| İlaç Adı |
Uyarılar |
| TOBREX OINTMENT 3.5 gr oft.merhem |
Uyarılar
Topikal olarak uygulanan aminoglikozitlere karşı hassas olan hastalarda, göz kapağı kaşıntısı, şişkinlik, konjunktival eritem görülebilir. Duyarlılık reaksiyonu görülmesi durumunda tedavi kesilmelidir. Herhangi bir antibiyotikte olduğu gibi, uzun süre kullanım, fungus içeren hassas olmayan organizmaların aşırı üremes... |
| TOBSIN % 0.3 5 ml oftalmik solüsyon |
Göze enjekte etmeyiniz. İçeriği kontamine edebileceği için damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye değdirmeyiniz. Bazı hastalarda yerel olarak uygulanan aminoglikozitlere karşı duyarlık görülebilir. TOBSİN'e karşı herhangi bir reaksiyon oluşursa ilacı kesiniz. TOBSİN, sistemik aminoglikozitlerle birlikte uygulandığında kandaki total aminoglikozi... |
| TOCAS PR 0.4 mg 30 tablet |
Uyarılar
Prostat karsinomu ve benign prostat hiperplazisi çok sayıda benzeri semptoma neden olabilirler. Bu iki hastalık sıklıkla birlikte bulunmaktadır. TOCAS ile tedaviye başlamadan önce hasta incelenmeli ve benign prostat hiperplazisinin yol açtığı semptomların aynılarına neden olabilen başka tabloların varlığı dışlanmalıdır. Te... |
| TOFRANIL 10 mg 50 draje |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOFRANIL 10 mg 50 draje {Novartis} |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOFRANIL 25 mg 50 draje |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOFRANIL 25 mg 50 draje {Novartis} |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOLECTIN 200 mg 30 komprime tablet |
Uyarılar
Genel • (§) TOLECTİN ’in kortikosteroidlerin yerini alması veya kortikosteroid yetersizliğini tedavi etmesi beklenemez. Kortikosteroidlerin birdenbire kesilmesi hastalığın alevlenmesine neden olabilir. Uzun süredir kortikosteroid kullanmakta olan hastalarda kortikosteroidlerin kullanımının sonlandmlmasın... |
| TOLTEX 1 mg 56 film tablet |
Uyarılar
Tamsı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalannda TOLTEX kullanımından kaçınılmalıdır. TOLTEX aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır: • Üriner retansiyonu riski taşıyan ciddi mesane ağzı obstrüksiyonu • Gastroin... |
| TOLTEX 2 mg 56 film tablet |
Uyarılar
Tamsı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalannda TOLTEX kullanımından kaçınılmalıdır. TOLTEX aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır: • Üriner retansiyonu riski taşıyan ciddi mesane ağzı obstrüksiyonu • Gastroin... |
| TOLVON 10 mg 30 tablet {Merck} |
Uyarılar
Antidepresan ilaçların çocuklar ve ergenlerdeki (18- 24 yaş arası) kullanımlarının intihar düşüncesi ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuz... |
| TOLVON 10 mg 30 tablet {Schering-plough} |
Uyarılar
• Çocuk ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanım TOLVON çocukların ve 18 yaş altındaki ergenlerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda, antidepresanlarla tedavi edilen çocuk ve ergenlerde plasebo ile karşılaştırıldığında intihar ile ilgili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşünceleri) ve düş... |
| TOLVON 30 mg 14 tablet {Merck} |
Uyarılar
• Çocuk ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanım TOLVON çocukların ve 18 yaş altındaki ergenlerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda, antidepresanlarla tedavi edilen çocuk ve ergenlerde plasebo ile karşılaştırıldığında intihar ile ilgili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşünceleri) ve düş... |
| TOLVON 30 mg 14 tablet {Schering-plough} |
Uyarılar
• Çocuk ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanım TOLVON çocukların ve 18 yaş altındaki ergenlerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda, antidepresanlarla tedavi edilen çocuk ve ergenlerde plasebo ile karşılaştırıldığında intihar ile ilgili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşünceleri) ve düş... |
| TOMEC steril oftalmik solüsyon 5 ml |
Uyarılar
Kardiyorespiratuvar reaksiyonlar: < I Diğer topikal -olarak uygulanan oftalmik ajanlarla olduğu gibi, bu "ilaç da sistemik olarak . absorbe olabilir. İlacın timolol bileşeni bir beta-blokördür. Bu nedenle beta-blokörlerin sistemik uygulanması sonrasında görülen Prinzmetal anjina... |
| TOMUDEX 2 mg 1 flakon {Orna} |
Uyarılar
’TOMUDEX’in yalnızca kanser kemoterapisinde ve kemoterapiye bağlı toksisitelerin tedavisi konusunda deneyim sahibi bir doktor tarafından veya böyle bir doktorun gözetiminde uygulanması önerilir. Ortaya çıkabilecek, olası toksik etki veya advers reaksiyonların (özellikle diyare) erkenden fark ve tedavi edilebilmesi için, ’T... |
| TONOCALCIN 100 IU 5 ampül |
Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 200 IU 14 doz nazal sprey |
Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 200 IU 28 doz nazal sprey {Gürel} |
Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 3.5 ml 100IU 28 doz nazal sprey |
Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 50 IU 5 ampül |
Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TOPAMAX 100 mg 60 film tablet |
Uyarılar
Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX 200 mg 60 film tablet |
Preparat aç veya tok karnına kullanılabilir. Dozu optimize etmek için plazma konsantrasyonun izlenmesi gerekmez.Renal bozukluğu olanlarda, kararlı durum düzeylerine ulaşmanın daha uzun bir süre alabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Oluşabilecek böbrek taşı riskine karşı yeterli hidratasyon sağlanmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar... |
| TOPAMAX 25 mg 60 film tablet |
Uyarılar
Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX 50 mg 60 film tablet |
Uyarılar
Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX SPRINKLE 15 mg 60 mikropellet kapsül |
Uyarılar
Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX SPRINKLE 25 mg 60 mikropellet kapsül |
Preparat aç veya tok karnına kullanılabilir. Dozu optimize etmek için plazma konsantrasyonun izlenmesi gerekmez.Renal bozukluğu olanlarda, kararlı durum düzeylerine ulaşmanın daha uzun bir süre alabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Oluşabilecek böbrek taşı riskine karşı yeterli hidratasyon sağlanmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar... |
| TOPOXIN IV 4 mg konsantre inf.için liyofilize toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
Enjektabl TOPOXİN (topotekan hidroklorür) kanser kemoterapi ajanlarının kullanımında deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. TOPOXİN sitotoksik bir anti-kanser ilaçtır. TOPOXİN diğer potansiyel toksik bileşiklerde olduğu gibi eldiven ve koruyucu elbise giyerek dikey laminar akım olan davlumbaz altında hazır... |
| TOPRAMOXIN FORT 100 ml oral süspansiyon |
Gebelerde kullanılmaz. Probenisidle uzun süreli kan seviyesi sağlar. Uzun süreli tedavilerde böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyonlar perayodik olarak kontrol edilmelidir. Renal yetmezlikte doz azaltılmalıdır. İnfeksiyöz mononükleozis, kronik lenfatik lösemi ve HIV virüsü taşıyıcılarında makropapüler döküntülere neden olur. ... |
| TORISEL 25 mg/ml IV infüzyonluk çözelti için KONSANTRAT 1 flakon |
Uyarılar
Aşırı Duyarlılık/infüzyon reaksiyonları Cilt kızarması, göğüs ağrısı, nefes almada güçlük, hipotansiyon, solunumun durması, bilinç kaybı, aşırı duyarlılık ve anafilaksiyi kapsayan fakat bunlarla sınırlı olmayan aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonları temsirolimus uygulaması ile ilişkilendirilmiştir (bazen yaşamı tehd... |
| Torisel 25 Mg/ml Iv İnfüzyonluk Çözelti İçin Konsantrat 1 Flakon |
Uyarılar
Aşırı Duyarlılık/infüzyon reaksiyonları Cilt kızarması, göğüs ağrısı, nefes almada güçlük, hipotansiyon, solunumun durması, bilinç kaybı, aşırı duyarlılık ve anafilaksiyi kapsayan fakat bunlarla sınırlı olmayan aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonları temsirolimus uygulaması ile ilişkilendirilmiştir (bazen yaşamı tehdit ede... |
| TOUJEO 300 U/ml (1.5 ml) SOLOSTAR SC enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjeksiyon kalemi (5 kalem) |
Uyarılar
TOUJEO, diyabetik ketoasidozun tedavisi için uygun bir insülin seçeneği değildir. Bu gibi durumlarda intravenöz olarak uygulanan regüler insülin tavsiye edilmektedir. Yetersiz kan şekeri kontrolü veya hiper veya hipoglisemik epizotlara bir eğilim olması durumunda, doz ayarlaması yapmadan önce hasta... |
| TOVIAZ 4 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Uyarılar
TOVIAZ® aşağıda belirtilen durumları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır: -Üriner retansiyon riski taşıyan, mesane çıkışında klinik açıdan belirgin obstrüksiyon (bkz. bölüm 4.3) -Gastrointestinal obstrüktif rahatsızlıklar (örn. pilor stenozu) -Gastroözofajial reflü ve/veya aynı anda özofajite neden o... |
| TOVIAZ 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Uyarılar
TOVIAZ® aşağıda belirtilen durumları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır: -Üriner retansiyon riski taşıyan, mesane çıkışında klinik açıdan belirgin obstrüksiyon (bkz. bölüm 4.3) -Gastrointestinal obstrüktif rahatsızlıklar (örn. pilor stenozu) -Gastroözofajial reflü ve/veya aynı anda özofajite neden o... |
| TOXICARB 12 G/60 ml oral süspansiyon |
Uyarılar
Hastanın klinik durumu uygun değilse (entübe edilmemiş bilinçsiz hastalar ya da konvülsiyon geçiren hastalar gibi) TOXICARB kullanılmamalıdır. Siyanür, mineral asitler, kostik alkaliler, organik çözücüler, demir tuzları, etanol, metanol, lityum, malatiyon ve DDT zehirlenmelerinde etkin değildir. Gastrointestina... |
| TRACLEER 125 mg 56 film tablet |
Uyarılar
TRACLEER®’ın etkililiği ciddi pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda gösterilmemiştir. Klinik durumun kötüleşmesi durumunda hastalığın ileri safhasında tavsiye edilen diğer bir tedaviye (örn:epoprostenol) geçilmesi göz önünde bulundurulmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2). WHO fonksiyonel sınıf I olan pulmoner a... |
| TRACLEER 62.5 mg 56 film tablet |
Uyarılar
TRACLEER®’ın etkililiği ciddi pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda gösterilmemiştir. Klinik durumun kötüleşmesi durumunda hastalığın ileri safhasında tavsiye edilen diğer bir tedaviye (örn:epoprostenol) geçilmesi göz önünde bulundurulmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2). WHO fonksiyonel sınıf I olan pulmoner a... |
| TRACRIUM 25 mg 5 ampül |
Uyarılar
BÜTÜN NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLER GİBİ, TRACRİUM DA DİĞER İSKELET KASLARI İLE BİRLİKTE SOLUNUM KASLARINDA FELÇ OLUŞTURUR, ANCAK ŞUUR ÜZERİNE HERHANGİ BİR ETKİSİ YOKTUR. TRACRİUM SADECE UYGUN GENEL ANESTEZİ İLE BİRLİKTE VE DENEYİMLİ BİR ANESTEZİST TARAFINDAN VEYA ONUN YAKIN DENETİMİ ALTINDA, ENDOTRAKEAL ENTÜBASYON VE YAPAY SO... |
| TRACRIUM 50 mg 5 ampül |
Uyarılar
BÜTÜN NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLER GİBİ, TRACRİUM DA DİĞER İSKELET KASLARI İLE BİRLİKTE SOLUNUM KASLARINDA FELÇ OLUŞTURUR, ANCAK ŞUUR ÜZERİNE HERHANGİ BİR ETKİSİ YOKTUR. TRACRİUM SADECE UYGUN GENEL ANESTEZİ İLE BİRLİKTE VE DENEYİMLİ BİR ANESTEZİST TARAFINDAN VEYA ONUN YAKIN DENETİMİ ALTINDA, ENDOTRAKEAL ENTÜBASYON VE YAPAY SO... |
| TRACTOCILE 7.5 mg/ml enjeksiyonluk solüsyon 0.9 ml 1 flakon |
Uyarılar
Membranların prematüre yırtılmasının dışlanamadığı hastalarda TRACTOCILE kullanıldığında, doğumun geciktirilmesinin yararları, koryoamniyonitisin potansiyel riskine karşı değerlendirilmelidir. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, TRACTOCILE tedavisi ile ilgili herhangi bir veri bulunmamaktadır (bkz. bölüm ... |
| TRACTOCILE 7.5 mg/ml enjeksiyonluk solüsyon için konsantre 5 ml 1 flakon |
Uyarılar
Membranların prematüre yırtılmasının dışlanamadığı hastalarda TRACTOCILE kullanıldığında, doğumun geciktirilmesinin yararları, koryoamniyonitisin potansiyel riskine karşı değerlendirilmelidir. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, TRACTOCILE tedavisi ile ilgili herhangi bir veri bulunmamaktadır (bkz. bölüm ... |
| TRACUTIL 10 ml 5 ampül |
Uyarılar
Suni beslenmenin uzadığı durumlarda mangan kan seviyeleri düzenli olarak kontrol edilmelidir. Eğer mangan birikmesi söz konusu olursa, dozun azaltılması gerekebilir veya TRACUTİL® infüzyonu durdurulmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğunda mangan, bakır ve çinkonun safra yolu ile atılımı azalabileceğinden ve dolayısı... |
| TRADIL FORT 400 mg 10 film tablet |
Uyarılar
, 4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim Deksibuprofen, diğer NSAİ ilaçların kullanımında yaygın biçimde gözlenen, trombosit agregasyona ve fonksiyonunun geri dönüşümlü inhibisyonuna sebep olabilir ve kanama zamanını uzatabilir. Deksibuprofen’in oral antikoagülan ilaçlar ile birlikte kull... |
| TRADIL FORT 400 mg 30 film tablet |
Uyarılar
, 4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim Deksibuprofen, diğer NSAİ ilaçların kullanımında yaygın biçimde gözlenen, trombosit agregasyona ve fonksiyonunun geri dönüşümlü inhibisyonuna sebep olabilir ve kanama zamanını uzatabilir. Deksibuprofen’in oral antikoagülan ilaçlar ile birlikte kull... |
| TRADOLEX 100 mg/2 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
• TRADOLEX opioid bağımlısı olan hastalarda, kafa yaralanması olan hastalarda, şokta, bilinç düzeyini azaltan nedeni belirsiz olgularda, solunum merkezi veya fonksiyonu bozukluğunda ve kafa içi basıncın arttığı durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. • Opioidlere duyarlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. |
| TRAKTUS 1200 mg tek kullanımlık toz içeren 20 poşet |
Uyarılar
Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Kullanıma hazırlanırken, özellikle atopik kişiler ve astımlı hastalar ta... |
| TRAKTUS 900 mg tek kullanımlık toz içeren 20 poşet |
Uyarılar
Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Kullanıma hazırlanırken, özellikle atopik kişiler ve astımlı hastalar ta... |
| TRAMADOLOR 100 mg 10 ampül |
Serebral konvülsif rahatsızlığı olan hastalar, TramadolorÒ 100 Enjeksiyonluk Çözelti ile tedavi sırasında kontrol altında tutulmalıdır. Eğer tavsiye edilen doz artırılırsa özellikle anestezide solunum fonksiyonu deprese olabilir. TramadolorÒ 100 Enjeksiyonluk Çözelti, opioidlere mental ve fiziksel bağımlılık gelişmesine neden olabilir. Uzu... |
| TRAMADOLOR 100 mg 5 ampül |
- Özofajit, gastrit ve/veya peptik ülseri olan hastalar meloksikam tedavisine başlamadan önce bu rahatsızlıklarının tedavisini yaptırmış olmaları gerekmektedir. - Gastrointestinal semptomları veya gastrointestinal hastalık hikayesi olan hastalar gastro... |
| TRAMOSEL 100 mg/2 ml IV/IM/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
• TRAMOSEL opioid bağımlısı olan hastalarda, kafa yaralanması olan hastalarda, şokta, bilinç düzeyini azaltan nedeni belirsiz olgularda, solunum merke2İ veya fonksiyonu bozukluğunda ve kafa içi basıncın arttığı durumlarda dikkatli kullanılmalıdır • Opioidlere duyarlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. • Tedav... |
