilmelidir. Astım semptomlarının kötüleşmesi tıbbi yardım gerektirmektedir. Çeşitli kardiyak, renal ve hepatik hastalıklarda, hipoksemide, obstrüktif akciğer hastalıklarında, hipertansiyonda ve hipertiroidizmde dikkatle kullanılmalıdır. Beta agonisti tedavisinden,... |
| TALOTREN 350 mg 30 kapsül |
Uyarılar
Hastanın tedaviye verdiği yanıt dikkatle takip edilmelidir. Astım semptomlarının kötüleşmesi tıbbi yardım gerektirmektedir. Çeşitli kardiyak, renal ve hepatik hastalıklarda, hipoksemide, obstrüktif akciğer hastalıklarında, hipertansiyonda ve hipertiroidizmde dikkatle kullanılmalıdır. Beta agonisti tedavisinden,... |
| TALOZIN 160 mg 50 tablet |
Uyarılar
Proaritmi: Diğer anriaritmik ajanlar gibi sotalol hidroklorür bazı hastalarda yeni gelişen veya daha ciddileşen ventriküler aritmilere (uzun süreli ventriküler taşikardi veya ventriküler fibrilasyon gibi) neden olabilir. Kardiyak repolarizasyon üzerindeki etkisinden dolayı QT zaman aralığının uzaması ve elektriksel o... |
| TALOZIN 80 mg 50 tablet |
Uyarılar
Proaritmi: Diğer anriaritmik ajanlar gibi sotalol hidroklorür bazı hastalarda yeni gelişen veya daha ciddileşen ventriküler aritmilere (uzun süreli ventriküler taşikardi veya ventriküler fibrilasyon gibi) neden olabilir. Kardiyak repolarizasyon üzerindeki etkisinden dolayı QT zaman aralığının uzaması ve elektriksel o... |
| TAMGARD 160 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Sodyum ve/veya hacim açığı olan hastalar: İleri derecede sodyum açığı ve/veya hacim açığı olan hastalarda, örneğin yüksek doz diüretik kullananlarda, TAMGARD tedavisi başlanmasından sonra seyrek vakalarda semptomatik hipotansiyon gelişebilir. Bu nedenle de TAMGARD tedavisine başlanmadan önce, örneğin kullanılan diüre... |
| TAMGARD 80 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Sodyum ve/veya hacim açığı olan hastalar: İleri derecede sodyum açığı ve/veya hacim açığı olan hastalarda, örneğin yüksek doz diüretik kullananlarda, TAMGARD tedavisi başlanmasından sonra seyrek vakalarda semptomatik hipotansiyon gelişebilir. Bu nedenle de TAMGARD tedavisine başlanmadan önce, örneğin kullanılan diüre... |
| TAMIFLU 30 mg 10 sert jelatin kapsül |
Uyarılar
TAMIFLU ile influenza tedavisi gören hastalarda, özellikle çocuklarda ve adolesanlarda, konvülsiyon ve deliryum gibi nöropsikiyatrik olaylar bildirilmiştir. Nadir vakalarda bu olaylar kaza ile yaralanmalara yol açmıştır. TAMIFLU’nun bu olaylara katkısı bilinmemektedir. Nöropsikiyatrik olaylar TAMIFLU kullanmayan influenza ... |
| TAMIFLU 45 mg 10 sert jelatin kapsül |
Uyarılar
TAMIFLU ile influenza tedavisi gören hastalarda, özellikle çocuklarda ve adolesanlarda, konvülsiyon ve deliryum gibi nöropsikiyatrik olaylar bildirilmiştir. Nadir vakalarda bu olaylar kaza ile yaralanmalara yol açmıştır. TAMIFLU’nun bu olaylara katkısı bilinmemektedir. Nöropsikiyatrik olaylar TAMIFLU kullanmayan influenza ... |
| TAMIFLU 75 mg 10 kapsül |
Uyarılar
TAMIFLU ile influenza tedavisi gören hastalarda, özellikle çocuklarda ve adolesanlarda, konvülsiyon ve deliryum gibi nöropsikiyatrik olaylar bildirilmiştir. Nadir vakalarda bu olaylar kaza ile yaralanmalara yol açmıştır. TAMIFLU’nun bu olaylara katkısı bilinmemektedir. Nöropsikiyatrik olaylar TAMIFLU kullanmayan influenza ... |
| TAMIRAL 7.5 mg / 5 ml şurup 100 ml |
Uyarılar
İçeriğinde bulunan sorbitol nedeniyle, nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. TAMİRAL, 5 mlMik dozunda 10 g’dan daha az (250 mg) gliserin içerir. Gliserince karşı herhangi bir etki beklenmez. Gebelik döneminde kullanımı ile ilgili herhangi bir sınırlama olm... |
| TAMOL 500 mg 20 tablet |
Karaciğeri etkileyen diğer ilaçlarla birlikte alındığında doktor önerisi ile kullanılmalıdır.Beş günden uzun süren ağrılarda, ateşi 39,5°C'den fazla olanlarda, üç günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateş vakalarında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik hastalıkları olan kişiler... |
| TAMOL COLD 20 tablet |
Uyarılar
TAMOL COLD, karaciğer hastalığı, alkolizm ve epilepside veya beyin hasarı bulunan hastalarda zararlı olabilir. Akut yüksek dozda ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.Erişkinlerde günlük dozlarda kronik kullanımı da karaciğer hasarına neden olabilir. Anemisi olanlarda, akciğer hastaları, karaciğ... |
| TAMOL PED. 120 mg/5 ml 150 ml şurup |
Uyarılar
Anemisi olanlar, akciğer hastalan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir. Böbr... |
| TAMOL PLUS 250 mg/5 ml 150 ml süspansiyon |
Uyarılar
Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir. Böb... |
| TAMOXIFEN 10 mg 250 tablet |
Tamoxifen hormonal kanser kemoterapisinde deneyimli bir hekim gözetiminde kullanılmalıdır. Tamoxifen kullanan premenopozal kadınların gebe kalma riski vardır çünkü Tamoxifen ovülasyona neden olur. Komeada değişiklik, katarkt ve retinopati gibi görme bozukluklarına rastlanmıştır. Estrojen ve adrrojenlerle birlikte kullanıldığında kemik metastazlı... |
| TAMOXIFEN 10 mg 30 tablet |
Tamoxifen hormonal kanser kemoterapisinde deneyimli bir hekim gözetiminde kullanılmalıdır. Tamoxifen kullanan premenopozal kadınların gebe kalma riski vardır çünkü Tamoxifen ovülasyona neden olur. Komeada değişiklik, katarkt ve retinopati gibi görme bozukluklarına rastlanmıştır. Estrojen ve adrrojenlerle birlikte kullanıldığında kemik metastazlı... |
| TAMOXIFEN tablet-BP 10 mg 30 tablet |
Diğer hormonal tedavilerde olabildiği gibi tamoksifen tedavisinden birkaç hafta sonra hiperkalsemi ortaya çıkabilir. Bu tip bir durumda gerekli önlemler alınmalı ve ciddi durumlarda tamoksifen tedavisi sonlandırılmalıdır. Tamoksifen tedavisi sırasında, altta yatan nedeni bilinmemekle birlikte, endometrial kanser sıklığında artış bildirilmiştir.... |
| TAMOXIFEN tablet-BP 20 mg 30 tablet |
Diğer hormonal tedavilerde olabildiği gibi tamoksifen tedavisinden birkaç hafta sonra hiperkalsemi ortaya çıkabilir. Bu tip bir durumda gerekli önlemler alınmalı ve ciddi durumlarda tamoksifen tedavisi sonlandırılmalıdır. Tamoksifen tedavisi sırasında, altta yatan nedeni bilinmemekle birlikte, endometrial kanser sıklığında artış bildirilmiştir.... |
| TANFLEX %0.15 oral sprey |
Uyarılar
• Gözlerle temasından kaçınınız. • TANFLEX’in tavsiye edilen dozu (1 defada 4 püskürtme = 1,08 mg; günde 6 defa =6,48 mg) oral dozun yaklaşık 20’de biridir. Bu sebeple, sistemik aşırı doz veyatoksisite söz konusu değildir. • Eizun süreli kullanıldığında hassaslaşma durumuna neden... |
| TANFLEX 50 gr jel |
Uyarılar
• TANFLEX, cilt bütünlüğünün bozulduğu açık yaralara sürülmemelidir. • Diğer topikal preparatlarda olduğu gibi uzun süre kullanılması hassaslaşmaya sebep olabilir. • Gebelerde güvenilirliğini kanıtlayan yeterli sayıda klinik çalışma olmadığından kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki e... |
| TANFLEX 50 mg 20 draje |
Tanflex Gargara ile mukozadan emilerek veya yanlışlıkla kısmen yutularak gerçekleşecek sistemik emilim çok az olduğundan sistemik aşırı doz veya toksisite söz konusu değildir. GEBELIKTE: Bu konuda yeterli çalışma olmadığından kullanılmamalıdır. ÇOCUKLARDA: Yeterli klinik deneme olmadığından 6 yaşından küçük olanlarda kullanılması önerilmez. <... |
| TANFLEX gargara |
Tanflex Oral Sprey le rnukozalardan enıilerek veya yanlışlıkla kısmen yutularak gerçekleşecek sistemik emilinı çok az olduğundan sistemik aşırı doz veya toksis söz konusu değildir. Gözle tenıastan kaçınılmalıdır. Hamilelerde: Bu konuda yeterli çalışma olmadığından kullanılmamalıdır. Çocuklarda: Yeterli klinik deneme olmadığından 6 yaşından küç... |
| TANOL 100 ml losyon |
Açık yara, göz, sıyrık ve derin cilt yanmalarında kullanılmaz. ... |
| TANSIFA 16/10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği: Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini inhibe eden diğer ilaçlarla olduğu gibi, TANSİFA ile tedavi edilen duyarlılığı yüksek hastalarda renal fonksiyon değişiklikleri beklenebilir. TANSİFA, böbrek yetmezliği olan hipertansif hastalarda kullanıldığında, serum p... |
| TANTUM %5 50 gr jel |
Uyarılar
• TANTUM®, cilt bütünlüğünün bozulduğu açık yaralara sürülmemelidir. • Diğer topikal preparatlarda olduğu gibi uzun süre kullanılması hassaslaşmaya sebep olabilir. • Gebelerde güvenilirliğini kanıtlayan yeterli sayıda klinik çalışma olmadığından kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanı... |
| TANTUM 50 mg 20 draje |
Uyarılar
• Ortalama tedavi süresi olan 7-15 günden uzun süreli kullananlarda kimyasal kan analizleri, böbrek fonksiyon testleri yapılmalı ve bozukluk saptanırsa tedavi derhal kesilmelidir. • Nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar, karaciğer bozukluğu olan kişilerde ancak çok gereklilik arz ettiği zaman verilmeli ve uzu... |
| TANTUM VERDE % 0.15 120 ml gargara |
Uyarılar
• Gözle temastan kaçınılmalıdır. • Uzun süreli kullanıldığında hassaslaşma durumuna neden olabilir; böyle bir durumda ilacı kesip hekime haber verilmelidir. • Sınırlı sayıdaki hastada orofarenks ülserleri daha ağır patolojilerin bulgusu olabilir. Bu nedenle, semptomların üç günden fazla sürdüğü... |
| TANTUM VERDE 0.045 gr 30 ml sprey |
Uyarılar
•Gözlerle temasından kaçınınız. •TANTUM VERDE®’nin tavsiye edilen dozu (1 defada 4 püskürtme = l,08 mg; günde 6 defa = 6,48 mg) oral dozun yaklaşık 20’de biridir. Bu sebeple, sistemik aşırı doz veya toksisite söz konusu değildir. •Uzun süreli kullanıldığında hassaslaşma durumuna neden olabilir; böyle bir durumd... |
| TARCEVA ROCHE 100 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
EGFR mutasyon durumunun saptanması: Hastanın EGFR mutasyonu durumu değerlendirilirken, yalancı pozitif veya yalancı negatif sonuçların önüne geçilmesi için valide edilmiş ve sağlam bir metodunseçilmesi önemlidir. Sigara içenler: Sigara içmeyenlere kıyasla sigar... |
| TARCEVA ROCHE 150 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
EGFR mutasyon durumunun saptanması: Hastanın EGFR mutasyonu durumu değerlendirilirken, yalancı pozitif veya yalancı negatif sonuçların önüne geçilmesi için valide edilmiş ve sağlam bir metodunseçilmesi önemlidir. Sigara içenler: Sigara içmeyenlere kıyasla sigar... |
| TARCEVA ROCHE 25 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
EGFR mutasyon durumunun saptanması: Hastanın EGFR mutasyonu durumu değerlendirilirken, yalancı pozitif veya yalancı negatif sonuçların önüne geçilmesi için valide edilmiş ve sağlam bir metodunseçilmesi önemlidir. Sigara içenler: Sigara içmeyenlere kıyasla sigar... |
| TARDEN 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Karaciğere etkileri: Aynı sınıfa dahil diğer lipid düşürücü ajanlarda olduğu gibi, atorvastatin tedavisini takiben serum transaminazlarında orta derecede yükselmeler (normal üst limitinin (ULN) 3 katından daha fazla) rapor edilmiştir. Bu durumda dozun azaltılması veya atorvastatin tedavisinin kesilmesi önerilir. Hem ... |
