İlaç Zararları | V - Sayfa 4
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
MIK <-> MIT ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| MIKONAFIN %1 15 gr krem { 8698778352616 } | Uyarılar MİKONAFİN krem sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su İle temizlenmelidir. Herhangi bir semptomgelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir.... |
| MIKONAFIN %1 15 gr krem { 8698778652616 } | Uyarılar MİKONAFİN krem sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su İle temizlenmelidir. Herhangi bir semptomgelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir.... |
| MIKONAFIN %1 30 gr krem { 8698778352623 } | Uyarılar MİKONAFİN krem sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su İle temizlenmelidir. Herhangi bir semptomgelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir.... |
| MIKONAFIN %1 30 gr krem { 8698778652623 } | Uyarılar MİKONAFİN krem sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su İle temizlenmelidir. Herhangi bir semptomgelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir.... |
| MIKONAFIN %1 30ml dermal sprey | Uyarılar Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride iritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. . * (S) • MİKONAFİN ’in, içeriğindeki propilen glikol ve alkol irritasyona yol açabileceğinden lezyonlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. MİKONAFİN®, sadece harici uygulamalar içindir. Gözleri tahriş edebilir. M... |
| MIKONAFIN %1 30ml dermal sprey { Umut İlaç } | Uyarılar Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride iritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. MİKONAFİN’ in, içeriğindeki propilen glikol irrİtasyona yol açabileceğinden lezyonlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, MİKONAFİN, sadece harici uygulamalar içindir. Gözleri tahriş edebi... |
| MIKONAFIN 250 mg 14 tablet | Uyarılar Karaciğer fonksiyonu ). Eğer hastada açıklanamayan inatçı bulantı, iştah azalması,yorgunluk, kusma, sağ üst kadranda abdominal ağrı, sarılık, idrar renginde koyulaşma,dışkı renginde açılma gibi bulgu ve belirtiler görülürse MİKONAFİN tedavisine sonverilmeli ve karaciğer fonksiyonları değerlendirilmelidir. |
| MIKONAFIN 250 mg 14 tablet { Umut İlaç } | Uyarılar Karaciğer fonksiyonu ). Eğer hastada açıklanamayan inatçı bulantı, iştah azalması,yorgunluk, kusma, sağ üst kadranda abdominal ağrı, sanlık, idrar renginde koyulaşma,dışkı renginde açılma gibi bulgu ve belirtiler görülürse MİKONAFİN tedavisine sonverilmeli ve karaciğer fonksiyonlan değerlendirilm... |
| MIKONAFIN 250 mg 28 tablet | Uyarılar Karaciğer fonksiyonu ). Eğer hastada açıklanamayan inatçı bulantı, iştah azalması,yorgunluk, kusma, sağ üst kadranda abdominal ağrı, sarılık, idrar renginde koyulaşma,dışkı renginde açılma gibi bulgu ve belirtiler görülürse MİKONAFİN tedavisine sonverilmeli ve karaciğer fonksiyonları değerlendirilmelidir. |
| MIKONAFIN 250 mg 28 tablet { Umut İlaç } | Uyarılar Karaciğer fonksiyonu ). Eğer hastada açıklanamayan inatçı bulantı, iştah azalması,yorgunluk, kusma, sağ üst kadranda abdominal ağrı, sanlık, idrar renginde koyulaşma,dışkı renginde açılma gibi bulgu ve belirtiler görülürse MİKONAFİN tedavisine sonverilmeli ve karaciğer fonksiyonlan değerlendirilm... |
| MIKROSID 100 ml süspansiyon | Trombositopeni riskini ve antidiyabetik ajanlarla beraber kullanıldığında hiperglisemi riskini arttırır. Kullanım sırasında yeterli sıvı alınması tavsiye edilir. Kalp yetmezliği olanlarda diüretiklerle beraber kullanılmaz. Renal yetmezlik, laktasyon, yaşlı hastalarda ve fotosensitivitede dikkatla kullanılmalıdır. Ayrıca karaciğer ve böbrek rahat... |
| MIKROSID 30 tablet | Trombositopeni riskini ve antidiyabetik ajanlarla beraber kullanıldığında hiperglisemi riskini arttırır. Kullanım sırasında yeterli sıvı alınması tavsiye edilir. Kalp yetmezliği olanlarda diüretiklerle beraber kullanılmaz. Renal yetmezlik, laktasyon, yaşlı hastalarda ve fotosensitivitede dikkatla kullanılmalıdır. Ayrıca karaciğer ve böbrek rahat... |
| MIKROSID FORT 20 tablet | Trombositopeni riskini ve antidiyabetik ajanlarla beraber kullanıldığında hiperglisemi riskini arttırır. Kullanım sırasında yeterli sıvı alınması tavsiye edilir. Kalp yetmezliği olanlarda diüretiklerle beraber kullanılmaz. Renal yetmezlik, laktasyon, yaşlı hastalarda ve fotosensitivitede dikkatla kullanılmalıdır. Ayrıca karaciğer ve böbrek rahat... |
| MILOZ 15 mg/3ml 5 ampül | Uyarılar Midazolam. tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlenmenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olayları tanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygun resüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır, çünkü midazol... |
| MILOZ 5 mg/5ml 10 ampül | Uyarılar Midazolam, tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlenmenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olayları tanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygun resüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır, çünkü midazol... |
| MILOZ 5 mg/5ml IM/IV enj. sol.içeren 5 ampül | Uyarılar Midazolam, tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlenmenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olayları tanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygun resüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır, çünkü midazol... |
| MILRICOR 10 mg/ 10 ml IV enjeksiyon infüzyon için çözelti içeren 1 ampül | Uyarılar Miyokard infarktüsünün akut aşamasında milrinon gibi inotropik ajanların kullanımı, miyokard oksijen tüketiminin istenilmeyen artışına neden olabilir. Akut miyokard infarktüsünden sonra, hastanın güvenlik ve etkinliği sağlanıncaya kadar MİLRİCOR’un, kullanılması önerilmez. MİLRİCOR’la tedavi esnasında; kan bası... |
| MIMPARA 30 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Nöbetler Diyaliz tedavisi alan Kronik Böbrek Hastalığı olan hastalarda yapılan üç çalışmada, hem MİMPARA hem de plasebo grubundaki hastaların % 5’inde çalışma başlangıcında konvülsif nöbet öyküsü bildirilmişti. Bu çalışmalarda, MİMPARA ile tedavi edilen hastaların % 1.4’ünde plasebo uygulananların ise % 0.4’ünde konv... |
| MIMPARA 30 mg 28 film kaplı tablet {E.İ.P} | Uyarılar Nöbetler Diyaliz tedavisi alan Kronik Böbrek Hastalığı olan hastalarda yapılan üç çalışmada, hem MİMPARA hem de plasebo grubundaki hastaların % 5’inde çalışma başlangıcında konvülsif nöbet öyküsü bildirilmişti. Bu çalışmalarda, MİMPARA ile tedavi edilen hastaların % 1.4’ünde plasebo uygulananların ise % 0.4’ünde konv... |
| MINAFEN 120 mg 100 CC şurup | Karaciğer ve böbrek hastalıklarında dikkatle kullanılmalı, uzun süreli ve yüksek dozda kullanıldığında karaciğer fonksiyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Kardiyak, pulmoner, renal yetmezliklerde ve daha önce anemisi olanlarda halihazırda anemik olanlarda tekrarlayan uygulamalar yapılmamalıdır. Çocuklarda ve yetişkinlerde 3 günden f... |
| MINAFEN 120 mg 150 CC şurup | Karaciğer ve böbrek hastalıklarında dikkatle kullanılmalı, uzun süreli ve yüksek dozda kullanıldığında karaciğer fonksiyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Kardiyak, pulmoner, renal yetmezliklerde ve daha önce anemisi olanlarda halihazırda anemik olanlarda tekrarlayan uygulamalar yapılmamalıdır. Çocuklarda ve yetişkinlerde 3 günden f... |
| MINAMOL PLUS 30 tablet | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastalan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Kronik günlük dozlarda ve akut yüksek dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda özel önlem alınmalıdır (dozun azaltılması ve/veya dozlar arasındaki ... |
| MINELZA 30 mg 14 film kaplı tablet | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşma kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşüncesi ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavininbaşlangıcı ve ilk aylannda, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerindehastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşın har... |
| MINELZA 30 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşma kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşüncesi ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavininbaşlangıcı ve ilk aylannda, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerindehastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşın har... |
| MINIRIN 0.1 mg / ml nazal sprey 2.5 ml | Uyarılar Özel kullanım uyarıları: MİNİRİN Nazal Sprey aşağıdaki durumlarda dikkaüi kullanılmalıdır: • Küçük çocuklar ve yaşlı hastaların tedavisinde, • Sıvı ve/veya elektrolit dengesizliği ile karakterize olan durumlarda, • Kafa içi basıncın yükselme riski olan durumlarda, • Kistik fibroz hastasıysanız... |
| MINIRIN MELT 120 mcg oral liyofilizat 30 tablet | Uyarılar Acil idrar yapma ihtiyacı olan/idrar tutamayan, idrara çıkma sıklığında artış veya noktüri (örneğin, iyi huylu prostat hiperplazisi (BPH), idrar yolları iltihabı, idrar kesesi taşları/tümörleri), polidipsi ve zayıf ayarlanmış diabetes mellituslu hastalarda, spesifik neden tedavi edilmelidir. Primer noktürnal enürezis... |
| MINIRIN MELT 60 mcg oral liyofilizat 30 tablet | Uyarılar Acil idrar yapma ihtiyacı olan/idrar tutamayan, idrara çıkma sıklığında artış veya noktüri (örneğin, iyi huylu prostat hiperplazisi (BPH), idrar yolları iltihabı, idrar kesesi taşları/tümörleri), polidipsi ve zayıf ayarlanmış diabetes mellituslu hastalarda, spesifik neden tedavi edilmelidir. Primer noktürnal enürezis... |
| MINOSET 150mg/5 ml 100 ml pediatrik şurup | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir. B... |
| MINOSET 500 mg 20 tablet | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri y... |
| MINOSET PLUS 20 tablet | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Kronik günlük dozlarda ve akut yüksek dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda özel önlem alınmalıdır (dozun azaltılması ve/veya dozlar aras... |
| MINOSET PLUS 30 tablet | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Kronik günlük dozlarda ve akut yüksek dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda özel önlem alınmalıdır (dozun azaltılması ve/veya dozlar aras... |
| MIOSTAT 0.01 mg 12 x 1.5 ml enj.solüsyon | Uyarılar • İntraoküler karbakol; akut kalp yetmezliği, bronşiyal astım, peptik ülser, hipertiroidi, gastro intestinal spazm, idrar yolları obstrüksiyonu görülenlerde ve Parkinson’lu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. • İrit, uveit hikayesi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. • MIOSTAT kullanımı cerrahi olarak in... |
| MIOSTAT SINGLE DOSE 1.5 ml solüsyon | İntraoküler kullanım için tek dozdur. Kullanılmayan kısmı atınız. İntraoküler kullanılan %0.01'lik karbakol kalp yetmezliği bronşial astım, peptik ülser, hipertroidi, GLspazm, idrar yolları obstriksiyonu görülenlerde ve parkisonlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| MIRANOVA 21 draje {Schering} | Uyarılar Aşağıda tanımlanan durumlardan ya da risk faktörlerinden herhangi biri mevcutsa kombine oral kontraseptif kullanımının yararı ve olası riskleri her bir kadın için ayrıca karşılaştırılmalı ve kullanıma başlamadan önce tartışılmalıdır. Aşağıdaki durumların ya da risk faktörlerinin herhangi birinin alevlenmesi, tekrarlaması ya da ilk kez ... |
| MIRATTA 600 mg granül içeren 30 saşe | Uyarılar - Geçmişinde astım ve ülser tanısı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. - MİRATTA verilmesinden sonra bronşiyal sekreyonda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi/öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. - Mukolitik olarak günde 600 mg d... |
| MIRCERA ROCHE 100 mcg/0.3 ml SC/IV enj. için kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Serum ferritin değeri 100 mcg/L’nin altında veya transferrin doygunluğu %20’nin altında olan tüm hastalar için destekleyici demir tedavisi önerilir. Etkili eritropoiezin sağlanması için, tedaviden önce ve tedavi sırasında tüm hastaların demir durumu değerlendirilmelidir. MIRCERA tedavisine cevap alınmasındaki başarıs... |
| MIRCERA ROCHE 120 mcg/0.3 ml SC/IV enj. için kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Serum ferritin değeri 100 mcg/L’nin altında veya transferrin doygunluğu %20’nin altında olan tüm hastalar için destekleyici demir tedavisi önerilir. Etkili eritropoiezin sağlanması için, tedaviden önce ve tedavi sırasında tüm hastaların demir durumu değerlendirilmelidir. MIRCERA tedavisine cevap alınmasındaki başarıs... |
| MIRCERA ROCHE 150 mcg/0.3 ml SC/IV enj. için kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Serum ferritin değeri 100 mcg/L’nin altında veya transferrin doygunluğu %20’nin altında olan tüm hastalar için destekleyici demir tedavisi önerilir. Etkili eritropoiezin sağlanması için, tedaviden önce ve tedavi sırasında tüm hastaların demir durumu değerlendirilmelidir. MIRCERA tedavisine cevap alınmasındaki başarıs... |
| MIRCERA ROCHE 200 mcg/0.3 ml SC/IV enj. için kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Serum ferritin değeri 100 mcg/L’nin altında veya transferrin doygunluğu %20’nin altında olan tüm hastalar için destekleyici demir tedavisi önerilir. Etkili eritropoiezin sağlanması için, tedaviden önce ve tedavi sırasında tüm hastaların demir durumu değerlendirilmelidir. MIRCERA tedavisine cevap alınmasındaki başarıs... |
| MIRCERA ROCHE 30 mcg/0.3 ml SC/IV enj. için kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Serum ferritin değeri 100 mcg/L’nin altında veya transferrin doygunluğu %20’nin altında olan tüm hastalar için destekleyici demir tedavisi önerilir. Etkili eritropoiezin sağlanması için, tedaviden önce ve tedavi sırasında tüm hastaların demir durumu değerlendirilmelidir. MIRCERA tedavisine cevap alınmasındaki başarıs... |
| MIRCERA ROCHE 50 mcg/0.3 ml SC/IV enj. için kullanıma hazır şırınga | Uyarılar Serum ferritin değeri 100 mcg/L’nin altında veya transferrin doygunluğu %20’nin altında olan tüm hastalar için destekleyici demir tedavisi önerilir. Etkili eritropoiezin sağlanması için, tedaviden önce ve tedavi sırasında tüm hastaların demir durumu değerlendirilmelidir. MIRCERA tedavisine cevap alınmasındaki başarıs... |
| MIRENA rahim içi sistem | Uyarılar Özel kullanım uyarıları Aşağıdaki durumlardan herhangi biri varsa ya da ilk kez ortaya çıkıyorsa, МİRENA® ancak uzman tavsiyesi ve kontrolü dahilinde kullanılmalı ya da sistemin çıkarılması düşünülmelidir: • migren, asimetrik görme kaybıyla seyir eden fokal migren ya da geçici beyin iskemisine işaret eden başka... |
| MIRENA rahim içi sistem {Schering} | Aşağıdaki durumlardan herhangi biri varsa ya da ilk kez ortaya çıkıyorsa, Mirena® ancak uzman tavsiyesi ve kontrolü dahilinde kullanılmalı ya da sistemin çıkarılması düşünülmelidir. Migren, asimetrik görme kaybıyla seyir eden fokal migren ya da geçici beyin iskemisine yönelik başka belirtiler, alışılmışın dışında şiddetli baş ağrısı, sarılık ve... |
| MIRTARON 30 mg 14 film tablet | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşüncesi ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavininbaşlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerindehastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ... |
| MIRTARON 30 mg 28 film tablet | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşüncesi ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavininbaşlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerindehastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ... |
| MISOL 100 mg 28 film tablet | Uyarılar Uzun QT sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini arttırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Serotonin Sendromu (SS) veya Nöroleptik Malign Sendromu (NMS): Sertralin dahil Serotonin Geri... |
| MISOL 50 mg 28 film tablet | Uyarılar Uzun QT sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini arttırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Serotonin Sendromu (SS) veya Nöroleptik Malign Sendromu (NMS): Sertralin dahil Serotonin Geri... |
| MITOFEN 1 mg/5 ml şurup 100 ml | Uyarılar ) kontrendikedir. Uzun süreli MİTOFEN tedavisi başlatıldığında halen kullanılmakta olan semptomatik ve profilaktik antiastmatik ilaçlar birdenbire bırakılmamalıdır. Bu, özellikle sistemik kortİkosteroid kullanan hastalarda gereklidir; çünkü steroide bağımlı hastalarda var olması muhtemel adrenokortika... |
| MITOMYCIN-C 10 mg 1 flakon | 1.Mitomycin c Kyowa kemik iliği supresyonu gibi ciddi yan etkilere yol açabilir, bu yüzden hastalar sık labaratuar kontrolleriyle (hematolojik, hepatik ve böbrek fonksiyonları vb.) izlenmelidir. herhangi bir bozukluk görüldüğü taktirde, dozu azaltmak veya uygulamayı durdurmak gerekir. Uzun süreli uygulama, yan etkilerin daha şiddetli ve geri dö... |
| MITOMYCIN-C KYOWA 20 mg 1 flakon | Uyarılar MİTOMYCİN-C aşağıdaki hastalara çok dikkatli şekilde uygulanmalıdır: • Karaciğer ya da böbrek bozukluklan olan hastalar (advers reaksiyonlar artabilir) • Kemik iliği depresyonu bulunan hastalar (bu ürünün uygulaması kemik iliği depresyonunu şiddetlendirebilir) • Enfeksiyon hastalıklan bulunan hastalar (bu... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
VID <-> VIV ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| VIDANT XL 4 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet | İstenmeyen etkiler Advers etkiler aşağıdaki tabloda endikasyona göre sıralanmıştır. Ropinirole ait genel güvenilirlik profili, klinik çalışma verileri ve pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen advers reaksiyonları kapsamaktadır. Advers etkiler organ sistemlerine ve sıklıklarına göre listelenmiştir. Sıklıklar, çok yaygın ... |
| VIDANT XL 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet | İstenmeyen etkiler Advers etkiler aşağıdaki tabloda endikasyona göre sıralanmıştır. Ropinirole ait genel güvenilirlik profili, klinik çalışma verileri ve pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilen advers reaksiyonları kapsamaktadır. Advers etkiler organ sistemlerine ve sıklıklarına göre listelenmiştir. Sıklıklar, çok yaygın ... |
| VIDAZA 100 mg SC enjeksiyonluk süspansiyon için toz içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Hastaların %97’ sinde VIDAZA uygulaması ile ilişkili advers reaksiyonlar oluşmuştur. Azasitidin tedavisi ile çok yaygın görülen advers reaksiyonlar trombositopeni, nötropeni ve lökopeniyi (genellikle Derece 3-4) içeren hematolojik reaksiyonlar (% 71.4), bulantı, kusmayı (genellikle Derecel-2) içeren gastroi... |
| VIENOKS 20 mg 10 film tablet | İstenmeyen etkiler Çok sayıda hasta içeren klinik çalışmalara göre, VİENOKS önerilen dozlarda iyi tolere edilmiştir. Bildirilen istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçici olmuştur. Az sayıda hastadaistenmeyen etkiler nedeniyle tedavinin kesilmesi gerekmiştir. VİENOKS’un parenteraluygulamasının lokal toleransı iyi bulunmuşt... |
| VIENOKS 20 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Çok sayıda hasta içeren klinik çalışmalara göre, VİENOKS önerilen dozlarda iyi tolere edilmiştir. Bildirilen istenmeyen etkiler genellikle hafif ve geçici olmuştur. Az sayıda hastadaistenmeyen etkiler nedeniyle tedavinin kesilmesi gerekmiştir. VİENOKS’un parenteraluygulamasının lokal toleransı iyi bulunmuşt... |
| VIGAMOX %0.5 steril oftalmik solüsyon 5 ml | İstenmeyen etkiler 1060 hastayı içeren klinik çalışmalarda, VIGAMOX® günde iki veya üç kez uygulanmıştır. Klinik çalışmalarda VIGAMOX® ile ilgili olarak ciddi oftalmik veya sistemik istenmeyen etki rapor edilmemiştir. Ürünü deneyen deneklerin %95.3’ünde tedavi ile ilintili en sık belirtilen istenmeyen etki hafif oküler rahatsızlıkt... |
| VIGRANDE 25 mg 4 tablet | İstenmeyen etkiler VİGRANDE’nin güvenlilik profili, 67 plasebo kontrollü klinik çalışmada önerilen doz rejimi kullanan 8691 hasta verisi esas alarak oluşturulmuştur. Sildenafil ile tedavi edilen hastalarda en sık bildirilen advers reaksiyonlar baş ağnsı, yüz kızarması, dispepsi, görme bozukluklan, nazal konjesyon, sersemlik ve görm... |
| VIMPAT 10 mg/ml 200 ml şurup | İstenmeyen etkiler Parsiyel başlangıçtı nöbeti olan 1308 hasta ile yapılan toplu plasebo-kontrollü klinik çalışmaların analizine dayanarak, ViMPAT’a randomize edilmiş hastaların toplam %61.9’unda ve plaseboya randomize edilmiş hastaların %35.2’sinde en az 1 advers reaksiyon bildirilmiştir. ViMPAT tedavisi ile en sık bildirilen adve... |
| VIMPAT 10 mg/ml IV 20 ml infüzyon çözeltisi 1 flakon | İstenmeyen etkiler Parsiyel başlangıçtı nöbeti olan 1308 hasta ile yapılan toplu plasebo-kontrollü klinik çalışmaların analizine dayanarak, ViMPAT’a randomize edilmiş hastaların toplam %61.9’ unda ve plaseboya randomize edilmiş hastaların %35.2’sinde en az 1 advers reaksiyon bildirilmiştir. ViMPAT tedavisi ile en sık bildiril... |
| VIMPAT 150 mg 56 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Parsiyel başlangıçlı nöbeti olan 1308 hasta ile yapılan toplu plasebo-kontrollü klinik çalışmaların analizine dayanarak, ViMPAT’ a randomize edilmiş hastaların toplam %61.9’ unda ve plaseboya randomize edilmiş hastaların %35.2’ sinde en az 1 advers reaksiyon bildirilmiştir. ViMPAT tedavisi İle en sık bildir... |
| VIMPAT 200 mg 56 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Parsiyel başlangıçlı nöbeti olan 1308 hasta ile yapılan toplu plasebo-kontrollü klinik çalışmaların analizine dayanarak, ViMPAT’ a randomize edilmiş hastaların toplam %61.9’ unda ve plaseboya randomize edilmiş hastaların %35.2’ sinde en az 1 advers reaksiyon bildirilmiştir. ViMPAT tedavisi ile en sık bildir... |
| VIMPAT 50 mg 14 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Parsiyel başlangıçlı nöbeti olan 1308 hasta ile yapılan toplu plasebo-kontrollü klinik çalışmaların analizine dayanarak, ViMPAT’ a randomize edilmiş hastaların toplam %61.9’ unda ve plaseboya randomize edilmiş hastaların %35.2’ sinde en az 1 advers reaksiyon bildirilmiştir. ViMPAT tedavisi ile en sık bildir... |
| VINCRISTINE SULFAT DBL 2 mg/2ml enj. sol. içeren flakon | İstenmeyen etkiler Vinkristin sülfat’ın yan etkileri organ ve sistemler sınıflaması ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın ( >1/ 10), yaygın ( >1/100; < 1/10), yaygın olmayan ( > 1/1.000, <1/100), seyrek ( >1/10.000; < 1/1.000), çok... |
| VINCRISTINE-KOCAK 1 mg/1 ml IV enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon | İstenmeyen etkiler Vinkristin sülfat’ın yan etkileri organ ve sistemler sınıflaması ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100; <1/10); yaygm olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000; <1/1000); çok seyrek (<1/10000); bilin... |
| VINCRISTINE-KOCAK 2 mg/2 ml IV enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon | İstenmeyen etkiler Vinkristin sülfatTn yan etkileri organ ve sistemler sınıflaması ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100; <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000; <1/1000); çok seyrek (<1/10000); bili... |
| VINKO 1 mg/ml IV inf. için çöz.içeren flakon 10 ml | İstenmeyen etkiler
Genellikle yan etkilerin sıklığı uygulanan doza bağlıdır. Epilasyon, lökopeni ve nörolojik etkiler dışında diğer reaksiyonlar 24 saatten fazla sürmez. Nörolojik etkiler sık görülmez, ancak süreleri 24 saati aşar. En sık rastlanan yan etki olan lökopeni genellikle dozda kısıtlama yapılmasını gerektirir. |
| VIRAMUNE 200 mg 60 tablet | İstenmeyen etkiler Karaciğer yetmezliğine neden olarak ölüme yol açabilir. CD4+ hücre sayısının 250/mm3’ün üzerinde olması durumunda özellikle kadınlarda risk/yarar oranı artar. Hastaların tedavinin ilk 18 haftası boyunca hepatotoksisite ve deri reaksiyonları yönünden izlenmesi gerekmektedir. ® Döküntü ve anormal karaci... |
| VIRANIS 200 mg 168 film tablet | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler iletahmin edilemiyor) Peginterferon alfa-2a veya interferon alfa-2a ürünlerinin ilave istenmeyen etk... |
| VIRANIS 200 mg 70 film tablet | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler iletahmin edilemiyor) Peginterferon alfa-2a veya interferon alfa-2a ürünlerinin ilave istenmeyen etk... |
| VIRANIS 200 mg 84 film tablet | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler iletahmin edilemiyor) Peginterferon alfa-2a veya interferon alfa-2a ürünlerinin ilave istenmeyen etk... |
| VIRENTE 0.5 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler baş ağrısı (%9), yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygulanırken ve bırak... |
| VIRENTE 1 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler baş ağrısı (%9), yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygulanırken ve bırak... |
| VIRGAN 1.5 mg/G oftalmik jel | İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Göz hastalıkl... |
| VIRMOL 125 mg 14 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Famsiklovir insan çalışmalarında iyi tolere edilmiştir. Klinik çalışmalarda baş ağrısı ve mide bulantısı görüldüğü bildirilmiştir. Bunlann genellikle hafif ve orta şiddette ve plasebo verilenlerle aynı oranda görüldüğü bildirilmiştir. Plasebo (n=657) ve aktif kontrollü (n=930) çalışmalarda toplam ... |
| VIRMOL 250 mg 21 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda baş ağrısı ve bulantı bildirilmiştir. Genellikle hafif ya da orta şiddette olan bu etkilerin famsiklovir kullanan hastalardaki insidansının, plasebo kullanan hastalardakine yakın olduğu gözlenmiştir. Tüm diğer advers reaksiyonlar pazarlama sonrası deneyimler sırasında eklenmiştir. Toplan... |
| VIRMOL 500 mg 14 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Famsiklovir insan çalışmalarında iyi tolere edilmiştir. Klinik çalışmalarda baş ağrısı ve mide bulantısı görüldüğü bildirilmiştir. Bunların genellikle hafif ve orta şiddette ve plasebo verilenlerle aynı oranda görüldüğü bildirilmiştir. Plasebo (n=657) ve aktif kontrollü (n=930) çalışmalarda toplam... |
| VIRMOL 500 mg 21 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Famsiklovir insan çalışmalarında iyi tolere edilmiştir. Klinik çalışmalarda baş ağrısı ve mide bulantısı görüldüğü bildirilmiştir. Bunların genellikle hafif ve orta şiddette ve plasebo verilenlerle aynı oranda görüldüğü bildirilmiştir. Plasebo (n=657) ve aktif kontrollü (n=930) çalışmalarda toplam... |
| VIRMOL 750 mg 14 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Famsiklovir insan çalışmalarında iyi tolere edilmiştir. Klinik çalışmalarda baş ağrısı ve mide bulantısı görüldüğü bildirilmiştir. Bunların genellikle hafif ve orta şiddette ve plasebo verilenlerle aynı oranda görüldüğü bildirilmiştir. Plasebo (n=657) ve aktif kontrollü (n=930) çalışmalarda toplam... |
| VIRMOL 750 mg 7 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Famsiklovir insan çalışmalarında iyi tolere edilmiştir. Klinik çalışmalarda baş ağrısı ve mide bulantısı görüldüğü bildirilmiştir. Bunların genellikle hafif ve orta şiddette ve plasebo verilenlerle aynı oranda görüldüğü bildirilmiştir. Plasebo (n=657) ve aktif kontrollü (n=930) çalışmalarda toplam... |
| VIROMED 1000 mg 21 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Valasiklovir ile en az bir endikasyon üzerinde tedavi gören hastalarda en yaygın olarak rapor edilen yan etkiler baş ağrısı ve bulantıdır. MedDRA vücut sistemi organ sınıflandırmasına ve sıklıklarına göre advers reaksiyonlar aşağıda verilmiştir: Kullanılan sıklık kategorileri: Çok yaygın ≥... |
| VIROMED 500 mg 10 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Valasiklovir ile en az bir endikasyon üzerinde tedavi gören hastalarda en yaygın olarak rapor edilen yan etkiler baş ağrısı ve bulantıdır. MedDRA vücut sistemi organ sınıflandırmasına ve sıklıklarına göre advers reaksiyonlar aşağıda verilmiştir: Kullanılan sıklık kategorileri: Çok yaygın ≥... |
| VIROMED 500 mg 42 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Valasiklovir ile en az bir endikasyon üzerinde tedavi gören hastalarda en yaygın olarak rapor edilen yan etkiler baş ağrısı ve bulantıdır. MedDRA vücut sistemi organ sınıflandırmasına ve sıklıklarına göre advers reaksiyonlar aşağıda verilmiştir: Kullanılan sıklık kategorileri: Çok yaygın ≥... |
| VIROSIL %5 10 gr krem | İstenmeyen etkiler Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygm >1/10 Yaygm >1/100 ilâ <1/10 Yaygm olmayan >1/1,000 ilâ <1/100 Seyrek >1/10,000 ilâ <1/1,000 Çok seyrek <1/10,000 Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.) Advers etkilerin sıklık kategorilerinin tayin ... |
| VIRUPOS 4.5 gr göz merhemi | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Göz hastalıkları Yaygın: Gözde yanma Çok seyrek:Uzun süreli kul... |
| VISANNE 2 mg 28 tablet | İstenmeyen etkiler , VISANNE® tedavisine başlandıktan sonraki ilk aylar boyunca daha sıktır ve tedaviye devam edilmesiyle birlikte gerilerler. Aşağıdaki istenmeyen etkiler VISANNE kullananlarda bildirilmiştir. VISANNE® tedavisiyle en sık bildirilen yan etkiler baş ağrısı (%9.0), göğüslerde rahatsızlık hissi (%5.4... |
| VISCAP 30 mg 28 film tablet | İstenmeyen etkiler a) Güvenlilik profilinin özeti Sekonder hiperparatiroidizm. paratiroid karsinomu ve primer hiperparatiroidizm Plasebo kontrollü çalışmalarda ve tek kollu çalışmalarda sinakalset alan hastalardan elde edilen verilere göre en yaygın bildirilen advers reaksiyonlar bulantı ... |
| VISCAP 90 mg 28 film tablet | İstenmeyen etkiler a) Güvenlilik profilinin özeti Sekonder hiperparatiroidizm, paratiroid karsinomu ve primer hiperparatiroidizm Plasebo kontrollü çalışmalarda ve tek kollu çalışmalarda sinakalset alan hastalardan elde edilen verilere göre en yaygın bildirilen advers reaksiyonlar bulantı ... |
| VISCOTEARS 10 gr jel | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (?1/10); yaygın (?1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (?1/1000 ila <1/100); seyrek (?1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) olarak listelenmiştir. Göz hastalıkları Yaygın: Geçici göz iritasyonu, gözkapakların... |
| VISKEN 5 mg 30 tablet | İstenmeyen etkiler Aşağıda belirtilen advers ilaç reaksiyonları çoğu durumda hafif ve geçici olup, VİSKEN tedavisinin durdurulması nadiren gerekli olmuştur (bkz., Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarılarıve önlemleri). Aşağıda belirtilen advers ilaç reaksiyonları VİSKEN ile pazarlama sonrası deneyimden elde edilmiş... |
| VISUDYNE 15 mg 1 flakon | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonların çoğunun hafif ila orta şiddette ve geçici nitelikte olduğu görülmüştür. Patolojik miyopi hastalannda bildirilen istenmeyen etkiler, Yaşla ilişkili makula dejenerasyonlu (YİBMD) hastalarda bildirilenlerle benzerlik taşımaktadır. VISUDYNE’e karşı en sık bildirilen advers reaksi... |
| VITABIOL-C 5 ml 500 mg 5 ampül | İstenmeyen etkiler C vitamininin fazlası vücuttan atıldığı için yan etki oluşturma potansiyeli düşüktür. Klinik denemeler esnasında gözlemlenen VİTABİOL C’ye bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklıkderecelerine göre sıralandırılmıştır. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (&g... |
| VITACEF 100 mg 20 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler VİTACEF kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor... |
| VITACEF 200 mg 20 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler VİTACEF kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor... |
| VITAKOBAL 1000 mcg/1 ml 5 ampül | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Polisitemia ve... |
| VITAKOBAL 1000 mcg/1 ml 5 ampül {Akar} | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Polisitemia ve... |
| VITAX 100 mg/16.7 ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Farklı bir şekilde belirtilmediği durumda, aşağıdaki bilgiler paklitaksel monoterapisi gören solid tümörlü 812 hastada klinik çalışmalara aittir. Kaposi sarkomlu popülasyon çok spesifik olduğundan 107 hasta ile yapılan klinik çalışmaya dayanan özel bir bölüm oluşturulmuştur. Advers etkilerin sıklık ve ciddi... |
| VITAX 30 mg/5 ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Farklı bir şekilde belirtilmediği durumda, aşağıdaki bilgiler paklitaksel monoterapisi gören solid tümörlü 812 hastada klinik çalışmalara aittir. Kaposi sarkomlu populasyon çok spesifik olduğundan 107 hasta ile yapılan klinik çalışmaya dayanan özel bir bölüm oluşturulmuştur. Advers etkilerin sıklık ve ciddi... |
| VITAX 300 mg/50 ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Farklı bir şekilde belirtilmediği durumda, aşağıdaki bilgiler paklitaksel monoterapisi gören solid tümörlü 812 hastada klinik çalışmalara aittir. Kaposi sarkomlu populasyon çok spesifik olduğundan 107 hasta ile yapılan klinik çalışmaya dayanan özel bir bölüm oluşturulmuştur. Advers etkilerin sıklık ve ciddi... |
| VIVAFEKS 120 mg 20 film tablet | İstenmeyen etkiler Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, plasebo ile tedavi edilen hastalarla feksofenadin ile tedavi edilen hastalardaki advers etkiler karşılaştırılmıştır. Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/... |
| VIVID 5 mg 20 film tablet | İstenmeyen etkiler 12-71 yaş grubundaki kadın ve erkeklerde yapılan terapötik çalışmalarda, VİVİD 5mg grubundaki hastalann %15.1’ inde, plasebo grubundaki hastaların %11.3’ünde en az bir advers ilaç reaksiyonu görülmüştür. Terapötik çalışmalarda, advers olaylara bağlı olarak tedaviyi bırakanlann oranı, VİVİD 5 mg ile %1.0 (9/... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri