Uyarılar | E - Sayfa 8
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
NEX <-> NOB ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| NEXPRO FORTE 550 mg 20 film tablet | Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) risk - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığıolan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. |
| NIASCOR 1000 mg E.R. 28 tablet | Uyarılar NİASCOR’un yerine başka nikotinik asit preparatları verilmemelidir. Başka nikotinik asit preparatlarından NİASCOR’a geçiş yapılırken, NİASCOR ile tedaviye önerilen dozyükseltme çizelgesi doğrultusunda başlanmalıdır (bkz. Bölüm 4.2). Karaciğer Nikotinik asit preparatları anormal k... |
| NIASCOR 1000 mg E.R. 98 tablet | Uyarılar NİASCOR’un yerine başka nikotinik asit preparatları verilmemelidir. Başka nikotinik asit preparatlarından NİASCOR’a geçiş yapılırken, NİASCOR ile tedaviye önerilen dozyükseltme çizelgesi doğrultusunda başlanmalıdır (bkz. Bölüm 4.2). Karaciğer Nikotinik asit preparatları anormal k... |
| NIASCOR 500 mg E.R. 28 tablet | Uyarılar NİASCOR’un yerine başka nikotinik asit preparatları verilmemelidir. Başka nikotinik asit preparatlarından NİASCOR’a geçiş yapılırken, NİASCOR ile tedaviye önerilen dozyükseltme çizelgesi doğrultusunda başlanmalıdır (bkz. Bölüm 4.2). Karaciğer Nikotinik asit preparatları anormal k... |
| NIASCOR 500 mg E.R. 98 tablet | Uyarılar NİASCOR’un yerine başka nikotinik asit preparatları verilmemelidir. Başka nikotinik asit preparatlarından NİASCOR’a geçiş yapılırken, NİASCOR ile tedaviye önerilen dozyükseltme çizelgesi doğrultusunda başlanmalıdır (bkz. Bölüm 4.2). Karaciğer Nikotinik asit preparatları anormal k... |
| NIBULEN % 1 20 krem | Genito-üriner bölgelerde kullanım durumunda, içerdiği mineral yağ prezervatifin sızıntısına veya yırtılmasına neden olabilir. Bu yüzden Nibulen krem ile prezervatifin temasından kaçınılmalıdır. Nibulen göze sürülmemelidir. Gebelik sırasında her türlü ilaç tedavisinde olduğu gibi Nibulen ile tedavi ancak kesin bir endikasyon varsa uygulanmalıdır.... |
| NIBULEN % 1 20 ml dermal solüsyon | Genito-üriner bölgelerde kullanım durumunda, içerdiği mineral yağ prezervatifin sızıntısına veya yırtılmasına neden olabilir. Bu yüzden Nibulen krem ile prezervatifin temasından kaçınılmalıdır. Nibulen göze sürülmemelidir. Gebelik sırasında her türlü ilaç tedavisinde olduğu gibi Nibulen ile tedavi ancak kesin bir endikasyon varsa uygulanmalıdır.... |
| NIBULEN tırnak cilası | Genito-üriner bölgelerde kullanım durumunda, içerdiği mineral yağ prezervatifin sızıntısına veya yırtılmasına neden olabilir. Bu yüzden Nibulen krem ile prezervatifin temasından kaçınılmalıdır. Nibulen göze sürülmemelidir. Gebelik sırasında her türlü ilaç tedavisinde olduğu gibi Nibulen ile tedavi ancak kesin bir endikasyon varsa uygulanmalıdır.... |
| NICORETTE FRESHFRUIT 2 mg 30 MEYVELI SAKIZ | Uyarılar Sigara içmeye devam etmenin çok iyi belirlenmiş tehlikeleri, NRT ile ilgili olabilecek herhangi bir riskten büyük ölçüde ağır basmaktadır. Kardiyovasküler hastalıklarda: NICORETTE FRESHFRUIT, son 4 hafta içerisinde ciddi kardiyovasküler olaylar veya bir kardiyovasküler şikayet se... |
| NICORETTE FRESHMINT 2 mg 30 naneli SAKIZ | Uyarılar Sigara içmeye devam etmenin çok İyi belirlenmiş tehlikeleri, NRT ile ilgili olabilecek herhangi bir riskten büyük ölçüde ağır basmaktadır. Kardiyovask tiler hastalıklarda: NICORETTE FRESHMINT, son 4 hafta içerisinde ciddi kardiyovasküler olaylar veya bir kardiyovasküler şikayet s... |
| NICORETTE FRESHMINT 4 mg 30 naneli SAKIZ | Uyarılar Sigara içmeye devam etmenin çok iyi belirlenmiş tehlikeleri, NRT ile ilgili olabilecek herhangi bir riskten büyük ölçüde ağır basmaktadır. Kardiyovasküler hastalıklarda: NICORETTE FRESHMINT, son 4 hafta içerisinde ciddi kardiyovasküler olaylar veya bir kardiyovasküler şikayet seb... |
| NICOTINELL TTS 10 17.5 mg 7 flaster | Uyarılar Hastaya NICOTINELL TTS kullanırken kesinlikle hiç sigara içmemesi ısrarla anlatılmalıdır. Nicotinell TTS kullanırken sigara içmeye devam ettiği takdirde, kardiyovasküler etkiler dahil, sigara içmeye bağlı istenmeyen etkilerin artabileceği hastalara bildirilmelidir. Miyokard infarktüsü geçirmiş, Prinzmetal anjina... |
| NICOTINELL TTS 20 35 mg 7 flaster | Uyarılar Hastaya NICOTINELL TTS kullanırken kesinlikle hiç sigara içmemesi ısrarla anlatılmalıdır. Nicotinell TTS kullanırken sigara içmeye devam ettiği takdirde, kardiyovasküler etkiler dahil, sigara içmeye bağlı istenmeyen etkilerin artabileceği hastalara bildirilmelidir. Miyokard infarktüsü geçirmiş, Prinzmetal anjina... |
| NICOTINELL TTS 30 52.5 mg 7 flaster | Uyarılar Hastaya NICOTINELL TTS kullanırken kesinlikle hiç sigara içmemesi ısrarla anlatılmalıdır. Nicotinell TTS kullanırken sigara içmeye devam ettiği takdirde, kardiyovasküler etkiler dahil, sigara içmeye bağlı istenmeyen etkilerin artabileceği hastalara bildirilmelidir. Miyokard infarktüsü geçirmiş, Prinzmetal anjina... |
| NIDAZOL 250 mg 20 tablet | Uyarılar - NİDAZOL’ün tedavide uzun süreli kullanımı dikkatlice değerlendirilmelidir (bakınız bölüm 5.3). Planlanandan uzun süreli kullanımında düzenli kan testleri yapılmalı; özellikle lökosit takip edilerek nöropati gelişimi konusunda dikkatli olunmalıdır. - Nörolojik belirtilerde şiddetlenme riski nedeniyle, aktif ya da kr... |
| NIDAZOL 5 ml 200 mg 100 ml solüsyon | Düşük dozda ve kısa sürede kullanıldığında periferik nöropani ve nöbetler enderdir. Yüksek dozda ve uzun süre kullanan hastalar dikkatle izlenmelidir. Anormal belirtiler görülmesi halinde yarar-zarar değerlendirmesine göre tedavinin kesilmesi veya devamına karar verilmelidir. Merkezi sinir sistemi hastalığı olanlara metronidazol dikkatle verilme... |
| NIDAZOL 500 mg 20 F.tablet | Uyarılar - NİDAZOL’ün tedavide uzun süreli kullanımı dikkatlice değerlendirilmelidir (bakınız bölüm 5.3). Planlanandan uzun süreli kullanımında düzenli kan testleri yapılmalı; özellikle lökosit takip edilerek nöropati gelişimi konusunda dikkatli olunmalıdır. - Nörolojik belirtilerde şiddetlenme riski nedeniyle, aktif ya da kr... |
| NIDAZOL IV %05 500 mg 100 ml solüsyon (setsiz) | Yüksek dozda ve uzun süre metronidazol kullanan hastalar dikkatle izlenmelidir. Anormal nörolojik belirtiler görülmesi halinde tedavi kesilmelidir. Merkezi sinir sistemi aktif hastalığı olanlara ilaç dikkatle verilmelidir. Ağır hepatik hastalığı olanlarda metronidazol metabolizması yavaşladığından, metronidazol ve metabolitleri birikebilir. Tav... |
| NIDAZOL PED 50 mg sol. | Düşük dozda ve kısa süre kullanıldığında periferik nöropati ve konvülsif nöbetler enderdir. Yüksek dozda ve uzun süre kullanan hastalar dikkatle izlenmelidir. Anormal nörolojik belirtiler görülmesi halinde yarar-zarar değerlendirilmesine göre tedavinin kesilmesi veya devamına karar verilmelidir. Merkezi sinir sistemi hastalığı olanlara metronida... |
| NIDAZOL-M 500 mg 500 mg 14 vajinal tablet | Uyarılar Disülfiram benzeri reaksiyon görülebileceğinden tedavi süresince ve tedavi bittikten 3 gün sonrasına kadar alkol alınmamalıdır. Sistemik kullanıma bağlı olarak metronidazol yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanımda periferik nöropati ve konvülsiyona neden olabilmektedir. Cinsel o... |
| NIDICARD 10 mg 30 kapsül | Nifedipin, genellikle iyi tolere edilmesine karşın, bazen hipotansiyona neden olabilir. Bu takdirde yeniden doz ayarlaması yapılmalıdır. Ayrıca halen tansiyon düşürücü ilaç kullanan hastalara ve hipotansif hastalara Nifedipin verildiğinde hastalar dikkatle takip edilmelidir.Nifedipin kullanımı sırasında bazen arterial vazodilatasyon ve periferal... |
| NIFURYL 5 ml 200 mg 60 ml süspansiyon | Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. ... |
| NIKSEN 150 ml şampuan | Yaralı, kesik ve yanık ciltlere uygulanmaz. Gebeler ve yüksek oranda uygulama yapacak kişiler uygulama anında eldiven kullanmalıdırlar. Kesin gerekli gerekmedikçe laktasyonda kullanılmaz. Gözlere değdirilmemelidir. ... |
| NILVADIS 16 mg 28 mikropellet kapsül | Nilvadis'in ağır böbrek yetmezliğinde kullanımı ile ilgili yeterli deneyim olmadığından, dikkatle kullanılmalıdır. Dekompanse kalp yetmezliği, bradikardi, birinci dereceden AV-blok veya uzamış PR-aralığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Nilvadis'in çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli deneyimi bulunmamaktadır. Nilvadis, greyfurt ... |
| NIMBEX 10 mg/ 5 ml 5 ampül | Uyarılar Sisatrakuryum diğer iskelet kaslarını olduğu gibi solunum kaslarını da felce uğratır, fakat bilinç veya ağn eşiği üzerine bilinen bir etkisi yoktur. NİMBEX sadece deneyimli anestezist tarafından veya gözetiminde veya nöromüsküler blokör ilaçlann kullanımını ve etkilerini bilen diğer klinisyenler tarafından uygulanmalıdı... |
| NIMBEX 20 mg/10 ml 5 ampül | Uyarılar Sisatrakuryum diğer iskelet kaslarım olduğu gibi solunum kaslarım da felce uğratır, fakat bilinç veya ağrı eşiği üzerine bilinen bir etkisi yoktur. NİMBEX sadece deneyimli anestezist tarafından veya gözetiminde veya nöromüsküler blokör ilaçlann kullanımını ve etkilerini bilen diğer klinisyenler tarafından uygulanmalıdır... |
| NIMBEX 5 mg/ 2.5 ml 5 ampül | Uyarılar Sisatrakuryum diğer iskelet kaslarını olduğu gibi solunum kaslarını da felce uğratır, fakat bilinç veya ağrı eşiği üzerine bilinen bir etkisi yoktur. NIMBEX sadece deneyimli anestezist tarafından veya gözetiminde veya nöromüsküler blokör ilaçların kullanımım ve etkilerini bilen diğer klinİsyenler tarafından uygulanmalıd... |
| NIMES 100 mg 15 tablet | Uyarılar Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler: Eşzamanlı aspirin kullanımının NSAİİ kullanımıyla ilişkili artmış ciddi KV trombotik olay riskini azalttığını gösteren tutarlı bir kanıt yoktur. Aspirin ve nimesulidin eşzamanlı kullanımıciddi gastrointestinal olay riskini artırmaktadır (bkz. bölüm 4.4 Özel k... |
| NIMES COMBO jel 50 G | Uyarılar Lokal iritasyon gelişirse, NİMES COMBO’nun kullanımına ara verilmeli ve gerek görüldüğünde uygun tedavi uygulanmalıdır. NİMES COMBO sürülen bölgede oklüzif bandaj uygulaması yapılmamalıdır. Gözlere, mukozalara (genital, nazal, oral) ya da açık deri lezyonlara, dermatozlar ya da infeksiyonlu cilt bölgelerine uygulanmamalıdı... |
| NIMOTOP 0.2 mg 1 flakon | Eksipiyan olarak etanol içerdiğinden, karaciğer rahatsızlığı, alkolizm, epilepsi ve gebelik durumlarında ve çocuklarda hasta için risk nedeni olabilir.Nimotop, beyin, dokusu su içeriğinin arttığı durumlarda (yaygın serebral ödem) ve belirgin intrakraniyal basınç artmalarında dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| NIMOTOP 30 mg 30 tablet | Uyarılar NİMOTOP tedavisi ile intrakraniyal basınç artışı arasında herhangi bir ilişki gösterilmemiş olmasına rağmen, bu gibi olgularda veya beyin dokusundaki sıvı miktarı yükseldiğinde (genel serebral ödem) hastanın yakından izlenmesi önerilir. Hipotansiyonu olan (sistolik kan basıncı 100 mm Hg’dan daha düşük) hastalara dikk... |
| NIPIDOL 10 mg 20 tablet | Genel : Amlodipinin vazodilatatör etkisinin yavaş başlaması nedeniyle, amlodipinin oral yolla verilmesinden sonra hipotansiyon görülmesi nadirdir. Ancak bütün periferik vazodilatörlerde olduğu gibi özellikle ileri derecede aortik stenozu olan hastalarda NİPİDOL ile tedaviye başlarken dikkatli olmalıdır. Kalp yetmezliği : Her ne kadar amlodip... |
| NIPIDOL 5 mg 20 tablet | Genel : Amlodipinin vazodilatatör etkisinin yavaş başlaması nedeniyle, amlodipinin oral yolla verilmesinden sonra hipotansiyon görülmesi nadirdir. Ancak bütün periferik vazodilatörlerde olduğu gibi özellikle ileri derecede aortik stenozu olan hastalarda NİPİDOL ile tedaviye başlarken dikkatli olmalıdır. Kalp yetmezliği : Her ne kadar amlodip... |
| NIPRUSS ampül 60 mg 5 ml 5 ampül | Pediatride uygun doz ve güvenliği belirlemeden kullanılmamalıdır. Enfüzyon 10-30 dakikaya yayılan bir süre içinde kesilmelidir. ... |
| NITRODERM TTS 10 30 flaster | Uyarılar Uyanlar Diğer nitrat preparatlan ile olduğu gibi, uzun süre tedavi gören hastaya başka bir ilaç uygulanacak ise, nitrogliserin dozu yavaş yavaş azaltılırken diğer tedavi başlatılmalıdır. NİTRODERM TTS sistemi aluminyum tabaka içermektedir. Bundan dolayı NİTRODERM TTS, MR1 (Manyetik Rezonans Görüntülemesi), kard... |
| NITRODERM TTS 10 5 flaster | Uyarılar Uyanlar Diğer nitrat preparatlan ile olduğu gibi, uzun süre tedavi gören hastaya başka bir ilaç uygulanacak ise, nitrogliserin dozu yavaş yavaş azaltılırken diğer tedavi başlatılmalıdır. NİTRODERM TTS sistemi aluminyum tabaka içermektedir. Bundan dolayı NİTRODERM TTS, MR1 (Manyetik Rezonans Görüntülemesi), kard... |
| NITRODERM TTS 25 mg 30 flaster | Uyarılar Uyanlar Diğer nitrat preparatlan ile olduğu gibi, uzun süre tedavi gören hastaya başka bir ilaç uygulanacak ise, nitrogliserin dozu yavaş yavaş azaltılırken diğer tedavi başlatılmalıdır. NITRODERM TTS sistemi aluminyum tabaka içermektedir. Bundan dolayı NITRODERM TTS, MRI (Manyetik Rezonans Görüntülemesi), kard... |
| NITRODERM TTS 5 5 flaster | Uyarılar Uyanlar Diğer nitrat preparatlan ile olduğu gibi, uzun süre tedavi gören hastaya başka bir ilaç uygulanacak ise, nitrogliserin dozu yavaş yavaş azaltılırken diğer tedavi başlatılmalıdır. NITRODERM TTS sistemi aluminyum tabaka içermektedir. Bundan dolayı NITRODERM TTS, MRI (Manyetik Rezonans Görüntülemesi), kard... |
| NITROLINGUAL PUMP 0.4 mg 250 püskürtme sprey | Uyarılar NİTROLİNGUAL® pump spray aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır; - Düşük dolum basınçlı örn; akut miyokard enfarktüsü hastalarında, sol ventrikül fonksiyon bozukluğunda (sol ventrikül yetmezliği) dikkatli kullanılmalıdır. Bu durumlarda NİTROLİNGUAL® pump spray kullanılırken, s... |
| NITRONAL 1 mg/1 ml IV infüzyon için solüsyon içeren 10 mg 10 ampül | Uyarılar NİTRONAL aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır; • Düşük dolum basınçlı örn; akut miyokard enfarktüs hastalarında, sol ventrikül fonksiyon bozukluğunda (sol ventrikül yetmezliği) dikkatli kullanılmalıdır. Bu durumlarda NİTRONAL kullanılırken, sistolik kan basıncının ... |
| NITRONAL 1 mg/1 ml IV infüzyon için solüsyon içeren 25 mg 10 ampül | Uyarılar NİTRONAL aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır; • Düşük dolum basınçlı örn; akut miyokard enfarktüs hastalarında, sol ventrikül fonksiyon bozukluğunda (sol ventrikül yetmezliği) dikkatli kullanılmalıdır. Bu durumlarda NİTRONAL kullanılırken, sistolik kan basıncının ... |
| NIZORAL 20 mg 60 ml şampuan | Uyarılar Uzun süreli topikal kortikosteroid tedavisi alan hastalarda NIZORAL Medikal Şampuan kullanırken olası rebound etkisinin önlenmesi için steroid tedavisi 2-3 haftada kademeli olarak kesilmelidir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışm... |
| NIZORAL 200 mg 10 tablet | Uyarılar Ciddi hepatotoksisite riski nedeniyle, NIZORAL Tablet yalnızca potansiyel yararlarının potansiyel risklerinden fazla olduğu durumlarda ve diğer etkili antifungal tedavi yöntemleri dikkate alınarak kullanılmalıdır. Karaciğer fonksiyonları, tedavi öncesinde akut ve kronik karaciğer hastalığının olmadığından emin olmak ... |
| NIZORAL 400 mg 5 ovül | Uyarılar Lokal olarak duyarlılık ya da alerjik reaksiyon görülürse, tedavi kesilmelidir. Enfeksiyon kaynaklarını ortadan kaldırmak ve re-enfeksiyonu önlemek için genel hijyen kurallarına uyulmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çal... |
| NOBATEKS 20 mg 10 film tablet | Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluşması halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliği riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandığında böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar'ın gebelerde ve emziren annelerde güvenirliği tespit edilmediğinde... |
| NOBATEKS 20 mg 10 supozituar | Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluşması halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliği riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandığında böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar'ın gebelerde ve emziren annelerde güvenirliği tespit edilmediğinde... |
| NOBATEKS 20 mg 30 film tablet | Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluşması halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliği riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandığında böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar'ın gebelerde ve emziren annelerde güvenirliği tespit edilmediğinde... |
| NOBECID 375 mg 10 film tablet | Uyarılar Sultamisilin dahil olmak üzere, penisilin tedavisi yapılan hastalarda ciddi, hatta bazen fatal aşın duyarlılık (anaflaktik) reaksiyonlan bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar daha ziyadegeçmişinde penisilin ve/veya multipl aleıjenlere aşın duyarlılığı olan kişilerde meydana gelir.Penisiline karşı aşın duyarlılık hikayesi o... |
| NOBECID 375 mg 20 film tablet | Uyarılar Sultamisilin dahil olmak üzere, penisilin tedavisi yapılan hastalarda ciddi, hatta bazen fatal aşın duyarlılık (anaflaktik) reaksiyonlan bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar daha ziyadegeçmişinde penisilin ve/veya multipl aleıjenlere aşın duyarlılığı olan kişilerde meydana gelir.Penisiline karşı aşın duyarlılık hikayesi o... |
| NOBECID 5ml 250 mg 40 gr süspansiyon | Alerjik bir reaksiyon görüldüğünde, antibiyotik hemen kesilmeli ve antihistaminik, kortikosteroid ve pressör aminlerle gerekli tedavi anında yapılmalıdır. Ciddi anaflaktik reaksiyonlar adrenalin ile acil tedavi gerektirir. Oksijen, intravenöz steroidler ve entübasyon dahil solunum yollarına müdahale gerekli olduğu şekilde uygulanmalıdır. Geb... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
EXE <-> EZE ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| EXELON 4.5 mg 28 kapsül | Uyarılar Alzheimer hastaları rivastigmin de dahil olmak üzere kolinesteraz inhibitörleri alırken kilo kaybedebilirler. Hastanın kilosu EXELON ile tedavi sırasında takip edilmelidir. Vücut ağırlığı 50 kg’ın altında olan hastalar daha fazla advers olay yaşayabilir ve advers olaylar nedeniyle çalışmayı bırakma olasılık... |
| EXELON 6 mg 28 kapsül | Uyarılar Diğer kolinomimetikler gibi rivastigmin de ekstrapiramidal semptomları şiddetlendirebilir. Parkinson hastalığına eşlik eden demansı bulunan ve EXELON kapsüllerle tedavi edilmiş olan hastalarda, başta tremor olmak üzere Parkinson semptomlarında kötüleşme gözlenmiştir. Rivastigmin, diğer kolinerjikler gibi, mide asidi ... |
| EXELON PATCH 10 transdermal flaster | Uyarılar Advers olayların sıklığı ve şiddeti genellikle artan dozlarla, özellikle de doz değişiklikleriyle birlikte artar. Eğer tedaviye birkaç günden daha uzun süre ara verilmiş ise, EXELON PATCH 5 transdermal flaster uygulamasıyla tedavi yeniden başlatılmalıdır. Alzheimer hastalığı bulunan hastalar, rivastigmin da... |
| EXELON PATCH 5 transdermal flaster | Uyarılar Advers olayların sıklığı ve şiddeti genellikle artan dozlarla, özellikle de doz değişiklikleriyle birlikte artar. Eğer tedaviye birkaç günden daha uzun süre ara verilmiş ise, EXELON PATCH 5 transdermal flaster uygulamasıyla tedavi yeniden başlatılmalıdır. Alzheimer hastalığı bulunan hastalar, rivastigmin dahil koline... |
| EXEN 15 mg IM 3 ampül | Uyarılar Kardiyovasküler Risk NSAİ ilaçlar, ölümle sonuçlanabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokart infarktüsü ve felç riskinin artmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresi ile artabilir.Kardiyovasküler hastalığı olan ya da kardiyovasküler hastalıklar için risk faktörlerinitaşıyan ha... |
| EXEN 7.5 mg 30 tablet | Preparat yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Aspirin veya diğer nonsteroid antienflamatuarlarla astım belirtileri, burun polipleri, anjio-ödem veya ürtiker gelişen hastalarda uygulanmamalıdır. ... |
| EXEN FORT 15 mg 30 tablet | Preparat yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Aspirin veya diğer nonsteroid antienflamatuarlarla astım belirtileri, burun polipleri, anjio-ödem veya ürtiker gelişen hastalarda uygulanmamalıdır. ... |
| EXENATE %0.1 30 G krem | Uyarılar Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve/veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca spelsifık ek bir tedavi gereklidir. EXENATE’ın uzun süreli kullanımına bağlı olarak deride aşırı kuruma olursa, tercih d^ha yüksek yağ içeriğine sahip bir formülasyondan yana kullanılmalıdır (EXENATE pomat). EXE... |
| EXENATE %0.1 30 G pomad | Uyarılar Bakteriyel enfekte olmuş deri hastalıkları ve/veya mantar enfeksiyonlarında, ayrıca spe tedavi gereklidir. sifİk ek bir EXENATE krem’in uzun süreli kullanımına bağlı olarak deride aşırı kuruma olursa, lercih daha yüksek yağ içeriğine sahip bir formülasyondan yana kullanılmalıdır (EXENATE pomat], EXENATE k... |
| EXERAM 10 mg 28 film tablet | Uyarılar Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSR1) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar._ Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle ... |
| EXERAM 10 mg 56 film tablet | Uyarılar Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSR1) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar._ Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle ... |
| EXERAM 10 mg 84 film tablet | Uyarılar Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSR1) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar._ Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle ... |
| EXERAM 20 mg 28 film tablet | Uyarılar Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar._ Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle... |
| EXERAM 20 mg 56 film tablet | Uyarılar Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar._ Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle... |
| EXERAM 20 mg 84 film tablet | Uyarılar Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar._ Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle... |
| EXETU 25 mg 30 film kaplı tablet | Uyarılar Erken evre meme kanseri bulunan postmenopozal dönemdeki kadınlarda eksemestan kullanımında, HDL-kolesteroldeki hafif bir düşüş dışında koagülasyon parametrelerinde ve plazma lipidlerinde değişiklik olmamıştır. Homosistem seviyelerinde ve kemik formasyonu ve kemik resorpsiyon belirteçlerinde belirgin artış gözlenmiştir. ... |
| EXFORGE 10/160 mg 28 film tablet | Uyarılar Sodyum ve/veya hacim yetersizliği olan hastalar: Plasebo kontrollü çalışmalarda, komplikasyonsuz hipertansiyonu olan ve EXFORGE ile tedavi edilen hastaların %0.4’ünde aşırı hipotansiyon görülmüştür. Aktif bir renin-anjiyotensin sistemi olan (hacim ve/veya tuz yetersizliği olan ve yüksek dozlarda diüretikler alanlar g... |
| EXFORGE 5/160 mg 28 film tablet | Uyarılar Sodyum ve/veya hacim yetersizliği olan hastalar Plasebo kontrollü çalışmalarda, komplikasyonsuz hipertansiyonu olan ve Exforge ile tedavi edilen hastaların %0.4’ünde aşırı hipotansiyon görülmüştür. Aktif bir renin-anjiyotensin sistemi olan (hacim ve/veya tuz yetersizliği olan ve yüksek dozlarda diüretikler alanlar gi... |
| EXFORGE HCT 10/160/12.5 mg 28 film tablet | Uyarılar Sodyum ve/veya hacim eksikliği olan hastalar: Orta ila ağır derecede komplike olmayan hipertansiyonu olan hastalar üzerinde yapılan kontrollü bir çalışmada, maksimum dozda EXFORGE HCT (10 mg/320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastaların %1.7’sine karşı valsartan/hidroklorotiyazid (320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastala... |
| EXFORGE HCT 10/160/25 mg 28 film tablet | Uyarılar Sodyum ve/veya hacim eksikliği olan hastalar: Orta ila ağır derecede komplike olmayan hipertansiyonu olan hastalar üzerinde yapılan kontrollü bir çalışmada, maksimum dozda EXFORGE HCT (10 mg/320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastaların %1.7’sine karşı valsartan/hidroklorotiyazid (320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastala... |
| EXFORGE HCT 10/320/25 mg 28 film tablet | Uyarılar Sodyum ve/veya hacim eksikliği olan hastalar: Orta ila ağır derecede komplike olmayan hipertansiyonu olan hastalar üzerinde yapılan kontrollü bir çalışmada, maksimum dozda EXFORGE HCT (10 mg/320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastaların %1.7’sine karşı valsartan/hidroklorotiyazid (320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastala... |
| EXFORGE HCT 5/160/12.5 mg 28 film tablet | Uyarılar Sodyum ve/veya hacim eksikliği olan hastalar: Orta ila ağır derecede komplike olmayan hipertansiyonu olan hastalar üzerinde yapılan kontrollü bir çalışmada, maksimum dozda EXFORGE HCT (10 mg/320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastaların %1.7’sine karşı valsartan/hidroklorotiyazid (320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastala... |
| EXFORGE HCT 5/160/25 mg 28 film tablet | Uyarılar Sodyum ve/veya hacim eksikliği olan hastalar: Orta ila ağır derecede komplike olmayan hipertansiyonu olan hastalar üzerinde yapılan kontrollü bir çalışmada, maksimum dozda EXFORGE HCT (10 mg/320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastaların %1.7’sine karşı valsartan/hidroklorotiyazid (320 mg/25 mg) ile tedavi edilen hastala... |
| EXJADE 125 mg 28 adet suda çözünür tablet | Uyarılar • EXDAJE renal yetmezlik dahil olmak üzere renal bozukluğa; hepatik yetmezlik dahil olmak üzere hepatik bozukluğa ve gastrointestinal kanamaya neden olabilir. • Bildirilen bazı vakalarda, bu reaksiyonlar öldürücü olmuştur. Bu reaksiyonlar, yaşlı hastalarda (65 yaş üstü), yüksek riskli miyelodispla... |
| EXJADE 250 mg 28 adet suda çözünür tablet | Uyarılar • EXDAJE renal yetmezlik dahil olmak üzere renal bozukluğa; hepatik yetmezlik dahil olmak üzere hepatik bozukluğa ve gastrointestinal kanamaya neden olabilir. • Bildirilen bazı vakalarda, bu reaksiyonlar öldürücü olmuştur. Bu reaksiyonlar, yaşlı hastalarda (65 yaş üstü), yüksek riskli miyelodispla... |
| EXJADE 500 mg 28 adet suda çözünür tablet | Uyarılar • EXDAJE renal yetmezlik dahil olmak üzere renal bozukluğa; hepatik yetmezlik dahil olmak üzere hepatik bozukluğa ve gastrointestinal kanamaya neden olabilir. • Bildirilen bazı vakalarda, bu reaksiyonlar öldürücü olmuştur. Bu reaksiyonlar, yaşlı hastalarda (65 yaş üstü), yüksek riskli miyelodispla... |
| EXODERIL % 1 sprey | Uyarılar EXODERİL yalmz haricen kullanılır. Herhangi bir iritasyon ya da aşın duyarlılık reaksiyonu geliştiğinde, tedaviye son verilmeli ve gerekli önlemler aknmalıdır. Tedaviye başlamadan önce laboratuvar yöntemleriyle kesin tam konulmalıdır. İlaç uygulandıktan sonra, eğer hekim farklı bir uygulama önermemişse, hastalıklı bö... |
| EXODERIL 10 mg 30 gr krem | Sadece haricen kullanılmalıdır. Aşırı reaksiyon geliştiğinde tedaviye son verilmelidir. Kesin gereklilik olmadıkça gebelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. ... |
| EXODERIL PUMP SPRAY % 1 20 ml sprey | Sadece haricen kullanılmalıdır. Aşırı reaksiyon geliştiğinde tedaviye son verilmelidir. Kesin gereklilik olmadıkça gebelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. ... |
| EXPAHES %10 500 ml (setsiz) | Uyarılar EXPAHES uygulaması sırasında hastalar sıvı ve elektrolit dengesi açısından takip edilmelidirler. Sıvı ve elektrolit kaybına bağlı (şiddetli kusma, yanık ve yetersizlik) şok durumlarında EXPAHES ile başlangıç tedavisini takiben sıvı ve elektrolit dengesini düzeltici tedavi uygulanmalıdır. Tedavinin başlangıcında... |
| EXPAHES %10 500 ml(setli) | Uyarılar EXPAHES uygulaması sırasında hastalar sıvı ve elektrolit dengesi açısından takip edilmelidirler. Sıvı ve elektrolit kaybına bağlı (şiddetli kusma, yanık ve yetersizlik) şok durumlarında EXPAHES ile başlangıç tedavisini takiben sıvı ve elektrolit dengesini düzeltici tedavi uygulanmalıdır. Tedavinin başlangıcında... |
| EXPIGMENT %2 30 gr krem | Hidrokinon belirtildiği şekilde kullanılmadığı taktirde istenmeyan kozmetik etkilere neden olabilecek Depigman etkili bir maddedir. Uzman hekimin hastasına reçete yazmadan önce prospektüste belirtilen notları detaylı olarak incelemesi gerekmektedir. Hassasiyet ve allerji tesbiti Expigment Krem'in az bir miktarının derinin hasar görmemiş bir böl... |
| EXPIGMENT %4 30 gr krem | Hidrokinon belirtildiği şekilde kullanılmadığı taktirde istenmeyan kozmetik etkilere neden olabilecek Depigman etkili bir maddedir. Uzman hekimin hastasına reçete yazmadan önce prospektüste belirtilen notları detaylı olarak incelemesi gerekmektedir. Hassasiyet ve allerji tesbiti Expigment Krem'in az bir miktarının derinin hasar görmemiş bir böl... |
| EXSISTIN 200 mg/5 ml şurup hazırlamak için toz 150 ml | Uyarılar • Asetilsistein uygulamasından sonra bronsiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astım veya bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. ... |
| EXTAL 200 mg 20 efervesan tablet {Terra} | Uyarılar • Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasınadikkat edilmelidir. Astımlı veya bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatlikullanılmalıdır. • Asetilsistein kullan... |
| EXTAL 600 mg 20 efervesan tablet {Terra} | Uyarılar • Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Budurumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasınadikkat edilmelidir. Astımlı veya bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatlikullanılmalıdır. • Asetilsistein kullanı... |
| EXTRAIR 12 MCG-200 mcg inhilasyon için toz içeren 60+60 kapsül | Uyarılar İnhale steroidin kombine edildiği ileri yaş hastalarda pnömoni riski artabilmektedir. Amfizem ve kronik bronşitte yüksek doz kullanımının avantaj sağladığına ilişkin yeterli klinik kanıt yoktur. Astımlı hastalarda kutu içinde bulunan iki ayrı ilaç doktorun önerisi doğrultusunda mutlaka birlikte kullanılmalı... |
| EXTRAIR 12 MCG-400 mcg inhilasyon için toz içeren 60+60 kapsül | Uyarılar İnhale steroidin kombine edildiği ileri yaş hastalarda pnömoni riski artabilmektedir. Amfizem ve kronik bronşitte yüksek doz kullanımının avantaj sağladığına ilişkin yeterli klinik kanıt yoktur. Astımlı hastalarda kutu içinde bulunan iki ayrı ilaç doktorun önerisi doğrultusunda mutlaka birlikte kullanılmalı... |
| EXTRANEAL PER.DIY.sol. çiftli m.kapaklı 2000 ml | Uyarılar Uyanlar: - Maltoz etkileşimini önlemek için kan şekeri ölçümü, glukoz spesifik yöntemlerle yapılmalıdır. Glukoz de-hidrogenaz pirolokinolinkinon (GDH-PQQ) veya glukoz dye-oksidoredüktaz bazlı yöntemler kullanılmamalıdır. - Eğer GDH-PQQ veya glukoz-dye-oksiredüktaz bazlı yöntemler kullanılırs... |
| EXTRANEAL PER.DIY.sol. çiftli m.kapaklı 2500 ml | Uyarılar Uyanlar: - Maltoz etkileşimini önlemek için kan şekeri ölçümü, glukoz spesifik yöntemlerle yapılmalıdır. Glukoz de-hidrogenaz pirolokinolinkinon (GDH-PQQ) veya glukoz dye-oksidoredüktaz bazlı yöntemler kullanılmamalıdır. - Eğer GDH-PQQ veya glukoz-dye-oksiredüktaz bazlı yöntemler kullanılırs... |
| EXTRANEAL PER.DIY.sol. tekli torba 2000 ml | Uyarılar Uyanlar: - Maltoz etkileşimini önlemek için kan şekeri ölçümü, glukoz spesifik yöntemlerle yapılmalıdır. Glukoz de-hidrogenaz pirolokinolinkinon (GDH-PQQ) veya glukoz dye-oksidoredüktaz bazlı yöntemler kullanılmamalıdır. - Eğer GDH-PQQ veya glukoz-dye-oksiredüktaz bazlı yöntemler kullanılırs... |
| EXVILE 220 mg 20 film tablet | Uyarılar Kardiyovasküler Trombotik Olaylar: COX-2 seçici ve seçici olmayan çeşitli NSAİİ’leri konu alan 3 yıl süreli klinik çalışmalarda fatal seyredebilen ciddi kardiyovasküler (KV) trombotik olaylar, miyokardiyal infarktüs ve inme riskinde artış izlenmiştir. COX-2 seçici ve seçici olmayan tüm NSAIİ’ler benzer bir risk taşıy... |
| EYE-VISOL % 0.05 5 ml damla | Uyarılar EYE-VİSOL Göz Damlası yalnız gözün hafif tahrişlerinde kullanılmalıdır. 72 saat içinde netice alınmazsa, kızarıklık veya tahriş azalmaz ya da artarsa, görmede değişiklik veya gözdeağrı olursa, ilaç kesilmeli ve bir hekime müracaat edilmelidir. Bazı hallerde gözlerdeki tahrişveya kızarıklık, enfeksiyon, gözde yabancı ... |
| EYESTIL göz damlası 10 ml | Uyarılar Deterjan veya dezenfektan etki gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamanda kullanımından kaçının. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Geçerli değildir. ... |
| EYESTIL tek doz göz damlası | Uyarılar Deterjan veya dezenfektan etki gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamanda kullanımından kaçının. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Geçerli değildir. ... |
| EYLEA 40 mg/ml intravitreal enjeksiyon için çöz. içeren 1 flakon | Uyarılar Endoftalmit: ). EYLEA uygulanırken her zaman uygunaseptik enjeksiyon teknikleri kullanılmalıdır. Endoftalmiti düşündüren herhangi bir semptomvarlığında hekimlerine gecikmeden başvurmaları konusunda hastalara bilgi verilmeli vehastalar uygun şekilde tedavi edilmelidir. Göz içi b... |
| EZATOR 10/10 mg 30 film tablet | Uyarılar Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte atorvastatin alan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, %0,7’sinde serum transaminaz seviyelerinde normal seviye üst sınırının 3 katından fazla yükselme gözlenmiştir. Serum transaminaz seviyelerindeki EZATOR’a bağlı bu yükselmeler sarılık veya diğer klinik belirti ve sempto... |
| EZATOR 10/20 mg 30 film tablet | Uyarılar Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte atorvastatin alan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, %0,7’sinde serum transaminaz seviyelerinde normal seviye üst sınırının 3 katından fazla yükselme gözlenmiştir. Serum transaminaz seviyelerindeki EZATOR’a bağlı bu yükselmeler sarılık veya diğer klinik belirti ve sempto... |
| EZATOR 10/40 mg 30 film tablet | Uyarılar Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte atorvastatin alan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, %0,7’sinde serum transaminaz seviyelerinde normal seviye üst sınırının 3 katından fazla yükselme gözlenmiştir. Serum transaminaz seviyelerindeki EZATOR’ya bağlı bu yükselmeler sarılık veya diğer klinik belirti ve sempt... |
| EZEROS 10/10 mg 28 film kaplı tablet | Uyarılar Ezetimib ile ilişkili Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte statin alan hastalarla gerçekleştirilen kontrollü eş zamanlı uygulama çalışmalarında ardışık transaminaz yükselmeleri (3 >x ULN) gözlenmiştir. Ezetimib statinle birlikte uygulandığında, tedavinin başlangıcında ve tavsiye edilen stat ine göre karaciğer... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri