İlaç Zararları | D - Sayfa 3
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
KEP <-> KET ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| KEPPRA 500 mg/ 5 ml konsantre inf.çöz. içeren 10 flakon | Uyarılar Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, KEPPRA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir, 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mevcut ve... |
| KERASAL % 5 50 gr pomad | Potansiyel toksisite sonucunu doğurabilecek yükselmiş salisilat düzeylerine neden olabilecek ilçalarla birlikte kullanılmamaldır. 12 yaşından küçük çocuklarda karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, uygulama düzeyi sınırlı tutulmalı ve hasta salisilat toksisitesi göstergeleri(başdönmesi, kusma, uyuşukluk hali, işitmenin yitirilmesi, tin... |
| KERASAL FORT % 10 50 gr pomad | Potansiyel toksisite sonucunu doğurabilecek yükselmiş salisilat düzeylerine neden olabilecek ilçalarla birlikte kullanılmamaldır. 12 yaşından küçük çocuklarda karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, uygulama düzeyi sınırlı tutulmalı ve hasta salisilat toksisitesi göstergeleri(başdönmesi, kusma, uyuşukluk hali, işitmenin yitirilmesi, tin... |
| KESTINE 1 mg/ml şurup | Uyarılar QTc aralığı uzamış hastalar gibi bilinen kardiyak riske sahip olan hastalarda, hipokalemi durumunda, QTc aralığını uzatan azol antifungaller ve makrolid antibiyotikler gibi CYP3A4 enzimini inhibe eden ilaçlar ile eşzamanlı olarak kullanımında dikkatli olunması önerilmektedir (Bakınız 4.5. Diğer Tıbbi Ürünler ile Etkileşim ... |
| KESTINE 10 mg 20 film tablet | Uyarılar QT aralığı uzamış hastalar gibi bilinen kardiyak riske sahip olan hastalarda, hipokalemi, QT aralığım uzatan veya azol antifungaller ve makrolid antibiyotikler gibi CYP3A4 enzimini inhibe eden ilaçlar ile eşzamanlı kullanımında dikkatle kullanılmalıdır {Bakınız 4.5. Diğer Tıbbi Ürünler ile Etkileşim ve Diğer Etkileşim Biçi... |
| KESTINE 10 mg 20 film tablet {E.İ.T} | Uyarılar QT aralığı uzamış hastalar gibi bilinen kardiyak riske sahip olan hastalarda, hipokalemi, QT aralığım uzatan veya azol antifungaller ve makrolid antibiyotikler gibi CYP3A4 enzimini inhibe eden ilaçlar ile eşzamanlı kullanımında dikkatle kullanılmalıdır {Bakınız 4.5. Diğer Tıbbi Ürünler ile Etkileşim ve Diğer Etkileşim Biçi... |
| KESTINE 20 mg 20 film tablet | Uyarılar QT aralığı uzamış hastalar gibi bilinen kardiyak riske sahip olan hastalarda, hipokalemi, QT aralığını uzatan veya azol antifungaller ve makrolid antibiyotikler gibi CYP3A4 enzimini inhibe eden ilaçlar ile eşzamanlı kullanımında dikkatle kullanılmalıdır (Bakınız 4.5. Diğer Tıbbi Ürünler ile Etkileşim ve Diğer Etkileşim Biç... |
| KETALAR 500 mg enjektabl 1 flakon | Hipertansiyon ve kalp yetmezliği olan hastalarda, işlem sırasında kalp fonksiyonları sürekli izlenmelidir. Uyanma dönemi sırasında ameliyat sonrası konfüzyon durumları görülebilir. Genel Ketamin, genel anesteziklerin kullanımında, hava yolunun devamı ve solunumun kontrolünde tecrübeli hekimlerce veya bu hekimlerin yönetimi altında uygulanmalıdır... |
| KETAP 100 mg 30 film kaplı tablet | Uyarılar KETAP demansa bağlı psikoz tedavisinde onaylı değildir. Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisindekullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastala... |
| KETAP 100 mg 60 film kaplı tablet | Uyarılar KETAP demansa bağlı psikoz tedavisinde onaylı değildir. Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisindekullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastala... |
| KETAP 100 mg 90 film kaplı tablet | Uyarılar KETAP demansa bağlı psikoz tedavisinde onaylı değildir. Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisindekullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastala... |
| KETAP 300 mg 30 film kaplı tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hastapopülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalıkplasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile ... |
| KETAP 300 mg 60 film tablet { Helba } | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hastapopülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalıkplasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile ... |
| KETAP 300 mg 90 film tablet { Helba } | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hastapopülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalıkplasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile ... |
| KETAP 400 mg 30 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hastapopülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalıkplasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile ... |
| KETAP 400 mg 60 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hastapopülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalıkplasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile ... |
| KETAP 50 mg 30 film kaplı tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hastapopülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalıkplasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile ... |
| KETAP 50 mg 60 film kaplı tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hastapopülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalıkplasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile ... |
| KETAVEL %1.25 jel 60 gr | Uyarılar Topikal olarak, özellikle uzun süre kullanılan ürünler hassasiyet ve lokal tahrişe neden olabilir. Olabilecek ışık hassasiyeti veya aşırı hassasiyet olayının önlenmesi için tedavisırasında ve tedavinin üzerinden iki hafta geçinceye kadar direkt güneş ışığına, UVA’ya,solaryuma maruz kalınmamalıdır. ... |
| KETAVEL 25 mg 20 film kaplı tablet | Uyarılar Çocuklarda ve adölesanlarda kullanım güvenirliliği tespit edilmemiştir. Alerjik durum hikayesi olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. KETAVEL’in, siklooksijenaz-2 seçici inhibitör dahil diğer NSAİİTer ile eşzamanlı olarak kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmekte gerekli olan ... |
| KETEK 400 mg 10 film tablet | Uyarılar Tüm makrolidlerde olduğu gibi, QT aralığını uzatma potansiyeli nedeniyle, KETEK, koroner kalp hastalığı, ventriküler aritmi öyküsü, düzeltilmemiş hipokalemi ve/veya hipomagnezemi, bradikardi (< 50 bpm) bulunan hastalarda ya da KETEK ile QT aralığını uzatan ajanların veya proteaz inhibitörleri veya ketokonazol gibi gü... |
| KETESSE 25 mg 20 film tablet | Uyarılar Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenirliliği tesbit edilmemiştir. Alerjik durum hikayesi olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. KETESSE’nin, siklooksijenaz-2 seçici inhibitör dahil diğer NSAİİ’ler ile eşzamanlı olarak kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmekte gerekli ola... |
| KETESSE 50 mg/2 ml enj. çözelti içeren 10 ampül | Uyarılar Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenilirliği tespit edilmemiştir. Alerji hikayesi olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. KETESSE’nin siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri içeren NSAİİ’lerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmek için gerekli en kısa sürede en düşü... |
| KETESSE 50 mg/2 ml enj. çözelti içeren 20 ampül | Uyarılar Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenilirliği tespit edilmemiştir. Alerji hikayesi olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. KETESSE’nin siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri içeren NSAİİ’lerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmek için gerekli en kısa sürede en düşü... |
| KETESSE 50 mg/2 ml enj. çözelti içeren 6 ampül | Uyarılar Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenilirliği tespit edilmemiştir. Alerji hikayesi olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. KETESSE’nin siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri içeren NSAİİ’lerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmek için gerekli en kısa sürede en düşü... |
| KETIDOSE 100 mg 30 film tablet | Uyarılar UYARI: DEMANSLI YAŞLI HASTALARDA ARTAN ÖLÜM RİSKİ (Aşağıdaki detaylı bilgilere bakınız). • Atipik antipsikotik ilaçlar artan ölüm riski ile ilişkilendirilmektedir. • Ketiapinin demans ile ilişkili psikoz görülen yaşlı hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. Demans ile İlişkili... |
| KETIDOSE 200 mg 30 film tablet | Uyarılar UYARI: DEMANSLI YAŞLI HASTALARDA ARTAN ÖLÜM RİSKİ (Aşağıdaki detaylı bilgilere bakınız). • Atipik antipsikotik ilaçlar artan ölüm riski ile ilişkilendirilmektedir. • Ketiapinin demans ile ilişkili psikoz görülen yaşlı hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. Demans ile İlişkili... |
| KETIDOSE 25 mg 30 tablet | Uyarılar UYARI: DEMANSLI YAŞLI HASTALARDA ARTAN ÖLÜM RİSKİ (Aşağıdaki detaylı bilgilere bakınız). • Atipik antipsikotik ilaçlar artan ölüm riski ile ilişkilendirilmektedir. • Ketiapinin demans ile ilişkili psikoz görülen yaşlı hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. Demans ile İlişkili... |
| KETIDOSE 300 mg 30 film tablet | Uyarılar UYARI: DEMANSLI YAŞLI HASTALARDA ARTAN ÖLÜM RİSKİ (Aşağıdaki detaylı bilgilere bakınız). • Atipik antipsikotik ilaçlar artan ölüm riski ile ilişkilendirilmektedir. • Ketiapinin demans ile ilişkili psikoz görülen yaşlı hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. Demans ile İlişkili... |
| KETILEPT 100 mg 30 tablet | Uyarılar KETİLEPT demansa bağlı psikoz tedavisinde onaylı değildir. Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisindekullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hast... |
| KETILEPT 100 mg 60 tablet | Uyarılar KETİLEPT demansa bağlı psikoz tedavisinde onaylı değildir. Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisindekullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hast... |
| KETILEPT 150 mg 60 film tablet | Uyarılar UYARI: DEMANSLI YAŞLI HASTALARDA ARTAN ÖLÜM RİSKİ (Aşağıdaki detaylı bilgilere bakınız). •Atipik antipsikotik ilaçlar artan ölüm riski ile ilişkilendirilmektedir. •Ketiapinin demans ile ilişkili psikoz görülen yaşlı hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. Demans ile İlişkili Psikozlu Ya... |
| KETILEPT 200 mg 30 tablet | Uyarılar UYARI: DEMANSLI YAŞLI HASTALARDA ARTAN ÖLÜM RİSKİ (Aşağıdaki detaylı bilgilere bakınız). • Atipik antipsikotik ilaçlar artan ölüm riski ile ilişkilendirilmektedir. • Ketiapinin demans ile ilişkili psikoz görülen yaşlı hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. Demans ile İlişkili Psikozlu ... |
| KETILEPT 25 mg 60 tablet | Uyarılar UYARI: DEMANSLI YAŞLI HASTALARDA ARTAN ÖLÜM RİSKİ (Aşağıdaki detaylı bilgilere bakınız). •Atipik antipsikotik ilaçlar artan ölüm riski ile ilişkilendirilmektedir. •Ketiapinin demans ile ilişkili psikoz görülen yaşlı hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. Demans ile İlişkili Psikozlu Ya... |
| KETILEPT 300 mg 30 film tablet | Uyarılar KETİLEPT demansa bağlı psikoz tedavisinde onaylı değildir. Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisindekullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hast... |
| KETILEPT 300 mg 60 film tablet | Uyarılar KETİLEPT demansa bağlı psikoz tedavisinde onaylı değildir. Konvansiyonel ve atipik antipsikotik ilaçlar, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisindekullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hast... |
| KETINEL 100 mg 30 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 100 mg 60 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 150 mg 30 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 150 mg 60 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 200 mg 30 tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 200 mg 60 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 25 mg 30 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 25 mg 60 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 300 mg 30 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETINEL 300 mg 60 film tablet | Uyarılar Atipik antipsikotik ilaçların meta analizinde, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riskinde plasebo ile kıyasla artış olduğu raporlanmıştır. Bununla birlikte aynı hasta popülasyonundaki ((n=710); ortalama yaş:83, aralık 56-99 yaş), iki adet 10 haftalık plasebo kontrollü ketiapin çalışmasında, ketiapin ile teda... |
| KETOBER %0.16 sprey 15 ml | Uyarılar • KETOBER SPREY, ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır, yutulmamalıdır. • Topikal ilaçların uzun süreli kullanımı hassaslaşma durumlarına sebebiyet verebilir ve budurumda tedaviye ara verilmesi ve uygun terapötik önlemlerin alınması önerilir. • KETOBER SPREY’in içeriğinde... |
| KETOBER %1.6 gargara 150 ml şişe | Uyarılar • Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. • Uzun süreli topikal ilaç kullanımı hassasiyet olgularına neden olabilir, bu durumdatedaviyi kesmek ve gerekli terapötik önlemlerin alınması gerekir • KETOBER GARGARA’nın içeriğinde b... |
| KETODERM %2 krem 30 gr | Uyarılar KETODERM, oftalmik kullanım için uygun değildir. Uzun süreli topikal kortikosteroid tedavisinin kesilmesinden sonra görülen rebound etkisinin önlenmesi için sabahlan hafif etkili topikal bir kortikoid uygulamasına devam edilmesi ve KETODERM’in akşamlan uygulanması, steroid tedavisinin 2-3 haftalık bir dönemde kademel... |
| KETOMINO 100 tablet | Uyarılar Herediter fenilketonüri durumunda bu ürünün fenilalanin içerdiği dikkate alınmalıdır. Serum albumin düzeyi 4 g/dl ve üzerinde ise kullanılmaz. Enfeksiyon ve enflamasyon durumlarında ve buna bağlı olarak CRP düzeyinin yüksekliğinde, serum albümin düzeyi 4g/dl’nin altında olsa bile kullanılmaz. Serimi kalsiyum düzeylerinde a... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
DES <-> DEX ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| DES-FIX 2.5 mg 20 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalardaki bir pediatrik popülasyona şurup formülasyonunda desloratadin uygulanmıştır. Bütünsel advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo gruplan arasında benzer bulunmuş ve erişkin hastalardaki güvenilirlik profilinden anlamlı bir farklılık göstermemiştir. Alerjik rinit ve kronik idio... |
| DES-FIX 2.5 mg 30 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalardaki bir pediatrik popülasyona şurup formülasyonunda desloratadin uygulanmıştır. Bütünsel advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo gruplan arasında benzer bulunmuş ve erişkin hastalardaki güvenilirlik profilinden anlamlı bir farklılık göstermemiştir. Alerjik rinit ve kronik idio... |
| DES-FIX 5 mg 20 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalardaki bir pediatrik popülasyona şurup formülasyonunda desloratadin uygulanmıştır. Bütünsel advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo grupları arasında benzer bulunmuş ve erişkin hastalardaki güvenilirlik profilinden anlamlı bir farklılık göstermemiştir. Alerjik rinit ve kronik idi... |
| DESADYNE 5 mg 20 film tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalardaki bir pediyatrik popülasyona şurup formülasyonunda desloratadin uygulanmıştır. Bütünsel advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo grupları arasında benzer bulunmuş ve erişkin hastalardaki güvenilirlik profilinden anlamlı bir farklılık göstermemiştir. Alerjik rinit ve kronik id... |
| DESAL 20mg/2 ml IM/IV 5 ampül { Metin Ecza } | İstenmeyen etkiler Sıklıklar, furosemidin çeşitli dozlarda veya endikasyonda verildiği toplam 1387 hasta üzerinde gerçekleştirilen çalışmaları referans alan literatür verisine dayanmaktadır. Aynıistenmeyen etki için farklı bir sıklık kategorisi elde edilmesi durumunda, sıklığı en yüksekolan kategori seçilmiştir. ... |
| DESAL 40 mg 50 tablet { Biofarma } | İstenmeyen etkiler Sıklıklar, fiırosemidin çeşitli dozlarda veya endikasyonda verildiği toplam 1387 hasta üzerinde gerçekleştirilen çalışmaları referans alan literatür verisine dayanmaktadır. Aymistenmeyen etki için farklı bir sıklık kategorisi elde edilmesi durumunda, sıklığı en yüksekolan kategori seçilmiştir. ... |
| DESCASE 5/10 mg 30 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Tüm ilaçlar gibi DESCASE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Her bileşen hakkında ilave bilgi Desloratadin Alerjik rinit ve kronik idiopatik ürtikerin de içinde bulunduğu bir dizi endikasyonu kapsayan klinik ar... |
| DESCASE 5/10 mg 90 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Tüm ilaçlar gibi DESCASE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Her bileşen hakkında ilave bilgi Desloratadin Alerjik rinit ve kronik idiopatik ürtikerin de içinde bulunduğu bir dizi endikasyonu kapsayan klinik ar... |
| DESEFIN IM 0.5 gr 1 flakon | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). DESEFİN kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortad... |
| DESEFIN IV 0.5 gr 1 flakon | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). DESEFİN kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacm kesilmesiyle ortadan... |
| DESEFIN IV 1 gr 1 flakon | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 İla <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). DESEFİN kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortadan kalktığ... |
| DESFERAL 500 mg 10 flakon | İstenmeyen etkiler Advers ilaç reaksiyonları, aşağıdaki tanımlama uyarınca, en sık görülenden en az görülene doğru sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek >.1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden ha... |
| DESIPRAM 25 mg 100 tablet | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldekiverilerle tahmin edilemiyor)] <... |
| DESIRETT 75 mikrogram 28 film tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalarda en yaygın bildirilen istenmeyen etki kanama düzensizliğidir. Desogestrel kullanan kadınların %50 kadarında düzensiz kanamalar bildirilmiştir. Sadece progestogeniçeren diğer tabletlerin tersine desogestrel %100’e yakın oranda ovülasyon inhibisyonunaneden olduğundan, düzensiz kanama sade... |
| DESIUS 2.5 mg/5ml 150 ml şurup | İstenmeyen etkiler Pediyatrik popülasyondaki klinik çalışmalarda. DESİUS, 6 ay ila 11 yaş arasındaki 246 çocuğa verilmiştir. 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda advers olay sıklığı, DESİUS şurup ve plasebo kullanan gruplarda benzer bulunmuştur. 6 ila 23 aylık bebeklerde plaseboya kıyasla daha fazla görülen en yaygın bildirilen yan e... |
| DESLAIR 5 mg 20 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalardaki bir pediyatrik popülasyona şurup formülasyonunda desloratadin uygulanmıştır. Bütünsel advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo grupları arasında benzer bulunmuş ve erişkin hastalardaki güvenilirlik profilinden anlamlı bir farklılık göstermemiştir. Alerjik rinit ve kronik id... |
| DESLODIN 5 mg 20 film tablet | İstenmeyen etkiler Aleıjik rinit ve kronik idiyopatik iirtikerin de içinde bulunduğu endikasyonlan kapsayan klinik çalışmalarda, önerilen günlük 5 mg dozlarda, desloratadin kullanan hastalann %3’ünde plasebodan daha fazla yan etki görülmüştür. Plasebodan daha fazla görülen ve en yaygm bildirilen yan etkiler, bitkinlik (% <... |
| DESMONT 5/10 mg 30 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Tüm ilaçlar gibi DESMONT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Her bileşen hakkında ilave bilgi Desloratadin Alerjik rinit ve kronik idiopatik ürtikerin de içinde bulunduğu bir dizi endikasyonu kapsayan klinik ar... |
| DESMONT 5/10 mg 30 film kaplı tablet {Vitalis} | İstenmeyen etkiler Tüm ilaçlar gibi DESMONT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Her bileşen hakkında ilave bilgi Desloratadin Alerjik rinit ve kronik idiopatik ürtikerin de içinde bulunduğu bir dizi endikasyonu kapsayan klinik araştırmalarda, önerilen günlük 5 mg doz... |
| DESMONT 5/10 mg 90 film kaplı tablet {Nuvomed} | İstenmeyen etkiler Tüm ilaçlar gibi DESMONT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Her bileşen hakkında ilave bilgi Desloratadin Alerjik rinit ve kronik idiopatik ürtikerin de içinde bulunduğu bir dizi endikasyonu kapsayan klinik ar... |
| DESMOVITAL %0.1 mg/ml 6 ml burun spreyi | İstenmeyen etkiler
Tedavi ile birlikte sıvı alımının azaltılmaması, su retansiyonu ve/veya hiponatremi ile birlikte görülebilen semptomlara (başağrısı, bulantı/kusma, kilo alma ve ciddi vakalardakonvülsiyonlar) yol açabilir. Bunlar aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır: |
| DESNORM 2.5 mg 20 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalardaki bir pediatrik popülasyona şurup formülasyonunda desloratadin uygulanmıştır. Bütünsel advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo grupları arasında benzer bulunmuş ve erişkin hastalardaki güvenilirlik profilinden anlamlı bir farklılık göstermemiştir. Alerjik rinit ve kronik idi... |
| DESNORM 5 mg 20 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalardaki bir pediatrik popülasyona şurup formülasyonunda desloratadin uygulanmıştır. Bütünsel advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo grupları arasında benzer bulunmuş ve erişkin hastalardaki güvenilirlik profilinden anlamlı bir farklılık göstermemiştir. Alerjik rinit ve kronik idi... |
| DESRINAL 2.5 mg/5ml 150 ml şurup | İstenmeyen etkiler Pediyatrik popülasyondaki klinik çalışmalarda, desloratadin 6 ay ila 11 yaş arasındaki 246 çocuğa verilmiştir. 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda advers olay sıklığı, desloratadin şurup ve plasebo kullanan gruplarda benzer bulunmuştur. 6 ila 23 aylık bebeklerde plaseboya kıyasla daha fazla görülen en yaygın bildi... |
| DESYREL 100 mg 30 tablet | İstenmeyen etkiler Bazıları tedavi edilmeyen depresyon vakalarında yaygın olarak bildirilen aşağıdaki semptomlar trazodon tedavisi alan hastalarda da kaydedilmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 i... |
| DETICENE 100 mg 10 flakon | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklığa ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastal... |
| DETICENE 200 mg 10 flakon | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklığa ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastal... |
| DETRUSITOL 1 mg 56 tablet | İstenmeyen etkiler DETRUSITOL, farmakolojik etkisi nedeniyle ağız kuruluğu, dispepsi ve gözde kuruluk gibi hafif ila orta derecede antimuskarinik etkilere neden olabilir. Aşağıda, klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyim sırasında DETRUSITOL ile elde edilen veriler yer almaktadır. En yaygın olarak bildirilen yan etki ... |
| DETRUSITOL 2 mg 56 tablet | İstenmeyen etkiler DETRUSITOL, farmakolojik etkisi nedeniyle ağız kuruluğu, dispepsi ve gözde kuruluk gibi hafif ila orta derecede antimuskarinik etkilere neden olabilir. Aşağıda, klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyim sırasında DETRUSITOL ile elde edilen veriler yer almaktadır. En yaygın olarak bildirilen yan etki ... |
| DETRUSITOL SR 4 mg 28 uzun etkili kapsül | İstenmeyen etkiler DETRUSITOL SR farmakolojik etkisi nedeniyle, ağız kuruluğu, dispepsi ve gözde kuruluk gibi, hafif ila orta derecede antimuskarinik etkilere neden olabilir. Aşağıda, klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyim sırasında DETRUSITOL SR ile elde edilen veriler yer almaktadır. En yaygın bildirilen yan etki,... |
| DEVALUD 4 mg 30 tablet | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda gözlenen advers ilaç reaksiyonları MedDRA’daki sistem organ sınıfına göre listelenmektedir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers ilaç reaksiyonları sıklığa göre sıralanmakta ve en sık olay birinci sırada bulunmaktadır. Advers ilaç reaksiyonlan aşağıdaki sıklık derecesine göre listel... |
| DEVASID 0.25 gr IM/IV toz içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Diğer parenteral antibiyotiklerde olduğu gibi, gözlenen belli başlı yan etki, özellikle intramüsküler uygulamaya bağlı olan enjeksiyon yerindeki ağrıdır (%16). Çok az sayıda hastada intravenöz kullanımdan sonra flebit (%3) veya enjeksiyon yerinde ağrı (%3) meydana gelebilir. Kan ve lenf sistemi hastalıkl... |
| DEVASID 0.5 gr IM/IV toz içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Diğer parenteral antibiyotiklerde olduğu gibi, gözlenen belli başlı yan etki, özellikle intramüsküler uygulamaya bağlı olan enjeksiyon yerindeki ağrıdır (%16). Çok az sayıda hastada intravenöz kullanımdan sonra flebit (%3) veya enjeksiyon yerinde ağrı (%3) meydana gelebilir. Kan ve lenf sistemi hastalıkl... |
| DEVASID 1 gr IM toz içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Diğer parenteral antibiyotiklerde olduğu gibi, gözlenen belli başlı yan etki, özellikle intramüsküler uygulamaya bağlı olan enjeksiyon yerindeki ağrıdır (%16). Bu yan etki lidokain kullanımı ile önlenmiştir. Kan lenf sistemi hastalıkları Anemi, hemolitik anemi trombositopeni, eozinofı... |
| DEVASID 1 gr IM/IV toz içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Diğer parenteral antibiyotiklerde olduğu gibi, gözlenen belli başlı yan etki, özellikle intramüsküler uygulamaya bağlı olan enjeksiyon yerindeki ağrıdır (%16). Çok az sayıda hastada intravenöz kullanımdan sonra flebit (%3) veya enjeksiyon yerinde ağrı (%3) meydana gelebilir. Kan ve Lenf sistemi hastalıkl... |
| DEVASID 250mg/5ml 100 ml oral süspansiyon | İstenmeyen etkiler Sultamisilin genellikle iyi tolere edilir. Gözlenen yan etkilerin çoğu, hafif ve orta şiddette olup, tedavinin sonlandırılmasma nadiren ihtiyaç duyulur. Tüm vücut Aleıjik reaksiyon, anafılaktik şok ve anafılaktoid reaksiyon Sinir sistemi hastalıkları Sersemlik, baş ağrısı ... |
| DEVASID 250mg/5ml 40 ml oral süspansiyon | İstenmeyen etkiler Sultamisilin genellikle iyi tolere edilir. Gözlenen yan etkilerin çoğu, hafif ve orta şiddette olup, tedavinin sonlandırılmasma nadiren ihtiyaç duyulur. Tüm vücut Aleıjik reaksiyon, anafılaktik şok ve anafılaktoid reaksiyon Sinir sistemi hastalıkları Sersemlik, baş ağrısı ... |
| DEVASID 250mg/5ml 70 ml oral süspansiyon | İstenmeyen etkiler Sultamisilin genellikle iyi tolere edilir. Gözlenen yan etkilerin çoğu, hafif ve orta şiddette olup, tedavinin sonlandırılmasma nadiren ihtiyaç duyulur. Tüm vücut Aleıjik reaksiyon, anafılaktik şok ve anafılaktoid reaksiyon Sinir sistemi hastalıkları Sersemlik, baş ağrısı ... |
| DEVIT-3 1 ml 1 ampül | İstenmeyen etkiler sistem-organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandırılmaktadır: Çok yaygm (> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
| DEVIT-3 15 ml damla | İstenmeyen etkiler sistem-organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandırılmaktadır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 - < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 - < 1/100); seyrek (> 1/10.000 - < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (mevcut veriden tahmin edilemiyor). Geniş k... |
| DEX-FORTE 50 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler Klinik araştırmalarda deksketoprofen trometamol ile en azından olası ilişkili olabileceği bildirilen istenmeyen etkilerle, DEX-FORTE’un pazara verilmesinden sonra bildirilmiş olan istenmeyen etkiler aşağıda tabloda verilmiş, sistem organ sınıfı ve görülme sıklığı olarak sınıflandırılmıştır. Çok yaygın (≥1... |
| DEXA-SINE 1 mg 5 ml damla | İstenmeyen etkiler Göz hastalıkları: Topikal yoldan göze uygulanılan kortikosteroidler bazı duyarlı vakalarda göz içi basınçta artışa yol açabilir. Bu basınç yükselmesi kullanılan kortikosteroid, kullanılma sıklığı ve kullanılma süresi ile doğrudan ilişkilidir. Uzun süreli kullanmaya bağlı oluşabilecek göz içi ba... |
| DEXAPOL 30 mg enterik kaplı mikrotablet içeren 28 kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışma verileri İstenmeyen ilaç reaksiyonları, sistem-organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır. Sıklık kategorileri: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10). yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000),... |
| DEXAPOL 60 mg enterik kaplı mikrotablet içeren 28 kapsül | İstenmeyen etkiler İstenmeyen ilaç reaksiyonları, sistem-organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır. Sıklık kategorileri: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100), seyrek (>1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle... |
| DEXCORIL 25/4 mg 20 efervesan tablet | İstenmeyen etkiler Deksketoprofen trometamolün ve tiyokolşikosidin ayrı ayrı kullanımına bağlı olarak rapor edilen advers etkiler aşağıda listelenmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (&l... |
| DEXCORIL 25/4 mg 20 efervesan tablet { Santa Farma } | İstenmeyen etkiler Deksketoprofen trometamolün ve tiyokolşikosidin ayrı ayrı kullanımına bağlı olarak rapor edilen advers etkiler aşağıda listelenmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (&l... |
| DEXDAY 50 mg 20 efervesan tablet { Nuvomed } | İstenmeyen etkiler DEXDAY kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın £1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).<... |
| DEXDAY 50 mg 20 efervesan tablet { Salutis } | İstenmeyen etkiler DEXDAY kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın £1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).<... |
| DEXFULL 12.5 mg 20 saşe | İstenmeyen etkiler DEXFULL kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)... |
| DEXFULL 12.5 mg 20 saşe { Neutec Inhaler } | İstenmeyen etkiler DEXFULL kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhare... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri